CS240329B1 - Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka - Google Patents
Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka Download PDFInfo
- Publication number
- CS240329B1 CS240329B1 CS846840A CS684084A CS240329B1 CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1 CS 846840 A CS846840 A CS 846840A CS 684084 A CS684084 A CS 684084A CS 240329 B1 CS240329 B1 CS 240329B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cyclohexanone
- alcohol
- solvent
- diluent
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Rieši sa aplikácia predných alkoholových podielov získaných ako vedfajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu v procese rafinačnej destilácie polo produktov tejto výroby. Podstatou riešenie je organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze tohto vedfajšieho produktu pozostávajúca zo' 20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs, 0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs a C6, 1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs, 0,1 až 10 % hmot. vody. Možnosti využitia predných alkoholových podielov v oblasti rozpúšťadiel resp. riedidiel farieb a lakov sú v náhradě niektorých náročné získávaných zložiek finálnych rozpúšťadiel alebo priamo ako finálně rozpúšťadlo resp. riedidlo.
Description
Vynález sa týká organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo jeho zložky, vznikajúcej ako vediajší produkt pri výrobě cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.
V súčasnosti sa v priemysle farieb a la- * kov používajú rozpúšťadlá a/alebo riedidlá, ktoré sa pripravujú v prevažnej miere vzájomným miešaním niektorých uhfovodíkov, alkoholov, éterov, esterov, ketónov a iných organických zlúčenín tak, aby sa získali optimálně vlastnosti finálneho organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov. Žiadanými sú dobrá vzájomná znášanlivosť, znášanlivosť s farbami a lakmi, vhodná prchavosť a ďalšie. Z konkrétných zlúčenín sú to predovšetkým: toluén, xylén, etylacetát, butylacetát, amylacetát, etylglykolacetát, etylalkohol, metylcyklohexanon, butylalkohol, izopropylalkohol, aceton, cyklohexanon, benzíny, izobutylacetát, metylacetát, metylizobutylketón.
Podlá vlastností a účelu použitia sa obyčajné finálně rozpúšťadlo a/alebo riedidlo charakterizuje obchodným názvom (napr. C-6000, C-6007, S-6005 apod.).
Získavanie každej z uvedených zložiek resp. ich zmesi, ale aj dalších, ako jednej z časti finálneho organického rozpúšťadla a/ /alebo riedidla, je spravidla technicky, materiáloví) a energeticky náročný proces, častokrát limitovaný nedostatkom východiskových surovin a polotovarov.
Na rozdiel od doterajšieho stavu, keď sa jednotlivé zložky alebo zmesi rozpúšťadiel farieb a lakov vyrábajú najčastejšie ako hlavně produkty technológií, jestvuje možnost využitia predných alkoholových podielov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu,. ako organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo ako jeho zložka, ktoré z tejto technologie odchádzajú ako vedlájší odpadný produkt.
Podstatou tohto vynálezu je rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze vedfajších produktov z výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.
Získává sa v procese rafinačnej rektifikácie surového cyklohexanonu a bezvodej zmesi cyklohexanon—cyklohexanol ako frakcia predných alkoholových podielov z hlavy rektifikačnej kolony při teplote 135 až 155 °C, za atmosférického tlaku a pozostáva zo:
až 95% hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs z čoho tvoří až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4 a C5,
0,1 až 40% hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhfovodíkov Cs až Cs, až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Co, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs,
0,1 až 10 % hmot. vody.
Jednou z rozhodujúcich vlastností roz. púšťadiel a riedidiel je ich prchavosť. Pre vačšinu druhov farieb a lakov sa požaduje široký teplotový rozsah prchavosti, ktorý je možné dosiahnuť přípravou vhodného zmesného finálneho rozpúšťadla a/alebo riedidla. Frakciu predných alkoholových podielov je výhodné používat ako ťažšiu prchavá zložku zmesného rozpúšťadla a/alebo riedidla.
Výhodou aplikácie organického rozpúšťadla a/alebo riedidla farieb a lakov a/alebo jeho zložky na báze vedfajších produktov výroby cyklohexanonu je zníženie technickej, materiálovej a energetickej náročnosti v procese přípravy finálnych organických rozpúšťadiel a/alebo riedidiel nátěrových látok. Zároveň sa ekonomlckejšie zhodnotí frakcia predných alkoholových podielov, ktoré sa využívajú na výrobu páry ako tekuté palivo s výhrevnosťou cca 32 MJ/kg.
