CS251987B1 - Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu - Google Patents

Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu Download PDF

Info

Publication number
CS251987B1
CS251987B1 CS855310A CS531085A CS251987B1 CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1 CS 855310 A CS855310 A CS 855310A CS 531085 A CS531085 A CS 531085A CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bentonite
water
acid
weight
swelling
Prior art date
Application number
CS855310A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS531085A1 (en
Inventor
Blahoslav Cicel
Peter Komadel
Jan Hronsky
Frantisek Rendos
Original Assignee
Blahoslav Cicel
Peter Komadel
Jan Hronsky
Frantisek Rendos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blahoslav Cicel, Peter Komadel, Jan Hronsky, Frantisek Rendos filed Critical Blahoslav Cicel
Priority to CS855310A priority Critical patent/CS251987B1/cs
Publication of CS531085A1 publication Critical patent/CS531085A1/cs
Publication of CS251987B1 publication Critical patent/CS251987B1/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

251987
Vynález sa týká spdsobu přípravy vyso-konapučiavého bentonitu.
Bentonit, ktorého zložkou je minerálmontmorillonit, sa vyznačuje okrem inýchvlastností aj tvorbou stabilných objemnýchsedimentov vo vodě. Zlepšenie napučiavostí(bobtnavostí) prírodných bentonitov sa do-siahne natrifikáciou, t. j. prídavkom uhli-čitanu sodného. Vyššie hodnoty napučiavos-tí sa dosiahnu natrifikáciou pri použití vib-račného mletia a stabilizáciou uchovánímpri tlaku 0 až 100 Pa alebo pri teplotách—70 až 0 °C alebo pri relatívnej vlhkostipod 0,1 % (čs. AO č. 199 882).
Nevýhodou takto vyrobených vysokonapu-čiavých bentonitov je to, že výrobok si vy-soká napučiavosť uchovává iba pri týchtoskladovacích podmienkach.
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstat-nej miere sposob přípravy vysokonapučia-vého bentonitu pósobením anorganickýchkyselin podl'a vynálezu.
Predmetom vynálezu je teda sposob pří-pravy vysokonapučiavého bentonitu posobe-ním anorganických kyselin vyznačený tým,že sa na suchý bentonit alebo pastu bento-nitu alebo suspenziu bentonitu s vodou po-sobí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180minút kyselinou chlorovodíkovou alebo ky-selinou sírovou alebo kyselinou dusičnoutak, aby výsledná koncentrácia kyseliny vzmesi bola hmotnostně 0,5 až 35 %, a zís-kaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmiešasa s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného avysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
Uvedený sposob přípravy vysokonapučia-vých bentonitov má výhodu, že produkt mávysoká napučiavosť a vysoká tixotropiu,ktoré si uchovává dlhý čas aj bez špeciál-nych skladovacích podmienok. Ďalšou vý-hodou je, že produkt mOže byť, podlá pří-davku uhličitanu sodného pri jeho príprave,kyslý, neutrálny alebo slabo alkalický.Příklad 1 152 g bentonitu (lokalita Jelšový Potok)s obsahom 34,2 % hmot. vody sa zmieša s348 g vody a dokladné sa premieša vrtulo-vým miešadlom. Suspenzia sa zahřeje nateplotu 90 °C a přidá sa 400 g hmotnostně35 %-né kyseliny chlorovodíkovej predhria-tej na teplotu 90 °C. Zmes sa nechá reago-vat 120 minát pri teplote 90 PC. Po ochladenía premytí třikrát 1 kg vody sa tuhá fázaoddělená filtráciou suší pri teplote 105 °C,zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm a sta-noví sa napučiavosť (bobtnavosť) podláČeskoslovenského liekopisu 3, zvázok II,Avicenum, Praha 1970 (ČSL-3): 2,0 g ben-tonitu nasýpa sa po malých častiach do100 cm3 vody v odmernom válci tak, že ďal-šia časť sa prisype až vtedy, keď predchá-dzajáca časť klesla ku dnu.^Po dvoch hodi-nách od začiatku nasýpania sa odčítá objemsuspenzie bentonitu vo vodě. Bentonit na-bobtnal na objem 82 cm3. Příklad 2 60 g bentonitu s obsahom 5,5 % hmot.vody a 10,4 % hmot. oxidu železitého sazmieša s 1140 g vody a dokladné sa pre-mieša. Suspenzia sa ohřeje na teplotu 50 °Ca přidá sa do nej 74 g hmotnostně 96 °/o-nejkyseliny sírovej. Zmes sa nechá reagovat 5minát pri teplote 50 °C. Po ochladení a pre-mytí třikrát 1 kg vody sa oddělí filtrácioutuhá fáza, zmieša sa s 3 g uhličitanu sod-ného, nechá sa 10 minát reagovat, vysuší sapri teplote 30 °C a zomelie sa na jemnostzfn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá CSL-3bola 48 cm3. Příklad 3 3 kg bentonitu (Maďarská ludová repub-lika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmie-ša v miesidle s 3 120 g vody. K získanejpaste sa přidá 1 060 g hmotnostně 96 %-nejkyseliny sírovej a pri trvalom premiešavanísa zmes nechá reagovat 40 minát pri tep-lote 25 °C. Potom sa pasta zriedl pridavKom10 kg vody, dekantuje a premýva sa eštedvakrát 10 kg vody. K premytej paste sa při-dá 216 g uhličitanu sodného, zmes sa pre-mieša a suší pri teplote 80 °C. Vysušenýprodukt sa zomelie na jemnost zrn pod 0,1milimeter. Napučiavosť podlá CSL-3 bola75 cm3. Příklad 4 1000 g plaveného bentonitu (lokalita Jel-šový Potok) s obsahom 14,2 % hmot. vodysa vsype do 5 kg hmotnostně 16 %-nej ky-seliny dusičnej predhriatej na teplotu 96 °C.Zmes sa nechá pri teplote 96 °C reagovat180 minát. Potom sa schladí prídavkom 5 kgvody a filtruje sa. Získaná pasta sa premý-va trikrát vždy s 5 kg vody. Do produktu poposlednom premytí sa přidá 17 g uhličitanusodného, zmes sa 15 minát premiešava, vy-suší sa pri teplote 105 °C a zomelie sa najemnost zrn pod 0,1 mm. Napučiavosť podláČSL-3 bola 87 cm3. Příklad 5 120 g bentonitu (Maďarská ludová repub-lika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmie-ša s 2 kg vody a suspenzia sa ohřeje na tep-lotu 96 °C. K suspenzii sa přidá 3 kg hmot-nostně 35 %-nej kyseliny chlorovodíkovejpredhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa necháreagovat 15 minát, schladí sa a premýva satrikrát 2 kg vody. Po premytí sa do pastypřidá 6 g uhličitanu sodného, zmes sa zho-mogenizuje, usuší sa pri teplote 60 °C a zo-melie sa na jemnost zfn pod 0,2 mm. Napu-čiavosť podlá ČSL-3 bola 80 cm3. Příklad 6
Postupuje sa rovnako ako v příklade 5 s

