CS251987B1 - Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu - Google Patents
Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu Download PDFInfo
- Publication number
- CS251987B1 CS251987B1 CS855310A CS531085A CS251987B1 CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1 CS 855310 A CS855310 A CS 855310A CS 531085 A CS531085 A CS 531085A CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- bentonite
- water
- acid
- weight
- swelling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou sa působí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíkovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou pri koncentrácii kyseliny v zmesi 0,5 až 35 percent hmot. Získaná tuhá fáza sa premýva vodou. V případe přípravy kyslých bentonitov sa vysuší, v případe přípravy neutrálnych alebo slabo alkalických bentonitov sa zmieša s 1 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C. Vysokonapučiavý bentonit má použitie v chémii, v potravinárstve, farmacii, kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepelnoizolačných materiálov.
Description
Vynález sa týká spůsobu přípravy vysokonapučiavého bentonitu.
Bentonit, ktorého zložkou je minerál montmorillonit, sa vyznačuje okrem iných vlastností aj tvorbou stabilných objemných sedimentov vo vodě. Zlepšenie napučiavostí (bobtnavostí) prírodných bentonitov sa dosiahne natrifikáciou, t. j. prídavkom uhličitanu sodného. Vyššie hodnoty napučiavostí sa doslahnu natrifikáciou pri použití vibračného mletia a stabilizáciou uchováním pri tlaku 0 až 100 Pa alebo pri teplotách —70 až 0 °C alebo pri relatívnej vlhkosti pod 0,1 % (čs. AO č. 199 882).
Nevýhodou takto vyrobených vysokonapučiavých bentonitov je to, že výrobok si vysokú napučiavosť uchovává iba pri týchto skladovacích podmienkach.
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstatnej miere sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu pósobením anorganických kyselin podl'a vynálezu.
Predmetom vynálezu je teda sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu působením anorganických kyselin vyznačený tým, že sa na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou působí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíkovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou tak, aby výsledná koncentrácia kyseliny v zmesi bola hmotnostně 0,5 až 35 %, a získaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmieša sa s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
Uvedený sposob přípravy vysokonapučiavých bentonitov má výhodu, že produkt má vysokú napučiavosť a vysokú tixotropiu, ktoré si uchovává dlhý čas aj bez špeciálnych skladovacích podmienok. Ďalšou výhodou je, že produkt může byť, podfa přídavku uhličitanu sodného pri jeho príprave, kyslý, neutrálny alebo slabo alkalický. Příklad 1
152 g bentonitu (lokalita Jelšový Potok) s obsahom 34,2 % hmot. vody sa zmieša s 348 g vody a důkladné sa premieša vrtulovým miešadlom. Suspenzia sa zahřeje na teplotu 90 °C a přidá sa 400 g hmotnostně 35 %-né kyseliny chlorovodíkovej predhriatej na teplotu 90 °C. Zmes sa nechá reagovat 120 minút pri teplote 90 PC. Po ochladení a premytí třikrát 1 kg vody sa tuhá fáza oddělená filtráciou suší pri teplote 105 °C, zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm a stanoví sa napučiavosť (bobtnavosť) podlá Československého liekopisu 3, zvázok II, Avicenum, Praha 1970 (ČSL-3): 2,0 g bentonitu nasýpa sa po malých častiach do 100 cm3 vody v odmernom válci tak, že ďalšia časť sa prisype až vtedy, keď predchádzajúca časť klesla ku dnu.^Po dvoch hodinách od začiatku nasýpania sa odčítá objem suspenzie bentonitu vo vodě. Bentonit nahobtnal na objem 82 cm3.
Příklad 2 g bentonitu s obsahom 5,5 % hmot. vody a 10,4 % hmot. oxidu železitého sa zmieša s 1140 g vody a důkladné sa premieša. Suspenzia sa ohřeje na teplotu 50 °C a přidá sa do nej 74 g hmotnostně 96 °/o-nej kyseliny sírovej. Zmes sa nechá reagovat 5 minút pri teplote 50 °C. Po ochladení a premytí třikrát 1 kg vody sa oddělí filtráciou tuhá fáza, zmieša sa s 3 g uhličitanu sodného, nechá sa 10 minút reagovat, vysuší sa pri teplote 30 °C a zomelie sa na jemnost zfn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá CSL-3 bola 48 cm3.
