CS234979B1 - Method of tool material compacting from dispersion particles - Google Patents
Method of tool material compacting from dispersion particles Download PDFInfo
- Publication number
- CS234979B1 CS234979B1 CS725382A CS725382A CS234979B1 CS 234979 B1 CS234979 B1 CS 234979B1 CS 725382 A CS725382 A CS 725382A CS 725382 A CS725382 A CS 725382A CS 234979 B1 CS234979 B1 CS 234979B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- temperature
- weight
- tool material
- minutes
- range
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000000048 melt cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 229910001037 White iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000462 isostatic pressing Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
234979
Vynález sa týká spósobu skompaktňova-nia nástrojových materiálov z disperznýchčastíc na báze želéza s obsahom uhlíkavačším ako 2 % hmotnosti a s celkovým ob-sahom karbidotvorných prvkov vačším ako20 % hmotnosti.
Doteraz známe zposoby skompaktňovaniadisperzných častíc rýchlorezných ocelí súvhodné pre častíce s určitou schopnosťouplastické] deformácie za studená. Schop-nost častíc plasticky sa deformovat umož-ňuje použit’, lisovanie za studená, a týmzískat polotovary roznych tvarov so zvýše-nou hustotou a dostatočnou súdržnosťou.Požiadavka získania maximálnych hustot zdisperzných častíc před závěrečnou operá-ciou skompaktňovania je mimoriadne důle-žitá najma pri výrobě tvarovaných nástro-jov. Vysoká hustota a súdržnosť dosiahnu-tá lisováním za studená umožní získat vhod-né východiskové polotovary pre závěrečnéoperácie skompaktňovania buď spekaním,alebo pre iné sposoby skompaktňovania zasúčasného posobenia teploty a tlaku.
Priaznivé výsledky, získané vysokýmirýchlosř'ami ochladzovania malých objemovtaveniny, umožnili vyrábat z disperznýchčastíc také nástrojové materiály, ktoré svo-jím chemickým zložením vychádzajú zo zlo-ženia' rýchlorezných ocelí, ale máju pod-statné vyšší obsah uhlíka a niektorých, na-jma karbidotvorných legúr. Obsah uhlíka vtýchto materiáloch je spravidla vačší ako2 % hmotnosti. Zvačšenému obsahu uhlíkazodpovedá aj zváčšený obsah karbidotvor-ných prvkov. Z hladiska chemického aštruktúrneho zloženia zodpovedajú takétomateriály prevažne eutektickým a hyper-eutektickým zliatinám a majú, vzhtadom navysoký podřel tvrdých fáz, podstatné vač-šiu odolnost oproti opotrebeniu ako rých-lorezné ocele. Disperzně částice týchto eu-tektických a hypereutektických zliatin ma-jú velmi vysokú tvrdost a preto ich ne-možno lisovat za studená. Ani žíhanie namakko, ktoré sa používá u disperznýchrýchlorezných ocelí, neumožní získat dosta-točne makké a tvárné částice, ktorýchvlastnosti by aplikováním lisovania za stu-dená umožnili získat polotovary s velkýmpodielom kontaktných ploch medzi jednot-livými částicemi, zabezpečujúcim minimál-ně zmrštenie, dostatočnú súdržnosť a inten-zivnější ohřev polotovarov pri záverečnejetape skompaktňovania. Táto nemožnostzískat z disperzných materiálov s velminízkou schopnosťou plastickej deformácielisováním za studená dostatočne husté asúdržné polotovary obmedzuje v súčasnostiaplikáciu roznych sposobov skompaktňova-nia prevažne iba na metody izostatickéhoslisovania. Pri izostatickom lisovaní disperz-ných častíc nástrojových materiálov