CS245097B1 - Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov - Google Patents

Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov Download PDF

Info

Publication number
CS245097B1
CS245097B1 CS852893A CS289385A CS245097B1 CS 245097 B1 CS245097 B1 CS 245097B1 CS 852893 A CS852893 A CS 852893A CS 289385 A CS289385 A CS 289385A CS 245097 B1 CS245097 B1 CS 245097B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polypropylene
fiber
dye
production
mixture
Prior art date
Application number
CS852893A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS289385A1 (en
Inventor
Jiri Akermann
Jaroslav Ruzicka
Ladislav Burgert
Josef Prikryl
Dusan Budzak
Miroslav Javorek
Milan Slatkovsky
Original Assignee
Jiri Akermann
Jaroslav Ruzicka
Ladislav Burgert
Josef Prikryl
Dusan Budzak
Miroslav Javorek
Milan Slatkovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiri Akermann, Jaroslav Ruzicka, Ladislav Burgert, Josef Prikryl, Dusan Budzak, Miroslav Javorek, Milan Slatkovsky filed Critical Jiri Akermann
Priority to CS852893A priority Critical patent/CS245097B1/sk
Publication of CS289385A1 publication Critical patent/CS289385A1/cs
Publication of CS245097B1 publication Critical patent/CS245097B1/sk

