CS239535B1 - Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions - Google Patents

Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions Download PDF

Info

Publication number
CS239535B1
CS239535B1 CS834411A CS441183A CS239535B1 CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1 CS 834411 A CS834411 A CS 834411A CS 441183 A CS441183 A CS 441183A CS 239535 B1 CS239535 B1 CS 239535B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hypochlorite
determination
solution
active chlorine
chloramines
Prior art date
Application number
CS834411A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS441183A1 (en
Inventor
Josef Kellner
Frantisek Prikryl
Emil Halamek
Jan Soucek
Vera Grmelova
Original Assignee
Josef Kellner
Frantisek Prikryl
Emil Halamek
Jan Soucek
Vera Grmelova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Josef Kellner, Frantisek Prikryl, Emil Halamek, Jan Soucek, Vera Grmelova filed Critical Josef Kellner
Priority to CS834411A priority Critical patent/CS239535B1/en
Publication of CS441183A1 publication Critical patent/CS441183A1/en
Publication of CS239535B1 publication Critical patent/CS239535B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.In the proposed method of determination, a solution of chloramines or hypochlorite with free chlorine is introduced into a solution consisting of 10"^ to 10-4 mol.l"! chromium sulfate with 2 to 0.1 mol.l"! potassium bromide in 5 to 0.1.1"! inorganic acid, the change in potential is measured using a platinum electrode. The determination according to the above solution can find application in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.

Description

(54)(54)

KELLNER JOSEF ing.CSc., VYŠKOV,* PSlKRYL FRANTIŠEK prof.ing.CSc., BRNO; HALÍMEK EMIL doc.ing.CSc.JKELLNER JOSEF ing.CSc., VYŠKOV, * PSlKRYL FRANTISEK prof.ing.CSc., BRNO; HALÍMEK EMIL doc.ing.CSc.J

SOUČEK JAN ŘNDr.CSc., VYŠKOV; grmelová věra, želaná horaSOUČEK JAN ŘNDr.CSc., VYŠKOV; grmel believe that the desired mountain

Způsob stanoveni obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminůMethod for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

V navrhovaném způsobu stanovení, se roztok chloraminů nebo chlornanu s volným chlórem vnese do roztoku tvořeného 10“^ až 10-4 mol.l“! síranu chromitého s 2 až 0,1 mol.l”! bromidu draselného v 5 až 0,1.1”! anorganické kyselině, změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové^ elektrody. Stanovení podle uvedeného řešení může nalézt uplatnění při analýze chlornanů, chloraminů a jejich směsí v textilním průmyslu, v lékařství i ve vojenské oblasti.In the proposed method of determination, a solution of chloramines or hypochlorite with free chlorine is introduced into a solution of 10 -4 to 10 -4 mol.l -1! chromium sulfate with 2 to 0.1 mol.l ”! of potassium bromide in 5 to 0.1.1 ”! Inorganic acid, the potential change is measured using a specific platinum electrode. The determination according to said solution can find application in the analysis of hypochlorites, chloramines and their mixtures in the textile industry, in medicine and in the military field.

239 535239 535

239 S3S239 S3S

Vynález řeší stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínň metodou přímé potenciometrie.The invention solves the determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry.

Chloramíny a chlornany se využívají v analytické chemii, v textilním průmyslu, ve vojenské oblasti a v lékařství (Afanasjev, B.N.: Uspěchi chimii, 21, 69, 1952). Zde je využíváno jejich oxidačních a chloračních účinků. Většina autorů přisuzuje oxidační účinky těchto sloučenin vznikající kyselině chlorné (Komarovskij, A.S.; Filonova, V.F.; Korenman, J.M.:Chloramines and hypochlorites are used in analytical chemistry, in the textile industry, in the military field, and in medicine (Afanasjev, B.N .: Usledchi chimii, 21, 69, 1952). Their oxidation and chlorination effects are used here. Most authors attribute the oxidative effects of these compounds to hypochlorous acid (Komarovskij, A.S .; Filonova, V.F .; Korenman, J.M .:

Ž. prikl. chim. 6, 742, 1933; Poethke, W.; Wolf, F.: Z. anorg. und.allg. Chem., 268, 244, 1952). Jiní předpokládají oxidaci v důsledku uvolnění atomárního kyslíku nebo volného halogenu (Bishop, E.; Jennings, V.J.: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E. Jennings, V.J.: Talanta, 8, 22, 1961).OF. prikl. chim. 6, 742 (1933); Poethke, W .; Wolf, F .: Z. anorg. und.allg. Chem., 268, 244, 1952). Others assume oxidation due to the release of atomic oxygen or free halogen (Bishop, E .; Jennings, V.J .: Talanta, 1, 197, 1958; Bishop, E. Jennings, V.J .: Talanta, 8, 22, 1961).