na bá-ze železa s obsahom uhlíka vačším ako2 % hmotnosti a celkovým obsahom karbi-dotvorných prvkov vačším ako 20 % hmot-nosti sa tieto častíce, uzavřete v hermetic- kom obale, lisujú najprv za studená a ná-sledné izostaticky za tepla pri teplotách vrozmedzí od 1100 do 1200°C. Přitom výli-sok je umiesínený v obale s tvarom získa-ným lisováním za studená. Nízká schop-nost plastickej deformácie za studená udisperzných častíc sposobuje, že výlisok zís-kaný lisováním za studená je unálo súdrž-ný a po odstránení obalu by sa rožpadol. U rýchlorezných ocelí vyrobených meto-dami odlievania ingotov a ich následnéhotvárnenia na tyčové polotovary bol zistenýefekt subkritickej superplasticity. Znamenáto, že tieto ocele v tepelnom intervale podteplotou začiatku austenitizácie sa plastic-ky deformujú v podstatné vačšej miere akopri obvyklých teplotách tvárnenia v auste-nitickej oblasti. Železo a jeho polymorfnézliatiny v procese fázových transformáciíz teploty pod počiatkom austenitizácie nateplotu v oblasti austenitizácie a opačné,pričom cyklus ohřevu a ochladenia na uve-dené teploty sa niekofkokrát po sebe opa-kuje pri konštantnom zatažení, sa výraznéplasticky deformujú, čo sa označuje akoefekt dynamickej superplasticity. Zliatiny svefkosťou zrna menšou ako 10 μΐη, najmáeutektoidných a eutektických koncentrácií,sa za zvýšených teplot vel'mi výrazné plas-ticky deformujú, čo sa označuje ako efektštruktúrnej superplasticity. Efekt subkritic-kej superplasticity sa využívá pri výrobětvarových nástrojov z tyčových polotovarovrýchlorezných ocelí. Efekt štruktúrnej su-perplaslicity sa využívá pri tváření zliatinz farebných kovov, žiarupevných niklovýchzliatin alebo niektorých uhlíkových a níz-kolegovaných ocelí. Východiskové poloto-vary před tvárněním sú buď vo formě ple-chov, tyčí, alebo rozměrných kompaktnýchtelies. Pri skompaktňovaní disperzných čas-tíc sa efekty superplasticity využívajú ibapri získávání vysokých hustot výliskov z bie-lej liatiny v izometrických tvárniacich ná-strojoch za teplot okolo 700 °C.
Vyššie uvedené nedostatky sa odstránisposobom skompaktňovania nástrojovýchmateriálov z disperzných častíc na báze že-leza s obsahom uhlíka vačším ako 2 %hmotnosti a s celkovým obsahom karbido-tvorných prvkov vačším ako 20 % hmot-nosti podlá vynálezu, ktorého podstata spo-čívá v tom, že nástrojový materiál v tvaredisperzných častíc sa umiestni v hermetic-kom obale, v ktorom sa stlačí tlakom v roz-sahu od 100 do 600 MPa a ohřeje na tep-lotu v rozmedzí od 350 do 950 °C v časo-vom intervale od 6 minút do 10 hodin. Ná-strojový materiál v tvare disperzných častímožno tiež umiestniť v dutině lisovaciehonástroja, ktorý je vložený v hermetickomobale. K podstatě patří aj to, že stlačenýnástrojový materiál v tvare disperznýchčastí, umiestnený v hermetickom obale ale-bo v dutině lisovacieho nástroja, ktorý jevložený v hermetickom obale, sa najprv 234979
S ohřeje na teplotu v rozmedzí od 750 do850 °C po dobu od 6 minút do 2 hodin apotom sa ohřeje na teplotu v rozmedzí od850 do 950 °C po dobu od 6 minút do 2 ho-din. Po tomto ohriatí sa nechá ochladit napovodnú teplotu od 750 do 850 °C po dobuod 6 minút do 2 hodin a znova sa ohřejena teplotu v rozmedzí od 850 do 950 °C,pričom popísaný cyklus ohriatia a ochlade-nia sa opakuje 2- až lOkrát.