Příklad 3 kg bentonitu (Maďarská ludová republika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmieša v miesidle s 3 120 g vody. K získanej paste sa přidá 1 060 g hmotnostně 96 %-nej kyseliny sírovej a pri trvalom premiešavaní sa zmes nechá reagovat 40 minút pri teplote 25 °C. Potom sa pasta zriedl prídavKom 10 kg vody, dekantuje a premýva sa ešte dvakrát 10 kg vody. K premytej paste sa přidá 216 g uhličitanu sodného, zmes sa premieša a suší pri teplote 80 °C. Vysušený produkt sa zomelie na jemnost zrn pod 0,1 milimeter. Napučiavosť podlá CSL-3 bola 75 cm3.
Příklad 4
1000 g plaveného bentonitu (lokalita Jelšový Potok) s obsahom 14,2 % hmot. vody sa vsype do 5 kg hmotnostně 16 %-nej kyseliny dusičnej predhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa nechá pri teplote 96 °C reagovat 180 minút. Potom sa schladí prídavkom 5 kg vody a filtruje sa. Získaná pasta sa premýva trikrát vždy s 5 kg vody. Do produktu po poslednom premytí sa přidá 17 g uhličitanu sodného, zmes sa 15 minút premiešava, vysuší sa pri teplote 105 °C a zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá ČSL-3 bola 87 cm3.
Příklad 5
120 g bentonitu (Maďarská ludová republika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmieša s 2 kg vody a suspenzia sa ohřeje na teplotu 96 °C. K suspenzii sa přidá 3 kg hmotnostně 35 %-nej kyseliny chlorovodíkové]' predhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa nechá reagovat 15 minút, schladí sa a premýva sa trikrát 2 kg vody. Po premytí sa do pasty přidá 6 g uhličitanu sodného, zmes sa zhomogenizuje, usuší sa pri teplote 60 °C a zomelie sa na jemnost zfn pod 0,2 mm. Napučiavosť podlá ČSL-3 bola 80 cm3.
Příklad 6
Postupuje sa rovnako ako v příklade 5 s
251 tým rozdielom, že sa použije hmotnostně 40 %-ná kyselina fosforečná namiesto hmotnostně 35 °/o-nej kyseliny chlorovodíkovej. Napučiavosť podía CSL-3 bola 15 cm3.
Vysokonapučiavý bentonit má široké použitie v chémii, potravinárstve, farmácii, kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepelnoizolačných materiálov.
Claims (1)
- Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu pósobením anorganických kyselin vyznačený tým, že sa na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou pósobí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíYNÁLEZU kovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou pri koncentrácii kyseliny v zmesi hmotnostně 0,5 až 35 %, a získaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmieša na s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS531085A1 CS531085A1 (en) | 1986-12-18 |
| CS251987B1 true CS251987B1 (sk) | 1987-08-13 |
Family
ID=5397763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS855310A CS251987B1 (sk) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS251987B1 (sk) |
-
1985
- 1985-07-18 CS CS855310A patent/CS251987B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS531085A1 (en) | 1986-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3617215A (en) | Dry acid treatment process of alumina-silica-type clay | |
| US2114123A (en) | Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof | |
| GB1284087A (en) | Preparation of silica gels | |
| US3676367A (en) | Adsorbent for beverages | |
| CH496622A (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten | |
| EP0124736A3 (en) | Granules of zeolite bonded by silicates, process for their production and their use | |
| US3716493A (en) | Process for making fine sized low density silica | |
| US3464786A (en) | Process for stabilizing dicalcium phosphate dihydrate | |
| US3557023A (en) | Process of preparing an adsorbent for treating beverages from acid-activated montmorin minerals | |
| SU1151527A1 (ru) | Керамическа масса | |
| KR20070112842A (ko) | 천연 층 광물 과립 및 이를 생산하기 위한 방법 | |
| FI90758C (fi) | Menetelmä hienojakoisen kalsiumsulfaatin muodostamiseksi | |
| RU2674801C1 (ru) | Способ получения алюмосиликатного клея-связки | |
| US4265867A (en) | Preparation of dicalcium phosphate | |
| KR100191189B1 (ko) | 수크랄페이트 수성 현탁원액의 제조방법 | |
| GB1340404A (en) | Sodium tripolyphosphate | |
| FI61789B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av zinkbacitracinkomposition som anvaendes i djurfoder | |
| GB1581539A (en) | Making plaster from ferrous sulphate | |
| SU1694568A1 (ru) | Способ получени ацетата кали | |
| PL142259B1 (en) | Method of obtaining copper hydroxide /ii/ | |
| KR910004828B1 (ko) | 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법 | |
| JPS61222536A (ja) | 吸水性組成物 | |
| US2331515A (en) | Calcium sulphate production | |
| US1690628A (en) | Sigitoss to chadeloib chemical compasty | |
| RU1794438C (ru) | Способ получени минеральной кормовой добавки |