Pro stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloramínů se v praxi využívá metoda jodometrického titračního stanovení nebo titračního stanovení s využitím arsenitanu, nebo hydrazín sulfátu (Narkus, P.K.; Prokopčík, A.J.: Ž. analit. Chim., 16, 323, 1961). Tato klasická stanovení jsou značně zdlouhavá a náročná na chemikálie.In practice, iodometric titration or titration using arsenite or hydrazine sulfate is used to determine the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions (Narkus, PK; Prokopčík, AJ: Ž. Analit. Chim., 16, 323, 1961) . These classical assays are very lengthy and chemical-intensive.

Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny stanovením podle vynálezu, jehož podstatou je způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potencio.metrií, kdy roztok chlornanu nebo chloraminů s volným chlórem se vnese do roztoku síranu chromitého a bromidu draselného v prostředí kyseliny sírové a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody. Za těchto podmínek se kvantitativně projeví oxidační účinky aktivního chloru z chlornanů i chloraminů stejnou měrou.The above drawbacks are eliminated by the method of the invention, which is based on the method of determining the active chlorine content of hypochlorite and chloramine solutions by direct potentiometry, wherein a solution of hypochlorite or chloramines with free chlorine is introduced into a solution of chromium sulphate and potassium bromide in sulfuric acid. potential is measured using a specific platinum electrode. Under these conditions, the oxidative effects of active chlorine from both hypochlorites and chloramines are equally quantifiable.

— 2 —- 2 -

Stanqvení podle vynálezu je rychlé, jednoduché, přesné je vhodné zvláště pro sériové analýzy.The construction according to the invention is fast, simple and accurate, particularly suitable for series analysis.

239 535239 535

Příklad 1 w3 *·1Example 1 w 3 * · 1

Ze základního roztoku 10 mol.l síranu chromítého, 1 mol.lJ' bromidu draselného v 1 mol.l“1 kyselině sírové bylo odměřeno 15 ml do 50 ml kádinky. Do roztoku byla ponořena dvojice elektrod, lesklá platinová elektroda, opláchnutá v koncentrované kyselině sírové) a destilované vodě a nasycená kalomelová elektroda.From the basic solution of chromium sulphate 10 mol.l 1 mol.l J 'of potassium bromide in 1 mol.l "1 sulfuric acid were metered 15 ml into a 50 ml beaker. A pair of electrodes, a shiny platinum electrode, rinsed in concentrated sulfuric acid) and distilled water, and a saturated calomel electrode, were immersed in the solution.

Do roztoku byl posléze pipetován 1 ml roztoku chloramínu s měřeným obsahem aktivního chloru. Elektromotorická síla galvanického článku byla změřena a z kalibračního grafu odečten obsah aktivního chloru. Kalibrační graf, znázorňující závislost potenciálu platinové elektrody na obsahu aktivního chloru v roztoku, byl získán proměřením sady roztoků chlornanu vápenatého, standardizovaných metodou jodometrického titračního stanovení. Dosažená relativní chyba stanovení v rozsahu 0,5 až 0,01 procentních koncentrací aktivního chloru nepřesáhla 3 procenta.The solution was then pipetted with 1 ml of a chloramine solution with a measured content of active chlorine. The electromotive force of the galvanic cell was measured and the active chlorine content was read from the calibration graph. A calibration graph showing the dependence of the platinum electrode potential on the active chlorine content of the solution was obtained by measuring a set of calcium hypochlorite solutions standardized by the iodometric titration method. The relative determination error achieved in the range of 0.5 to 0.01 percent active chlorine concentrations did not exceed 3 percent.

