CS240329B1 - Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka - Google Patents

Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka Download PDF

Info

Publication number
CS240329B1
CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cyclohexanone
alcohol
solvent
diluent
production
Prior art date
Application number
CS846840A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS684084A1 (en
Inventor
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Original Assignee
Milan Lichvar
Frantisek Ambroz
Bohumil Filip
Jan Kolesar
Andrej Tall
Vincent Olejnik
Frantisek Drobny
Drahomira Vodova
Pavol Hudec
Aloiz Galovic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Milan Lichvar, Frantisek Ambroz, Bohumil Filip, Jan Kolesar, Andrej Tall, Vincent Olejnik, Frantisek Drobny, Drahomira Vodova, Pavol Hudec, Aloiz Galovic filed Critical Milan Lichvar
Priority to CS846840A priority Critical patent/CS240329B1/sk
Publication of CS684084A1 publication Critical patent/CS684084A1/cs
Publication of CS240329B1 publication Critical patent/CS240329B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Rieši sa aplikácia predných alkoholových podielov získaných ako vedfajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu v procese rafinačnej destilácie polo produktov tejto výroby. Podstatou riešenie je organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze tohto vedfajšieho produktu pozostávajúca zo' 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs a C6, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody. Možnosti využitia predných alkoholových podielov v oblasti rozpúšťadiel resp. riedidiel farieb a lakov sú v náhradě niektorých náročné získávaných zložiek finálnych rozpúšťadiel alebo priamo ako finálně rozpúšťadlo resp. riedidlo.

Description

Vynález sa týká organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo jeho zložky, vznikajúcej ako vediajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.
V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- * kov používajú rozpúšťadlá a/alebo riedidlá, ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzájomným miešaním niektorých uhfovodíkov, alkoholov, éterov, esterov, ketónov a iných organických zlúčenín tak, aby sa získali optimálně vlastnosti finálneho organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov. Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť, znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná prchavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenín sú to predovšetkým: toluén, xylén, etylacetát, butylacetát, amylacetát, etylglykolacetát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butylalkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohexanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát, metylizobutylketón.
Podlá vlastností a účelu použitia sa obyčajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlo charakterizuje obchodným názvom (napr. C-6000, C-6007, S-6005 apod.).
Získavanie každej z uvedených zložiek resp. ich zmesi, ale aj dalších, ako jednej z časti finálneho organického rozpúšťadla a/ /alebo riedidla, je spravidla technicky, materiáloví) a energeticky náročný proces, častokrát limitovaný nedostatkom východiskových surovin a polotovarov.
Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sa jednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadiel farieb a lakov vyrábajú najčastejšie ako hlavně produkty technológií, jestvuje možnost využitia predných alkoholových podielov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jeho zložka, ktoré z tejto technologie odchádzajú ako vedlájší odpadný produkt.
Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze vedfajších produktov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.
Získává sa v procese rafinačnej rektifikácie surového cyklohexanonu a bezvodej zmesi cyklohexanon—cyklohexanol ako frakcia predných alkoholových podielov z hlavy rektifikačnej kolony při teplote 135 až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozostáva zo:
až 95% hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs z čoho tvoří až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4 a C5,
0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs až Cs, až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs,
0,1 až 10 % hmot. vody.
Jednou z rozhodujúcich vlastností roz. púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Pre vačšinu druhov farieb a lakov sa požaduje široký teplotový rozsah prchavosti, ktorý je možné dosiahnuť přípravou vhodného zmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo riedidla. Frakciu predných alkoholových podielov je výhodné používat ako ťažšiu prchavá zložku zmesného rozpúšťadla a/alebo riedidla.
Výhodou aplikácie organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo jeho zložky na báze vedfajších produktov výroby cyklohexanonu je zníženie technickej, materiálovej a energetickej náročnosti v procese přípravy finálnych organických rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěrových látok. Zároveň sa ekonomlckejšie zhodnotí frakcia predných alkoholových podielov, ktoré sa využívajú na výrobu páry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca 32 MJ/kg.
Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé z uvedených príkladov.
Příklad 1
Na přípravu 1 kg finálneho organického rozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná- férových látok sa použije:
0,3 kg butylacetátu 0,2 kg butylalkoholu 0,1 kg amylacetátu 0,4 kg cyklohexanonu
Materiálová náročnost přípravy tohto organického rozpúšťadla resp. riedidla představuje: 14,60 Kčs/kg.
Příklad?
Na přípravu 1 kg finálneho organického rozpúšťadla resp. riedidla syntetických nátěrových látok sa použije:
0,3 kg butylacetátu 0,1 kg amylacetátu
0,6 kg alkoholových podielov z výrobně cyklohexanonu o zložení:
n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot. 1,9 % hmot.
cyklopentanol 2,6 % hmot.
n-propanol 0,8 % hmot.
voda 2,2 % hmot.
zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal a ďalšie aldehydy.
Materiálová náročnost takto připraveného rozpúšťadla resp. riedidla so zachovanými požadovanými kvalitatívnymi parametrami představuje: 9,20 Kčs/kg.
P r í k 1 a d 3
Ako finálně organické rozpúšťadlo resp. riedidlo syntetických nátěrových látok sa použije predná alkoholová frakcia odpadajúca z výroby cyklohexanonu z hlavy rektifikačnej kolony pri teplote 147 °C a za atmosférického tlaku, ktorá obsahuje:
% hmot. zmesi n-amylalkoholu, n-butanolu, 2-pentanolu, izobutanolu, n-propanolu, metanolu, izoamylalkoholu, sekundárného butanolu, % hmot. cyklopentanolu, cyklohexanolu, cyklohexánuj cyklohexénu,
10.5 % hmot. cyklohexanonu a cyklopentanonu, % hmot. zmesi hexánalu, pentanalu, butanalu, propanalu,
1.5 % hmot. vody.
Takto získaný vedřajší produkt sa realizuje v oblasti farieb a lakov ako rozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs/kg, pričom napr. n-butanol sa nakupuje za 10 Kčs na kg.
Příklad 4
Ako finálně organické rozpúšťadlo resp. riedidlo syntetických nátěrových látok sa použije predná alkoholová frakcia odpadajúca z výroby cyklohexanonu pri teplote 147 °C za atmosférického tlaku, prevažne s obsahom nasledovných zložiek:
48,7 % hmot. n-amylalkoholu
12,4 % hmot. n-butanolu
5.6 % hmot. izobutanolu
10,6 % hmot. cyklohexanonu
2,4 % hmot. cyklopentanonu
9.2 % hmot. cyklopentanolu
1.3 % hmot. cyklohexánu
1.7 % hmot. cyklohexénu
0,3 % hmot. cyklohexanolu
5,9 % hmot. hexanalu
0,1 % hmot. zmesi pentanalu, butanalu a propanalu,
1.8 % hmot. vody.
kg odpadnej frakcie sa realizuje ako rozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs na kg.
P r í k 1 a d 5
Spálením 1 kg predných podielov alkoholových z výroby cyklohexanonu o zložení uvedenom v příklade 2 sa vyprodukuje cca 30 MJ tepla vo formě páry, čo představuje hodnotu cca 1 Kčs, týmto spósobom zhodnotených predných alkoholových podielov.
Postupom pódia přihlášky vyánlezu možno znížiť materiálovú a energetická náročnost přípravy rozpúšťadiel a riedidiel v závislosti od množstva a charakteru nahradzovanej zložky resp. zložiek, ako aj zaviesť používáme cenove nenáročného rozpúšťadla alebo riedidla, pričom sa dosiahne ekonomickejšie zhodnocovanie tohto ved1'ajšieho produktu výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.