Sposobom skompaktňovania podl'a vyná-lezu sa získajú vysoké hustoty z takýcheutektických a hypereutektických nástro-jovových materiálov v tvare disperznýchčastíc, ktorých vlastnosti neumožňovali do-teraz efektívne využit' predlisovanie za stu-dená. Týmto sposobom sa vyrobia poloto-vary s uzatvorenou pórovitosťou a s husto-tou vyššou ako 99 % hustoty odliateho ma-teriálu. Z takýchto polotovarov možno od-strániť hermetický obal a před závěrečnouoperáciou skompaktňovania alebo v jej prie-behu možno dodatočne měnit tvar poloto-varu. Sposob skompaktňovania podl'a vyná-lezu možno využit aj pri lisovaní disperz-ných častíc na relativné přesné tvary v du-tinách ohrievaných lisovacích nástrojovumiestnených vo vákuu alebo inertných,připadne riadených atmosférách. Vzhíadomna posobiace mechanizmy superplastickejdeformácie dochádza iba k minimálnej di-fúznej interakcii medzi lisovaným materiá-lom a materiálom nástroja. Významnoupřednostou spósobu skompaktňovania pó-dia vynálezu je skutočnosť, že vysoké hus-toty polotovarov umožňujú uskutočnit zá-věrečná operáciu skompaktňovania pri re-lativné nízkých teplotách a v krátkých ča-sových intervaloch, čím sa vo vetkej mierezachovajú priaznivé štruktúrne změny, zís-kané vysokými rýchlosťami ochladzovaniataveniny a dosiahne sa vysoká disperziatvrdých fáz v štruktúre. Příklad 1 Nástrojový materiál na báze železa s ob-sahom 2,5 % hmotnosti uhlíka, 1,5 % hmot-nosti kremíka, 4 °/o hmotnosti chrómu, 8,0percenta hmotnosti wolfrámu, 5 % hmot-nosti molybdénu, 7 lO/o hmotnosti vanádu a8 %í hmotnosti kobaltu v tvare disperznýchčastíc s veikosťou fáz mensou ako 10 jum,získaných vysokou rýchlosťou ochladzova-nia taveniny a teplotou počiatku austeniti-zácie 845 °C, umiestnený v hermetickomobale sa lisoval v izostatickom lise pri tla- ku 158 MPa a teplote 840 °C po dobu 3 ho-din. Hustota získaného skompak lněného vý-lisku bola 99,6 % z hustoty odliateho ma-teriálu. Přiklad 2 Nástrojový materiál so zložením a štruk-túrou v tvare disperzných častíc ako v pří-klade 1, umiestnený v hermetickom obale,sa stlačil v izostatickom lise tlakom 178MPa a ohrial na teplotu 800 °C pri zotrvanína tejto teplote 1 hodinu. Následné saohrial teplotou 900 °C pri zotrvaní na tejtoteplote po dobu 15 minút. Nechal sa ochla-dit na 800 °C pri zotrvaní na tejto teplote 1hodinu a znova sa ohrial na teplotu 900 °Cpri zotrvaní na tejto teplote po dobu 15 mi-nút. Po tomto ohřeve následovalo ochlade-nie na izbovú teplotu. Hustota získanéhoskompaktovaného výlisku bola 99,7 % zhustoty odliateho materiálu. Příklad 3 Nástrojový materiál so složením 2,3 %hmotnosti uhlíka, 1,6 % hmotnosti kremíka, 4.8 % hmotnosti chrómu, 5,3 % hmotnostiwolfrámu, 4,9 % hmotnosti molybdénu, 5,9percenta hmotnosti vanádu a 7,6 % hmot-nosti kobaltu so štruktúrou a v tvare dis-perzných častí ako v příklade 1 sa spraco-vával sposobmi popísanými v príkladoch 1a 2. Hustota takto získaného skompaktne-ného výlisku bola vačšia ako 99,5 % z hus-toty odliateho materiálu. Příklad 4 Nástrojový materiál so zložením 3,1 %hmotnosti uhlíka, 1,8 % hmotnosti kremíka, 5.9 ’% hmotnosti chrómu, 4,6 % hmotnostiwolfrámu, 3,2 hmotnosti molybdénu, 11,6percenta hmotnosti vanádu a 7,0 '% hmot-nosti kobaltu so štruktúrou a v tvare dis-perzných častíc ako v příklade 1 sa spra-covával sposobmi popísanými v príkladoch1 a 2. Hustota takto získaného skompaktne-ného výlisku bola vačšia ako 99,5 % z hus-toty odliateho materiálu.
