CS240329B1 - Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof - Google Patents

Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof Download PDF

Info

Publication number
CS240329B1
CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyclohexanone
alcohol
solvent
diluent
production
Prior art date
Application number
CS846840A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Other versions
CS684084A1 (en
Inventor
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Original Assignee
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Lichvar, Frantisek Ambroz, Bohumil Filip, Jan Kolesar, Andrej Tall, Vincent Olejnik, Frantisek Drobny, Drahomira Vodova, Pavol Hudec, Aloiz Galovic filed Critical Milan Lichvar
Priority to CS846840A priority Critical patent/CS240329B1/en
Publication of CS684084A1 publication Critical patent/CS684084A1/en
Publication of CS240329B1 publication Critical patent/CS240329B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Rieši sa aplikácia predných alkoholových podielov získaných ako vedfajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu v procese rafinačnej destilácie polo produktov tejto výroby. Podstatou riešenie je organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze tohto vedfajšieho produktu pozostávajúca zo' 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs a C6, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody. Možnosti využitia predných alkoholových podielov v oblasti rozpúšťadiel resp. riedidiel farieb a lakov sú v náhradě niektorých náročné získávaných zložiek finálnych rozpúšťadiel alebo priamo ako finálně rozpúšťadlo resp. riedidlo.The application of the leading alcohol fractions obtained as a by-product in the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane in the process of refining distillation of semi-products of this production is solved. The essence of the solution is an organic solvent and/or thinner for paints and varnishes and/or its component based on this by-product consisting of 20 to 95 wt. % aliphatic alcohols Ci to Cs, 0.1 to 40 wt. % mixture of cyclic alcohols and hydrocarbons Cs and C6, 1 to 60 wt. % cyclic ketones Cs and Cs, 0.1 to 20 wt. % aldehydes C3 to Cs, 0.1 to 10 wt. % water. The possibilities of using the leading alcohol fractions in the field of solvents or thinners for paints and varnishes are in the replacement of some difficultly obtained components of the final solvents or directly as a final solvent or thinner.

Description

240329240329

Vynález sa týká organického rozpúšťadlaa/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo je-ho zložky, vznikajúcej ako vedfajší produktpri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklo-hexánu. V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- *kov používajú rozpúšťadla a/alebo riedidla,ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzá-jomným miešaním niektorých uhfovodíkov,alkoholov, éterov, esterov, ketónov a inýchorganických zlúčenín tak, aby sa získali op-timálně vlastnosti finálneho organickéhorozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov.Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť,znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná pr-chavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenínsú to predovšetkým: toluén, xylén, etylace-tát, butylacetát, amylacetát, etylglykolace-tát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butyl-alkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohe-xanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát,metylizobutylketón.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or a component thereof as a byproduct in the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane. Nowadays, solvents and / or diluents are used in the paint and la-metal industries, which are mainly prepared by mixing some hydrocarbons, alcohols, ethers, esters, ketones and other organic compounds in such a way as to obtain optimum properties. the final organic solvent and / or paint and varnish diluent. Good mutual compatibility, compatibility with paints and varnishes, suitable volatility and others are desired. Particular compounds include, but are not limited to: toluene, xylene, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl glycol acetate, ethyl alcohol, methylcyclohexanone, butyl alcohol, isopropyl alcohol, acetone, cyclohexanone, benzines, isobutyl acetate, methyl acetate, methyl isobutyl ketone.

Podfa vlastností a účelu použitia sa oby-čajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlocharakterizuje obchodným názvom (napr..C-6000, C-6ÚÓ7, S-6005 apod.J. Získavanie každej z uvedených zložiekresp. ich zmesí, ale aj dalších, ako jednej zčasti finálneho organického rozpúšťadla a//alebo riedidla, je spravidla technicky, ma-teriáloví) a energeticky náročný proces,častokrát limitovaný nedostatkom východis-kových surovin a polotovarov.According to the properties and purpose of use, the solvent and / or the diluent is usually commercially named (e.g., C-6000, C-6U7, S-6005, and the like). one part of the final organic solvent and / or diluent is generally technically, materially, and energy intensive, often limited by the lack of starting materials and semi-finished products.

Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sajednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadielfarieb a lakov vyrábajú najčastejšie akohlavně produkty technológií, jestvuje mož-nost využitia predných alkoholových podie-lov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyk-lohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/ale-bo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jehozložka, ktoré z tejto technologie odchádza-jú ako vedfajší odpadný produkt.In contrast to the prior art, when individual components or mixtures of solvent-based paints and varnishes are the most commonly produced products of technology, there is a possibility of utilizing the frontal alcohol formulations from the production of cyclohexanone by the oxidation of cyclohexane. as an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or as a component thereof, leaving this technology as a by-product.

Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadloa/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo je-ho zložka na báze vedfajších produktov zvýroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohe-xánu. Získává sa v procese rafinačnej rektifi-kácie surového cyklohexanonu a bezvodejzmesi cyklohexanon—cyklohexanol akofrakcia predných alkoholových podielov zhlavy rektifikačnej kolony při teplote 135až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozos-táva zo: 20 až 95% hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs z čoho tvoří 50 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a C5, 0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoho-lov a uhfovodíkov Cs až Cs, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.SUMMARY OF THE INVENTION The subject of the present invention is a solvent and / or diluent of paints and varnishes and / or a component thereof based on by-products of the production of cyclohexanone by oxidation of cyclohexane. It is obtained in the process of refining rectification of the crude cyclohexanone and the anhydrous mixture of cyclohexanone-cyclohexanol and acofraction of the fore alcohol fractions of the rectification column head at 135-155 ° C, at atmospheric pressure and consisting of: 20-95 wt. % of aliphatic alcohols of which C 5 to 90 wt. % aliphatic alcohols C4a C5, 0.1 to 40 wt. mixtures of cyclic alcohols and hydrocarbons of Cs to Cs, 1 to 60 wt. cyclic ketones Cs and Co, 0.1 to 20 wt. aldehydes C3 to Cs, 0.1 to 10 wt. water.

Jednou z rozhodujúcich vlastností roz- . púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Prevačšinu druliov farieb a lakov sa požaduješiroký teplotový rozsah prchavosti, ktorýje možné dosiahnuť přípravou vhodnéhozmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo rie-didla. Frakciu predných alkoholových po-dielov je výhodné používat ako ťažšiu pr-chavá zložku zmesného rozpúšťadla a/aleboriedidla. Výhodou aplikácie organického rozpúš-ťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/ale-bo jeho zložky na báze vedfajších produk-tov výroby cyklohexanonu je zníženie tech-nickej, materiálovej a energetickej nároč-nosti v procese přípravy finálnych organic-kých rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěro-vých látok. Zároveň sa ekonomickejšiezhodnotí frakcia predných alkoholovýchpodielov, ktoré sa využívajú na výrobu pá-ry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca32 MJ/kg. Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé zuvedených príkladov. Příklad 1One of the decisive features of the of solvents and solvents is their volatility. Most paint and varnish shredders require a wide temperature range of volatility, which can be achieved by preparing a suitable final solvent and / or diluent. It is preferable to use the fraction of the anterior alcohol components as the heavier volatile component of the mixed solvent and / or diluent. The advantage of the application of an organic solvent and / or a diluent of paints and varnishes and / or its components based on the by-products of the production of cyclohexanone is to reduce the technical, material and energy demands in the process of preparing the final organic solvents and / or or paint thinners. At the same time, the fraction of the leading alcohol parts used to produce steam as a liquid fuel with a calorific value of approx. Further details and advantages are apparent from the examples. Example 1

Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná· - férových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,2 kg butylalkoholu0,1 kg amylacetátu0,4 kg cyklohexanonuFor the preparation of 1 kg of the final organic solvent, respectively. diluents of synthetic paints are used: 0.3 kg butyl acetate 0.2 kg butyl alcohol 0.1 kg amyl acetate 0.4 kg cyclohexanone

Materiálovú náročnost přípravy tóhto or-ganického rozpúšťadla resp. riedidla před-stavuje: 14,60 Kčs/kg. Příklad?The material difficulty of preparing these organic solvents and / or solvents. The diluent is: 14.60 Kc / kg. Example?

Na přípravu 1 kg finálneho organickéhorozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná-těrových látok sa použije: 0,3 kg butylacetátu0,1 kg amylacetátu 0,6 kg alkoholových podielov z výrobněcyklohexanonu o zložení: n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot.1,9 % hmot. cyklopentanol 2,6 % hmot. n-propanol 0,8 % hmot. voda 2,2 % hmot. zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal aďalšie aldehydy.For the preparation of 1 kg of the final organic solvent, respectively. diluents of synthetic coatings are used: 0.3 kg butyl acetate 0.1 kg amyl acetate 0.6 kg alcohol fractions from cyclohexanone production: n-amyl alcohol n-butanol isobutanol cyclohexanone hexanal 2-pentanal 50.5 wt. 12.1 wt. 6.6 wt. 17.2 wt. 3.3 wt. cyclopentanol 2.6 wt. n-propanol 0.8 wt. water 2.2 wt. residue to 100%: cyclohexane, hexanal and other aldehydes.