Ďalšie podrobnosti a výhody sú zřejmé z uvedených príkladov.
Příklad 1
Na přípravu 1 kg finálneho organického rozpúšťadla resp. riedidla syntetických ná- férových látok sa použije:
0,3 kg butylacetátu 0,2 kg butylalkoholu 0,1 kg amylacetátu 0,4 kg cyklohexanonu
Materiálová náročnost přípravy tohto organického rozpúšťadla resp. riedidla představuje: 14,60 Kčs/kg.
Příklad?
Na přípravu 1 kg finálneho organického rozpúšťadla resp. riedidla syntetických nátěrových látok sa použije:
0,3 kg butylacetátu 0,1 kg amylacetátu
0,6 kg alkoholových podielov z výrobně cyklohexanonu o zložení:
| n-amylalkohol n-butanol izobutanol cyklohexanon hexanal 2-pentanal | 50,5 % hmot. 12.1 % hmot. 6,6 % hmot. 17.2 % hmot. 3,3 % hmot. 1,9 % hmot. |
| cyklopentanol | 2,6 % hmot. |
| n-propanol | 0,8 % hmot. |
| voda | 2,2 % hmot. |
zvyšok do 100%: cyklohexán, hexanal a ďalšie aldehydy.
Materiálová náročnost takto připraveného rozpúšťadla resp. riedidla so zachovanými požadovanými kvalitatívnymi parametrami představuje: 9,20 Kčs/kg.
P r í k 1 a d 3
Ako finálně organické rozpúšťadlo resp. riedidlo syntetických nátěrových látok sa použije predná alkoholová frakcia odpadajúca z výroby cyklohexanonu z hlavy rektifikačnej kolony pri teplote 147 °C a za atmosférického tlaku, ktorá obsahuje:
% hmot. zmesi n-amylalkoholu, n-butanolu, 2-pentanolu, izobutanolu, n-propanolu, metanolu, izoamylalkoholu, sekundárného butanolu, % hmot. cyklopentanolu, cyklohexanolu, cyklohexánuj cyklohexénu,
10.5 % hmot. cyklohexanonu a cyklopentanonu, % hmot. zmesi hexánalu, pentanalu, butanalu, propanalu,
1.5 % hmot. vody.
Takto získaný vedřajší produkt sa realizuje v oblasti farieb a lakov ako rozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs/kg, pričom napr. n-butanol sa nakupuje za 10 Kčs na kg.
Příklad 4
Ako finálně organické rozpúšťadlo resp. riedidlo syntetických nátěrových látok sa použije predná alkoholová frakcia odpadajúca z výroby cyklohexanonu pri teplote 147 °C za atmosférického tlaku, prevažne s obsahom nasledovných zložiek:
48,7 % hmot. n-amylalkoholu
12,4 % hmot. n-butanolu
5.6 % hmot. izobutanolu
10,6 % hmot. cyklohexanonu
2,4 % hmot. cyklopentanonu
9.2 % hmot. cyklopentanolu
1.3 % hmot. cyklohexánu
1.7 % hmot. cyklohexénu
0,3 % hmot. cyklohexanolu
5,9 % hmot. hexanalu
0,1 % hmot. zmesi pentanalu, butanalu a propanalu,
1.8 % hmot. vody.
kg odpadnej frakcie sa realizuje ako rozpúšťadlo resp. riedidlo v hodnotě 4 Kčs na kg.
P r í k 1 a d 5
Spálením 1 kg predných podielov alkoholových z výroby cyklohexanonu o zložení uvedenom v příklade 2 sa vyprodukuje cca 30 MJ tepla vo formě páry, čo představuje hodnotu cca 1 Kčs, týmto spósobom zhodnotených predných alkoholových podielov.
Postupom pódia přihlášky vyánlezu možno znížiť materiálovú a energetická náročnost přípravy rozpúšťadiel a riedidiel v závislosti od množstva a charakteru nahradzovanej zložky resp. zložiek, ako aj zaviesť používáme cenove nenáročného rozpúšťadla alebo riedidla, pričom sa dosiahne ekonomickejšie zhodnocovanie tohto ved1'ajšieho produktu výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu.
