CS235581B1 - Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din - Google Patents
Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din Download PDFInfo
- Publication number
- CS235581B1 CS235581B1 CS836518A CS651883A CS235581B1 CS 235581 B1 CS235581 B1 CS 235581B1 CS 836518 A CS836518 A CS 836518A CS 651883 A CS651883 A CS 651883A CS 235581 B1 CS235581 B1 CS 235581B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- blowing agent
- mixture
- peak
- azodicarbonamide
- methano
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Vynález sa týká výroby nadúvadla na báze zmesi l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu s azodikarbonamidom, pričom nadúvadlo móže obsahoval i modifikujúce zložky. Hmotnostný poměr nitrózoamínovej zložky k azodikarbonamidu sa pohybuje od 10 :1 do 1:1 a poměr hmotností oboch aktívnych zložiek k ostatným zložkám nadúvadla je vačší, ako 0,5 :1. Nadúvadlo je použitelné na lahčenie produktov gumárenskej, no predovšetkým však plastikárskej technológie.
Description
(54) Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu s azodikarbonamidom
Vynález sa týká výroby nadúvadla na báze zmesi l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu s azodikarbonamidom, pričom nadúvadlo móže obsahoval i modifikujúce zložky. Hmotnostný poměr nitrózoamínovej zložky k azodikarbonamidu sa pohybuje od 10 :1 do 1:1 a poměr hmotností oboch aktívnych zložiek k ostatným zložkám nadúvadla je vačší, ako 0,5 :1. Nadúvadlo je použitelné na lahčenie produktov gumárenskej, no predovšetkým však plastikárskej technológie.
Vynález sa týká výroby nadúvadla na báze zmesi l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu s azodikarbonamidom.
Eahčenie roznych výrobkov z gumy alebo plastických hmot je atraktivně nielen z hfadiska úspory často drahej makromolekulárnej suroviny, ale i z hfadiska získania lepších, resp. nových užitkových vlastností produktov gumárenskej a plastiikárskej technologie.
Volba fahčiaceho činidla (nadúvadla) je daná predovšetkým povahou 1'ahčeného materiálu a teplotným režimom jeho spracovania a v neposlednej miere potom i požadovanými užitkovými vlastnosťami finálnehO' výrobku. Širokému sortimentu technicky významných makromolekulárnych materiálov korešponduje poměrně široký sortiment substancií alebo zmesi na ich báze, aplikovaných ako nadúvadla. Pre danú Íahčenú kompozíciu je aplikované vo vefkej vačšine jedno, menej často dve individuálně dávkované nadúvadla; výroba a aplikácia nadúvadiel na báze dvoch čl viacerých aktívnych zložiek je v technickej praxi velmi málo rozšířená.
Tento vynález sa týká výroby zmesného nadúvadla s aktívnymi zložkami 1,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánom a azodikarbonamidom, pričom nadúvadlo může obsahovat i ďalšie — modifikujúce zložky. Hmotnostný poměr prvej menovanej aktívnej zložky ku druhej je 10 : 1 až 1:1 a poměr hmotností oboch aktívnych zložiek k ostatným zložikám nadúvadla je vačší, ako 0,5 :1.
Výhodou tohto vynálezu je predovšetkým možnost volbou vzájomného poměru aktívnych zložiek, kvality a kvantity modifikujúcich aditív, v poměrně širokom rozmedzí ovplyvňovať užitkové vlastnosti rezultujúceho nadúvadla. Přitom sa dá súčasne docieliť velmi jemná Struktura pórov v 1'ahčenom materiáli, ktorú nie je možné dosiahnúť aplikáciou technicko-ekonomicky dostupného l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacýklooktánu samotného. Pri aplikácii nadúvadla podfa tohto vynálezu v gumárenskej technologii figuruje azodikarbonamid súčasne ako dezodoračná zložka, čo je ďalšou výhodou vynálezu.
Ako modifikujúce zložky je pri výrobě nadúvadla podfa tohto vynálezu možné aplikovat aditíva, běžné pri výrobě nadúvadiel na báze l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu, s výhodou však vodonerozpustné močovinoformaldehydové kondenzáty a/alebo substance, generované od oxiránu, včítanie upravených a/alebo neupravených oligomérov polyetyléntereftalátu.
Zisk plynných produktov z termolýzy aktívnych zložiek nadúvadla podfa tohto vynálezu je pri fahčení ovplyvnítefný aplikáciou katalyzátorov dekompozície azodikarbonamidu, ako sú akcelerátory na báze derivátov 1,2,4-triazolu, niektoré terč. aminy a pod.