Příklad 2Example 2

Zvýšení citlivosti stanovení je možné dosáhnout úpravou pracovního postupu. Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1, pouze základního roztoku bylo odměřeno 10 ml do 50 ml kádinky a do tohoto roztoku bylo pipetováno 10 ml roztoku chlornanu s měřeným obsahem aktivního chloru. Dosažená relativní chyba sta novení v rozsahu koncentrací 0,05 až 0,001 procent aktivního chloru nepřesáhla 5 procent.The sensitivity of the assay can be increased by adjusting the workflow. The determination was carried out as in Example 1, only the base solution was measured with 10 ml into a 50 ml beaker and 10 ml of a hypochlorite solution with a measured content of active chlorine was pipetted into this solution. The relative determination error achieved in the concentration range 0.05 to 0.001 percent active chlorine did not exceed 5 percent.

Příklad 3Example 3

Stanovení bylo prováděno jako v příkladě 1. Byla však pipetována směs chlornanu a chloramínu. Relativní chyba stanovení nepřesáhla 3 procenta, jako v příkladě 1.The assay was performed as in Example 1. However, a mixture of hypochlorite and chloramine was pipetted. The relative determination error did not exceed 3 percent, as in Example 1.

Claims (1)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 239 53S239 53S Způsob stanovení obsahu aktivního chloru v roztocích chlornanů a chloraminů přímou potenciometrií, vyznačený tím že analyzovaný roztok chlornanů nebo chloraminů s volným^ chlórem se vnese do roztoku tvořeného 10^ až 10~^ mol.l * síranu chromitého s 2 až 0,1 mol*l*''^ bromidu draselného v 5 až 0,1 anorganické kyselině, například kyselině sírové, a změna potenciálu se změří pomocí měrné platinové elektrody*Method for determining the content of active chlorine in solutions of hypochlorites and chloramines by direct potentiometry, characterized in that the analyzed solution of hypochlorites or chloramines with free chlorine is introduced into a solution consisting of 10 to 10 moles of chromium sulphate with 2 to 0.1 moles * Potassium bromide in 5 to 0.1 inorganic acid, for example sulfuric acid, and the potential change is measured using a specific platinum electrode.
CS834411A 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions CS239535B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834411A CS239535B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS834411A CS239535B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS441183A1 CS441183A1 (en) 1985-06-13
CS239535B1 true CS239535B1 (en) 1986-01-16

Family

ID=5386797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS834411A CS239535B1 (en) 1983-06-17 1983-06-17 Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS239535B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS441183A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Light Standard solution for redox potential measurements
Marks et al. A new method of determining residual chlorine
Ingols et al. Chemical properties of chlorine dioxide in water treatment
Fletcher et al. Determination of chlorine dioxide in potable waters using chlorophenol red
Rechnitz et al. Potentiometric measurements in aqueous, non-aqueous, and biological media using a lead ion-selective membrane electrode
Busch et al. Bleaches and sterilants
CS239535B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
Ruzicka The seventies-golden age for ion selective electrodes
Fogg et al. Flow injection voltammetric determination of hypochlorite and hypobromite as bromine by injection into an acidic bromide eluent and the indirect determination of ammonia and hydrazine by reaction with an excess of hypobromite
CS239632B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
CS239536B1 (en) Method for determination of active chlorine content in hypochlorite and chloramine solutions
Midgley A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine
Satake et al. The rapid determination of sulfide, thiosulfate, and polysulfide in the lixiviation water of blast-furnace slag by means of argentimetric potentiometric titration.
US3528778A (en) Method for the determination of acid concentrations
US10444208B2 (en) Method for measuring the concentration of a chemical species using a reagent baseline
Hahn et al. Electrochemical investigation of chloramine T
Asakai et al. Precise coulometric titration of cerium (IV) as an oxidising agent with electrogenerated iron (II) and reliability in cerium (IV) standardisation with sodium thiosulfate
Shahid et al. A “turn-on” fluorescent probe for highly selective discrimination of hypochlorite (ClO−) from oxidants including dichromates (Cr 2 O 7 2−) in aqueous media
Kudo et al. Potentiometric determination of the ion-pair formation constant of a univalent cation-neutral ligand complex with an anion in water using an ion-selective electrode
Rohm et al. Coulometric determination of total cyanide in effluent and wastewater
He et al. A nitrate ion-selective electrode based on tetradodecylammonium bromide
Murray et al. Potentiometric titrations
Gordon et al. Chlorine and Oxychlorine Species
Barbolani et al. Use of potentiometry with imposed current for the determination of chlorine in breakpoint chlorination
Dorfmüller et al. Rapid and Facile Spectrophotometric Method for the Selective Determination of Peroxymonosulfate, Peroxydisulfate and Hydrogen Peroxide in Ternary Mixtures