CS239535B1 - Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů - Google Patents
Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů Download PDFInfo
- Publication number
- CS239535B1 CS239535B1 CS834411A CS441183A CS239535B1 CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1 CS 834411 A CS834411 A CS 834411A CS 441183 A CS441183 A CS 441183A CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hypochlorite
- determination
- solution
- active chlorine
- chloramines
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
Description
(54)
KELLNER JOSEF ing.CSc., VYŠKOV,* PSlKRYL FRANTIŠEK prof.ing.CSc., BRNO; HALÍMEK EMIL doc.ing.CSc.J
SOUČEK JAN ŘNDr.CSc., VYŠKOV; grmelová věra, želaná hora
Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů
V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.
239 535
239 S3S
Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínň metodou přímé potenciometrie.
Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N.: Uspěchi chimii, 21, 69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:
Ž. prikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z. anorg. und.allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, E.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E. Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).
Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení nebo titračního stanovení s využitím arsenitanu, nebo hydrazín sulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.: Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potencio.metrií, kdy roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku síranu chromitého a bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru z chlornanů i chloraminů stejnou měrou.
— 2 —
Stanqvení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné je vhodné zvláště pro sériové analýzy.
239 535
Příklad 1 w3 *·1
Ze základního roztoku 10 mol.l síranu chromítého, 1 mol.lJ' bromidu draselného v 1 mol.l“1 kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové) a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda.
Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu 0,5 až 0,01 procentních koncentrací aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.
Příklad 2
Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.
Příklad 3
Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU239 53SZpůsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím že analyzovaný roztok chlornanů nebo chloraminů s volným^ chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10^ až 10~^ mol.l * síranu chromitého s 2 až 0,1 mol*l*''^ bromidu draselného v 5 až 0,1 anorganické kyselině, například kyselině sírové, a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody*
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS441183A1 CS441183A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS239535B1 true CS239535B1 (cs) | 1986-01-16 |
Family
ID=5386797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS834411A CS239535B1 (cs) | 1983-06-17 | 1983-06-17 | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS239535B1 (cs) |
-
1983
- 1983-06-17 CS CS834411A patent/CS239535B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS441183A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marks et al. | A new method of determining residual chlorine | |
| Ingols et al. | Chemical properties of chlorine dioxide in water treatment | |
| Rechnitz et al. | Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode | |
| CS239535B1 (cs) | Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů | |
| Ruzicka | The seventies-golden age for ion selective electrodes | |
| Fogg et al. | Flow injection voltammetric determination of hypochlorite and hypobromite as bromine by injection into an acidic bromide eluent and the indirect determination of ammonia and hydrazine by reaction with an excess of hypobromite | |
| CS239632B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| CS239536B1 (cs) | Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů | |
| Midgley | A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine | |
| Thibert et al. | N-Bromosuccinimide as a direct titrant for thiourea and thioacetamide using bordeaux red as an indicator | |
| Guter et al. | Evaluation of existing field test kits for determining free chlorine residuals in aqueous solutions | |
| Satake et al. | The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration. | |
| US3528778A (en) | Method for the determination of acid concentrations | |
| US10444208B2 (en) | Method for measuring the concentration of a chemical species using a reagent baseline | |
| Hahn et al. | Electrochemical investigation of chloramine T | |
| Khalifa et al. | Applications involving the iodide ion: II. Microdetermination of oxidizing agents use of potassium iodate and periodate as primary standards for mercury (II) | |
| Asakai et al. | Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate | |
| Shahid et al. | A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media | |
| Kudo et al. | Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode | |
| Hahn et al. | A new measuring device for the rapid coulometric determination of adsorbable organic halogen compounds | |
| Rohm et al. | Coulometric determination of total cyanide in effluent and wastewater | |
| He et al. | A nitrate ion-selective electrode based on tetradodecylammonium bromide | |
| Murray et al. | Potentiometric titrations | |
| FI98764B (fi) | Menetelmä näytteen kemiallisen hapen kulutuksen määrittämiseksi | |
| Gordon et al. | Chlorine and Oxychlorine Species |