Postup podfa tohto vynálezu je dokumentovaný nasledujúcimi príkladmi, ktoré však v žiadnom případe nevylučujú možnú variabilitu postupu.
Příklad 1
Z technického l,5-metano-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacyklooktánu (kódovo ďalej označovaný DNPT] a technického azodikarbonamidu (kód ADK) je připravená sypká zmes o obsahu (°/o hmot.): 71,42 °/o DNPT a 28,58 % ADK (hmotnostný poměr prvého ku druhému 2,49 : lj. Pomocou neizotermickej diferenčnej termickej analýzy (DTA), pracujúcej s 'rýchlosťou lineárneho vzostupu teploty 5 °C/min, meracím rozsahom 1 mV na škálu stupnice a navážkami vzorku 80 až 90 mg boli zistené počiatky exotermických rozkladov pri:
— východiskovom DNPT 134,1 °C (vid i příklad 4) — východiskovom ADK 143,9 °C (vid i příklad 4) — zmesi 117,5 °C
Příklad 2
Z východiskových surovin ako v příklade 1, polyetylénglykolu so střednou molekulovou hmotnosťou 600 (PEG-600) a vody je připravená pasta o zloženi (°/o hmot.]: 54,75 percenta DNPT, 22,2 o/o ADK, 15,2 % PEG-600 a 7,79 % vody. Pomocou DTA ako v příklade
| 1 je u tejto pasty nájdené: | |
| — počiatok exo-TOZkladu — počiatok endo-zmeny | 85,2 °C |
| vyparovania vody | 95,9 °C |
| — pík vyparovania vody | 113,1 °C |
| Příklad 3 | |
| Z východiskových surovin ako | v příklade |
1, vodonerozpustného práškového močovinoformaldehydového kondenzátu, v priemere korešpondujúcemu tetrametylénpentamočovine, a oligomérov polyetyléntereftalátu s obsahom 7,5 % hmot. etylénglykolu je připravená polosypká zmes o zloženi (% hmotnostných): 28,86 % DNPT, 11,44 % ADK, 28,86 % močovinoformaldehydového kondenzátu, 27,74 °/o oligomérov polyetyléntereftalátu a etylénglykolu a 3,1 % voďy. Pomocou DTA ako v příklade 1 je nájdený počiatok exotermického rozkladu pri 79,9 °C a jeho pík pri 129,6 °C.
Příklad 4
Z východiskových surovin ako v příklade 1, z oligomérov polyetyléntereftalátu ako v příklade 3 a gumárenského kaolínu je připravená polosypká zmes o zloženi (% hmotnostných): 40 o/o DNPT, 20 °/o ADK, 20 % kaolínu a 20 % oligomérov polyetyléntereftalátu s etylénglykolom. Pomocou DTA ako v příklade 1 je nájdený počiatok exotermického rozkladu pri 80,1 °C a jeho. pík pri 130,6 °C.
Pomocou neizotermiokej diferenčnej termickej analýzy na .přístroji Derivatograf Q 1500 D, pracujúcom s rýchlosťou lineárneho vzostupu teploty 5 °C/min, merlacím rozsahom 0,1 mV na škálu stupnice a navážkami vzoriek 50—70 mg je u tejto zmesi nájdené:
počiatok endo-zmeny 20 °C pík endo-zmeny 61 °C počiatok exo-rozkladu 78 °C pík exotermného rozkladu 173 °C pričom z derivovaného priebehu exotermy je badatelná změna kinetiky uvolňovania tepla pri 123 °C (pík rozkladu 1,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu) a pri teplote 137 °C. Pri východiskovom azodikarbonamide je pomocou uvedeného prístroja nájdený počiatok exotermického rozkladu 150 °C s píkom tohto rozkladu pri 192 °C. Východiskový l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktán (DNPTJ je analogicky charakterizovaný počiatkom exotermického rozkladu při 138 °C s píkom tohto rozkladu pri 172 °C.
P r i k 1 a d 5
Z východiskových surovin ako v příklade 3 je připravená polosypká zmes o zložení (% hmot.]: 35,2 % DNPT, 4,1 % ADK, 31,1 percenta močovinoformaldehydového kondenzátu a 29,6 % oligomérov polyetyléntereftalátu s etylénglykolom. Pomocou DTA na přístroji Derivatograf Q 1500 D ako v příklade 4 je nájdené:
počiatok endo-zmeny 18 °C pík endo-zmeny 70 °C počiatok exotermického rozkladu 84 °C pik exotermického rozkladu 184 °C pričom z derivovaného priebehu exotermy je badatelná změna kinetiky uvolňovania tepla pri 126 °C (pík rozkladu DNPT) a pri teplote 153 °C.
