CS251987B1 - Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu - Google Patents
Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu Download PDFInfo
- Publication number
- CS251987B1 CS251987B1 CS855310A CS531085A CS251987B1 CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1 CS 855310 A CS855310 A CS 855310A CS 531085 A CS531085 A CS 531085A CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bentonite
- water
- acid
- weight
- swelling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
251987
Vynález sa týká spdsobu přípravy vyso-konapučiavého bentonitu.
Bentonit, ktorého zložkou je minerálmontmorillonit, sa vyznačuje okrem inýchvlastností aj tvorbou stabilných objemnýchsedimentov vo vodě. Zlepšenie napučiavostí(bobtnavostí) prírodných bentonitov sa do-siahne natrifikáciou, t. j. prídavkom uhli-čitanu sodného. Vyššie hodnoty napučiavos-tí sa dosiahnu natrifikáciou pri použití vib-račného mletia a stabilizáciou uchovánímpri tlaku 0 až 100 Pa alebo pri teplotách—70 až 0 °C alebo pri relatívnej vlhkostipod 0,1 % (čs. AO č. 199 882).
Nevýhodou takto vyrobených vysokonapu-čiavých bentonitov je to, že výrobok si vy-soká napučiavosť uchovává iba pri týchtoskladovacích podmienkach.
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstat-nej miere sposob přípravy vysokonapučia-vého bentonitu pósobením anorganickýchkyselin podl'a vynálezu.
Predmetom vynálezu je teda sposob pří-pravy vysokonapučiavého bentonitu posobe-ním anorganických kyselin vyznačený tým,že sa na suchý bentonit alebo pastu bento-nitu alebo suspenziu bentonitu s vodou po-sobí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180minút kyselinou chlorovodíkovou alebo ky-selinou sírovou alebo kyselinou dusičnoutak, aby výsledná koncentrácia kyseliny vzmesi bola hmotnostně 0,5 až 35 %, a zís-kaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmiešasa s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného avysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
Uvedený sposob přípravy vysokonapučia-vých bentonitov má výhodu, že produkt mávysoká napučiavosť a vysoká tixotropiu,ktoré si uchovává dlhý čas aj bez špeciál-nych skladovacích podmienok. Ďalšou vý-hodou je, že produkt mOže byť, podlá pří-davku uhličitanu sodného pri jeho príprave,kyslý, neutrálny alebo slabo alkalický.Příklad 1 152 g bentonitu (lokalita Jelšový Potok)s obsahom 34,2 % hmot. vody sa zmieša s348 g vody a dokladné sa premieša vrtulo-vým miešadlom. Suspenzia sa zahřeje nateplotu 90 °C a přidá sa 400 g hmotnostně35 %-né kyseliny chlorovodíkovej predhria-tej na teplotu 90 °C. Zmes sa nechá reago-vat 120 minát pri teplote 90 PC. Po ochladenía premytí třikrát 1 kg vody sa tuhá fázaoddělená filtráciou suší pri teplote 105 °C,zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm a sta-noví sa napučiavosť (bobtnavosť) podláČeskoslovenského liekopisu 3, zvázok II,Avicenum, Praha 1970 (ČSL-3): 2,0 g ben-tonitu nasýpa sa po malých častiach do100 cm3 vody v odmernom válci tak, že ďal-šia časť sa prisype až vtedy, keď predchá-dzajáca časť klesla ku dnu.^Po dvoch hodi-nách od začiatku nasýpania sa odčítá objemsuspenzie bentonitu vo vodě. Bentonit na-bobtnal na objem 82 cm3. Příklad 2 60 g bentonitu s obsahom 5,5 % hmot.vody a 10,4 % hmot. oxidu železitého sazmieša s 1140 g vody a dokladné sa pre-mieša. Suspenzia sa ohřeje na teplotu 50 °Ca přidá sa do nej 74 g hmotnostně 96 °/o-nejkyseliny sírovej. Zmes sa nechá reagovat 5minát pri teplote 50 °C. Po ochladení a pre-mytí třikrát 1 kg vody sa oddělí filtrácioutuhá fáza, zmieša sa s 3 g uhličitanu sod-ného, nechá sa 10 minát reagovat, vysuší sapri teplote 30 °C a zomelie sa na jemnostzfn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá CSL-3bola 48 cm3. Příklad 3 3 kg bentonitu (Maďarská ludová repub-lika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmie-ša v miesidle s 3 120 g vody. K získanejpaste sa přidá 1 060 g hmotnostně 96 %-nejkyseliny sírovej a pri trvalom premiešavanísa zmes nechá reagovat 40 minát pri tep-lote 25 °C. Potom sa pasta zriedl pridavKom10 kg vody, dekantuje a premýva sa eštedvakrát 10 kg vody. K premytej paste sa při-dá 216 g uhličitanu sodného, zmes sa pre-mieša a suší pri teplote 80 °C. Vysušenýprodukt sa