CS250876B1 - Agent for encreasing the content of sugar - Google Patents

Description

ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 250876 (11) (Bl) (51) Int. Cl.4 A 01 N 43/78 (22] Přihlášené 05 10 84(21] (PV 7555-84) (40] Zverejnené 18 09 86 ÚftAO PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 08 88

Autor vynálezu SUTORIS VIKTOR prof. RNDr. CSc., SEKERKA VLADIMÍR doc. RNDr. CSc.,HALGAS JÁN RNDr. CSc., BRATISLAVA, BAJCI PAVOL doc. ing. CSc.,TRNAVA, KONEČNÝ VÁCLAV RNDr. CSc.,

VARKONDA STEFAN RNDr. CSc., BRATISLAVA (54) Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov 1

Vynález sa týká .prostriedku na zvyšova-nie obsahu cukrov v rastlinách produkujú-cich cukor na báze substituovaných 3-R--benzotiazoliových solí.

Pojem „prostriedok na regulovanie rasturastlín“ znamená, že zlúčeniny tohoto typumajú vplyv na modifikovanie normálnehopostupného rastového vývoja ošetrenej rast-liny až do stádia poTnohospodárske) zre-losti. Modifikovanie rastu móže byť výsled-kom posobenia uvedeného prostriedku nafyziologické pochody v rastline, alebo· πιοτ-ί ?Iógiu rastliny. Ďalej je možné, že modifíkácia rastu jevýsledkem kombinovaného alebo postupné-ho účinku chemického prostriedku na obi-dva faktory, fyziologický a morfologický.

Poíd pojmom „rastliny produkujúce cukor“sú zahrnuté kultúrne rastliny, ktoré rožnoumierou v priebehu vegetácie .produkujú cu-kor.

Problém zvyšovania obsahu cukrov v rast-linách produkujúcich cukor je relativnérozpracovaný. Zvlášť bola v tomto smerevěnovaná pozornost použitiu rastových sti-mulátorov. Obsah cukru v rastlinách pro-dukujúcich cukor hol zvyšovaný aplikácionauxinoidov, ako: 'kyselinou (3-indo;lyloctovou (IAA), 250876 2 kyselinou jS-indolyl-y-maslovou (IBA) akyselinou a-naftyloctovou na cukrovú rapu (Audus L. J.: Planí growthsuhstances, Plant Science Monographs.,London, New York, 1963, Willemont C.:1960, Rev. d‘Oka, Montreal, 34, 5, MitchellJ. W., Martin W. E.: Bot. Gaz. 99, 569 (1937),Stuart N. W.: Bot. Gaz. 100, 298' (1938),Andrejeva R. A.: Udohr. i urožaj sv. 1, 8,27—31 (1957) (a na obiloviny), BrunsetterB. G„ Myers A. T., Mitchell J. W„ StewarrtW. S., Kauifman M. W.: Bot Gaz. 199, 268(1948), Tomas 1. A., Atkims B. D., Ware S.M., Bidwell R. G. S.: Can. Johr. Bo-tany, 1 523(1972)], giberelínov na cukrovú řepu [KuliU.: Botamische Studien 19 (1972), SomfalvyE., Ausch K.: Kiserletugyi Kozlemények, 53,A, 1 (1960), Čkanikov D. I.: Agrochimija 3(1971)], pšenicu [Brian P. W., Eleon G. W.,Hemming H. G., Radley M„ J. Sci. FoodAgric. 5, 602 (1954)], kukuricu, hrách[Kuli U.: Botanische Studien 19 (1972)] azemiaky [Lowell P. H„ Booth A.: New Phy-tol., 66, 4 (1967)]. Ďalej holi použité retardanty ako 1,2-di-hydropyridazin-3,6-dion (tzv. hydrazid kyse-liny maleinovej, MH) na cukrovú řepu [Ka-ilinin F. L., V. P. Jastrembovič N. J., Mareži-sklj J. G., Sarnackaja V. V., Melnicuh ]. P.: 250876