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

(54} Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov
Vynález sa týká přípravy farbitelného polypropylénu pre výrobu vláken, fólií, netkaných textilií, vláknitých Vrstiev a pod.
Je známe, že izotaktický polypropylén má niektoré výhodné vlastnosti ako je měrná hmotnost, odolnost voči kyselinám, vysoká pevnost a ďalšie.
Vzhfadom na jeho nízku výrobnú cenu stává sa materiálom zaujímavým pre výrobu textilných vláken, fólií a dalších tvarovaných výrobkov.
Pretože Jeho reťazec má olefinický charakter bez prítomnsti atómov alebo skupin viazať molekuly farbív, polypropylénové vlákna nie Je možné vyfarbit konvenčně používanými farbivami. Snahy o vyfarbenie neupraveného vlákna končili neúspechom. Farblvá sa vyprali, výsledkom čoho bolo vyfarbenie na vefmi slabý farebný odtieň. Ďalšou nevýhodou je poměrně vysoký obsah krystalického podielu, ktorý sa vóbec nevyfarbuje, pretože prienik farbiva do krystalických oblastí je prakticky vylúčený.
Metody na prekonanie tohto hlavného nedostatku polypropylénu sú vačšinou založené na principe zapracovania takých zlúčenín do polypropylénu, ktoré obsahujú atomy alebo· skupiny, schopné tvořit s molekulami farbív vazby, například zmiešaním polypropylénu s inými polymérmi alebo nízko2 molekulárnymi aditívami, připadne komplexnými zlúčeninami.
Ak sa do polypropylénu zapracujú zlúčeniny obsahujúce bázické atómy dusíka, získá sa zmes, z ktorej připravené vlákna majú afinitu ku kyslým, priamym, chrómovým, metalizovaným a iným typom anionických farbív bežne používaných pri farbení vlny a polyamidu. Niektoré přídavky, ako' například kopolymér styrén- (3-dimetylaminojpropylamaleinimid (1:1) alebo> polyvinylpyridin, sú však zle miešatefné s polyolefínmi a také zmes nie je dostatočne homogénna. Přídavky sú přítomné len vo- formě separovaných častíc v polypropyléne a účinnost farbenia je nižšia ako v případe tuhého roztoku. Výsledkom toho je častá prletrhovosť pri pretláčaní hruběj disperzie cez kanáliky hubice. Okrem toho, ak je vlákno vystavené trecej sile pri dížení a dalšom spracovaní, prídavok sa uvolňuje z polyolefinickej fázy a móže vypadávat z vlákna a znečisťovat časti zariadenia. Ďalej bolo· zistené, že zvýšením molekulovej hmotnosti přídavku sa znižuje súdržnosť polymérnej zmesi. Niektoré postupy využívajú činidlá, zabezpečujúce súdržnosť systému, ktoré sa získajú kopolymerizáciou etylénu alebo očkováním polypropylénu s polárnými monomérmi. V patente US 3 744 968 je uvá245097 dzaný polyolefín obsahujúci kombináciu malého množstva polymérneho bázického receptora farbiva, například kopolyméru 3- (dimetylamíno] propylmaleinimid-styrén (1:1) a kopolyméru etylén—kyselina akrylová.
Uvedené nedostatky súdržnosti a vyfarbitel'nosti polypropylénu rieši tento vynález, v ktorom farbitefný polypropylén na výrobu vláken, fólií a iných výrobkov obsahuje prídavok polymérneho hnidu vzorca
CH~CH2~ CH-CHZ I | co co 01
CH~CH2CH—CH
co co \ /
N v ktorom R1 je alifatický, lineárný alkyl s 12 až 25 atómami uhlíka, (ktorý má súčasne funkciu kompatibilizačného činidla a R2 je 4- (2,2,6,6-tetrametylpiperidvl), 1- (3-dimetylamínoprópyl), alebo l-(3-morfolinpropyl), alebo ich zmesi, pričom poměr x:v je 1:1 až 1:4 a súčet x -t y zodpovedá mol. .hmotnosti 1 000 až 15 000. Zistili sme, že tento polymérny imid připravený kondenzáciou alternujúceho kopolyméru styrén-maleinanhydrid so zmesou primárného alifatického aminu a vhodného diamínu, zapracovaný do polypropylénu, poskytne zmes, ktorá má vysoká afinitu k anionickým farbivám. Ide o imid tepelne stály, bielej farby a termoplastický s bodom topenia vyšším ako 100 °C, dobré dispergovatefný a kompatibilný s polypropyiénom. Vhodné ďiamíny pre jeho výrobu sú 3-(dimetyl-amínojpropylamín, 3-(4-morfolino)propylamín a. 4-amíno-2,2,6,6-tetrametylpiperidín a ich zmesi.
Primárné alkylamínv sa doporčujú s 12 až 25 atómami uhlíka ako sú dodecylamín, oktadecylamín, pentacosylamín a ich technické zmesi-. Molárny poměr diamínu k primárnému aminu sa pohybuje v rozmedzí 1:1 až l : 4.·
Imidačná reakcia sa prevádza vo vhodnom vzájomnom rozpúšťadle pri teplote vyššej než 125 °C, podobné ako to popisuje patent US 3 645 903. Zmes sa připravuje vranuláciou polypropylénu so zmesným polvmérnym irnidom so stabilizátormi a s dispergátorom. Polyolefinické stabilizátory sú antioxidanty například alkylfenolové zlúčeniny, inhibitory degradácie UV-žiarením například deriváty benzofenonu a tepelné stabilizátory například tioéterové zlúčeniny esterov karboxylových kyselin.
Cispergátory sa pridávajú k dosiahnutiu dokonalej uniformity disperzie. Sú to nízkomolekulové tenzidy, ako například stearan sodný, stearan vápenatý, kyselina stearová, metylénbisstearamid, oxetylovaný laurylalkohol a ich zmesi. Uniformita disperzie může byť jasné detegovaná ofarbením filmu alebo mikroskopickým vyhodnotením priečneho řezu vlákna.
Zmes je dobré farbitefná i pri relativné nízkom přídavku modifikátora 5 až 8 % hm. Tým je odstraněný nepriaznivý vplyv na drsnosť vlákna a jeho krehkosť, a súčasne sú minimalizované zvýšené náklady na modifikáciu.
Vlákna vyrobené podfa tohoto vynálezu můžu byť vyprané a farbené ponořením do 1 až 3 %-ného farbiaceho kúpefa pri pH 2,5 až 3,5. Pre zmes je typické, že je farbitefná kyslými farbivanii.
