CS240329B1 - Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof - Google Patents
Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CS240329B1 CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- alcohol
- solvent
- diluent
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Rieši sa aplikácia predných alkoholových podielov získaných ako vedfajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu v procese rafinačnej destilácie polo produktov tejto výroby. Podstatou riešenie je organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze tohto vedfajšieho produktu pozostávajúca zo' 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs a C6, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody. Možnosti využitia predných alkoholových podielov v oblasti rozpúšťadiel resp. riedidiel farieb a lakov sú v náhradě niektorých náročné získávaných zložiek finálnych rozpúšťadiel alebo priamo ako finálně rozpúšťadlo resp. riedidlo.The application of the leading alcohol fractions obtained as a by-product in the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane in the process of refining distillation of semi-products of this production is solved. The essence of the solution is an organic solvent and/or thinner for paints and varnishes and/or its component based on this by-product consisting of 20 to 95 wt. % aliphatic alcohols Ci to Cs, 0.1 to 40 wt. % mixture of cyclic alcohols and hydrocarbons Cs and C6, 1 to 60 wt. % cyclic ketones Cs and Cs, 0.1 to 20 wt. % aldehydes C3 to Cs, 0.1 to 10 wt. % water. The possibilities of using the leading alcohol fractions in the field of solvents or thinners for paints and varnishes are in the replacement of some difficultly obtained components of the final solvents or directly as a final solvent or thinner.
Description
240329240329
Vynález sa týká organického rozpúšťadlaa/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo je-ho zložky, vznikajúcej ako vedfajší produktpri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklo-hexánu. V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- *kov používajú rozpúšťadla a/alebo riedidla,ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzá-jomným miešaním niektorých uhfovodíkov,alkoholov, éterov, esterov, ketónov a inýchorganických zlúčenín tak, aby sa získali op-timálně vlastnosti finálneho organickéhorozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov.Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť,znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná pr-chavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenínsú to predovšetkým: toluén, xylén, etylace-tát, butylacetát, amylacetát, etylglykolace-tát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butyl-alkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohe-xanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát,metylizobutylketón.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or a component thereof as a byproduct in the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane. Nowadays, solvents and / or diluents are used in the paint and la-metal industries, which are mainly prepared by mixing some hydrocarbons, alcohols, ethers, esters, ketones and other organic compounds in such a way as to obtain optimum properties. the final organic solvent and / or paint and varnish diluent. Good mutual compatibility, compatibility with paints and varnishes, suitable volatility and others are desired. Particular compounds include, but are not limited to: toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl glycol acetate, ethyl alcohol, methylcyclohexanone, butyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone, cyclohexanone, benzines, isobutyl acetate, methyl acetate, methyl isobutyl ketone.
Podfa vlastností a účelu použitia sa oby-čajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlocharakterizuje obchodným názvom (napr..C-6000, C-6ÚÓ7, S-6005 apod.J. Získavanie každej z uvedených zložiekresp. ich zmesí, ale aj dalších, ako jednej zčasti finálneho organického rozpúšťadla a//alebo riedidla, je spravidla technicky, ma-teriáloví) a energeticky náročný proces,častokrát limitovaný nedostatkom východis-kových surovin a polotovarov.According to the properties and purpose of use, the solvent and / or the diluent is usually commercially named (e.g., C-6000, C-6U7, S-6005, and the like). one part of the final organic solvent and / or diluent is generally technically, materially, and energy intensive, often limited by the lack of starting materials and semi-finished products.
Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sajednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadielfarieb a lakov vyrábajú najčastejšie akohlavně produkty technológií, jestvuje mož-nost využitia predných alkoholových podie-lov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyk-lohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/ale-bo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jehozložka, ktoré z tejto technologie odchádza-jú ako vedfajší odpadný produkt.In contrast to the prior art, when individual components or mixtures of solvent-based paints and varnishes are the most commonly produced products of technology, there is a possibility of utilizing the frontal alcohol formulations from the production of cyclohexanone by the oxidation of cyclohexane. as an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or as a component thereof, leaving this technology as a by-product.
Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadloa/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo je-ho zložka na báze vedfajších produktov zvýroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohe-xánu. Získává sa v procese rafinačnej rektifi-kácie surového cyklohexanonu a bezvodejzmesi cyklohexanon—cyklohexanol akofrakcia predných alkoholových podielov zhlavy rektifikačnej kolony při teplote 135až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozos-táva zo: 20 až 95% hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs z čoho tvoří 50 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a C5, 0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoho-lov a uhfovodíkov Cs až Cs, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.SUMMARY OF THE INVENTION The subject of the present invention is a solvent and / or diluent of paints and varnishes and / or a component thereof based on by-products of the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane. It is obtained in the process of refining rectification of the crude cyclohexanone and the anhydrous mixture of cyclohexanone-cyclohexanol and acofraction of the fore alcohol fractions of the rectification column head at 135-155 ° C, at atmospheric pressure and consisting of: 20-95 wt. % of aliphatic alcohols of which C 5 to 90 wt. % aliphatic alcohols C4a C5, 0.1 to 40 wt. mixtures of cyclic alcohols and hydrocarbons of Cs to Cs, 1 to 60 wt. cyclic ketones Cs and Co, 0.1 to 20 wt. aldehydes C3 to Cs, 0.1 to 10 wt. water.
