CS250876B1 - Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov - Google Patents

Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov Download PDF

Info

Publication number
CS250876B1
CS250876B1 CS755584A CS755584A CS250876B1 CS 250876 B1 CS250876 B1 CS 250876B1 CS 755584 A CS755584 A CS 755584A CS 755584 A CS755584 A CS 755584A CS 250876 B1 CS250876 B1 CS 250876B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
inspection
methyl
hydrogen
alkyl
sugar
Prior art date
Application number
CS755584A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Viktor Sutoris
Vladimir Sekerka
Jan Halgas
Pavol Bajci
Vaclav Konecny
Stefan Varkonda
Original Assignee
Viktor Sutoris
Vladimir Sekerka
Jan Halgas
Pavol Bajci
Vaclav Konecny
Stefan Varkonda
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Viktor Sutoris, Vladimir Sekerka, Jan Halgas, Pavol Bajci, Vaclav Konecny, Stefan Varkonda filed Critical Viktor Sutoris
Priority to CS755584A priority Critical patent/CS250876B1/sk
Publication of CS250876B1 publication Critical patent/CS250876B1/sk

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Problém zvyšovania obsahu cukrov v rastlinách produkujúcich cukor je relativné rozpracovaný. Zvlášť bola v tomto smere věnovaná pozornost použitiu rastových stimulátorov. Obsah cukru v rastlinách produkujúcich cukor hol zvyšovaný aplikáciou auxiinoidov, ako:
kyselinou (S-inídolyloctovou (IAA), kyselinou jS-indolyl-y-maslovou (IBA) a kyselinou a-naftyloctovou na cukrovú řepu (Audus L. J.: Planí growth suhstances, Planí Science Monographs., London, New York, 1963, Willemont C.: 1960, Rev. d‘Oka, Montreal, 34, 5, Mitchell J. W., Martin W. E.: Bot. Gaz. 99, 569 (1937), Stuart N. W.: Bot. Gaz. 100, 298' (1938), Andrejeva R. A.: Udobr. i urožaj sv. 1, 8, 27—31 (1957) (a na obiloviny), Brunsetter B. G„ Myers A. T., Mitchell J. W„ Stewarrt W. S., Kaufman M. W.: Bot Gaz. 199, 268 (1948), Tomas 1. A., Atkims B. D., Ware S. M„ Bidwell R. G. S.: Can. Johr. Botany, 1 523 (1972)], giberelínov na cukrovú řepu [Kuli U.: Botamische Studien 19 (1972), Somfalvy E., Ausch K.: Kiserletugyi Kozlemények, 53, A, 1 (1900), Čkanikov D. I.: Agrochimija 3 (1971)], pšenicu [Brian P. W., Eleon G. W., Hemming H. G., Radley M., J. Sci. Food Agric. 5, 002 (1954)], kukuricu, hrách [Kuli U.: Botanische Studien 19 (1972)] a zemiaky [Lowell P. H„ Booth A.: New Phytol., 66, 4 (1967)].
Ďalej holi použité retardanty ako 1,2-dihydropyridazin-3,6-dion (tzv. hydrazid kyseliny maleinovej, MH) na cukrovú řepu [Kailirnin F. L., V. P. Jastrembovič N. J., Marežiskij J. G., Sarnaekaja V. V., MeíniČuh J. P.:
Regenerácia metabolizma rast. kletki, 61 (1973)] a zlúčeniny typu N-substituovaných oxobenzotiazolínov a oxabénzolínov (D* Amigo J. ].: US patent č. 4 227 915 (1978), Ref. Ž. Biol. 1981, 7 C, 426, D‘ Amigo L. J.: US patent č. 4 187 097 (1977), Ref.: Ž. Biol. 1980, 9 G, 290, D‘ Amigo J. J.: US patent číslo 4 149 871 (1977), Ref. Ž. Biol. 1979, 11 (II), 11G. 335).