Příklad 6
Z východiskových surovin ako v příklade 1, gumárenského kaolínu a vody je připravená polosypká zmes o zložení ( % hmotnostných): 40 % DNPT, 20 % ADK, 32 % kaolínu a 8 % vody. Pomocou DTA na přístroji Derivatograf Q 1500 D ako v příklade 4 je nájdené:
počiatok endo-zmeny 22 °C pík endo-zmeny 48 °C počiatok exotermického rozkladu 114 °C pík exotermického rozkladu 173 °C pričom z derivovaného priebehu exotermy je badatelná změna kinetiky uvolňovania tepla pri 158 °C (pík rozkladu DNPT).
P r i k 1 a d 7
Z východiskových surovin ako v příklade 3 a vody je připravená polosypká zmes o zložení (% hmot.): 29,75 0/0 DNPT, 11,0 % ADK, 28,55 % močovinoformaldehydového kondenzátu, 29,0 % oligomérov z výroby polyetyléntereftalátu s etylénglykolom a 1,7 percenta vody. Pomocou DTA na přístroji Derivatograf Q 1500 D ako v příklade 4 je nájdené:
počiatok endo-zmeny 25 °C pík endo-zmeny 68 °C počiatok exotermického rozkladu 80 °C prvý pík exotermického rozkladu 132 °C druhý pík exotermického rozkladu 185 °C
Hmotnostně úbytky (integrované), korešpomdujúce jednotlivým změnám v DTA-zázname sú:
endo-zmena 5,88 % prvá exoterma 30,88 % druhá exoterma - 17,67 %
Pomocou DTA ako v příklade 1 je nájdený počiatok exotermického rozkladu pri 79,9 °C a jeho pík pri 129,6 °C.
Příklad 8
Zmesi podlá príkladov 4, 5 a 6 sú za štamdardných podmienok testované z hladiska lahčenia gumárenských výrobkov, a to vo vzťahu ku komerčnej dezodorovanej zmesi Chempor PC-65 (pozostáva z 65 % hmot. l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu, 20,5 % hmot. komplexu močoviny s metylolmočovinou, resp. metylénblsmočovinou a 14,5 % hmot. vody). Je posudzované vmiešavanie nadúvadiel do gumárenskej zmesi, rastové vlastnosti, bezpečnost vulkanizácie, dezodoročná schopnost a štruktúra pórov. Číselné hodnoty výsledkov prezentuje tabulka č. 1, v ktorej sú uvedené i za štandardných podmienok stanovené plynové čísla skúmaných zmesi.
Vmiešavanie zmesi podlá príkladov 4, 5 a 6 do gumárenskej zmesi na dvojvalci je dobré, len nadúvadlo podlá příkladu 4 mierne lepí na zadný válec.
Dezodoračné vlastnosti zmesi podlá príkladov 4, 5 a 6 sú porovnatelné s dezodoračnými vlastnosťami komerčnej zmesi Chempor PC-65.
Štruktúra pórov, posudzovaná na řezu lahčenej vulkanizovanej platničky je pri zmesi podlá příkladu 4 rovnaká, ako pri aplikácii zmesi Chempor PC-65, pri zmesi podlá příkladu 6 je táto štruktúra lepšia ako v případe aplikácie komerčnej zmesi
3 5 5 S 1 ' Chempor PC-65 a pri zmesi podlá příkladu 5 je struktura pórav vel'mi jemná, nesrov8 natelne lepšia, ako pri aplikácii zmesi Chem por PC-65.
