CS251440B1 - Plasticized epoxy composition - Google Patents
Plasticized epoxy composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS251440B1 CS251440B1 CS858867A CS886785A CS251440B1 CS 251440 B1 CS251440 B1 CS 251440B1 CS 858867 A CS858867 A CS 858867A CS 886785 A CS886785 A CS 886785A CS 251440 B1 CS251440 B1 CS 251440B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- waste
- molecular weight
- composition
- plasticized
- epichlorohydrin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Řešení se týká oboru syntetických pryskyřic. Jde o technický problém využití odpadního epiohlorhydrinu při výrobě technicky použitelné kompozioe. Podstatou je náhrada části epiohlorhydrinu při výrobě plastifikované kompozice odpadním epichlorhydrinem, čímž se efektivně využijí dříve obtížné odpady. Plastifikovaná kompozice je využitelná při výrobě rozlivových hmot, podlahovin, tmelů a plastbeťonů.The solution concerns the field of synthetic resins. It is a technical problem of using waste epichlorohydrin in the production of a technically usable composition. The essence is to replace part of the epichlorohydrin in the production of a plasticized composition with waste epichlorohydrin, thereby effectively using previously difficult waste. The plasticized composition can be used in the production of pouring materials, flooring materials, sealants and plastic concrete.
Description
Vynález se týká plastifikované epoxidové kompozice, zejména pro-rozlivové hmoty, podlahoviny a plastbetony.This invention relates to plasticized epoxy composition especially - leveling compounds, coverings and plastic mortars.
Při výrobě nízkomolekulárních epoxidových pryskyřic alkalickou kondenzací v přítomnosti isopropanolu odpadá z vakuové destilace reakčního produktu epichlorhydrin znečištěný 3 až 15 % balastních látek. Pro tento odpadní epichlorhydrin není dosud známé použití a je nezbytné jej regenerovat technicky ekonomicky náročnou rektifikací, přičemž se ztrácí až třetina jeho hmotnosti ve formě obtížného odpadu, který lze likvidovat pouze spalováním ve speciálně vybavené peci.In the production of low molecular weight epoxy resins by alkaline condensation in the presence of isopropanol, epichlorohydrin contaminated with 3 to 15% of ballasts is removed from the vacuum distillation of the reaction product. The use of this waste epichlorohydrin is not yet known and it is necessary to regenerate it by technically demanding rectification, losing up to a third of its weight in the form of difficult waste which can only be disposed of by incineration in a specially equipped furnace.
Nyní jsme nalezli, že odpadní epichlorhydrin lze výhodně využít při přípravě plastifikovaných epoxidových kompozic o střední molekulové hmotnosti 325 až 410, obsahu epoxidových skupin 0,340 až 0,490 mol/100 g, majících složení hmotnostně 5 až 30 dílů C^-Cg alkylesterů kyseliny ftalové, až 15 dílů oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti I50 až 500 s terminálníml epoxidovými nebo isopropyleterickými skupinami, až 93 dílů nízkomolekulární epoxidové pryskyřice o střední· molekulové hmotnosti 377 až 400.We have now found that waste epichlorohydrin can be advantageously used in the preparation of plasticized epoxy compositions having an average molecular weight of 325 to 410, an epoxy group content of 0.340 to 0.490 mol / 100 g, having a composition of 5 to 30 parts C 1 -C 8 alkyl phthalic acid esters. 15 parts of oligomeric polyglycerin ethers having an average molecular weight I50 to 500 with terminal 1 epoxy or isopropylether groups, up to 93 parts of a low molecular weight epoxy resin having an average molecular weight of 377 to 400.
Plastifikovaná epoxidová kompozice podle vynálezu má po vytvrzení mez pevnosti v tahu 15 až 30 MPa, tažnost až 25 % a rázovou houževnatost až 30 kj/m . Výborně odolává mechanickým rázům, vibracím i kolísání teplot, takže je vhodným poji2The plasticized epoxy composition according to the invention has, after curing, a tensile strength of 15 to 30 MPa, an elongation of up to 25% and an impact toughness of up to 30 kj / m. Excellent resistance to mechanical shock, vibration and temperature fluctuations, making it a good choice2
251 440 vem pro rozlivové podlahovlnové hmoty, plastbetony i tmely. Podle potřeby lze plastifikovanou kompozici barvit, pigmentovat nebo plnit vhodnými typy plniv, popřípadě upravovat rheologickó vlastnosti nebo ryohlost tvrzení. Vytvrzování se obvykle provádí polyaminickými tvrdidly, zejména polyetylenpolyaminy,nebo polypropylenpolyaminy, cykloalifatiokými polyaminy, aminoamidovými pryskyřicemi a podobně. Význačnou výhodou je, že při výrobě plastifikované kompozice |oále vynálezu se plně využije odpadní epichlorhydrin z vakuové destilace při výrobě epoxidových pryskyřic, takže nevznikají žádné obtížné nebo nevyužitelné odpady.251 440 for the tidal floor materials, plastics and cements. If desired, the plasticized composition can be dyed, pigmented or filled with suitable filler types, or the rheological properties or cure speed can be adjusted. Curing is usually carried out with polyamine hardeners, in particular polyethylene polyamines or polypropylene polyamines, cycloaliphatic polyamines, aminoamide resins and the like. A significant advantage is that the production of the plasticized composition according to the invention makes full use of waste epichlorohydrin from vacuum distillation in the production of epoxy resins, so that no difficult or unusable waste is produced.
