CS238741B1 - Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater - Google Patents
Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater Download PDFInfo
- Publication number
- CS238741B1 CS238741B1 CS83520A CS52083A CS238741B1 CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1 CS 83520 A CS83520 A CS 83520A CS 52083 A CS52083 A CS 52083A CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- per
- precipitation
- water
- dose
- wastewater
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství.Method of precipitation of sulfate ions from wastewater by adding wastewater from ethylbenzene production containing aluminum ions, in a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g Al^+ 2_ per 1 g Su^ with simultaneous addition of dissolved calcium salt in a dose of 0.2 g to 1.66 g 2+ 2— Ca per 1 g 30 . The method is suitable for the treatment of industrial waters, purification of wastewater and mine waters, and the final purification of waters in water supply.
Description
(54) Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách(54) Method of precipitation of sulphate ions in industrial waste water
Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ Process for precipitating sulphate ions from waste water by adding waste water from the production of ethylbenzene containing aluminum ions, in a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g of Al 2+
2_ na 1 g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce 0,2 g až 1,66 g2 per g of salt, with the addition of dissolved calcium salt at a dosage of 0.2 g to 1.66 g
2+ 2—2+ 2—
Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, dočišlování vod ve vodárenství.Ca per g 30. The method is suitable for the treatment of industrial water, waste water and mine water treatment, water treatment in waterworks.
Při recirkulaci teto prací vody v rámci výrobny etylbenzenu se obsah chloridu hlinitého v prací vodě zvyšuje, takže odpouštěná voda obsahuje v jednom litru 2 až $00 g chloridu hlinitého. Vynález se týká použití této vody, která v současné době odpadá do kanalizace a tím kromě nežádoucího nárůstu odpadních vod způsobuje i oteplení vody, k odstraňování síranů z vod srážením.When this wash water is recirculated to an ethylbenzene plant, the aluminum chloride content of the wash water increases, so that the drained water contains 2 to $ 00 g of aluminum chloride per liter. The invention relates to the use of this water, which currently falls into the sewage system and thus, in addition to the undesirable increase in waste water, also causes the water to warm, to remove sulphates from the water by precipitation.
Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách pomocí hlinitých iontů spočívá podle vynálezu v tom, že k odpadním vodám obsahujícím sírany se přidávají odpadní vody z výroby etylbenzenu v dávce odpovídající 0,045 g AI3* až 0,36 g Al3+ na 1 g SO?-,According to the invention, a process for precipitating sulphate ions in industrial effluents using aluminum ions consists in adding to the sulphate-containing effluents the effluents from the production of ethylbenzene in a dose corresponding to 0.045 g Al 3 * to 0.36 g Al 3+ per 1 g SO ? - ,
3+ 2s výhodou 0,18 g AI na 1 g SO^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce odpovídající 0,20 g Ca2+ až 1,66 g Ca2+ na 1 g S0^-, s výhodou 0,83 g Ca2+ na 1 g SO^-.3+ 2 preferably 0.18 g Al per 1 g SO 2 with the addition of dissolved calcium salt at a dose corresponding to 0.20 g Ca 2+ to 1.66 g Ca 2+ per 1 g SO 2 - , preferably 0.83 g of Ca 2+ per g of SO 2 - .
Kromě popsaných výhod, další výhoda vynálezu -spočívá v tom, že k odstraňování síranů z vody se používá chlorid hlinitý, který by odcházel z výrobního procesu jako odpad a znečišťoval by vodu. Popisovaný postup je zřejmý z následujících příkladů.In addition to the advantages described above, another advantage of the invention is that aluminum chloride is used to remove sulphates from the water, leaving the production process as waste and polluting the water. The procedure described is evident from the following examples.