Podfa tohoto vynálezu sa můžu použiť aj reaktivně farbivá, například C. I. Reactive Red 24, alebo kyslé moridlové farbivá, například C. I. Mordant Blue 13.
Výsledky farbenia sa porovnávajú vizuálnym hodnotením, alebo použitím optických metod, alebo zmeraním relativného množstva farbiva fixovaného na vzorke.
Prídavok sa připravil tak, že v 200 ml acer tónu sa za miešania rozpustí 101 g, t. j. 0,5 molu kopolyméru styrén-maleinanhydrid o molekulovej hmotnosti 3 000, potom sa přidá roztok 30 g, t. j. 0,1 molu 90 %-ného oktadecylamínu v 200 ml xylénu. Po jednej hodině miešania sa teplota zvýši a aceton sa oddestiluje. Přidá sa 0,4 molu 3-dimetylamínopropylamínu v 200 ml xylénu. Zmes sa refluxuje a súčasne sa odstraňuje vznikajúca voda. Oddefovanie vody trvá asi 6 hodin, potom sa reakčná zmes ochladí a polymér sa izoluje vliatim do 2,5 1 heptanu. Biely prášok sa na filtri dobře premyje heptano m.
Obdobným spůsobom sa připravili dalšie deriváty přídavku s tým, že miesto oktadecylamínu bol použitý dodecylamín alebo pentacosylamín a podobné bol nahradený 3-dimetylamínopropylamín 4-amíno( 2,2,6,6-tetrametylpiperidínom) alebo l-(3-morfolinopropyljainínoni alebo ich zmesou v rovnakých množstvách, připadne změněných vzhladom na uvedené poměry x: y, a tým aj v změněných molekulových množstvách.
Analýzou získaných produktov· bolo zistených 3,5 % bázického dusíka.
Přikladl
Zmes 160 g, t. j. 8 % hm. zmesného polymérneho imidu, kde R1 je alifatický lineárný alkyl s 12 atómami uhlíka, R2 je 3-dimetylamínopropyl pri pomere x : y 1 : 2 s relativnou mol. hmotnosťou 5 000, 20g, t. j. 1 percento hm. stearanu sodného a 1 820 g, t. j. 91 % hm. stabilizovaného práškového polypropylénu s indexom toku 25 g/10 minút sa zhomogenizuje a granuluje pri teplote 220 CC. Granulát sa extruduje pri teplote 200 CC a díži na vlákno s dížiacim pomerom 1 : 3,0.
Vzorka 10 g vlákna sa farbí v kúpeli o zložení:
500 ml vody
0,2 g Egacidová červeň MOOL (C. I. Acid Red 73), ml kyselina mravčia,
0,5 g karboxymetylovaný heptaglykollauryletér ako egalizačný prostriedok.
Farbiť sa začne pri teplote 60 °C, ktorá sa v priebehu 15 minút zvýši k varu a pri tejto teplote sa dofarbuje po dobu 45 minút. Materiál sa opláchne vodou a vyperie v roztoku laurylsulfátu sodného o koncentrácii 2 g/1 při teplote 60 C'C po dobu 20 minút.
Konečný obsah zafixovaného farbiva je 95 percent hm., stálost na svetle dosahuje stupeň 4.
Pokus sa opakuje s Egacidovou modrou B (C. I. Acid Blue 45). V tomto případe je konečný obsah zafixovaného farbiva 98 % hm., stálost na svetle dosahuje stupeň 5.
P r i k I a d 2
Zmes 120 g, t. j. 6 % hm. zmesného polymérneho imidu, kde R1 je alifatický lineárny alkyl s 18 atómami uhlíka, R2 je 4-(2,2,6,6-tetrametylpyperidyl) pri pomere x:y 1 : 3,5 s relativnou molekulovou hmotnosťou 10 000, 20 g, t. j. 1 % hm. stearanu sodného a 1 860 g, t. j. 93 % hm. stabilizovaného práškového polypropylénu s indexom toku 25 g/10 minút sa dobré zhomogenizuje a granuluje pri teplote 220 CC. Granulát sa extruduje pri teplote 260 °C a díži na vlákno s dížiacim pomerom 1 : 3,0.
Vzorka 10 g vlákna sa farbí postupom uvedeným v příkladu 1. Konečný obsah zafixovaného farbiva při použití Egacidovej červenej MOOL (C. I. Acid Red 73) je 89 % hm., stálosť na. svetle dosahuje stupeň 4. Pokus sa opakuje s Egacidovou modrou B (C. I. Acid Blue 45j. V tomto případe je konečný obsah zafixovaného farbiva 94 % hm., stálosť na svetle dosahuje stupeň 5.
Příklad 3
Zmes 100 g, t. j. 5 % hm. zmesnél» polymérneho imidu, kde R1 je alifatický lineárný alkyl s 23 atómami uhlíka, R2 je l-(3-morfolinopropyl j pri pomere x:y 1:4,0 s relativnou molekulovou hmotnosťou 13 000, 20 g, t. j. 1 % hm. stearanu sodného a 1 880 gramov, t. j. 94 % hm. stabilizovaného práškového polypropylénu s indexom toku 25 g/10 minút sa dobře zhomogenizuje a granuluje pri teplote 220 °C. Granulát sa extruduje pri teplote 260 C'C a d ži na vlákno s dížiacim pomerom 1: 3,0.
Vzorka 10 g vlákna sa farbí postupom uvedeným v příklade 1. Konečný obsah zafixovaného farbiva pri použití Egacidovej červenej MOOL (C. I. Acid Red 73) je 87 % hm., stálosť na svetle dosahuje stupeň 4. Pokus sa opakuje s Egacidovou modrou B (C. I. Acid Blue 45). Konečný obsah zafixovaného· farbiva bude 92 % hm., stálosť na svetle dosahuje stupeň 5.
Příklad 4
Zmes 120 g, t. j. 6 % hm. zmesného polymérneho imidu, kde R1 je alifatický lineárný alkyl s 18 atómami uhlíka, R2 je zmes 4-(2,2,6,6-tetrametylpiperidylu) a l-(3-morfolinopropyluj pri pomere x : y 1: 3,0 s relativnou molekulovou hmotnosťou 9 000, 30 g, t. j. 1,5 % hm. stearanu sodného' a 1 850 gramov, t. j. 92,5 % hm. stabilizovaného práškového polypropylénu s indexom toku 25 g/10 minuút sa dobré homogenizuje a granuluje pri teplote 220 CC. Granulát sa extruduje pri teplote 260 QC a díži na vlákno s dížiacim pomerom 1 : 3,0.
Vzorka 10 g vlákna sa farbí postupom uvedeným v příklade 1. Konečný obsah zafixovaného farbiva pri použití Egacidovej červenej MOOL (C. I. Acid Red 73) je 91 % hm., stálosť na svetle dosahuje stupeň 4. Pokus sa opakuje s Egacidovou modrou B (C. I. Acid Blue 45). V tomto případe je konečný obsah zafixovaného' farbiva 96 % hm., stálosť na svetle dosahuje stupeň 5.