Příklad 1Example 1
Epoxidová pryskyřice připravená alkalickou kondenzaci dianu s odpadním epichlorhydrinem v přítomnosti isopropanolu a vody má střední molekulovou hmotnost 395, střední epoxidovou funkčnost 1,96 a obsah epoxidových skupin 0,508 ěkv/100 g. Obsahuje J,2 % oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti 177· 70 g této pryskyřice se smísí s 30 g diisooktylftalátu a dokonale homogenlzuje. Plastifikováná kompozice má viskozitu 670 raPa.s/25 °C a obsahuje 0,335 ekv/100 g epoxidových skupin.The epoxy resin prepared by the alkaline condensation of diane with waste epichlorohydrin in the presence of isopropanol and water has an average molecular weight of 395, an average epoxy functionality of 1.96 and an epoxy group content of 0.508 eq / 100 g. g of this resin is mixed with 30 g of diisoctyl phthalate and homogenized perfectly. The plasticized composition has a viscosity of 670 mPa · s / 25 ° C and contains 0.335 equiv / 100 g of epoxy groups.
100 g plastifikované kompozice se mísí se 7,5 g dietylentriarninu a homogenní směs se nechá při pokojové teplotě vytvrdit. Vytvrzená hmota má mez pevnosti v tahu 18,5 MPa, tažnost 19,5 % a rázovou houževnatost 25,3 kj/m .100 g of the plasticized composition is mixed with 7.5 g of diethylenetriarnine and allowed to cure at room temperature. The cured mass has a tensile strength of 18.5 MPa, an elongation at break of 19.5% and an impact strength of 25.3 kj / m.
Příklad 2Example 2
Epoxidová pryskyřice připravená alkalickou kondenzací dianu s odpadním epiohlorhydrinem v přítomnosti isopropanolu a vody mé střední molekulovou hmotnost 354, střední epoxidovou funkčnost 1,71 a obsahuje 0,491 ekv/100 g epoxidových skupinEpoxy resin prepared by alkaline condensation of diane with waste epiohlorohydrin in the presence of isopropanol and water of 354 average molecular weight, mean epoxy functionality of 1.71 and containing 0.491 equiv / 100 g epoxy groups
14,3 % oligomerních polyglycerineterů o střední molekulové hmotnosti 458.14.3% oligomeric polyglycerin ethers having an average molecular weight of 458.
120 g této pryskyřice se mísí s 6,3 g dibutylftalátu a důkladně se zhomogenizuje. Získá se plastifIkováná kompozice o složení120 g of this resin are mixed with 6.3 g of dibutyl phthalate and homogenized thoroughly. A plasticized composition of composition is obtained
251 440 polyglycerineterů a 5 % dibutylftalátu. Po vytvrzení kompozice dietylentriaminem se získá hmota mající mez pevnosti v tahu 22,2 MPa, tažnost 26,3 $ a rýčovou houževnatost 28,9 kj/m2.251,440 polyglycerin ethers and 5% dibutyl phthalate. After curing the composition with diethylenetriamine, a mass having a tensile strength of 22.2 MPa, an elongation of 26.3% and a spade toughness of 28.9 kj / m 2 is obtained .
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858867A CS251440B1 (en) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | Plasticized epoxy composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS858867A CS251440B1 (en) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | Plasticized epoxy composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS886785A1 CS886785A1 (en) | 1986-11-13 |
| CS251440B1 true CS251440B1 (en) | 1987-07-16 |
Family
ID=5439840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS858867A CS251440B1 (en) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | Plasticized epoxy composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251440B1 (en) |
-
1985
- 1985-12-05 CS CS858867A patent/CS251440B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS886785A1 (en) | 1986-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3240736A (en) | Binder composition | |
| EP2288640B1 (en) | Water soluble amine and its application | |
| US3316187A (en) | Binder composition | |
| US12304864B2 (en) | Epoxy resin composition for underwater grouting | |
| US3396141A (en) | Organic acid resistant compositions from epoxy resins, polycarbamates and clay | |
| US3316195A (en) | Curable binder composition comprising epoxy resin, curing agent, and polymeric latex | |
| US3140566A (en) | Adhesive compositions | |
| CN103497311A (en) | Expoxy resin polyamine curing agent and waterborne epoxy curing agent emulsion | |
| US3183198A (en) | Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine | |
| GB1567047A (en) | Epoxy resin compositions | |
| US4833178A (en) | Composition and method for setting and grouting ceramic tile | |
| US2965609A (en) | Process for curing polyepoxides and resulting products | |
| JP2001518966A (en) | Curable mixture consisting of glycidyl compound, amine-based curing agent and heterocyclic curing accelerator | |
| US4418166A (en) | High temperature resistant adhesive bonding composition of epoxy resin and two-part hardener | |
| CS251440B1 (en) | Plasticized epoxy composition | |
| FI78719C (en) | EPOXIDHARTS-POLYAMMONIUMSALT-EMULSION OCH FOERFARANDE FOER DESS FRAMSTAELLNING. | |
| US7169462B1 (en) | Waterproofing membrane | |
| US3297622A (en) | Binder composition of epoxy, water glass, and diene rubber | |
| FI78718C (en) | EPOXIDHARTS-DIAMMONIUMSALT-EMULSION OCH FOERFARANDE FOER DESS FRAMSTAELLNING. | |
| GB972801A (en) | Binder composition | |
| CN112625629B (en) | Low-odor, low-VOC and low-sensitization seam beautifying agent and preparation method thereof | |
| JPH1121430A (en) | Liquid epoxy resin composition and method for repairing and reinforcing concrete structures | |
| US3132115A (en) | Composition comprising a liquid 1, 2-epoxy resin and d-limonene | |
| CA1114095A (en) | Polyether epoxy additives | |
| WO2000018818A1 (en) | Curing agents for epoxy resins |