CS245302B1 - Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov - Google Patents

Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov Download PDF

Info

Publication number
CS245302B1
CS245302B1 CS826838A CS683882A CS245302B1 CS 245302 B1 CS245302 B1 CS 245302B1 CS 826838 A CS826838 A CS 826838A CS 683882 A CS683882 A CS 683882A CS 245302 B1 CS245302 B1 CS 245302B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
antifoam
obtaining
ethylhexanol
mixture
rectification
Prior art date
Application number
CS826838A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS683882A1 (en
Inventor
Vendelin Macho
Milan Paulovic
Teodor Petrus
Ladislav Novak
Edmund Glevitzky
Milan Polievka
Jozef Kunovsky
Ladislav Culak
Rudolf Kubicka
Ivan Kopecky
Ludovit Kmet
Original Assignee
Vendelin Macho
Milan Paulovic
Teodor Petrus
Ladislav Novak
Edmund Glevitzky
Milan Polievka
Jozef Kunovsky
Ladislav Culak
Rudolf Kubicka
Ivan Kopecky
Ludovit Kmet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CS824929A priority Critical patent/CS238829B1/sk
Application filed by Vendelin Macho, Milan Paulovic, Teodor Petrus, Ladislav Novak, Edmund Glevitzky, Milan Polievka, Jozef Kunovsky, Ladislav Culak, Rudolf Kubicka, Ivan Kopecky, Ludovit Kmet filed Critical Vendelin Macho
Priority to CS826838A priority patent/CS245302B1/sk
Priority to CS844929A priority patent/CS245320B1/sk
Publication of CS683882A1 publication Critical patent/CS683882A1/cs
Publication of CS245302B1 publication Critical patent/CS245302B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Riešenie sa týká spósobu, získavania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov na báze syntetických kyslíkatých organických zlúčenín. Sposob sa uskutočňuje tak, že sa získává izoláciou ako ťažký podiel z rektifikácie surového 2-etylhexanolu s teplotou varu nad 184 °C.

Description

Vynález sa týká sposobu získavania, resp. přípravy účinného odpeňovača na báze syntetických, hlavně petrochemických surovin, pričom umožňuje využiť aj vediajšie produkty z velkotonážnej výroby vyšších mastných alkoholov oxoprocesom.
Z priemyselnej praxe, ako aj z literatúry sú známe mnohé látky, spravidla polykomponentné zmesi, ktoré sú účinné ako odpeňovače. Známe je' použitie kyslíkatých organických zlúčenin, obsahujúcich aktívny vodík, ako vyšších mastných kyselin, vyšších mastných alkoholov, uhlovodíkov, ako aj ich halogénderivátov. Významné, ale nákladné sú hlavně organokremičité zlúčeniny. K technicky dostupným patria produkty oxyetylácie kyseliny abietovej a olejovej, resp. oxyetylácie tálového oleja, ako aj produkty etoxylácie alebo propoxylácle kyselin so 4 až 25 atómami uhlíka s 1 až 25 mólmi alkylénoxidu samotné, alebo častejšie v kombinácii s organokremičitými zlúčeninami (USA patenty 2 991 248, 3 235 501 a 3 235 502). Potom sú to aspoň parciálně esterifikované polyoly, napr. esterifikovaný glycerol, pentaerytritol a sorbltol (USA pat. 3 235 498), ďalej odpeňovač na báze nenasýtených kyselin, ako kyseliny akrylovej a metakrylovej .(USA pat. 3 458 567). Poměrně rozšířené sú odpeňovače na báze polykomponentných zmesi (USA pat. 2 923 687, 3 180 836 a čs. autorské osvedčenie 183 982), v ktorých významnými zložkami sú vyššie mastné kyseliny, rastlinné i minerálně oleje a produkty polyadície alkylénoxidov na vyššie mastné kyseliny alebo alkoholy. Ich kladom bývá netoxičnosť, ale nedostatkom poměrně nižšia odpeňovacia účinnost. V případe organokremičitých komponentov, ako silikonových olejov, je pozoruhodná vysoká odpeňovacia účinnost (i výše 90 %), ale nedostatkom je najmá ich surovinová a energetická náročnost. Tieto problémy však v pozoruhodnej miere rieši sposob podlá tohto vynálezu.
Podlá tohto vynálezu sa sposob získavania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov na báze syntetických kyslíkatých organických zlúčenin uskutočňuje tak, že sa získává izoláciou ako ťažký podiel z rektifikácie surového 2-etylhexanoIu s teplotou varu nad 184 °C.
Výhodou spósobu získavania odpeňovača podlá tohto vynálezu je surovinová dostupnost keď sa dá izolovat ako ťažký podiel, dosial1 nízko zhodnocovaný vedlejší produkt — destilačný zvyšok z výroby 2-etylhexanolu.
Ako tažký podiel z výroby 2-etylhexanolu prichádzajú do úvahy predovšetkým ťažké podiely alebo destilačné zvyšky z destilácie alebo rektifikácie surového 2-etylhexanolu. Tažké podiely okrem 2-etylhexanolu obsahujú tiež alkoholy C12, z nich najčastejšie dodekanol a diol C12 a spravidla ešte příměsi acetálov, esterov, éteralkoholov, připadne tiež aldehydov Ce a C12.
Odpeňovač podlá tohto vynálezu možno aplikovat samotný alebo v kombinácii s inými odpeňovačmi.
Ďalšie výhody a podrobnosti spósobu podla tohto vynálezu sú zřejmé z přikladu.
Příklad 1
Ťažké podiely, získané v podstatě ako destilačný zvyšok z rektifikácie surového 2-etylhexanolu zloženia: % hmot. OH = 12,9; brómové číslo = 4,7 g Br/100 g; číslo kyslosti ~ 0,9 mg KOH/g; číslo zmydelnenia = = 22,1 mg KOH/g; 2-etylhexanol = 36,3 % hmot.; alkoholy vrátane diolov C12 = 44,1 % hmot.; hutyraldehyddiizobutylacetát = 0,7 hmot. a 7 dalších kyslíkatých organických látok v konc. po 1 až 6 % hmot.; priemerná molekulová hmotnost = 190; hustota pri 20 °C = 901,9 kg . nr3; η02θ = 1,4530.
Odpeňovacia účinnost sa stanoví tak, že penivosť štandardnej vzorky sa porovnává s penivosťou štandardnej vzorky s přidaným odpeňovačom. Konkrétné, 100 cm3 vodného roztoku laurylpolyglykolétersíranu sodného o konc, 1 g/dm3 sa opatrné vleje do odmerného valca o objeme 500 cm3 a uzavrie sa zábrusovou zátkou. Štandardný roztok sa speňuje pri teplote 20 +2°C prevracaním valca o 180° a spát počas 1 min paťdesiatkfát. Meria sa výška pěny a výška nespeneného roztoku po uplynutí 1 min po ukončení speňovania. Penivosť štandardu Ps (v %) g
sa vypočítá zo vztahu Ps — —-— . 100, v ktorom a = výška pěny (cm), b — výška nespeneného roztoku (cm).
Odpeňovacia účinnost sa stanovuje podobné, len s tým rozdielom, že k 100 cm3 štandardného roztoku sa přidá odpeňovač v množstve 0,02 g (1 kvapka) a stanoví sa penivosť Po (v %) štandardného roztoku spolu s odpeňovačom. Meranie sa robí třikrát a aritmetický priemer sa zoberie ako konečný výsledok.
Ťažké podiely z rektifikácie surového 2-etylhexanolu mali odpeňovaciu účinnost

