CS251440B1 - Plastifikovaná epoxidová kompozice - Google Patents

Plastifikovaná epoxidová kompozice Download PDF

Info

Publication number
CS251440B1
CS251440B1 CS858867A CS886785A CS251440B1 CS 251440 B1 CS251440 B1 CS 251440B1 CS 858867 A CS858867 A CS 858867A CS 886785 A CS886785 A CS 886785A CS 251440 B1 CS251440 B1 CS 251440B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
waste
molecular weight
composition
plasticized
epichlorohydrin
Prior art date
Application number
CS858867A
Other languages
English (en)
Other versions
CS886785A1 (en
Inventor
Ludek Klancik
Pravoslav Macho
Original Assignee
Ludek Klancik
Pravoslav Macho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Klancik, Pravoslav Macho filed Critical Ludek Klancik
Priority to CS858867A priority Critical patent/CS251440B1/cs
Publication of CS886785A1 publication Critical patent/CS886785A1/cs
Publication of CS251440B1 publication Critical patent/CS251440B1/cs

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Řešení se týká oboru syntetických pryskyřic. Jde o technický problém využití odpadního epiohlorhydrinu při výrobě technicky použitelné kompozioe. Podstatou je náhrada části epiohlorhydrinu při výrobě plastifikované kompozice odpadním epichlorhydrinem, čímž se efektivně využijí dříve obtížné odpady. Plastifikovaná kompozice je využitelná při výrobě rozlivových hmot, podlahovin, tmelů a plastbeťonů.

Description

Vynález se týká plastifikované epoxidové kompozice, zejména pro-rozlivové hmoty, podlahoviny a plastbetony.
Při výrobě nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic alkalickou kondenzací v přítomnosti isopropanolu odpadá z vakuové destilace reakčního produktu epichlorhydrin znečištěný 3 až 15 % balastních látek. Pro tento odpadní epichlorhydrin není dosud známé použití a je nezbytné jej regenerovat technicky ekonomicky náročnou rektifikací, přičemž se ztrácí až třetina jeho hmotnosti ve formě obtížného odpadu, který lze likvidovat pouze spalováním ve speciálně vybavené peci.
Nyní jsme nalezli, že odpadní epichlorhydrin lze výhodně využít při přípravě plastifikovaných epoxidových kompozic o střední molekulové hmotnosti 325 až 410, obsahu epoxidových skupin 0,340 až 0,490 mol/100 g, majících složení hmotnostně 5 až 30 dílů C^-Cg alkylesterů kyseliny ftalové, až 15 dílů oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti I50 až 500 s terminálníml epoxidovými nebo isopropyleterickými skupinami, až 93 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední· molekulové hmotnosti 377 až 400.
Plastifikovaná epoxidová kompozice podle vynálezu má po vytvrzení mez pevnosti v tahu 15 až 30 MPa, tažnost až 25 % a rázovou houževnatost až 30 kj/m . Výborně odolává mechanickým rázům, vibracím i kolísání teplot, takže je vhodným poji2
251 440 vem pro rozlivové podlahovlnové hmoty, plastbetony i tmely. Podle potřeby lze plastifikovanou kompozici barvit, pigmentovat nebo plnit vhodnými typy plniv, popřípadě upravovat rheologickó vlastnosti nebo ryohlost tvrzení. Vytvrzování se obvykle provádí polyaminickými tvrdidly, zejména polyetylenpolyaminy,nebo polypropylenpolyaminy, cykloalifatiokými polyaminy, aminoamidovými pryskyřicemi a podobně. Význačnou výhodou je, že při výrobě plastifikované kompozice |oále vynálezu se plně využije odpadní epichlorhydrin z vakuové destilace při výrobě epoxidových pryskyřic, takže nevznikají žádné obtížné nebo nevyužitelné odpady.
Příklad 1
Epoxidová pryskyřice připravená alkalickou kondenzaci dianu s odpadním epichlorhydrinem v přítomnosti isopropanolu a vody má střední molekulovou hmotnost 395, střední epoxidovou funkčnost 1,96 a obsah epoxidových skupin 0,508 ěkv/100 g. Obsahuje J,2 % oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti 177· 70 g této pryskyřice se smísí s 30 g diisooktylftalátu a dokonale homogenlzuje. Plastifikováná kompozice má viskozitu 670 raPa.s/25 °C a obsahuje 0,335 ekv/100 g epoxidových skupin.
100 g plastifikované kompozice se mísí se 7,5 g dietylentriarninu a homogenní směs se nechá při pokojové teplotě vytvrdit. Vytvrzená hmota má mez pevnosti v tahu 18,5 MPa, tažnost 19,5 % a rázovou houževnatost 25,3 kj/m .
Příklad 2
Epoxidová pryskyřice připravená alkalickou kondenzací dianu s odpadním epiohlorhydrinem v přítomnosti isopropanolu a vody mé střední molekulovou hmotnost 354, střední epoxidovou funkčnost 1,71 a obsahuje 0,491 ekv/100 g epoxidových skupin
14,3 % oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti 458.
120 g této pryskyřice se mísí s 6,3 g dibutylftalátu a důkladně se zhomogenizuje. Získá se plastifIkováná kompozice o složení
251 440 polyglycerineterů a 5 % dibutylftalátu. Po vytvrzení kompozice dietylentriaminem se získá hmota mající mez pevnosti v tahu 22,2 MPa, tažnost 26,3 $ a rýčovou houževnatost 28,9 kj/m2.