Regenerácia metabolizma rast. kletki, 61(1973)] a zlúčeniny typu N-substituovanýchoxobenzotiazolínov a oxabénzolínov (D*Amigo· J. J.: US patent č. 4 227 915 (1978),Ref. Ž. Biol. 1981, 7 C, 426, D‘ Amigo L. J.:US patent č. 4 187 097 (1977), Ref.: Ž. Biol.1980, 9 G, 290, D‘ Amigo J. J.: US patent číslo4 149 871 (1977), Ref. Ž. Biol. 1979, 11 (II),11G. 335). V čs. AO č. 237 706 je chráněný prostrie-dok na zvyšovanie obsahu cukru obsahujúciako účinná látku 3-R-substituovaný benzo-tiazóliumhalogenid vzorca (II) R znamená metyl, alkyl, propargyl, ben-zyl, metoxykarbonylmetyl, etoxykarbonylme-tyl, alyloxykarbomylmetyl, propargyloxykar-bonylmetyl, izopropoxykarbonylmetyl, X znamená chlór, bróm a metosulfátovúskupinu.

Teraz sa zistilo, že substituované bemzo-tiazóliové soli všeobecného vzorca (I) •Ss ;.,Í

0) v ktorom R1 znamená alkyl Cl až Cio, allyl, propar-gyl kde -l2 znamená vodík, alkyl Ci až C3, R3 znamená vodík, metyl, chlór, R4 znamená metyl, halogen, metoxy-, nit- ro-, Jkyano-, sulfonamido-, metoxysulfosku-pimi, naftylmetyl, R5 znamená vodík, alkyl Cl až C4, alkyl,prcipargyl, beznyl,

R6 znamená vodík, metyl, halogén, meto-xy-, nitro-, acetylamínoskupinu, R7 znamená vodík, metyl, R5 spolu s R7 a dusíkom připadne tvoří 5- alebo 6-členný heterocyklický kruh, při-padne obsahujúci tiež atom kyslíka, Y znamená kyslík, síru, Z znamená kyslík, síru, —NR7—,m znamená 0 až 2, n znamená 0 až 2,o znamená 1 alebo 2, X znamená halogén, najma chlór, bróm, jód, CH3SO4, zvyšujú obsah cukru v rastli-nách produkujúcich cukor.

Syntéza a štruktúra zlúčenín vzorca (I)je známa (Sutoris V., a kol., Chem. zvěsti37, 653 /1983/, Halgaš J. a kol., Chem. zvěsti37, 663 /1983/, Halgaš J. a kol., Chem. zvěsti37,799 /1983/).

Zlúčeniny podl'a vynálezu je možné po-užit vo formě posťreku ako emulziu, sus-penziu a pod. za použitia organických roz-pás ťadiel nereagujúcich s látkami podl'avynálezu, výhodné za použitia vody v kon-centrácii IQ-15 až 10_1 mól, s výhodou vrozmedzí 10'13 až 10'2 mól.

Nasledujúce příklady objasňujú, ale ne-obmedzujú predmet vynálezu. Přikladl

Na oibrúsené semená cukrovej řepy, vy-prané v tečucej vodě (3 hodiny) bolo po-sobené v molárnych koncentráciách skúma-nými látkami 18 h. V osvetfovanom kulti-vačnom boxe v perlíte bola vypěstovanáskupina rastlín. Před vlastným testovánímbol počet rastlín zredukovaný na 5 rovno-měrných jedincov.

Po 10 dňoch kultiváicie, bola vyhodnotenáhladina cukrov v segmentoch listov modi-fikovanom metodou podl'a Kliku J,, NovákaV. a Gregora A.: Praktikum fytacenológie,ekologie, iklimatológie a pódoznalectva, 250876

S

Nakl. ČSAV, Praha 1954. Kvantita cukrovholá stanovená spektrořotometricky a pre-ipočítaná na koncentrácie kalibračně] křiv- ky glukózy. Pokusné súlbory holi porovná-vané s k-ontrolným súborom rastlín. Výsledky pokusu sú uvedené v tabuíke 1.