Sposob skompaktňovania podlá vynálezuje využitelný pri lisovaní disperzných čas-tíc eutektických nástrojových materiálov vamorfnom stave a umožňuje získat tak kom-paktně materiály s ultrajemnou krystalic-kou štruktúrou.
Claims (3)
- 234379 PREDMET1. Spdsob skompaktňovania nástrojovýchmateriálov z disperzných častíc na báze že-leza s obsahom uhlíka vyšším ako 2 %hmotnosti a s celkovým obsahom karbido-tvorných prvkov vyšším ako 20 % hmot-nosti vyznačený tým, že nástrojový mate-riál v tvare disperzných častíc sa umiestniv hermetickom obale, kde sa stlačí tlakomv rozmedzí od 100 do 600 MPa a ohřejena teplotu v rozmedzí od 750 do 950 °C včasovom intervale od 6 minut do 10 hodin.
- 2. Spósob podl'a bodu 1 vyznačený tým,že nástrojový materiál v tvare disperzných V-YNALEZU častíc sa umiestni v dutině lisovacieho ná-stroja, vloženého v hermetickom obale.
- 3. Spósob podl'a bodov 1 a 2 vyznačenýtým, že nástrojový materiál v tvare disperz-ných častíc sa ohřeje na teplotu v rozmedzíod 750 do 850 °C po dobu 6 minut až 2 ho-din s následným ohriatím na teplotu v roz-medzí od 850 do 950 °C po dobu od 6 minutdo 2 hodin a nechá sa ochladit na póvodnúteplotu v rozmedzí od 750 do 850 °C, pri-čom ohriatie a ochladenie na udané tep-loty sa opakuje 2- až lOkrát. Severograřia, n. p., závod 7, Most Cena 2,40 Kčs
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS725382A CS234979B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of tool material compacting from dispersion particles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS725382A CS234979B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of tool material compacting from dispersion particles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS234979B1 true CS234979B1 (en) | 1985-04-16 |
Family
ID=5421354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS725382A CS234979B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of tool material compacting from dispersion particles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS234979B1 (cs) |
-
1982
- 1982-10-11 CS CS725382A patent/CS234979B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5009842A (en) | Method of making high strength articles from forged powder steel alloys | |
| EP2376248B1 (en) | Method for the manufacture of a metal part | |
| KR820002180B1 (ko) | 바나듐-탄화물 성분을 다량 함유하는 분말야금강 제품 | |
| CN1330444C (zh) | 高密度不锈钢产品及其制备方法 | |
| US5641922A (en) | Hi-density sintered alloy and spheroidization method for pre-alloyed powders | |
| JPH04231404A (ja) | 最適化2回プレス−2回焼結粉末冶金方法 | |
| US3811878A (en) | Production of powder metallurgical parts by preform and forge process utilizing sucrose as a binder | |
| US5881354A (en) | Sintered hi-density process with forming | |
| US5997805A (en) | High carbon, high density forming | |
| US3744993A (en) | Powder metallurgy process | |
| US5632827A (en) | Aluminum alloy and process for producing the same | |
| US5435824A (en) | Hot-isostatically-compacted martensitic mold and die block article and method of manufacture | |
| US2435511A (en) | Method of making metal bodies | |
| US4410488A (en) | Powder metallurgical process for producing a copper-based shape-memory alloy | |
| JPH0254401B2 (cs) | ||
| JPH02163305A (ja) | 粉末冶金により製造された素材を成形しかつ機械的性質を改良する方法 | |
| CS234979B1 (en) | Method of tool material compacting from dispersion particles | |
| EP0835329B1 (en) | Hi-density sintered alloy and spheroidization method for pre-alloyed powders | |
| JP3456707B2 (ja) | 粉末冶金熱間加工鋼及びその製造方法 | |
| US4321091A (en) | Method for producing hot forged material from powder | |
| Hirschhorn et al. | The forging of powder metallurgy preforms | |
| US3936299A (en) | Method for producing tool steel articles | |
| JPH0643628B2 (ja) | アルミニウム合金部材の製造方法 | |
| JP2003313624A (ja) | 鉄基焼結体の製造方法 | |
| KR840001138B1 (ko) | 분말 열간 단조부품의 제조방법 |