V čs. AO č. 237 706 je chráněný prostriedok na zvyšovanie obsahu cukru obsahujúci ako účinná látku 3-R-substituovaný benzotiazóliumhalogenid vzorca (II)
R znamená metyl, alkyl, propargyl, benzyl, metoxykarbonylmetyl, etoxykarbonylmetyl, alyloxykarbonylmetyl, propargyloxykarbonylmetyl, izopropoxykarbonylmetyl,
X znamená chlór, bróm a metosulfátovú skupinu.
Teraz sa zistilo, že substituované benzotiazóliové soli všeobecného vzorca (I) •Ss
;.,Í ''N'
0) v ktorom
R1 znamená alkyl Cl až Cio, allyl, propargyl cr2-R
Y kde
-l2 znamená vodík, alkyl Ci až C3,
R3 znamená vodík, metyl, chlór,
R4 znamená metyl, halogén, metoxy-, nitro-, kyano-, sulfonamido-, metoxysulfoskupion, naftylmetyl,
R5 znamená vodík, alkyl Cl až C4, alkyl, propargyl, beznyl,
R6 znamená vodík, metyl, halogén, metoxy-, nitro-, acetylamínoskupinu,
R7 znamená vodík, metyl,
R5 spolu s R7 a dusíkom připadne tvoří
5- alebo 6-členný heterocyklický kruh, připadne obsahujúci tiež atom kyslíka,
Y znamená kyslík, síru,
Z znamená kyslík, síru, —NR7—, m znamená 0 až 2, n znamená 0 až 2, o znamená 1 alebo 2,
X znamená halogén, najma chlór, bróm, jód, CH3SO4, zvyšujú obsah cukru v rostlinách produkujúcich cukor.
Syntéza a struktura zlúčenín vzorca (I) je známa (Sutoris V., a kol., Chem. zvěsti 37, 653 /1983/, Halgaš J. a kol., Chem. zvěsti 37, 663 /1983/, Halgaš J. a kol., Chem. zvěsti 37,799 /1983/).
Zlúčeniny podta vynálezu je možné použit vo formě posťreku ako emulziu, suspenziu.a pod. za použitia organických rozpúšíadiel nereagujúcich s látkami podta vynálezu, výhodné za použitia vody v koncentrácii IQ-15 až 10_1 mól, s výhodou v rozmedzí 10'13 až 102 mól.
Nasledujúce příklady objasňujú, ale neobmedzujú predmet vynálezu.
Přikladl
Na oibrúsené semená cukrovej řepy, vyprané v tečúcej vodě (3 hodiny) bolo posobené v molárnych koncentráciácb skúmanými látkami 18 h. V osvettovanom kultivačnom boxe v perlíte bola vypěstovaná skupina rastlín. Před vlastným testováním hol počet rastlín zredukovaný na 5 rovnoměrných jédincov.
Po 10 dňoch kultivácie. bola vyhodnotená hladina cukrov v segmentoch listov modifikovanom metodou podta Kliku ),, Nováka V. a Gregora A.: Praktikum fytocenológie, ekologie, iklimatológie a pódoznalectva,
Nakl. ČSAV, Praha 1954. Kvantita cukrov holá stanovená spektrofotometrioky a přepočítaná na koncentrácie kalibračnej křivky glukózy. Pokusné súlbory boli porovnávané s kontrolným súborom rastlín.
Výsledky pokusu sú uvedené v tabuEce 1.