Tabulka 1

Anlíkácia na list cukrovej řepy, hodnotené antronovou metodou

Zlúičenína ipodla vynálezu mól. dm~3 glukóza X °/o stredná_ chybaSx 3-metylbenzotiazollumbromlld Kontrola 5 X ΙΟ"3lid-310-4 10"7 10’11 10-13 100,00 128.75 126.75121,82107,97124,28158,71 !± 1+ Ψ 1-H :± '± 11,59 1,92 2,90 1,98 3,24 5,08 5,31 3,4-dimetylibenzotiazolium- Kontrola 100,00 + 12,15 bromid 5 X ΙΟ"3 137,25 + 5,56 HO“3 125,60 '+ 1,08 10~4 1212,78 + 0,81 1CT7 74,67 + 2,72 ío-11 91,46 + 4,45 io-13 74,50 8,58 3,4-idirnetyilibe.nzotiazolium]odid Kontrola 100,00 + 4,95 5 X ΙΟ’3 135,25 + 3,42 ΙΟ'3 114,57 '+ 5,52 10-4 114,85 '+ 2,00 10~7 97,09 + 3,34 10-11 99,80 + 6,83 10~13 93,17 ± 1,75 3-metyil-4-chlórbenzotiazOlium- Kontrola 100,00 !+ 6,35 bromid 5 X ΙΟ“3 106,24 1+ 4,30 ΙΟ"3 111,10 + 4,37 10'4 82,04 + 7,20 10~7 112,25 '± 6,86 10-11 84,53 5,96 10-13 80,67 2,45 3-metyl-4-chlórbenzo>tiazoliuin Kontrola 100,00 ,+ 1,74 jodid 5 X ΙΟ"3 157,97 ± 2,05 ΙΟ"3 154,03 1+ 4,55 10-4 137,04 ,± 3,65 10-7 105,66 !± 1,65 10-11 83,26 i 1,91 10-13 75,57 'í 1,17 3-metyl-4-chlórbenzotiazolium Kontrola 100,00 + 6,04 metosnlfát 5 X ΙΟ"3 1218,83 '± 3,35 10-3 122,69 3,93 no-4 132,01 '+ 2,81 10-7 130,94 '± 5,56 10-11 130,124 'i 4,90 10-13 84,46 i 3,94 3,6-dimetylbenzotiazolium- Kontrola 100,00 + 4,44 bromid 5 X ΙΟ“3 135,49 2,04 10-3 127,25 í-f- 2,23 10-4 111,03 EE 3,22 10-7 108,19 rt" 2,39 10-11 104,64 H- 2,00 10-13 100,42 1,50 250876

Zlúčenina podlá vynálezu mól. drn"3 glukóza X % 'i středná chybaSx 3,6-dimetylbenzotiazoliumjodid Kontrola 100,00 4- 2,52 5 X ÍO"3 151,74 4- 0,88 10'3 130,51 4- 4,11 10- 4 118,38 4- 2,49 10-7 96,24 4- 3,24 10-11 104,82 + 2,62 10-13 107,00 i 3,31 3-metyl-6-chlóPbenzotiazolium- Kontrola 100,00 + 2,52 bromid 5 X ΙΟ"3 112,36 ;+ 2,44 10-3 109,30 1,09 ίο-4 109,47 4- 2,20 10~7 95,55 2,16 ίο-11 84,82 '4- 2,33 10-13 79,96 + 2,45 S-metyl-S-chlórbenzotiazolium- Kontrola 100,00 4" 1,11 jodid 5 X 1O"3 121,50 4- 0,68 ÍO"3 106,81 + 1,31 10- 4 106,90 '+ 1,03 10"7 110,84 0,96 10"11 106,92 ,4- 1,11 10"13 99,17 ± 0,99 3-alylbenzotiazoliumlbromid Kontrola 100,00 4- 4,01 7 X ΙΟ'3 179,69 4- 2,70 10 ~3 142,40 + 3,85 10“7 117,75 + 0,89 10-13 105,87 ± 1,29 3-karboxymetyI'beinzotiazolíum- Kontrola 100,00 '4- 2,87 bromild 5 X ΙΟ"3 119,17 14- 5,17 10-3 111,17 '4- 1,94 10~4 121,50 4- 2,63 io-7 102,55 4- 2,44 ΙΟ"11 103,66 4- 7,96 10-13 174,71 ΈΕ 8,95 3-metoxykarbonylmetylbeinzo- Kontrola 100,00 1 1 ' 1,40 tiazoliumbromid 5 X 1Ώ"3 174,26 3,40 10-3 157,91 1 1 2,05 ÍO"4 143,66 1 i 1,48 ío-7 115,18 fp 2,83 10-11 111,77 1,57 10"13 111,32 4- 1,13 3 - etoxykarb ony lm ety lb enzotia- Kontrola 100,00 4- 3,70 zoliumJbromid 5 X 10“3 158,81 '4- 3,15 10~3 142,11 '4- 2,21 ίο-4 110,96 Ψ 2,59 ío-7 110,51 4J 3,42 10-11 102,29 4- 3,79 10-15 104,91 i 3,36 3-propoxykar'bonylmetylbenzo- Kontrola 100,00 '4- 4,17 tiazoliumbromid ÍO’2 158,71 4- 4,53 8 X 10~3 153,78 4- 5,91 5 X 10~3 138,25 '4- 4,66 ilO“3 121,59 4- 4,36 10“7 117,00 4J 1,94 10-13 118,18 Ψ 1,28 250876