Claims (3)

  1. PREDMET
    1. Organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze vediajších produktov výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu, získávané v procese rafinačnej rektifikácie ako predná alkoholová frakcia z hlavy rektifikačnej kolony pri teplote 132 °C až 155 °C za atmosférického tlaku, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo
    20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs,
    0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhlovodíkov Cs a Ce,
    VYNÁLEZU
    1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs,
    0,1 až 10 % hmot. vody.
  2. 2. Organické rozpúšťadlo pódia bodu 1, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo
    40 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4 a Cs,
  3. 5 až 15 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhlovodíkov Cs a Cs,
    5 až 20 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs,
    2 až 6 % hmot. aldehydov C3 až C6,
    1 až 2 % hmot. vody.
CS846840A 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka CS240329B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS684084A1 CS684084A1 (en) 1985-06-13
CS240329B1 true CS240329B1 (sk) 1986-02-13

Family

ID=5416350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS846840A CS240329B1 (sk) 1984-09-12 1984-09-12 Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS240329B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS684084A1 (en) 1985-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2260261A (en) Cyclic ketals and process for
DE10338559A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen
Borges-Del-Castillo et al. The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia
US2407508A (en) Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation
Newman et al. New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II
US2661368A (en) Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same
US2381408A (en) Nitro amines and process for preparing same
US3112345A (en) Diamino cyclohexanols
EP0007106A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten aus Ketonen und Aldehyden mit Hilfe von Phasentransferkatalysatoren
DE3825119A1 (de) Verfahren zur gemeinschaftlichen herstellung von 3-dialkylaminopropionitrilen, bis-(2-cyanoethyl)-ether und gewuenschtenfalls ethylencyanhydrin
Newallis et al. Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1
DE2306464C3 (de) Teilfluorierte Aminoäther und Verfahren zu ihrer Herstellung
US2370540A (en) Chlobomethyii ethers of nttko
Shirley et al. The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol.
D'Ianni et al. Hydrogenation of Hydroxyamides
US2546960A (en) Gamma nitro-gamma, gamma dicarbalkoxy-butyraldehydes and process
US2447821A (en) Process for making nitroalkylcyclic amines
Warnhoff et al. The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone
US2453677A (en) Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids
US2849457A (en) Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use
US2505459A (en) Process for preparing substituted piperidones
DE852991C (de) Verfahren zur Herstellung organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen
GB604745A (en) Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten
US2494859A (en) Preparation of methacrolein oxime
DE2451575C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Myrcen und 6-Isopropenyl-3-methylen-9-methyI-l^decadien