Tabulka 1
Anlíkácia na list cukrovej řepy, hodnotené antronovou metodou
Zlúičenína ipodla vynálezu mól. dm3 glukóza
X °/o stredná_ chyba Sx
3-metylbenzotiazollumbromlld Kontrola 5 X ΙΟ3 lid-3 10-4 107 10’11 10-13 100,00 128.75 126.75 .121,82 107,97 124,28 158,71 !± 1+ Ψ l-H '± 11,59 1,92 2,90 1,98 3,24 5,08 5,31
3,4-dimetylbenzotiazolíum- Kontrola 10.0,00 + 12,15
bromid 5 X ΙΟ3 137,25 + 5,56
HO“3 125,60 '+ 1,08
10~4 122,78 + 0,81
10’7 74,67 + 2,72
ío-11 91,46 + 4,45
10~13 74,50 '+ 8,58
3,4-idimetyilibenzO’tiazoliumjodřd Kontrola 100,00 + 4,95
5 X ΙΟ’3 135,25 + 3,42
ΙΟ'3 114,57 '+ 5,52
10-4 114,85 '+ 2,00
10~7 97,09 + 3.34
10-11 99,80 + 6,83
10~13 93,17 ± 1,75
3-metyil-4-chlórbenzotiazolium- Kontrola 100,00 !+ 6,35
bromid 5 X ΙΌ“3 106,24 4,3,0
ΙΟ3 111,10 + 4,37
10'4 82,04 + 7,20
10~7 112,25 '± 6,86
ίο-11 84,53 '± 5,96
10-13 80,67 2,45
3-metyl-4-chlórbenzotiazolium Kontrola 100,00 ,+ 1,74
jodid 5 X ΙΟ3 157,97 ± 2,05
ΙΟ3 154,03 4,55
10-4 137,04 ,± 3,65
10'7 105,6'6 li 1,65
io-11 83,26 i 1,91
10-13 75,57 í 1,17
3-metyl-4-chlórbenzotiazolium Kontrola 100,00 i 6,04
metosulfát 5 X ΙΟ3 128,83 '± 3,35
10-3 122,69 ί 3,93
HO4 132,01 i 2,81
TO“7 130,94 i 5,56
TO-11 130,24 ί 4,90
10-13 84,46 i 3,94
3,6-dimetylbenzotiazolium- Kontrola 100,00 + 4,44
bromid 5 X ΙΟ“3 135,49 i 2,04
10-3 127,25 í-(- 2,23
ΙΟ4 111,03 EE 3,22
107 108,19 rt 2,39
TO11 104,64 H- 2,00
10-13 100,42 i 1,50
Zlúčenina podlá vynálezu mól. dm-3 glukóza X % 'i středná chyba Sx
3,6-dimetylbenzotiazoliumjodid Kontrola 100,00 + 2,52
5 X 103 151,74 4- 0,88
10'3 130,51 4- 4,11
10- 4 118,38 + 2,49
10-7 96,24 + 3,24
ÍO“11 104,82 2,62
10-13 107,00 i 3,31
3-metyl-6-chlórbenzotiazolium- Kontrola 100,00 + 2,52
bromid 5 X ΙΌ“3 112,36 ;+ 2,44
10-3 109,30 1,09
ÍO4 109,47 + 2,20
10~7 95,55 2,16
,10-11 84,82 '4- 2,33
10-13 79,96 + 2,45
3-metyl-6-chIórbenzotiazolium- Kontrola 100,00 4 1,11
jodid 5 X TO3 121,50 4- 0,68
103 106,81 + 1,31
10- 4 106,90 '+ 1,03
107 110,84 0,96
1011 106,92 ,4- 1,11
1013 99,17 ± 0,99
3-alylbenzotiazoliumlbromid Kontrola 100,00 4- 4,01
7 X ÍO'3 179,69 4- 2,70
10 ~3 142,40 + 3,85
10“7 117,75 + 0,89
10-13 105,87 ± 1,29
3-karboxymetyIbenzotiazolíum- Kontrola 100,00 '+ 2,87
bromid 5 X ÍO3 119,17 5,17
10-3 111,17 '+ 1,94
10~4 121,50 4- 2,63
10-7 1012,55 4- 2,44
10-11 103,66 4- 7,96
10-13 174,71 ΈΕ 8,95