Výsledky k příkladu 8
Zmes Plynové číslo (ml.g-1) Návažok (g) Rastové vlastnosti pře vulkanizáciu Spracovatelská zmesi v přepočte na zmesi na 1 kg při 155 °C bezpečnost
Φ Φ >o g
tí 'tí
O ř-i tí o
Λ
CO
Φ
O 'tí
N
X
CM
CM
X
CM
CM tí tí s>
O O O oo CO o řx CO OOMts lq co co in •^* co* ir? in H r-t rH H
X X X X
C3QCO IQ r-T 00* θ' CM* CO CM CO CO X X X X iqlq t-Γ oo* o* cm co cm co co m cm co o O) C3 CD O o O* o rH
| Φ | |
| (Q | |
| tí | tí |
| Φ | Φ |
| Ul | tí |
| 'tí tí | c N |
tí &0 iq lq iq co oo* co* co ’Φ CM CM CM
CO 00 to LO ’Φ OO O 00 CO CQ Cq řs t-Ι CM tH t—f
CQ CQ CQ iq 00* CM* CM* in cn co o th
LO CO tí tí tí Ό Ttí 'tí tí tí tí r-H r“«4
44 44
Ί,—| >r-* ř-ι ř_i p-<
Qh tí tí tí
LO co o
CU ř-i o
cx s
•C Ό Ό Ϊ O O α Λ ca, q, q,o
235531 a
Claims (1)
- PREDMETNadúvadlo na báze zmesi l,5-metano-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklooktánu s azodikarbonamidom, obsahujúce připadne i modifikujúce zložky, vyznačujúce sa tým, že hmotnostný poměr l,5-metano-3,7-dinitrózo-1,3,5,7-tetraazacykloOktánu k azodikarbonVYNÁLEZU amidu je 10 :1 až 1:1, s výhodou je 8,58 : : 1 až 2:1, ipričom poměr sumy hmotností aktívnych zložiek nadúvadla k sumě ostatných zložiek zmesi je vačší, ako 0,5 :1, s výhodou je rovný alebo vačší ako 0,64:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836518A CS235581B1 (sk) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS836518A CS235581B1 (sk) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS651883A1 CS651883A1 (en) | 1984-05-14 |
| CS235581B1 true CS235581B1 (sk) | 1985-05-15 |
Family
ID=5412408
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS836518A CS235581B1 (sk) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS235581B1 (sk) |
-
1983
- 1983-09-08 CS CS836518A patent/CS235581B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS651883A1 (en) | 1984-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE72257T1 (de) | Durch trockenmischung erhaltenes konzentrat von festen bioziden und thermoplastischen harzpulvern und verfahren zu seiner herstellung. | |
| KR860008775A (ko) | 과립 및 정제조성물과 그의 제형화방법 | |
| KR960701817A (ko) | 가스 발생제 조성물, 그의 제제화 방법 및 수송 방법(gas generator composition, process for producing tablet therefrom, and transportation method) | |
| US3842039A (en) | Three stage process for the preparation of resins from urea and formaldehyde | |
| Tari et al. | Starch-based spherical aggregates: stability of a model flavouring compound, vanillin entrapped therein | |
| CS235581B1 (sk) | Nadúvadlo na báze zmesi 1,5-5netano-3,7-din | |
| DE3768084D1 (de) | Rekonstituiertes nahrungsmittel, verfahren und mischer zu seiner herstellung. | |
| FI93461C (fi) | Menetelmä tärkkelyseetterien valmistamiseksi | |
| US2833670A (en) | After-treatment of textile fabric having cured formaldehyde liberating resins and article formed thereby | |
| Jaafar et al. | The thermal decomposition of azodicarbonamide (ADC) | |
| ATE107139T1 (de) | Verfahren zur herstellung eines stärkehaltigen, granulären instant-produktes. | |
| CA2058302A1 (en) | Stable aminoplast cellular foams and process for manufacturing them | |
| TR201808207T4 (tr) | Mineral gübrelerin imalatı için yöntem. | |
| EP0274827B1 (en) | Process for producing foamed elastomeric composition | |
| US4139698A (en) | Aminated starch derivatives | |
| Henriks-Eckerman et al. | Determination of oligomer 340 and polyamines in cured epoxy resins by extraction and high-performance liquid chromatography | |
| CN108264688A (zh) | 一种用于包装膜的防雾母粒及其制备方法 | |
| Swanson et al. | Meadowfoam monoenoic fatty acid amides as slip and antiblock agents in polyolefin film | |
| Baker et al. | 934. The mechanism of the reaction of aryl iso cyanates with alcohols and amines. Part VI. Preliminary investigations with amines: complex-formation by amines and ureas in benzene solution | |
| US3087853A (en) | Water soluble compositions consisting essentially of iodine and a water soluble oxygen containing polymer | |
| US3129091A (en) | Granular ureaform fertilizer | |
| US2690389A (en) | Lime-treated diatomaceous earth as a parting agent for ammonium nitrate | |
| Van Welzen et al. | Effects of ionenes on structure and catalytic activity of cobalt phthalocyanine: Part 6. hydrogen peroxide accumulation | |
| Sterk et al. | The influence of guanidino and isothiourea groups in histaminergic compounds on H2-activity | |
| Gerlóczy et al. | Reduction of Residual Toluene Content in beta‐Cyclodextrin through Preparing Inclusion Complexes |