CS238741B1 - Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater - Google Patents

Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater Download PDF

Info

Publication number
CS238741B1
CS238741B1 CS83520A CS52083A CS238741B1 CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1 CS 83520 A CS83520 A CS 83520A CS 52083 A CS52083 A CS 52083A CS 238741 B1 CS238741 B1 CS 238741B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
per
precipitation
water
dose
wastewater
Prior art date
Application number
CS83520A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS52083A1 (en
Inventor
Petr Fuchs
Alexandr Gruenwald
Rudolf Kubicka
Josef Drazsky
Original Assignee
Petr Fuchs
Alexandr Gruenwald
Rudolf Kubicka
Josef Drazsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petr Fuchs, Alexandr Gruenwald, Rudolf Kubicka, Josef Drazsky filed Critical Petr Fuchs
Priority to CS83520A priority Critical patent/CS238741B1/en
Publication of CS52083A1 publication Critical patent/CS52083A1/en
Publication of CS238741B1 publication Critical patent/CS238741B1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ 2_ na I g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vépníku v dávce 0,2 g až 1,66 g 2+ 2— Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, doěišlování vod ve vodárenství.Method of precipitation of sulfate ions from wastewater by adding wastewater from ethylbenzene production containing aluminum ions, in a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g Al^+ 2_ per 1 g Su^ with simultaneous addition of dissolved calcium salt in a dose of 0.2 g to 1.66 g 2+ 2— Ca per 1 g 30 . The method is suitable for the treatment of industrial waters, purification of wastewater and mine waters, and the final purification of waters in water supply.

Description

(54) Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách(54) Method of precipitation of sulphate ions in industrial waste water

Způsob srážení síranových iontů z odpadních vod přídavkem odpadních vod z výroby etylbenzenu obsahujících hlinité ionty, v dávce odpovídající 0,045 až 0,36 g Al^+ Process for precipitating sulphate ions from waste water by adding waste water from the production of ethylbenzene containing aluminum ions, in a dose corresponding to 0.045 to 0.36 g of Al 2+

2_ na 1 g Sú^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce 0,2 g až 1,66 g2 per g of salt, with the addition of dissolved calcium salt at a dosage of 0.2 g to 1.66 g

2+ 2—2+ 2—

Ca na 1 g 30 . Způsob je vhodný k úpravě průmyslových vod, čištěni odpadních a důlních vod, dočišlování vod ve vodárenství.Ca per g 30. The method is suitable for the treatment of industrial water, waste water and mine water treatment, water treatment in waterworks.

Při recirkulaci teto prací vody v rámci výrobny etylbenzenu se obsah chloridu hlinitého v prací vodě zvyšuje, takže odpouštěná voda obsahuje v jednom litru 2 až $00 g chloridu hlinitého. Vynález se týká použití této vody, která v současné době odpadá do kanalizace a tím kromě nežádoucího nárůstu odpadních vod způsobuje i oteplení vody, k odstraňování síranů z vod srážením.When this wash water is recirculated to an ethylbenzene plant, the aluminum chloride content of the wash water increases, so that the drained water contains 2 to $ 00 g of aluminum chloride per liter. The invention relates to the use of this water, which currently falls into the sewage system and thus, in addition to the undesirable increase in waste water, also causes the water to warm, to remove sulphates from the water by precipitation.

Způsob srážení síranových iontů v průmyslových odpadních vodách pomocí hlinitých iontů spočívá podle vynálezu v tom, že k odpadním vodám obsahujícím sírany se přidávají odpadní vody z výroby etylbenzenu v dávce odpovídající 0,045 g AI3* až 0,36 g Al3+ na 1 g SO?-,According to the invention, a process for precipitating sulphate ions in industrial effluents using aluminum ions consists in adding to the sulphate-containing effluents the effluents from the production of ethylbenzene in a dose corresponding to 0.045 g Al 3 * to 0.36 g Al 3+ per 1 g SO ? - ,

3+ 2s výhodou 0,18 g AI na 1 g SO^ za současného přídavku rozpuštěné soli vápníku v dávce odpovídající 0,20 g Ca2+ až 1,66 g Ca2+ na 1 g S0^-, s výhodou 0,83 g Ca2+ na 1 g SO^-.3+ 2 preferably 0.18 g Al per 1 g SO 2 with the addition of dissolved calcium salt at a dose corresponding to 0.20 g Ca 2+ to 1.66 g Ca 2+ per 1 g SO 2 - , preferably 0.83 g of Ca 2+ per g of SO 2 - .

Kromě popsaných výhod, další výhoda vynálezu -spočívá v tom, že k odstraňování síranů z vody se používá chlorid hlinitý, který by odcházel z výrobního procesu jako odpad a znečišťoval by vodu. Popisovaný postup je zřejmý z následujících příkladů.In addition to the advantages described above, another advantage of the invention is that aluminum chloride is used to remove sulphates from the water, leaving the production process as waste and polluting the water. The procedure described is evident from the following examples.