Materiálová náročnost takto připravené-ho rozpúšťadla resp. riedidla so zachovaný-mi požadovanými kvalitatívnymi parametra-mi představuje: 9,20 Kčs/kg.The material difficulty of the thus prepared solvent, respectively. The diluents with the desired quality parameters retained are: 9,20 Kcs / kg.

Claims (3)

240329 PríkladS Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu z hlavy rekti-fikačnej kolony pri teplote 147 °C a za at-mosférického tlaku, ktorá obsahuje: 75 % hmot. zmesi n-amylalkoholu, n-buta-nolu, 2-pentanolu, izobutanolu, n-propa-nolu, metanolu, izoamylalkoholu, sekun-dárného butanolu, 11 % hmot. cyklopentanolu, cyklohexanolu,cyklohexánuj cyklohexénu, 10.5 % hmot. cyklohexanonu a cyklopenta-nonu, 2 % hmot. zmesi hexánalu, pentanalu, buta-nalu, propanalu, 1.5 % hmot. vody. Takto získaný vedlajší produkt sa reali-zuje v oblasti farieb a lakov ako rozpúšťad-lo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs/kg, pri-čom napr. n-butanol sa nakupuje za 10 Kčsna kg. Příklad 4 Ako finálně organické rozpúšťadlo resp.riedidlo syntetických nátěrových látok sapoužije predná alkoholová frakcia odpada-júca z výroby cyklohexanonu pri teplote147 °C za atmosférického tlaku, prevažne sobsahom nasledovných zložiek: 48,7 % hmot. n-amylalkoholu 12,4 % hmot. n-butanolu 5.6 % hmot. izobutanolu 10,6 % hmot. cyklohexanonu 2,4 % hmot. cyklopentanonu 9.2 % hmot. cyklopentanolu 1.3 % hmot. cyklohexánu 1.7 % hmot. cyklohexénu 0,3 % hmot. cyklohexanolu 5,9 % hmot. hexanalu 0,1 % hmot. zmesi pentanalu, butanalu apropanalu, 1.8 % hmot. vody. 1 kg odpadnej frakcie sa realizuje akorozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčsna kg. P r í k 1 a d 5 Spálením 1 kg predných podielov alkoho-lových z výroby cyklohexanonu o zloženíuvedenom v příklade 2 sa vyprodukuje cca30 MJ tepla vo formě páry, čo představujehodnotu cca 1 Kčs, týmto spósobom zhod-notených predných alkoholových podielov. Postupom podlá přihlášky vyánlezu mož-no znížiť materiálovú a energetickú nároč-nost přípravy rozpúšťadiel a riedidiel v zá-vislosti od množstva a charakteru nahra-dzovanej zložky resp. zložiek, ako aj za-viesť používáme cenove nenáročného roz-púšťadla alebo riedidla, pričom sa dosiahneekonomickejšie zhodnocovanie tohto ved-1'ajšieho produktu výroby cyklohexanonu o-xidáciou cyklohexánu. PR E D Μ Ε IEXAMPLE 5 As a final organic solvent or synthetic paint diluent, the front alcohol fraction used in the production of cyclohexanone from the top of the rectification column at 147 ° C and at atmospheric pressure is used, comprising: mixtures of n-amyl alcohol, n-butanol, 2-pentanol, isobutanol, n-propanol, methanol, isoamyl alcohol, secondary butanol, 11 wt. cyclopentanol, cyclohexanol, cyclohexane cyclohexene, 10.5 wt. cyclohexanone and cyclopentane, 2 wt. mixtures of hexanal, pentanal, butanal, propanal, 1.5 wt. water. The by-product thus obtained is carried out in the field of paints and varnishes as a solvent or a solvent. a diluent of 4 Kc / kg, for example n-butanol is purchased for 10 Kc / kg. EXAMPLE 4 As a final organic solvent or synthetic paint diluent, the frontal alcohol fraction used in the production of cyclohexanone at 147 DEG C. at atmospheric pressure is used, predominantly comprising the following components: 48.7% by weight. n-amyl alcohol 12.4 wt. n-butanol 5.6 wt. % isobutanol 10.6 wt. % cyclohexanone 2.4 wt. % cyclopentanone 9.2 wt. % cyclopentanol 1.3 wt. % cyclohexane 1.7 wt. % cyclohexene 0.3 wt. % cyclohexanol 5.9 wt. % hexanal 0.1 wt. of pentanal, butanal and propanal, 1.8 wt. water. 1 kg of waste fraction is carried out by solvent and / or solvent. thinner of 4 Kc / kg. EXAMPLE 5 By burning 1 kg of pre-alcohols from the cyclohexanone production of Example 2, about 30 MJ of heat is produced in the form of vapor, which represents about 1 Kc, in this way the predominant alcohol fractions. According to the process of the present invention, it is possible to reduce the material and energy demands of the preparation of solvents and diluents, depending on the amount and nature of the replacing component, respectively. We use a low-cost solvent or diluent to achieve a more economical recovery of the by-product of cyclohexanone production by oxidation of cyclohexane. PR E D Ε E I 1. Organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlofarieb a lakov a/alebo jeho zložka na bázevedl'ajších produktov výroby cyklohexano-nu oxidáciou cyklohexánu, získávané v pro-cese rafinačnej rektifikácie ako predná al-koholová frakcia z hlavy rektifikačnej ko-lony pri teplote 132 °C až 155 °C za atmo-sférického tlaku, vyznačujúce sa tým, že po-zostáva zo 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ciaž Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alko-holov a uhlovodíkov Cs a Ce, VYNÁLEZU 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs,0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody.An organic solvent and / or diluent and varnishes and / or a component thereof on the base products of cyclohexane production by oxidation of cyclohexane, obtained in the process of refining rectification as the anterior alcohol fraction from the top of the rectification column at 132 ° C to 155 ° C at atmospheric pressure, characterized in that it consists of 20 to 95 wt. % aliphatic alcohols, from about 0.1 to about 40 wt. % of a mixture of cyclic alcohols and hydrocarbons of C 5 and C 6, the invention of 1 to 60 wt. cyclic ketones Cs and Cs, 0.1 to 20 wt. aldehydes C3 to Cs, 0.1 to 10 wt. water. 2. Organické rozpúšťadlo podlá bodu 1, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo 40 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4a Cs, 5 až 15 % hmot. zmesi cyklických alkoholova uhlovodíkov Cs a Cs, 5 až 20 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 2 až 6 % hmot. aldehydov C3 až C6, 1 až 2 % hmot. vody. I2. An organic solvent according to claim 1, characterized in that it consists of 40 to 90 wt. % aliphatic alcohols C4a Cs, 5 to 15 wt. mixtures of cyclic alcohol hydrocarbons of Cs and Cs, 5 to 20 wt. % cyclic ketones Cs and Cs, 2 to 6 wt. C3 to C6 aldehydes, 1 to 2 wt. water. AND
CS846840A 1984-09-12 1984-09-12 Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof CS240329B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS684084A1 CS684084A1 (en) 1985-06-13
CS240329B1 true CS240329B1 (en) 1986-02-13