Claims (2)

  1. Plastifikovaná epoxidová kompozice, zejména pro rozlivovó hmoty, podlahoviny a plastbetony, vyznačující ee tím, Že
    5 až 30 dílů C^-Cg alkylesterů kyseliny ftalovó,
  2. 2 až 15 dílů oligomerníoh polyglycerineterů o střední moleku lovó hmotnosti I50 až 5θθ 8 terminálními epoxidovými nebo isopropyleterickýml skupinami,
    68 až 93 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 377 až 400.
CS858867A 1985-12-05 1985-12-05 Plastifikovaná epoxidová kompozice CS251440B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858867A CS251440B1 (cs) 1985-12-05 1985-12-05 Plastifikovaná epoxidová kompozice

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS858867A CS251440B1 (cs) 1985-12-05 1985-12-05 Plastifikovaná epoxidová kompozice

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS886785A1 CS886785A1 (en) 1986-11-13
CS251440B1 true CS251440B1 (cs) 1987-07-16

Family

ID=5439840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS858867A CS251440B1 (cs) 1985-12-05 1985-12-05 Plastifikovaná epoxidová kompozice

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS251440B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS886785A1 (en) 1986-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3240736A (en) Binder composition
EP2288640B1 (de) Wasserverdünnbares amin und dessen anwendungen
US3316187A (en) Binder composition
US12304864B2 (en) Epoxy resin composition for underwater grouting
US3396141A (en) Organic acid resistant compositions from epoxy resins, polycarbamates and clay
US3316195A (en) Curable binder composition comprising epoxy resin, curing agent, and polymeric latex
US3140566A (en) Adhesive compositions
CN103497311A (zh) 一种环氧树脂多胺固化剂及一种水性环氧固化剂乳液
US3183198A (en) Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine
GB1567047A (en) Epoxy resin compositions
US4833178A (en) Composition and method for setting and grouting ceramic tile
US2965609A (en) Process for curing polyepoxides and resulting products
JP2001518966A (ja) グリシジル化合物,アミン系硬化剤及び複素環式硬化促進剤からなる硬化性混合物
US4418166A (en) High temperature resistant adhesive bonding composition of epoxy resin and two-part hardener
CS251440B1 (cs) Plastifikovaná epoxidová kompozice
FI78719C (fi) Epoxidharts-polyammoniumsalt-emulsion och foerfarande foer dess framstaellning.
US7169462B1 (en) Waterproofing membrane
US3297622A (en) Binder composition of epoxy, water glass, and diene rubber
FI78718C (fi) Epoxidharts-diammoniumsalt-emulsion och foerfarande foer dess framstaellning.
GB972801A (en) Binder composition
CN112625629B (zh) 一种低气味、低voc和低致敏的美缝剂及其制备方法
JPH1121430A (ja) 液状エポキシ樹脂組成物およびコンクリート構造物の補修・補強方法
US3132115A (en) Composition comprising a liquid 1, 2-epoxy resin and d-limonene
CA1114095A (en) Polyether epoxy additives
WO2000018818A1 (fr) Agents de durcissement pour resines epoxy