Příklad 1Example 1

Do důlních odpadních vod s obsahem síranů 4,55 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 31 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,18 g/g SO?-, a hydroxidEthylbenzene wastewater containing 31 g Al 3+ / l was added to mine waste waters containing 4.55 g / l of sulphate in an amount such that the Al 3+ dose was 0.18 g / g SO? - , and hydroxide

2+ O— vápenatý v množství, že dávka Ca byla 0,83 g/g SO^ . Ihned po přidání činidel bylo za intenzivního mícháni upraveno PH roztoku na hodnotu 11.2+ O- calcium in an amount that the dose of Ca was 0.83 g / g SO4. Immediately after the addition of the reagents, the pH of the H solution was adjusted to 11 with vigorous stirring.

Zbytková koncentrace síranů po srážení činila 0,41 g/1.The residual sulphate concentration after precipitation was 0.41 g / l.

Příklad 2Example 2

Do vody s obsahem síranů 3,38 g/1 byla přidána odpadní voda z etylbenzenu obsahující 12 g Al3+/1 v množství, že dávka Al3+ byla 0,09 g Al3+/g SO^-, a hydroxid vápenatý v množství, že dávka Ca2+ byla 0,415 g Ca2+/g SO^-. PH takto vzniklého roztoku bylo upraveno na hodnotu 7,2.Ethylbenzene effluent containing 12 g Al 3+ / 1 was added to the sulfate-containing water 3.38 g / L in an amount such that the Al 3+ dose was 0.09 g Al 3+ / g SO 4 - , and calcium hydroxide in an amount that the dose of Ca 2+ was 0.415 g Ca 2+ / g SO 2 - . P H of the resulting solution was adjusted to 7.2.

Zbytková koncentrace síranů po ukonení pochodu byla 1,17 g/1.The residual sulfate concentration after completion of the process was 1.17 g / l.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION Způsob sráženi síranových iontů v průmyslových odpadních vodách pomocí hlinitých a vápenatých iontů, vyznačený tím, že k odpadním vodám obsahujícím sírany padni vody z výroby etylbenzenu v dávce odpovídající 0,045 g Al3+ až 0,36Method for precipitating sulphate ions in industrial effluents by means of aluminum and calcium ions, characterized in that for waste waters containing sulphate water from ethylbenzene production in a dose corresponding to 0.045 g Al 3+ to 0.36 SOSO 4 , s výhodou 0,18 g AI na 1 g SO^ za současného přídavku rozpuštěné až 1,66 g Ca2+ na 1 g SO?-, s výhodou 0,83 dávce odpovídající 0,20 g Ca'4, preferably 0.18 g of Al per g of SO2, with the addition of up to 1.66 g of Ca2 + per g of SO2 dissolved simultaneously. -, preferably 0.83 corresponding to a dose of 0.20 g Ca '
CS83520A 1983-01-26 1983-01-26 Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater CS238741B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS83520A CS238741B1 (en) 1983-01-26 1983-01-26 Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS83520A CS238741B1 (en) 1983-01-26 1983-01-26 Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS52083A1 CS52083A1 (en) 1985-05-15
CS238741B1 true CS238741B1 (en) 1985-12-16

Family

ID=5337421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS83520A CS238741B1 (en) 1983-01-26 1983-01-26 Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS238741B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS52083A1 (en) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE182860T1 (en) METHOD AND DEVICE FOR PROCESSING AND MAINTAINING WATER FOR SWIMMING POOL SYSTEMS
CN105540960A (en) Treatment method and treatment system for wastewater produced during flue gas desulfurization adopting limestone/lime-gypsum method
ATE54122T1 (en) PROCESS FOR SEPARATION OF SULFATE IONS FROM WASTEWATER.
CN107215980A (en) The device and method of novel desulphurization wastewater treatment
Van Vuuren et al. Advanced purification of sewage works effluent using a combined system of lime softening and flotation
CN113060870A (en) Triple-box type desulfurization wastewater treatment method
CS238741B1 (en) Method of precipitation of sulfate ions in industrial wastewater
CN206521361U (en) Utilize flue gas and electrodialytic desulfurization wastewater zero-discharge treatment system
Etoh et al. Sludge Reduction in Coal-Fired Power Plant Flue-Gas Desulfurization Wastewater Treatment
SU1039898A1 (en) Method for treating effluents from ion-exchange desalination plants
SU1074831A1 (en) Method for softening water
SU882953A1 (en) Method of softening sulfate-containing mineralizer water
SU1330078A1 (en) Method of purifying sulphate-containing effluents
CN112408662A (en) Method for treating desulfurization wastewater of thermal power plant by virtue of single-multivalent separation electrodialysis
SU1261916A1 (en) Method of treating flushing water sediment
SU1386587A1 (en) Method of treating sulfate-containing mineralized water
SU1225827A1 (en) Method of reprocessing waste water
SU1723045A1 (en) Boiler water treatment method
RU1807015C (en) Process for purifying sulfate-containing water
SU1765121A1 (en) Equipment for water preparation
SU380587A1 (en) METHOD FOR DECOMPOSITION OF CHLORIDE BARRY PRODUCTION SLUDGE
JPS5768200A (en) Treatment of sludge in drinking water
RU2195432C2 (en) Method of treatment of water
DE3910130C3 (en) Process for the preparation of concentrated solutions of sodium sulfite and sodium sulfate originating from flue gas desulfurization
SU1028608A1 (en) Method for purifying acid effluents