Jednou z rozhodujúcich vlastností roz- . púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Prevačšinu druliov farieb a lakov sa požaduješiroký teplotový rozsah prchavosti, ktorýje možné dosiahnuť přípravou vhodnéhozmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo rie-didla. Frakciu predných alkoholových po-dielov je výhodné používat ako ťažšiu pr-chavá zložku zmesného rozpúšťadla a/aleboriedidla. Výhodou aplikácie organického rozpúš-ťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/ale-bo jeho zložky na báze vedfajších produk-tov výroby cyklohexanonu je zníženie tech-nickej, materiálovej a energetickej nároč-nosti v procese přípravy finálnych organic-kých rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěro-vých látok. Zároveň sa ekonomickejšiezhodnotí frakcia predných alkoholovýchpodielov, ktoré sa využívajú na výrobu pá-ry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca32 MJ/kg. Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé zuvedených príkladov. Příklad 1One of the decisive features of the of solvents and solvents is their volatility. Most paint and varnish shredders require a wide temperature range of volatility, which can be achieved by preparing a suitable final solvent and / or diluent. It is preferable to use the fraction of the anterior alcohol components as the heavier volatile component of the mixed solvent and / or diluent. The advantage of the application of an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or its components based on the by-products of the production of cyclohexanone is to reduce the technical, material and energy demands in the process of preparing the final organic solvents and / or or paint thinners. At the same time, the fraction of the leading alcohol parts used to produce steam as a liquid fuel with a calorific value of approx. Further details and advantages are apparent from the examples. Example 1
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná· - férových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,2 kg butylalkoholu0,1 kg amylacetátu0,4 kg cyklohexanonuFor the preparation of 1 kg of the final organic solvent, respectively. diluents of synthetic paints are used: 0.3 kg butyl acetate 0.2 kg butyl alcohol 0.1 kg amyl acetate 0.4 kg cyclohexanone
Materiálovú náročnost přípravy tóhto or-ganického rozpúšťadla resp. riedidla před-stavuje: 14,60 Kčs/kg. Příklad?The material difficulty of preparing these organic solvents and / or solvents. The diluent is: 14.60 Kc / kg. Example?
Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná-těrových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,1 kg amylacetátu 0,6 kg alkoholových podielov z výrobněcyklohexanonu o zložení: n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot.1,9 % hmot. cyklopentanol 2,6 % hmot. n-propanol 0,8 % hmot. voda 2,2 % hmot. zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal aďalšie aldehydy.For the preparation of 1 kg of the final organic solvent, respectively. diluents of synthetic coatings are used: 0.3 kg butyl acetate 0.1 kg amyl acetate 0.6 kg alcohol fractions from cyclohexanone production: n-amyl alcohol n-butanol isobutanol cyclohexanone hexanal 2-pentanal 50.5 wt. 12.1 wt. 6.6 wt. 17.2 wt. 3.3 wt. cyclopentanol 2.6 wt. n-propanol 0.8 wt. water 2.2 wt. residue to 100%: cyclohexane, hexanal and other aldehydes.
Materiálová náročnost takto připravené-ho rozpúšťadla resp. riedidla so zachovaný-mi požadovanými kvalitatívnymi parametra-mi představuje: 9,20 Kčs/kg.The material difficulty of the thus prepared solvent, respectively. The diluents with the desired quality parameters retained are: 9,20 Kcs / kg.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (en) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (en) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS684084A1 CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240329B1 true CS240329B1 (en) | 1986-02-13 |
Family
ID=5416350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (en) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240329B1 (en) |
-
1984
- 1984-09-12 CS CS846840A patent/CS240329B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2260261A (en) | Cyclic ketals and process for | |
| DE10338559A1 (en) | Process for the preparation of ketone-formaldehyde resins | |
| Borges-Del-Castillo et al. | The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia | |
| US2407508A (en) | Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation | |
| Newman et al. | New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II | |
| US2661368A (en) | Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same | |
| US2381408A (en) | Nitro amines and process for preparing same | |
| US3112345A (en) | Diamino cyclohexanols | |
| EP0007106A1 (en) | Process for preparing polycondensation products from ketones and aldehydes with the help of phase transfer catalysts | |
| DE3825119A1 (en) | METHOD FOR THE COMMUNITY PRODUCTION OF 3-DIALKYLAMINOPROPIONITRILES, BIS- (2-CYANOETHYL) ETHER AND IF REQUIRED ETHYLENCYANHYDRINE | |
| Newallis et al. | Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1 | |
| DE2306464C3 (en) | Partially fluorinated amino ethers and process for their preparation | |
| US2370540A (en) | Chlobomethyii ethers of nttko | |
| Shirley et al. | The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol. | |
| D'Ianni et al. | Hydrogenation of Hydroxyamides | |
| US2546960A (en) | Gamma nitro-gamma, gamma dicarbalkoxy-butyraldehydes and process | |
| US2447821A (en) | Process for making nitroalkylcyclic amines | |
| Warnhoff et al. | The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone | |
| US2453677A (en) | Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids | |
| US2849457A (en) | Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use | |
| US2505459A (en) | Process for preparing substituted piperidones | |
| DE852991C (en) | Process for the production of organic compounds containing oxygen | |
| GB604745A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten | |
| US2494859A (en) | Preparation of methacrolein oxime | |
| DE2451575C3 (en) | Process for the preparation of myrcene and 6-isopropenyl-3-methylene-9-methyI-l ^ decadiene |