3-metoxykarbonylmetylbeinzo- Kontrola 100,00 11 ' 1,40
tiazoliumbromid 5 X 1Ώ3 174,26 3,40
10-3 157,91 1 1 2,05
ÍO4 143,66 1 » 1,48
io-7 115,18 fp 2,83
10-11 111,77 1,57
1013 111,32 4~ 1,13
3 - e toxykarb o ny lm ety lb enzotia- Kontrola 100,00 4- 3,70
zoliumbromid 5 X 10“3 158,81 '4- 3,15
10~3 142,11 '4- 2,21
10-4 110,96 Ψ 2,59
io-7 110,51 3,42
10-11 102,29 4- 3,79
10-15 104,91 i 3,36
3-propoxykarbonylmetylbenzo- Kontrola 100,00 '4- 4,17
tiazoliumbromid ÍO’2 158,71 4- 4,53
8 X 10~3 153,78 4- 5,91
5 X 10~3 138,25 '4- 4,66
ilO“3 121,59 4- 4,36
10“7 117,00 4J 1,94
10-13 118,18 Ψ 1,28
Zlúičenina -podlá vynálezu mól. dm~3 glukóza X % + středná chyba sx
3-izopropoxykarbonylmetyl- Kontrola 100,00 + 1,95
benzoíiazoliumbromid 5 X ΙΟ“3 131,02 + 5,88
TO3 126,70 + 7,06
10-4 90,89 + 2,71
10~7 89,63 .+ 1,23
10-11 91,95 + 3,18
10~13 85,52 ,± 7,68
3-alyloxykarbonylmetyl'benzo- Kontrola 100,00 + 3,47
tiazoliumbromid 5 X ΙΟ3 135,32 .+ 2,73
ΙΟ“3 146,51 + 5,14
ΙΟ’4 135,05 + 3,00
10-7 124,32 '+ 4,85
10~n 127,26 '+ 1,55
ίο-13 115,48 ± 0,88
3- (3‘-chlónbenzyl) -benzotiazo- Kontrola 100,00 + 5,81
liumbromid 10-3 122,21 4- 0,92
10 ~5 125,13 1,30
10~7 122,33 + 1,52
10-13 114,19 + 2,05
3- (2‘-chlórbenzyl) benzotiazo- Kontrola 100,00 + 2,19
liumbromid 10-3 111,23 + 8,81
HO5 108,60 + 2,40
10~7 85,54 3,14
10-13 98,31 ± 4,66
3 -bi s zmy lb e-nzot iaz o liu mb r om i d Kontrola 100,00 + 2,10
10~3 189,02 + 6,06
10~5 21-5,47 + 5,73
10~7 197,72 + 4,58
10-13 204,60 1,50
3-izopropylbenzotiazolium- Kontrola 100,0 + 10,82
bromid 103 142,8 + 4,81
ΙΟ4 139,-6 + 6,11
ΙΟ“7 96,4 + 4,21
10-11 89,2 + 1,36
10-13 90,6 + 2,88
3-decylbenzotiazoliumbromid Kontrola 100,0 + 9,82
io-3 122,6 + 1,52
ΙΟ4 12-9,2 + 3,41
10“7 100,6 + 1,22
10“11 111,2 + 0,90
1013 106,3 ± 4,11
3 -p rop argyl-b e nzotiazolium- Kontrola 100,0 + 2,11
bromid |10~3 131,2 + 4,12
ΙΟ“4 128,4 + 3,11
ÍO’7 100,9 + 0,62
10-11 90,6 '+ 0,48
IO-13 98,2 + 1,22
3- (N-propargylkarbonylmetyl) - Kontrola 100,0 + 3,10
benzotiazoliumbromid ÍO“3 119,6 2,11
ÍO’4 116,8 + 3,62
ÍO“7 100,4 + 2,64
ÍO“11 98,2 + 1,44
10-43 106,1 '+ 0,88
Zlúčenina [podía vynálezu mól. dm-3 glukóza X °/o ± středná chyba Sx
3- (N,N-dimetyltiokarbamoyl- Kontrola 100,0 + 1,22
metyl jbenzotiazoliumbroinid io-3 132,8 + 3,24
10 4 131,4 + 4,11
10-7 112,6 + 0,94
,10-11 106,2 + 1,22
10-13 108,4 + 1,66
