CS232345B1 - Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy - Google Patents
Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS232345B1 CS232345B1 CS834434A CS443483A CS232345B1 CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1 CS 834434 A CS834434 A CS 834434A CS 443483 A CS443483 A CS 443483A CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- bis
- diazadispiro
- adipate
- hexadecan
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
Vynález sa týká póly {etylén-a, a'-bis(7,15-diazadispi.ro£5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipátu ]'« spfisobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodou nízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatsl’nosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je polyfetylén-α,α*-bis(7,15-diazadisplro[5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipát} vzorca I
V
(i), kde n je 2 až 1 CO a áalej spfisob jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninu obecného vzorca II
Tc — CH— CH,— CH,—CH— »0^ 1 A„ or (II),
kde R značí metylovú alebo etylovú skupinu, pfisobí etándiolom v suohom xyléne v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítiumamidu.
Výhodou uvedeného vynálezu je zvSčšenie molekulovej hmotnosti stabilizátore, čo vedie k značnému ellminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
Zmes 0,6 g (0,001 mol) dietylesteru kyselin «,α’-bis (7,15-diazadlspirojj), 1,5,3j hexadekán-15-yl)adipovej a 0,67 g (0,01 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zohreje na 110 °C a přidá se0,1 g lítiumamidu, Zmes sa ňalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalšíeh 4 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 4 h pri teplote 160 °C. Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluenu a premyje třikrát malým množstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuSí bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sa získá tuhý, sklovitý polymér s teplotou 138 až 151 °C s priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 2 300 (stanovenou termoosmometricky).
Elementárna analýza pre C36H58N4°4
Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % N = 9,32 %
Nájdené: C = 72,30 % H = 9,67 % N = 9,10 %
Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia uskutečnila v přítomnosti
0,1 g metoxidu sodného. Po izolácii sa získal sklovitý polymér β teplotou topenia 140 až
150 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 850 (stanovená termoosmometricky). Elementrárna analýza pre C^gH^gN^O^
Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % M = 9,32 %
Nájdené: C = 71,85 % H = 9,85 % N = 9,81 %
Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov.
Claims (2)
- PREDMET VYNÁLEZU1. Polyjetylén-o,o'-bis(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)adipát}vzorca I (I), že sa na kde n je 2 až 100
- 2. Spfisob přípravy zlúčeniny podTa bodu 1 vzorca I, vyznačujúci sa tým, (II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pfisobí etándiolom v sucho® xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného alebo litiumamidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS443483A1 CS443483A1 (en) | 1984-06-18 |
| CS232345B1 true CS232345B1 (cs) | 1985-01-16 |
Family
ID=5387070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834434A CS232345B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232345B1 (sk) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834434A patent/CS232345B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS443483A1 (en) | 1984-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0020000B1 (en) | Activated ester monomers, polymers formed therefrom and coating compositions containing said polymers | |
| US2777872A (en) | Unsaturated organic compounds | |
| JP2924357B2 (ja) | 亜リン酸エステル化合物、その製法および用途 | |
| US3441606A (en) | Acylated hydrazine compounds | |
| CS232345B1 (cs) | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy | |
| US4528320A (en) | Low temperature, moisture cure coating composition | |
| ATE55109T1 (de) | Chemisches verfahren zur herstellung von abkoemmlingen von oxamid. | |
| DD143768A5 (de) | Verfahren zur herstellung von pyrrolidon-verbindungen | |
| US4530960A (en) | Low temperature cure, activated ester coating composition with improved pot life | |
| CS233432B1 (sk) | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy | |
| CS225049B1 (sk) | Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| US3121111A (en) | Novel 4-thiohydantoic acids | |
| JPH0469158B2 (sk) | ||
| CS252983B1 (cs) | Polyamid na báze kyseliny 2,3-bis (1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyloxy)- butándiovej a sposob jeho přípravy | |
| CS226926B1 (cs) | Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| US2853513A (en) | Nu. nu'-bis-(carboxyalkylthiocarbamyl) polymethylenediamines | |
| US3103520A (en) | Aminobenzoxacycloalkanes | |
| EP0085653B1 (de) | 1,10-Substituierte 1,11-Diamino-undeca-3,7-diene und Verfahren zu deren Herstellung | |
| CS225050B1 (sk) | Polymerizovatelné dihalogénderiváty stéricky bráněných piperidinov | |
| CS252978B1 (sk) | Polyamid obsahujúci štruktúrne jednotky kyseliny 2,5-bis( 2,2,6,e-tetrametyl-4-piparidyloxyJhexándiovej a spůsob jeho přípravy | |
| DE3106994A1 (de) | Substituierte 1,2,4-triazolidin-3,5-dion-verbindungen, eine verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| CS206541B1 (cs) | Ib-metakroyl-T.IS-diazadispiro [5,1,5,31 hexadekán a spósob jeho přípravy | |
| CS230349B1 (cs) | Dioktadecylester kyseliny 2-[7,15-diazadispiro-(5,l,5,3)- -liexadekán-15-yl]propándiovej a spdsob jeho přípravy | |
| CS232347B1 (cs) | Dialkylester kyseliny e(A'-bis(7.15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekón-15-yl)- adipovej a spósob jeho přípravy | |
| JPH052676B2 (sk) |