CS238069B1 - Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků - Google Patents

Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků Download PDF

Info

Publication number
CS238069B1
CS238069B1 CS986682A CS986682A CS238069B1 CS 238069 B1 CS238069 B1 CS 238069B1 CS 986682 A CS986682 A CS 986682A CS 986682 A CS986682 A CS 986682A CS 238069 B1 CS238069 B1 CS 238069B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
liquid
surfactant
static mixer
mono
preparation
Prior art date
Application number
CS986682A
Other languages
English (en)
Inventor
Jaroslav Haumer
Vaclav Lopata
Vaclav Novak
Frantisek Rieger
Pavel Ditl
Milan Bares
Jiri Kepl
Jan Novak
Milan Spal
Original Assignee
Jaroslav Haumer
Vaclav Lopata
Vaclav Novak
Frantisek Rieger
Pavel Ditl
Milan Bares
Jiri Kepl
Jan Novak
Milan Spal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jaroslav Haumer, Vaclav Lopata, Vaclav Novak, Frantisek Rieger, Pavel Ditl, Milan Bares, Jiri Kepl, Jan Novak, Milan Spal filed Critical Jaroslav Haumer
Priority to CS986682A priority Critical patent/CS238069B1/cs
Publication of CS238069B1 publication Critical patent/CS238069B1/cs

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Vynález spočívá v tom, že se kyselá fórma syntetického tensidu neutralizuje neutralizačním činidlem, například čpavkem, hydroxidem sodným nebo draselným a nebo některými organickými zásadami jako je mono-, di-, triethanolamin, v hmotnostním poměru 1 t 0,05 až 1, 3 výhodou 1 : 0,1 až 0,5, vztaženo na 100 % tensid, v přítomnosti jedno nebo dvousytného alkoholu.