3- (N,N-dietyl'ditiokarbamoyl- Kontrola 100,0 + 1,14
metyl jbenzotiazoliumbromild 10-3 132,4 + 2,44
10-4 138,6 + 6,11
10~7 122,4 + 3,26
10-11 106,1 + 1,22
10-13 92,4 EE 0,91
3- (N,N-dibutylkarbamoylme- Kontrola 100,0 + 4,11
tyl ] benzotiazoliumibr omid 10~3 122,4 + 3,26
ío-4 128,2 + 1,88
10~7 110,1 + 2,44
ίο-π 108,4 + 1,49
10-13 112,8 ± 0,98
3-(N-fenylkarbamoylmetyl)- Kontrola 100,0 + 0,98
benzotiazoliumbromid io-3 104,2 + 1,41
ÍO“4 111,8 + 2,11
10~7 122,6 +' 0,6'6
ío-11 100,1 + 1,22
* 10-13 111,2 ί 3,00
3-(N-/3-metylf enyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 1,94
metyl jbemzotiazoliumbromid 10“3 138,4 + 2,11
10-4 128,2 + 1,21
10~7 106,2 + 3,16
ÍO11 90,1 + 5,11
10-13 101,1 ± 2,01
3- (N-/2-chlórf enyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 + 0,94
metyl jbenzotiazoliumlbromiid 10“3 131,2 + 2,12
10-4 124,2 + 3,17
10~7 120,4 + 1,68
ío-11 109,1 + 2,10
ÍO17 90,6 + 1,10
3-(N-/4-metoxyfenyl/karbamo- Kontrola 100,0 +' 1,66
ylmetyl) benzotiazoliumbromid 10 3 111,6 3,11
104 122,4 + 2,02
10“7 106,2 + 1,11
ÍO11 48,4 + 6,81
ÍO13 96,1 + 4,24
3- (N-/4-nitrof enyl/karbamoyl- Kontrola 100,0 + 2,41
metyl) benzotiazoliumbromid 10“3 138,2 + 1,48
10-4 131,4 + 0,82
10-7 102,4 + 4,11
10-11 90,2 + 2,55
10-13 98,4 ± 1,10
3- (N-/4-aoetylamínofenyl/kar- Kontrola 100,0 + 0,88
bamoylmetyl jbenzotiazolium- 103 124,'8 + 2,47
bromid 10 “4 131,8 + 3,28
io-7 111,6 + 1,41
ío-11 119,8 + 2,17
1013 108,1 + 1,19
Zlúčenina podía vynálezu mól. dm~3 glukóza X % i středná chyba Sx
3-(N-/3,4-dichlórfenyl/karba- Kontrola 100,0 + 2,72
moylmetyl Jbenzotiazolium- ,10~3 106,8 4“ 0,91
bromid 10-4 118,2 4,18
107 100,2 + 3,22
10-11 90,8 + 1,48
10-13 102,4 + 2,46
3- (N-metyl-N-fenylkarbamoyl- Kontrola 100,0 + 2,29
metyl) benzotiazoliumbromid IO-3 141,8 4,87
IO4 126,1 + 6,12
107 104,2 + 1,47
10“11 102,1 + 2,20
10-13 104,7 + 1 4,11
3-pyrolidinylkarbonylmetyl- Kontrola 100,0 zt 4,82
benzotiazoliumbromid 103 129,8 2,76
10~4 126,2 + 1,77
10-z 103,2 + 0,88
10~u 111,6 4“ 4,82
10-13 100,8 + 1,44
3-morfolinokarbonylmetylben- Kontrola 100,0 7,22
zotiazoliumbromid 10-3 137,2 + 2,11
10-4 128,4 + 4,74
10'7 119,2 + 3,41
10“11 122,4 + 0,98
- 10-13 111,1 ± 2,10
3- (N-cyklohexylkarbanoylme- Kontrola 100,0 + 1,46
tyljbenzotiazoliumbromid io-3 127,2 4“ 2,08
10~4 120,1 + 2,98
10~7 111,6 4“ 4,72
10-11 118,2 + 7,28