zomelie na jemnost zrn pod 0,1milimeter. Napučiavosť podlá CSL-3 bola75 cm3. Příklad 4 1000 g plaveného bentonitu (lokalita Jel-šový Potok) s obsahom 14,2 % hmot. vodysa vsype do 5 kg hmotnostně 16 %-nej ky-seliny dusičnej predhriatej na teplotu 96 °C.Zmes sa nechá pri teplote 96 °C reagovat180 minát. Potom sa schladí prídavkom 5 kgvody a filtruje sa. Získaná pasta sa premý-va trikrát vždy s 5 kg vody. Do produktu poposlednom premytí sa přidá 17 g uhličitanusodného, zmes sa 15 minát premiešava, vy-suší sa pri teplote 105 °C a zomelie sa najemnost zrn pod 0,1 mm. Napučiavosť podláČSL-3 bola 87 cm3. Příklad 5 120 g bentonitu (Maďarská ludová repub-lika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmie-ša s 2 kg vody a suspenzia sa ohřeje na tep-lotu 96 °C. K suspenzii sa přidá 3 kg hmot-nostně 35 %-nej kyseliny chlorovodíkovejpredhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa necháreagovat 15 minát, schladí sa a premýva satrikrát 2 kg vody. Po premytí sa do pastypřidá 6 g uhličitanu sodného, zmes sa zho-mogenizuje, usuší sa pri teplote 60 °C a zo-melie sa na jemnost zfn pod 0,2 mm. Napu-čiavosť podlá ČSL-3 bola 80 cm3. Příklad 6
Postupuje sa rovnako ako v příklade 5 s
Claims (1)
- 251 5 tým rozdielom, že sa použije hmotnostně 40 %-ná kyselina fosforečná namiesto hmot- nostně 35 °/o-nej kyseliny chlorovodíkové]. Napučiavosť pódia CSL-3 bola 15 cm3. 87 8 Vysokonapučiavý bentonit má široké po-užitie v chémii, potravinárstve, farmácii,kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepel-noizolačných materiálov. P R E D Μ E T Sposob přípravy vysokonapučiavého ben-tonitu posobením anorganických kyselinvyznačený tým, že sa na suchý bentonit ale-bo pastu bentonitu alebo suspenziu bento-nitu s vodou pósobí pri teplote 2 až 110 °Cpočas 1 až 180 minut kyselinou chlorovodí- YNÁLEZU kovou alebo kyselinou sírovou alebo kyseli-nou dusičnou pri koncentrácii kyseliny vzmesi hmotnostně 0,5 až 35 %, a získanátuhá fáza sa premýva vodou, zmieša na s 0až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysušísa pri teplote 15 až 120 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS531085A1 CS531085A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251987B1 true CS251987B1 (sk) | 1987-08-13 |
Family
ID=5397763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251987B1 (cs) |
-
1985
- 1985-07-18 CS CS855310A patent/CS251987B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS531085A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3617215A (en) | Dry acid treatment process of alumina-silica-type clay | |
| US2114123A (en) | Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof | |
| GB1284087A (en) | Preparation of silica gels | |
| US3676367A (en) | Adsorbent for beverages | |
| CH496622A (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten | |
| EP0124736A3 (en) | Granules of zeolite bonded by silicates, process for their production and their use | |
| US3716493A (en) | Process for making fine sized low density silica | |
| US3464786A (en) | Process for stabilizing dicalcium phosphate dihydrate | |
| US3557023A (en) | Process of preparing an adsorbent for treating beverages from acid-activated montmorin minerals | |
| SU1151527A1 (ru) | Керамическа масса | |
| KR20070112842A (ko) | 천연 층 광물 과립 및 이를 생산하기 위한 방법 | |
| FI90758C (fi) | Menetelmä hienojakoisen kalsiumsulfaatin muodostamiseksi | |
| RU2674801C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатного клея-связки | |
| US4265867A (en) | Preparation of dicalcium phosphate | |
| KR100191189B1 (ko) | 수크랄페이트 수성 현탁원액의 제조방법 | |
| GB1340404A (en) | Sodium tripolyphosphate | |
| FI61789B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av zinkbacitracinkomposition som anvaendes i djurfoder | |
| GB1581539A (en) | Making plaster from ferrous sulphate | |
| SU1694568A1 (ru) | Способ получени ацетата кали | |
| PL142259B1 (en) | Method of obtaining copper hydroxide /ii/ | |
| KR910004828B1 (ko) | 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법 | |
| JPS61222536A (ja) | 吸水性組成物 | |
| US2331515A (en) | Calcium sulphate production | |
| US1690628A (en) | Sigitoss to chadeloib chemical compasty | |
| RU1794438C (ru) | Способ получени минеральной кормовой добавки |