Zlúěenina. ipodía vynálezu mól. dm~3 glukóza X % + středná chybasx 3-izopropoxy»kapbonylmetyl- Kontrola 100,00 + 1,95 benzotiazoliumbromid 5 X 10~3 131,02 + 5,88 io-3 126,70 + 7,06 10-4 90,89 + 2,71 10~7 89,63 ,+ 1,23 10-11 91,95 + 3,18 10~13 85,52 ,± 7,68 3-alyloxykarbonylmetylbenzo- Kontrola 100,00 + 3,47 tiazoliumlbromid 5 X ΙΟ"3 135,3i2 .+ 2,73 ΙΟ“3 146,51 + 5,14 10~4 135,05 + 3,00 10-7 124,32 '+ 4,85 10~n 127,26 '+ 1,55 ίο-13 115,48 ± 0,88 3- (3‘-chlórbenzyl) -benzotiazo- Kontrola 100,00 + 5,81 liumbromid 10-3 12,2,21 4- 0,92 10-5 125,13 1,30 10~7 122,33 + 1,52 10-13 114,19 + 2,05 3- (2‘-chlórbenzyl) benzotiazo- Kontrola 100,00 + 2,19 liumbromid 10-3 111,23 + 8,81 10"5 108,60 + 2,40 10~7 85,54 3,14 10-13 98,31 ± 4,66 3 -be zrny lb enzot iaz o liu mb r om i d Kontrola 10.0,00 + 2,10 10~3 189,02 + 6,06 10~5 215,47 + 5,73 10~7 197,72 + 4,58 1O-13 204,60 1,50 3-izopropylbenzotiazolium- Kontrola 100,0 + 10,82 bromid 10"3 142,8 + 4,81 10-4 139,6 + 6,11 ΙΟ“7 96,4 + 4,21 10-11 89,2 + 1,36 10-13 90,6 + 2,88 3-'decylbenzotiazoliumbromid Kontrola 100,0 + 9,82 io-3 122,6 + 1,52 ίο-4 129,2 + 3,41 10“7 100,6 + 1,22 10“11 111,2 + 0,90 10"13 106,3 ± 4,11 3 - prop argylbe nzo ti az o li um- Kontrola 100,0 + 2,11 bromid |10~3 131,2 + 4,12 10“4 128,4 + 3,11 ÍO’7 100,9 + 0,62 ,io-11 90,6 '+ 0,48 10-13 98,2 + 1,22 3- (N-propargylkarbonylmetyl) - Kontrola 100,0 + 3,10 benzotiazoliumbromid 10~3 119,6 2,11 10 ~4 116,8 + 3,62 10~7 100,4 + 2,64 10“11 98,2 + 1,44 10-13 106,1 '+ 0,88 250876