’ 10-13 106,1 ± 1,14
3-(2-nitr obenzyl)-6-metylben- Kontrola 100,0 + 2,68
zotiazoliumbromid 10-3 129,8 + 1,47
10-4 119,1 +' 1,98
IO-7 102,2 + 7,11
10-n 106,8 + 4,88
10-13 99,7 ± 1,72
3-(4-ibrómbenzylJ-6-metylben- Kontrola 100,0 + 2,27
z ot ia z ol iu mbr omi d IO“3 148,2 + 3,01
10‘4 137,1 + 2,72
10“7 112,1 + 1,17
10-11 109,8 + 0,88
10-13 111,7 ± 2,11
3- (4-f luorbemzyl) -6-metylben- Kontrola 109,0 +' 1,19
zotiazoliumbromid IO-3 152,2 + 2,27
10~4 148,7 + 3,18
107 121,2 +' 1,72
10-n 100,4 + 0,87
10-13 111,2 + 2,01
3- (4-me toxyb enzyl) - 6-mety 1 - Kontrola 100,0 + 9,0,2
benzotiazoliumbromid 10-3 158,2 + 1,22
10-4 150,4 +’ 1,78
10-7 140,2 + 6,22
10-n 118,6 4,10
IO-» 112,8 + 2,81
Zlúěenina podlá vynálezu mól. dm-3 glukóza X % ± středná, chyba Sx
3-(4-,kyano'benzyl)-6-metyl'be'n- Kontrola 100,0 + 2,74
zotiazoiliuitíbromid ícr3 162,8 + 1,02
lQ-4 148,7 + 7,47
io-7 150,2 3,18
1Q-U 111,2 + 2,16
10-Í3 106,2 ± 1,72
3-(4-sulfanoylbenzyl)-6-matyl- Kontrola 100,0 + 7,82
benzotiazoliumbromid 10-3 127,1 + 2,41
10-4 122,4 + 3,88
10-7 111,9 + 0,78
ío-11 112,2 + 1,17
10“13 100,6 ± 2,01
3- (1-naftylme tyl) -B-metylben- Kontrola 100,0 + 6,81
zotiazoliumbromid ÍO“3 118,7 3,18
10-4 114,2 + 2,44
10-7 100,1 + 1,22
1011 102,4 + 1,77
10-13 90,7 ± 2,11
3- (3,4-idichlórbenzyl) -6 -metyl- Kontrola 100,0 7,22
benzatiazoliumbromid ÍO-3 148,7 + 5,12
10-4 151,2 + 1,72
10~7 122,4 + 1,47
ío-11 118,7 + 3,81
ío-13 102,2 ·+ 1,17
3-feinetyl-6-mety,])be.nzotiazo- Kontrola 100,0 + 5,21
liumbromid ÍO“3 124,8 + 2.21
10-4 122,8 + 0,84
10-7 111,4 + 1,22
10-u 108,6. 2,71
10-13 117,2 + 1,92

Claims (1)

  1. PREDMET
    VYNALEZU
    Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov v rostlinách prolukujúcich cukor na báze substituovaných 3-R-bemzotiazoliových solí vyznačujúci sa tým, že ako účinnú látku Obsahuje substituovanú benzotiazoliovú sol' všeobecného vzorca I
    R2 znamená vodík alebo· alkyl s 1 až 3 atómami uhlíka,
    R3 znamená vodík, metyl alebo chlór,
    R4 znamená metyl, halogen, metoxyskuipinu, nitroskupinu, kyanoskupinu, sulfooamidoskupinu, metoxysulfoskupinu, naftylmetyl,
    R5 znamená vodík, alkyl s 1 až 4 atómami uhlíka, allyl, propargyl, benzyl alebo zvyšok vzorca v ktorom v ktorom
    R1 znamená alkyl s počtom 1 až 10 atómov uhlíka, alkyl, propargyl, žvyšolk vzorca (CH?) ί'η.