Příklad 1Example 1
Do důlních odpadních vod s obsahem síranů 4,55 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 31 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,18 g/g SO?-, a hydroxidEthylbenzene wastewater containing 31 g Al 3+ / l was added to mine waste waters containing 4.55 g / l of sulphate in an amount such that the Al 3+ dose was 0.18 g / g SO? - , and hydroxide
2+ O— vápenatý v množství, že dávka Ca byla 0,83 g/g SO^ . Ihned po přidání činidel bylo za intenzivního mícháni upraveno PH roztoku na hodnotu 11.2+ O- calcium in an amount that the dose of Ca was 0.83 g / g SO4. Immediately after the addition of the reagents, the pH of the H solution was adjusted to 11 with vigorous stirring.
Zbytková koncentrace síranů po srážení činila 0,41 g/1.The residual sulphate concentration after precipitation was 0.41 g / l.
Příklad 2Example 2
Do vody s obsahem síranů 3,38 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 12 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,09 g Al3+/g SO^-, a hydroxid vápenatý v množství, že dávka Ca2+ byla 0,415 g Ca2+/g SO^-. PH takto vzniklého roztoku bylo upraveno na hodnotu 7,2.Ethylbenzene effluent containing 12 g Al 3+ / 1 was added to the sulfate-containing water 3.38 g / L in an amount such that the Al 3+ dose was 0.09 g Al 3+ / g SO 4 - , and calcium hydroxide in an amount that the dose of Ca 2+ was 0.415 g Ca 2+ / g SO 2 - . P H of the resulting solution was adjusted to 7.2.
Zbytková koncentrace síranů po ukonení pochodu byla 1,17 g/1.The residual sulfate concentration after completion of the process was 1.17 g / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS52083A1 CS52083A1 (en) | 1985-05-15 |
| CS238741B1 true CS238741B1 (en) | 1985-12-16 |
Family
ID=5337421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83520A CS238741B1 (en) | 1983-01-26 | 1983-01-26 | Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS238741B1 (en) |
-
1983
- 1983-01-26 CS CS83520A patent/CS238741B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS52083A1 (en) | 1985-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE182860T1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR PROCESSING AND MAINTAINING WATER FOR SWIMMING POOL SYSTEMS | |
| CN105540960A (en) | Treatment method and treatment system for wastewater produced during flue gas desulfurization adopting limestone/lime-gypsum method | |
| ATE54122T1 (en) | PROCESS FOR SEPARATION OF SULFATE IONS FROM WASTEWATER. | |
| CN107215980A (en) | The device and method of novel desulphurization wastewater treatment | |
| Van Vuuren et al. | Advanced purification of sewage works effluent using a combined system of lime softening and flotation | |
| CN113060870A (en) | Triple-box type desulfurization wastewater treatment method | |
| CS238741B1 (en) | Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater | |
| CN206521361U (en) | Utilize flue gas and electrodialytic desulfurization wastewater zero-discharge treatment system | |
| Etoh et al. | Sludge Reduction in Coal-Fired Power Plant Flue-Gas Desulfurization Wastewater Treatment | |
| SU1039898A1 (en) | Method for treating effluents from ion-exchange desalination plants | |
| SU1074831A1 (en) | Method for softening water | |
| SU882953A1 (en) | Method of softening sulfate-containing mineralizer water | |
| SU1330078A1 (en) | Method of purifying sulphate-containing effluents | |
| CN112408662A (en) | Method for treating desulfurization wastewater of thermal power plant by virtue of single-multivalent separation electrodialysis | |
| SU1261916A1 (en) | Method of treating flushing water sediment | |
| SU1386587A1 (en) | Method of treating sulfate-containing mineralized water | |
| SU1225827A1 (en) | Method of reprocessing waste water | |
| SU1723045A1 (en) | Boiler water treatment method | |
| RU1807015C (en) | Process for purifying sulfate-containing water | |
| SU1765121A1 (en) | Equipment for water preparation | |
| SU380587A1 (en) | METHOD FOR DECOMPOSITION OF CHLORIDE BARRY PRODUCTION SLUDGE | |
| JPS5768200A (en) | Treatment of sludge in drinking water | |
| RU2195432C2 (en) | Method of treatment of water | |
| DE3910130C3 (en) | Process for the preparation of concentrated solutions of sodium sulfite and sodium sulfate originating from flue gas desulfurization | |
| SU1028608A1 (en) | Method for purifying acid effluents |