Zlúčenina [podlá vynálezu mól. dm-3 glukóza X °/o ± středná chybaSx 3- (N,N-dimetyltiokarbamoyl- Kontrola 100,0 + 1,22 metyl jbenzotiazoliumbroinid io-3 132,8 + 3,24 10" 4 131,4 + 4,11 10-7 112,6 + 0,94 ,10-11 106,2 + 1,22 10-13 108,4 + 1,66 3- (N,N-dietyl'ditioikarbamoyl- Kontrola 100,0 + 1,14 metyl JbenzotiazOliumbromild 10-3 132,4 + 2,44 10-4 138,6 + 6,11 10~7 122,4 + 3,26 10-11 106,1 + 1,22 10-13 92,4 ΈΕ 0,91 3- (N,N-dibutylkarbamoylme- Kontrola 100,0 + 4,11 tyl} benzotiazoliumibromlď 10~3 122,4 + 3,26 ío-4 128,2 + 1,88 io~7 110,1 + 2,44 ίο-π 108,4 + 1,49 10-13 112,8 ± 0,98 3-(N-fenyllkarbamoylmetyl)- Kontrola 100,0 + 0,98 benzotiazoliumbromid io-3 104,2 + 1,41 ÍO“4 111,8 + 2,11 10~7 122,6 +' 0,66 ío-11 100,1 + 1,22 * 10-13 111,2 ί 3,00 3-(N-/3-metylfeinyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 1,94 metyl Jbenzotiazoliumibromid 10“3 138,4 + 2,11 10-4 128,2 + 1,21 10~7 106,2 + 3,16 ÍO"11 90,1 + 5,11 ío-13 101,1 ± 2,01 3- (N-/2-ichlórf enyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 + 0,94 metyl Jbenzotiazoliumlbromid 10“3 131,2 + 2,12 10-4 124,2 + 3,17 10~7 120,4 + 1,68 ío-11 109,1 + 2,10 ÍO"17 90,6 + 1,10 3- (N-/4-metoKyfenyl/karbamo- Kontrola 100,0 +' 1,66 ylmetyl) benzotiazoliumlbromid 10" 3 111,6 3,11 ÍO"4 122,4 + 2,02 10“7 106,2 + 1,11 10-n 48,4 + 6,81 ÍO"13 96,1 + 4,24 3- (N-/4-nitrof enyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 + 2,41 metyl) benzotiazoliumbromid 10“3 138,2 + 1,48 10-4 131,4 + 0,82 10-7 102,4 + 4,11 10-11 90,2 + 2,55 10-13 98,4 ± 1,10 3- (N-/4-aoetylamínof enyl/íkar- Kontrola 100,0 + 0,88 bamoylmetyl Jbenzotiazolium- 10"3 124,8 + 2,47 ibromid 10 “4 131,8 + 3,28 io-7 111,6 + 1,41 ÍO"11 119,8 + 2,17 10"13 108,1 + 1,19 250876

Zlúičenina podía vynálezu mól. dm~3 glukóza X % i středná chybaSx 3-(N-/3,4-dichilórfe.nyl/karba- Kontrola 100,0 + 2,72 moylmetyl Jbenzotiazolium- ,10~3 106,8 4“ 0,91 bromid 10-4 118,2 4,18 10"7 100,2 + 3,22 10-11 90,8 + 1,48 10-13 102,4 + 2,46 3- (N-metyl-N-fenylkarbamoyl- Kontrola 100,0 + 2,2,9 metyl) benzotiazoliumbromid ΙΟ-3 141,8 + 4,87 10-4 128,1 + 6,12 10“7 104,2 + 1,47 10“11 102,1 + 2,20 10-13 104,7 + 1 4,11 3-ipyr©liidinylkarbomylmetyl- Kontrola 100,0 zt 4,82 benzotiazoliumbromid 10"3 129,8 2,76 10~4 126,2 + 1,77 10-z 103,2 + 0,88 10~u 111,6 4“ 4,82 10-13 100,8 + 1,44 3-morfolinokarbonylmetyl'ben- Kontrola 100,0 7,22 zotiazoliumbromid 10-3 137,2 + 2,11 10~4 128,4 + 4,74 10~z 119,2 + 3,41 10“11 122,4 + 0,98 10-13 111,1 ± 2,10 3- (N-cyklohexy.lkarbanoylme- Kontrola 100,0 + 1,46 tyljbenzotiazoliumibromid io-3 127,2 4“ 2,08 10~4 120,1 + 2,98 10~7 111,6 4“ 4,72 10-11 118,2 + 7,28 ’ 10-13 106,1 ± 1,14 3-(2-nitr obenzyl)-6-metyl'ben- Kontrola 100,0 + 2,68 zotiazoliumbromid 10-3 129,8 + 1,47 10-4 119,1 +' 1,98 10~7 102,2 + 7,11 10-n 106,8 + 4,88 10-13 99,7 ± 1,72 3-(4-ibrómbenzyl]-6-metylben- Kontrola 100,0 + 2,27 z ot ia z ol lumb r omi d 10“3 148,2 + 3,01 10‘4 137,1 + 2,72 10~7 112,1 + 1,17 10-11 109,8 + 0,88 10-13 111,7 ± 2,11 3- (4-f luorbemzyl) -6-metylben- Kontrola 100,0 +' 1,19 zotiazoliumbromid 10-3 152,2 + 2,27 10~4 148,7 + 3,18 10"7 121,2 +' 1,72 ig-11 100,4 + 0,87 10-13 111,2 + 2,01 3- (4-me toxyb enzyl) - 6-me ty 1 - Kontrola 100,0 + 9,02 benzotiazoliumbromid 10“3 158,2 + 1,22 10-4 150,4 +’ 1,78 10~7 140,2 + 6,22 10-n 118,6 4,10 ΙΟ“43 112,8 + 2,81 250876