Description

Vynález se týká způsobu přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků.
Dosud známé postupy pracují diskontinuálním způsobem využívající převážně pro přípravu tekutých detergentů a tekutých kosmetických prostředků jednoduchých míchaných nádob, do kterých se jednotlivé suroviny případně jejich směsi postupně dávkují za stálého míchání. Používané míchané nádoby jsou kromě různých typů míchadel opatřeny systémem umožňujícím ohřívání případně chlazení celého objemu. Aby bylo dodrženo požadované složení připravovaného prostředku tímto způsobem je nutno suroviny před dávkováním do míchané nádoby odměřit případně odvážit. Tato technologie přípravy detergentů a tekutých kosmetických přípravků je energeticky náročná.
Uvedené nedostatky přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků odstraňuje postup podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se kyselá forma syntetického tensidu neutralizuje neutralieačním činidlem, například čpavkem, hydroxidem sodným nebo draselným a nebo některými organickými zásadami jako je mono-, di-, triethanolamin, v hmotnostním poměru 1 : 0,05 až 1 s výhodou· 1 : 0,1 až 0,5, vztaženo na 100% tensid v přítomnosti jedno nebo dvousytného alkoholu s výhodou ethanolu nebo ethylenglykolu, přičemž hmotnostní poměr alkoholu a kyselé formy tensidu je 1 : 9 až 4 : 1, za současné homogenizace s minimálně jednou komponentou hotového tekutého detergentů nebo kosmetického přípravku.
Uvedeným postupem dochází k výrazným změnám fyzikélně-chemických vlastností kyselé formy syntetického tensidu zejména ke snížení viskozity a zvýšení teploty uvolněným směšovacím a neutra
238 089
- 2 lizačním teplem. Tyto změny urychlují průběh neutralizace, což umožňuje ve spojitosti s využitím statických mísičů celý proces přípravy tekutých detergentů a kosmetických přípravků kontinualiz ovát. Dalším důsledkem pozitivní.ch změn fyzikálně-chemických vlastnosti kyselé formy synt. tensidu je ta skutečnost, že neutralizace může probíhat v jedno- až multikoraponentních systémech tekutých detergentů nebo kosmetických přípravků. Při neutralisaci kyselé formy tensidu v přítomnosti alkoholu dochází k výraznému snížení viskozity, což dokumentuje následující tabulka.
viskozita při 25 °G /Pase»/
kyselá forma tensidu obsah ethanolu % hmot
0 % 10 % 50 % 80 %
alkylbenzensulfonová kyselina Cg až 1,87 0,425 0,012 0,006
olefinsulfonová kyselina C-j^ až 5,633 0,436 0,034 0,013
Vzniklé neutralizační teplo se využije buň k ohřevu vlastního reakčního média nebo ke zvýšení rychlosti rozpouštění dalších přidávaných složek nebo jejich směsí, přičemž teplota konečného ; produktu je závislá na poměru rychlostí dávkované kyselé formy tenzidu a ostatních dávkovaných složek. Jako kyselé formy tenzidu se používají např. alkylarylsulfokyselina, alkansulfokyselina, alfa-olefinsulfokyselina, alkylestery kyseliny sulfojantarové apod., s výhodou pak alkylbenzensulfokyselina. Dodržení teploty finálního produktu v rozmezí 10 až 60 °C je dáno hmotnostním poměrem kyselé formy tenzidu k ostatním dávkovaným složkám kompozice nebo jejich směsí v rozmezí 1 : 50 až 0,5 nejlépe 1 : 4 až 10, kdy je dosaženo výstupní teploty produktu 20 až 50 °C.
Pro tyto účely se používá soustava dávkovačích čerpadel a statických mísičů různé konstrukce a technologického uspořádání.
Další výhodou přípravy tekutých detergentůa tekutých kosmetických přípravků podle vynálezu je možnost dávkování jednotlivých složek kompozice nebo jejich směsí současně nebo postupně v jednotlivých fázích přípravy, případně v požadovaném pořadí. Předností postupu podle vynálezu je nízká energetická náročnost a
- 5 238 089 minimální požadavky na prostorové uspořádání. 2 této skutečnosti vyplývá i možnost stavebnicového uspořádání celého zařízení a jeho rychlá přizpůsobivost podle požadavku složení výrobku a technologie.
Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků podle vynálezu je dále popsán na několika příkladech.
Příklad 1 čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 580 kg alkylbenzensulfokyseliny za současného dávkování 216,7 kg h~l ethylalkoholu, 2,5 kg h”1 peroxidu vodíku a 140 kg h1 vodného roztoku čpavku o hmotnostní koncentraci 25 ,fr. Po průchodu statickým mísičem je směs zneutralizována. K takto připravené aktivní látce byla přiváděna zhomogenizováná směs, vzniklá průchodem 420 kg h”l natriumalkylpolyglykolethersulfátu, 512,5 kg h”1 laurylsíranu sodného, 120,0 kg h“1 sulfojantaranu sodného, 22,5 kg h1 dietanolamidu mastných kyselin, 10 kg h^ sodné soli kyseliny nitrilotrioctové, 5,75 kg h**^ parfému a 860 kg vody statickým mísičem. Oba poloprodukty jsou smíchány v dalším statickém mísiči. Vzniklý mycí detergent je čirý, o pH 6.
Příklad 2
Čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 575,0 kg h”l alky lbenzensulfokyseiiny, 215,9 kg h“1 ethylalkoholu a 2,5 kg h“1 peroxidu vodíku. Po průchodu statickým mísičem byla směs zhomogenizována. K tomuto poloproduktu byla přiváděna zhomogenizováná směs vzniklá dávkováním a smísením 172,5 kg h1 natriumalkylpolyglykolethersulfátu, 109 kg h“l kopolymeru ethylenoxidu a propylenoxidu, 195 kg h^ diethylenglykolp, 148,0 kg h^· 25 hmot. % roztoku hydroxidu draselného. Oba poloprodukty byly smíchány v dalším statickém mísiči, kde kromě homogenizace dochází ke vzniku draselné soli alkylarylsulfokyseliny. Po průchodu dalším statickým mísičem, kam bylo současně dávkováno 100 kg h~-L sulfojantaranu sodného a 5 kg h“^· parfému, vznikl homogenní univerzální čistící prostředek.
- 4 238 088
Příklad 5
Čerpadlem se do statického misiče dávkovalo 203 kg h”l alkylbenzensulfokyseliny, 5 kg hl peroxidu vodíku, 100 kg h^ ethylenglykolu. Po průchodu statickým mísičem byla zhomogenizované směs přiváděna do dalšího statického mísiče současně s 92 kg h”^ triethanolaminu, kde docházelo k jejíreutralizaci a homogenizaci. Takto připravená triethanolaminová sůl alkylarylsulfokyseliny byla v dalším statickém mísiči homogenizována s 790 kg h”1 alkylsíranu sodného, 175 kg h-1 alkylolamidu a 1135 kg h1“^ vody.
Vznikne čirý homogenní čistící prostředek.
Příxlad 4 '
Čerpadlem se do statického mísiče dávkovalo 200 kg h”1 alkylbenzensulfokyseliny, 64 kg h“l ethanolu, 173 .kg h“^· 25 hmot. % vodného roztoku čpavku a 3,1 kg h“^ peroxidu vodíku. Ke vzniklému homogennímu poloproduktu se přiváděla směs 504 kg h“^· 25 hmot.
% roztoku kyseliny citrónové, 84 kg h”1 kumensulfonanu amonného, kg h“1 oxyethylenovaného alkylfenolu, 2,1 kg h“l parfému a 21 kg h“1 triethanolaminu, vzniklá průchodem statickým směšovacem. Oba poloprodukty byly homogemz ovány v dalším statickém mísiči za vzniku tekutého pracího prostředku.