    -(/? Prrl ;
    alebo — (CH2)n—C—Z—R5 II γ
    R6 znamená vodík, metyl, halogén, metoxyskupinu, nitroskupinu, acetylamínoskupinu,
    R7 znamená vodík, metyl, pričom R5 spolu s R7 a dusíkom připadne tvoří 5- alebo 6-členný heterocyklický kruh, připadne obsahujúici tiež atom kyslíka,
    Y znamená O alebo S, 'Z znamená O, S alebo —NR7—, ni a n sú celé čísla 0 až 2, o znamená 1 alebo· 2 a X znamená halogén, predovšetkým chlór, 'bróm alebo jód, CH3SO4, a to· v koncentrácii 10-15 až 10_1 mól, s výhodou v rozmedzí 10-13 ,až 10-2 mól.
    v ktorom
CS755584A 1984-10-05 1984-10-05 Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov CS250876B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS755584A CS250876B1 (sk) 1984-10-05 1984-10-05 Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS755584A CS250876B1 (sk) 1984-10-05 1984-10-05 Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS250876B1 true CS250876B1 (sk) 1987-05-14

Family

ID=5424929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS755584A CS250876B1 (sk) 1984-10-05 1984-10-05 Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS250876B1 (sk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444517C2 (ru) * 2006-01-27 2012-03-10 Бейджинг Моликьюл Сайенс Энд Текнолоджи Ко., Лтд Новые соли замещенного 5-членного азацикла и их применение в лечении заболеваний, связанных со старением белков

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444517C2 (ru) * 2006-01-27 2012-03-10 Бейджинг Моликьюл Сайенс Энд Текнолоджи Ко., Лтд Новые соли замещенного 5-членного азацикла и их применение в лечении заболеваний, связанных со старением белков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Svedberg et al. The molecular weight of erythrocruorin
KR890001001B1 (ko) 안정화된 피록시캄 주사용액의 제조방법
US20030199568A1 (en) Salt of perindopril and pharmaceutical compositions containing it
EP0260186A2 (fr) Nouvelles compositions pour l'enrobage des additifs alimentaires destinés aux ruminants et additifs alimentaires ainsi enrobés
Claustre et al. Effect of the putative 5-HT1A receptor antagonist NAN-190 on rat brain serotonergic transmission
EP0179819A1 (en) STABILIZED SHELL PREPARATION.
CS250876B1 (sk) Prostriedok na zvyšovanie obsahu cukrov
WO2024067094A1 (zh) 烯草酮组合物及含有该组合物的乳油和母药
HU182461B (en) Process for producing new h-2 down-receptore antagonistic thiazole derivatives
EP0470616B1 (de) Substituierte Pyrimidin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Reagenzien
Mayer The action of thiourea as a germination stimulator
JPS611604A (ja) 植物生長調整剤
Singh et al. Synthesis of 2‐(4‐arylthiosemicarbazidocarbonylthio) benzthiazoles and their monamine oxidase inhibitory and anticonvulsant properties
EP0099799B1 (fr) Nouveaux sels d'amino- (et imino-) acides alpha, omega-sulfoniques N-substitués, vecteurs cationiques de haute pénétration cellulaire, procédé d'obtention
CN1531429A (zh) 包含谷胱甘肽代谢之效应子及α-硫辛酸的肾替代疗法用药物
Blaschko et al. The inhibition of histaminase by amidines
US5118695A (en) 1-hydroxyindole fungicides
Yang et al. Determination of thalidomide by high performance liquid chromatography: plasma pharmacokinetic studies in the rat
IE52225B1 (en) Pharmaceutical compositions
OA10033A (en) Solution hypertonique de cisplatine
US4062940A (en) Water-soluble composition comprising sulfadimidine and pyrimethamine
Foye et al. Antiradiation compounds XVI: N‐heterocyclic aminoethyl disulfides and aminoethanethiosulfuric acids
Sessa et al. Stimulation of hepatic and renal diamine oxidase activity after acute ethanol administration
AP738A (en) Pyrrolidinyl Methyl indole salt.
Casy et al. Ionisation constants and partition coefficients of some analgesically active 2‐benzylbenzimidazole derivatives and related compounds