Zlúěenina ipodla vynálezu mól. dm-3 glukóza X % ± středná, chybaSx 3-(4->kyano'benzyl)-6-metyl'be'n- Kontrola 100,0 + 2,74 zotiazoliumlbromid ÍO“3 162,8 + 1,02 10-4 148,7 + 7,47 10 -7 150,2 +i 3,18 IQ-u 111,2 + 2,16 1Q-Í3 106,2 ± 1,72 3-(4-sulfanoylbenzyl)-6-m3tyl- Kontrola 100,0 + 7,82 benzotiazoliumbromid 10-3 127,1 + 2,41 10-4 122,4 + 3,88 10~7 111,9 + 0,78 ío-11 112,2 + 1,17 10“13 100,6 ± 2,01 3- (1-naftylme tyl) -6-metylben- Kontrola 100,0 + 6,81 zotiazoliumbromid ÍO“3 118,7 3,18 10-4 114,2 + 2,44 10-7 100,1 + 1,22 10"11 102,4 + 1,77 10-13 90,7 ± 2,11 3- (3,4-idichlórbenzyl) -6 -metyl- Kontrola 100,0 7,22 benzotiazoliumbromid ÍO-3 148,7 + 5,12 10-4 151,2 + 1,72 10~7 122,4 + 1,47 10-11 118,7 + 3,81 10-13 102,2 + 1,17 3-fenetyl-6-mety,])be.nzotiazo- Kontrola 100,0 + 5,21 liumbromid 10“3 124,8 + 2.21 10-4 122,8 + 0,84 10-7 111,4 + 1,22 10-u 108,6. 2,71 10-13 117,2 + 1,92

Claims (1)

1. 230876 PREDMET VYNALEZU Prostriedok na zvyšo-vanie ,obsahu cukrovv rastlinách produkujú-cich cuikor na bázesubstituovaných 3-R-benzotiazoliových solívyznačujúci sa tým, že ako účinná látkuobsahuje substituovánu beozotiazoliovú sol'všeobecného vzorca I

   R2 znamená vodík alebo- alkyl s 1 až 3atómami uhlíka, R3 znamená vodík, metyl alebo chlór, R4 znamená metyl, halogen, metoxyskuipi-nu, nitroskupinu, kyamoskupinu, sulfonami-doskupinu, metoxysulíoakupinu, naftylmetyl, R5 znamená vodík, alkyl s 1 až 4 atómamiuhlíka, -allyl, proipargyl, benzyl alebo zvy-šok vzorca v ktorom v ktorom R1 znamená alkyl s počtom 1 až 10 ató-mov uhlíka, alkyl, propargyl, zvyšok vzorca (CWj 2Ί2.

   (R Pra ; alebo — (CH2)n—C—Z—R5II γ v ktorom R6 znamená vodík, metyl, halogen, meto-xyskupi-nu, nitroskupinu, acetylamínoskupi-nu, R7 znamená vodík, metyl, pričom R5 spolus R7 a dusíko-m. připadne tvoří 5- alebo 6--členný heterocyklický kruh, připadne ob-sahujúci tiež atom kyslíka, Y znamená O alebo S, 'Z znamená O, S alebo —NR7—,m a n sú celé čísla 0 až 2,o znamená 1 alebo- 2 aX znamená halogén, predovšetkým chlór, 'bróm alebo jód, CH3SO4, a to v koncentrácii10-15 až 10_1 mó-1, s výhodou v rozmedzí10-13 až 10-2 mól.