Claims (3)
- PREDMET1. Organické rozpúšťadlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka na báze vediajších produktov výroby cyklohexanonu oxidáciou cyklohexánu, získávané v procese rafinačnej rektifikácie ako predná alkoholová frakcia z hlavy rektifikačnej kolony pri teplote 132 °C až 155 °C za atmosférického tlaku, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo20 až 95 % hmot. alifatických alkoholov Ci až Cs,0,1 až 40 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhlovodíkov Cs a Ce,VYNÁLEZU1 až 60 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs, 0,1 až 20 % hmot. aldehydov C3 až Cs,0,1 až 10 % hmot. vody.
- 2. Organické rozpúšťadlo pódia bodu 1, vyznačujúce sa tým, že pozostáva zo40 až 90 % hmot. alifatických alkoholov C4 a Cs,
- 5 až 15 % hmot. zmesi cyklických alkoholov a uhlovodíkov Cs a Cs,5 až 20 % hmot. cyklických ketónov Cs a Cs,2 až 6 % hmot. aldehydov C3 až C6,1 až 2 % hmot. vody.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS684084A1 CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
| CS240329B1 true CS240329B1 (sk) | 1986-02-13 |
Family
ID=5416350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS846840A CS240329B1 (sk) | 1984-09-12 | 1984-09-12 | Organické rozpúšťsdlo a/alebo riedidlo farieb a lakov a/alebo jeho zložka |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS240329B1 (sk) |
-
1984
- 1984-09-12 CS CS846840A patent/CS240329B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS684084A1 (en) | 1985-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2260261A (en) | Cyclic ketals and process for | |
| DE10338559A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Keton-Formaldehydharzen | |
| Borges-Del-Castillo et al. | The N-2-phenylethylcinnamamide from Spilanthes ocymifolia | |
| US2407508A (en) | Unsaturated bicyclic carbonylic compounds and their preparation | |
| Newman et al. | New Reactions Involving Alkaline Treatment of 3-Nitroso-2-oxazolidones. II | |
| US2661368A (en) | Preparation of disubstituted propargyl acetoacetates and decarboxylation of same | |
| US2381408A (en) | Nitro amines and process for preparing same | |
| US3112345A (en) | Diamino cyclohexanols | |
| EP0007106A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten aus Ketonen und Aldehyden mit Hilfe von Phasentransferkatalysatoren | |
| DE3825119A1 (de) | Verfahren zur gemeinschaftlichen herstellung von 3-dialkylaminopropionitrilen, bis-(2-cyanoethyl)-ether und gewuenschtenfalls ethylencyanhydrin | |
| Newallis et al. | Fluoro Ketones. II. Reaction of Amides with Fluoroacetones1 | |
| DE2306464C3 (de) | Teilfluorierte Aminoäther und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2370540A (en) | Chlobomethyii ethers of nttko | |
| Shirley et al. | The Structure and Reactions of Gossypol. III. Aliphatic Anil Derivatives of Gossypol. | |
| D'Ianni et al. | Hydrogenation of Hydroxyamides | |
| US2546960A (en) | Gamma nitro-gamma, gamma dicarbalkoxy-butyraldehydes and process | |
| US2447821A (en) | Process for making nitroalkylcyclic amines | |
| Warnhoff et al. | The Dimer of 2-Methylenecyclohexanone | |
| US2453677A (en) | Alkamine esters of pyrrole-3, 4-dicarboxylic acids | |
| US2849457A (en) | Gamma-monolactone of 4-hydroxysuberic acid, its salts and esters, and the salts and amides of 4-hydrosuberic acid, their preparation and use | |
| US2505459A (en) | Process for preparing substituted piperidones | |
| DE852991C (de) | Verfahren zur Herstellung organischer sauerstoffhaltiger Verbindungen | |
| GB604745A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing zein solutions directly from gluten | |
| US2494859A (en) | Preparation of methacrolein oxime | |
| DE2451575C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Myrcen und 6-Isopropenyl-3-methylen-9-methyI-l^decadien |