Claims (1)

  1. Sposob ziskavania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov na báze syntetických kyslíkatých organických zlúčenín, vyznačujúci sa tým, že sa získává izoláciou ako ťažký podiel z rektifikácie surového 2-etylhexanolu s teplotou varu nad 184 °C.
CS826838A 1982-06-30 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov CS245302B1 (sk)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS824929A CS238829B1 (sk) 1982-06-30 1982-06-30 Upínacie zariadenie pre rotujúce súčiastky
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-09-24 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
CS844929A CS245320B1 (sk) 1982-09-24 1984-06-27 Sposob přípravy odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-09-24 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS683882A1 CS683882A1 (en) 1985-12-16
CS245302B1 true CS245302B1 (sk) 1986-09-18

Family

ID=5416325

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS826838A CS245302B1 (sk) 1982-06-30 1982-09-24 Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
CS844929A CS245320B1 (sk) 1982-09-24 1984-06-27 Sposob přípravy odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS844929A CS245320B1 (sk) 1982-09-24 1984-06-27 Sposob přípravy odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov

Country Status (1)

Country Link
CS (2) CS245302B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS245320B1 (sk) 1986-09-18
CS683882A1 (en) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2010101008A4 (en) Method for the froth flotation of coal
JP2525430B2 (ja) 水性組成物用抑泡剤
ES2593283T3 (es) Método para la producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos
CN102311883A (zh) 一种制备高纯度生物柴油的方法
AR018386A1 (es) Método para preparar una composicion colectora de minerales.
RU2009124448A (ru) Коллектор для осуществления флотации карбонатов
CN106669978B (zh) 一种炭浮选剂及其应用和粉煤灰浮选提炭的方法
CN101469293A (zh) 一种降低油料酸值的方法
CS245302B1 (sk) Sposob získávania odpeňovača alebo zmesi odpeňovačov
Isbell et al. Synthesis of triglyceride estolides from lesquerella and castor oils
Connoly et al. Five ingol esters and a 17-hydroxyingenol ester from the latex of Euphorbia Kamerunica. Assignment of esters using 13C. NMR methods.
US2691026A (en) Process for the preparation of acetal esters
Ballun et al. Comparative detergency of several built polyethenoxy alkanoates
CN108048234A (zh) 一种建筑屋面专用生物可降解清洗剂及其制备方法
JPH0542257B2 (sk)
CN101760225B (zh) 一种降低生物柴油酸值的方法
JPH06502991A (ja) エステルポリオール含有反応混合物の気泡抑制添加剤としての使用
US2931780A (en) Defoaming compositions and process
JPS57130509A (en) Oil-water separating agent
US3217047A (en) Recovery process
FI63527B (fi) Foerfarande foer skumflotation av fosfathaltigt mineral samt medel daerfoer
JPS54128507A (en) Preparation of ethylene glycol
CS216256B1 (sk) Odpeňovací prostriedok
CA1093224A (en) Froth flotation process
Micich et al. Polyhydric alcohol esters of α-sulfo fatty acids