Family

ID=5416350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846840A CS240329B1 (en) 1984-09-12 1984-09-12 Organic solvent and / or paint and varnish diluent and / or component thereof

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240329B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS684084A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2260261A (en) Cyclic ketals and process for
DE10338559A1 (en) Process for the preparation of ketone-formaldehyde resins
Borges-Del-Castillo et al. The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia
US2407508A (en) Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation
Newman et al. New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II
US2661368A (en) Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same
US2381408A (en) Nitro amines and process for preparing same
US3112345A (en) Diamino cyclohexanols
EP0007106A1 (en) Process for preparing polycondensation products from ketones and aldehydes with the help of phase transfer catalysts
DE3825119A1 (en) METHOD FOR THE COMMUNITY PRODUCTION OF 3-DIALKYLAMINOPROPIONITRILES, BIS- (2-CYANOETHYL) ETHER AND IF REQUIRED ETHYLENCYANHYDRINE
Newallis et al. Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1
DE2306464C3 (en) Partially fluorinated amino ethers and process for their preparation
US2370540A (en) Chlobomethyii ethers of nttko
Shirley et al. The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol.
D'Ianni et al. Hydrogenation of Hydroxyamides
US2546960A (en) Gamma nitro-gamma, gamma dicarbalkoxy-butyraldehydes and process
US2447821A (en) Process for making nitroalkylcyclic amines
Warnhoff et al. The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone
US2453677A (en) Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids
US2849457A (en) Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use
US2505459A (en) Process for preparing substituted piperidones
DE852991C (en) Process for the production of organic compounds containing oxygen
GB604745A (en) Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten
US2494859A (en) Preparation of methacrolein oxime
DE2451575C3 (en) Process for the preparation of myrcene and 6-isopropenyl-3-methylene-9-methyI-l ^ decadiene