CS232345B1 - Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy - Google Patents

Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS232345B1
CS232345B1 CS834434A CS443483A CS232345B1 CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1 CS 834434 A CS834434 A CS 834434A CS 443483 A CS443483 A CS 443483A CS 232345 B1 CS232345 B1 CS 232345B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
bis
diazadispiro
adipate
hexadecan
Prior art date
Application number
CS834434A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS443483A1 (en
Inventor
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Original Assignee
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston, Gabriela Hercegova filed Critical Zdenek Manasek
Priority to CS834434A priority Critical patent/CS232345B1/cs
Publication of CS443483A1 publication Critical patent/CS443483A1/cs
Publication of CS232345B1 publication Critical patent/CS232345B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Description

Vynález sa týká póly {etylén-a, a'-bis(7,15-diazadispi.ro£5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipátu ]'« spfisobu jeho přípravy.
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodou nízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny je ich značná prchavosť a extrahovatsl’nosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je polyfetylén-α,α*-bis(7,15-diazadisplro[5,1 ,5,3]hexadekán-15-yl)adipát} vzorca I
V
(i), kde n je 2 až 1 CO a áalej spfisob jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na zlúčeninu obecného vzorca II
Tc — CH— CH,— CH,—CH— »0^ 1 A„ or (II),
kde R značí metylovú alebo etylovú skupinu, pfisobí etándiolom v suohom xyléne v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného, alebo lítiumamidu.
Výhodou uvedeného vynálezu je zvSčšenie molekulovej hmotnosti stabilizátore, čo vedie k značnému ellminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulovýoh zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
Zmes 0,6 g (0,001 mol) dietylesteru kyselin «,α’-bis (7,15-diazadlspirojj), 1,5,3j hexadekán-15-yl)adipovej a 0,67 g (0,01 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zohreje na 110 °C a přidá se0,1 g lítiumamidu, Zmes sa ňalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalšíeh 4 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa vákuovo oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 4 h pri teplote 160 °C. Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluenu a premyje třikrát malým množstvom vody. Toluénový roztok sa nakoniec vysuSí bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sa získá tuhý, sklovitý polymér s teplotou 138 až 151 °C s priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 2 300 (stanovenou termoosmometricky).
Elementárna analýza pre C36H58N4°4
Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % N = 9,32 %
Nájdené: C = 72,30 % H = 9,67 % N = 9,10 %
Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia uskutečnila v přítomnosti
0,1 g metoxidu sodného. Po izolácii sa získal sklovitý polymér β teplotou topenia 140 až
150 °C a priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 850 (stanovená termoosmometricky). Elementrárna analýza pre C^gH^gN^O^
Vypočítané: C = 71,96 % H = 9,73 % M = 9,32 %
Nájdené: C = 71,85 % H = 9,85 % N = 9,81 %
Vynález má použitie pre přípravu polymérneho světelného stabilizátore polymérov.

Claims (2)

  1. PREDMET VYNÁLEZU
    1. Polyjetylén-o,o'-bis(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)adipát}vzorca I (I), že sa na kde n je 2 až 100
  2. 2. Spfisob přípravy zlúčeniny podTa bodu 1 vzorca I, vyznačujúci sa tým, (II), kde R značí metylová alebo etylovú skupinu, pfisobí etándiolom v sucho® xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti metoxidu sodného alebo litiumamidu.
CS834434A 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy CS232345B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS443483A1 CS443483A1 (en) 1984-06-18
CS232345B1 true CS232345B1 (cs) 1985-01-16

Family

ID=5387070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834434A CS232345B1 (cs) 1983-06-17 1983-06-17 Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS232345B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS443483A1 (en) 1984-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0020000B1 (en) Activated ester monomers, polymers formed therefrom and coating compositions containing said polymers
US2777872A (en) Unsaturated organic compounds
JP2924357B2 (ja) 亜リン酸エステル化合物、その製法および用途
US3441606A (en) Acylated hydrazine compounds
CS232345B1 (cs) Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy
US4528320A (en) Low temperature, moisture cure coating composition
ATE55109T1 (de) Chemisches verfahren zur herstellung von abkoemmlingen von oxamid.
DD143768A5 (de) Verfahren zur herstellung von pyrrolidon-verbindungen
US4530960A (en) Low temperature cure, activated ester coating composition with improved pot life
CS233432B1 (sk) Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy
CS225049B1 (sk) Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
US3121111A (en) Novel 4-thiohydantoic acids
JPH0469158B2 (sk)
CS252983B1 (cs) Polyamid na báze kyseliny 2,3-bis (1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidyloxy)- butándiovej a sposob jeho přípravy
CS226926B1 (cs) Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
US2853513A (en) Nu. nu'-bis-(carboxyalkylthiocarbamyl) polymethylenediamines
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
EP0085653B1 (de) 1,10-Substituierte 1,11-Diamino-undeca-3,7-diene und Verfahren zu deren Herstellung
CS225050B1 (sk) Polymerizovatelné dihalogénderiváty stéricky bráněných piperidinov
CS252978B1 (sk) Polyamid obsahujúci štruktúrne jednotky kyseliny 2,5-bis( 2,2,6,e-tetrametyl-4-piparidyloxyJhexándiovej a spůsob jeho přípravy
DE3106994A1 (de) Substituierte 1,2,4-triazolidin-3,5-dion-verbindungen, eine verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CS206541B1 (cs) Ib-metakroyl-T.IS-diazadispiro [5,1,5,31 hexadekán a spósob jeho přípravy
CS230349B1 (cs) Dioktadecylester kyseliny 2-[7,15-diazadispiro-(5,l,5,3)- -liexadekán-15-yl]propándiovej a spdsob jeho přípravy
CS232347B1 (cs) Dialkylester kyseliny e(A'-bis(7.15-diazadispiro [5,1,5,3] hexadekón-15-yl)- adipovej a spósob jeho přípravy
JPH052676B2 (sk)