Claims (1)

  1. 251 5 tým rozdielom, že sa použije hmotnostně 40 %-ná kyselina fosforečná namiesto hmot- nostně 35 °/o-nej kyseliny chlorovodíkové]. Napučiavosť pódia CSL-3 bola 15 cm3. 87 8 Vysokonapučiavý bentonit má široké po-užitie v chémii, potravinárstve, farmácii,kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepel-noizolačných materiálov. P R E D Μ E T Sposob přípravy vysokonapučiavého ben-tonitu posobením anorganických kyselinvyznačený tým, že sa na suchý bentonit ale-bo pastu bentonitu alebo suspenziu bento-nitu s vodou pósobí pri teplote 2 až 110 °Cpočas 1 až 180 minut kyselinou chlorovodí- YNÁLEZU kovou alebo kyselinou sírovou alebo kyseli-nou dusičnou pri koncentrácii kyseliny vzmesi hmotnostně 0,5 až 35 %, a získanátuhá fáza sa premýva vodou, zmieša na s 0až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysušísa pri teplote 15 až 120 °C.
CS855310A 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu CS251987B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS531085A1 CS531085A1 (en) 1986-12-18
CS251987B1 true CS251987B1 (sk) 1987-08-13

Family

ID=5397763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS251987B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS531085A1 (en) 1986-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3617215A (en) Dry acid treatment process of alumina-silica-type clay
US2114123A (en) Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof
GB1284087A (en) Preparation of silica gels
US3676367A (en) Adsorbent for beverages
CH496622A (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten
EP0124736A3 (en) Granules of zeolite bonded by silicates, process for their production and their use
US3716493A (en) Process for making fine sized low density silica
US3464786A (en) Process for stabilizing dicalcium phosphate dihydrate
US3557023A (en) Process of preparing an adsorbent for treating beverages from acid-activated montmorin minerals
SU1151527A1 (ru) Керамическа масса
KR20070112842A (ko) 천연 층 광물 과립 및 이를 생산하기 위한 방법
FI90758C (fi) Menetelmä hienojakoisen kalsiumsulfaatin muodostamiseksi
RU2674801C1 (ru) Способ получения алюмосиликатного клея-связки
US4265867A (en) Preparation of dicalcium phosphate
KR100191189B1 (ko) 수크랄페이트 수성 현탁원액의 제조방법
GB1340404A (en) Sodium tripolyphosphate
FI61789B (fi) Foerfarande foer framstaellning av zinkbacitracinkomposition som anvaendes i djurfoder
GB1581539A (en) Making plaster from ferrous sulphate
SU1694568A1 (ru) Способ получени ацетата кали
PL142259B1 (en) Method of obtaining copper hydroxide /ii/
KR910004828B1 (ko) 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법
JPS61222536A (ja) 吸水性組成物
US2331515A (en) Calcium sulphate production
US1690628A (en) Sigitoss to chadeloib chemical compasty
RU1794438C (ru) Способ получени минеральной кормовой добавки