Claims (1)

  1. PREDMET
    VYNALEZU
    Farbitelný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov vyznačujúci sa tým, že pozostáva z 90 až 96 % hm. izotaktického polypropylénu a zo 4,0 až 8,0 % hm. termostabilného polymérneho imidu vzorca
    CH-CHa- CH-CH
    CO CO
    I γ R v ktorom R1 je lineárny alifatický alkyl s 12 až 25 atómami uhlíka, R2 je 4-(2,2,6,6-tetrametylpiperidyl), 1- (3-dimetylaminopropyl) alebo l-( 3-morfolinopropyl) alebo ich zmes, pričom poměr x : y je 1 : 1 až 1 : 4 a súčet x + y zodpovedá molekulovej hmotnosti 1 000 až 15 000.
CS852893A 1985-04-19 1985-04-19 Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov CS245097B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852893A CS245097B1 (sk) 1985-04-19 1985-04-19 Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS852893A CS245097B1 (sk) 1985-04-19 1985-04-19 Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS289385A1 CS289385A1 (en) 1985-12-16
CS245097B1 true CS245097B1 (sk) 1986-08-14

Family

ID=5367374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS852893A CS245097B1 (sk) 1985-04-19 1985-04-19 Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS245097B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS289385A1 (en) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1180496A (en) Copolymers of substituted piperidines, their manufacture and use
US6677039B2 (en) Process for spinning thermoweldable fibers obtained from polyolefin composition
KR20090093983A (ko) 멀티필라멘트, 모노필라멘트, 부직포 또는 테이프
US6126736A (en) Pigment stabilization
DE3879805T2 (de) Verfahren zur Herstellung von polymergebundenen UV-Stabilisatoren aus sterisch behinderten Aminen.
US6265473B1 (en) Block oligomers containing 1-hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials
US3765829A (en) Colourable polyolefin compositions
US6512029B1 (en) Stabilized metallocene polyolefins
JP3086745B2 (ja) 安定化されたポリアセタール組成物
CS245097B1 (sk) Farhiteíný polypropylén pre výrobu vláken, fólií a iných tvarovaných výrobkov
JPH0733461B2 (ja) 非溶融性ポリマー安定剤又はセルロース安定剤を含むポリアセタール樹脂
US3415904A (en) Polyolefin composition comprising an amine treated ethylene/acrylic ester copolymer and a poly-alpha-olefin
US6441166B1 (en) Sterically hindered amine compounds
US3405200A (en) Polyolefin composition containing a copolymer of ethylene-acrylamide-ethylenically unsaturated compound
DE68906292T2 (de) Thermoplastische Harzmischung.
JP3086751B2 (ja) 少なくとも1種類のアセチル化ヒンダードアミン光安定剤を含むポリアセタール組成物
US3659009A (en) Acid dyeable polymeric amine/alkylene hydrocarbon-acrylic acid copolymer modified polyolefin
CA1218186A (en) Self extinguishing polyolefinic compositions
US5286525A (en) Method of improving the printing of polyolefins with water-based inks
US20100000031A1 (en) Migration-stable dyes in polymeric materials via complex formation of polyisobutene derivatives with dyes
WO2023041512A1 (en) High clarity and low haze uv stabilized styrene and methyl methacrylate copolymers
US3701765A (en) Antistatic molding compositions
US3418395A (en) Dyeable polyolefin composition containing an ester exchanged ethylene/unsaturated acid ester copolymer
KR910010029B1 (ko) 난연성 폴리아미드 수지조성물
US6475617B1 (en) Thermoweldable fibers obtained from polyolefin composition