Claims (2)

  1. Ρ 5 S D M Ž Ϊ VYNÁLEZU
  2. 2» OM
    Způsob výroby tekutých detergentů a tekutých kosmetiCKých přípravků na bázi tensidů, rozpouštědel, parfémů a dalších přísad, vyznačující se tím, že se kyselé forma syntetického tensidu heutralisuje neutralisačním činidlem, například čpavkem, hydroxidem sodným nebo draselným a nebo některými organickými zásadami jako je mono-, di-, triethanolamin, v hmotnostním poměru 1 : 0,05 až 1 s výhodou 1 : 0,1 až 0,5, vztaženo na 100% tensid, v přítomnosti jedno, nebo dvousytného alkoholu s výhodou ethanolu nebo ethylenglykolu, přičemž hmotnostní poměr alkoholu a kyselá formy tensidu je 1 : 9 až 4 i 1.
CS986682A 1982-12-28 1982-12-28 Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků CS238069B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS986682A CS238069B1 (cs) 1982-12-28 1982-12-28 Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS986682A CS238069B1 (cs) 1982-12-28 1982-12-28 Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS238069B1 true CS238069B1 (cs) 1985-11-13

Family

ID=5446904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS986682A CS238069B1 (cs) 1982-12-28 1982-12-28 Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238069B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5922670A (en) Dimeric alcohol-bis and trimeric alcohol-tris-sulphates and ether sulphates thereof
US5696074A (en) Liquid crystalline, aqueous surfactant preparations
AU652812B2 (en) Process for preparing a liquid surfactant composition
US5451336A (en) Process of preparing a concentrated water-based liquid detergent
BR8202221A (pt) Composicao antiespumante pulverulenta processo para sua preparacao processo para inibicao de espuma em sistemas aquosos processo para a producao de composicoes de lavagem ou limpeza e tais composicoes de lavagem ou limpeza
RO111858B1 (ro) Compozitie sub forma de pulbere cu curgere libera pentru emolierea tesaturilor si procedeu de obtinere a acesteia
US5591377A (en) Viscous water-based surfactant preparation
US3549546A (en) Process for preparing liquid detergent
US3476489A (en) Method of making a shampoo
CN105518117B (zh) 制备液体清洁组合物的方法
GB796627A (en) Improvements in or relating to detergent bars
US3639288A (en) Detergent slurry process
US20010031718A1 (en) Process for preparing fluid detergent compositions
CA2106595A1 (en) Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes
CS238069B1 (cs) Způsob přípravy tekutých detergentů a tekutých kosmetických přípravků
US4477372A (en) Anionic nonionic surfactant mixture
US5215683A (en) Highly concentrated liquid surface active compositions containing alcohol ethoxylate and alcohol ethoxysulfate
HU218346B (hu) Eljárás tenzidkeverékek előállítására
US3175977A (en) Liquid eetekgent compositions
US4476044A (en) Surfactant product
JPH05436B2 (cs)
EP0207642A2 (en) Composition based on anionic and nonionic surfactants, their preparation and uses thereof
CZ151198A3 (cs) (Ether)sulfáty mastných alkoholů
US5538672A (en) Free-flowing water-containing alkyl sulfate pastes
JPH0393900A (ja) 液状の表面活性組成物