CS251987B1 - Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu - Google Patents

Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu Download PDF

Info

Publication number
CS251987B1
CS251987B1 CS855310A CS531085A CS251987B1 CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1 CS 855310 A CS855310 A CS 855310A CS 531085 A CS531085 A CS 531085A CS 251987 B1 CS251987 B1 CS 251987B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bentonite
water
acid
weight
swelling
Prior art date
Application number
CS855310A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS531085A1 (en
Inventor
Blahoslav Cicel
Peter Komadel
Jan Hronsky
Frantisek Rendos
Original Assignee
Blahoslav Cicel
Peter Komadel
Jan Hronsky
Frantisek Rendos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blahoslav Cicel, Peter Komadel, Jan Hronsky, Frantisek Rendos filed Critical Blahoslav Cicel
Priority to CS855310A priority Critical patent/CS251987B1/sk
Publication of CS531085A1 publication Critical patent/CS531085A1/cs
Publication of CS251987B1 publication Critical patent/CS251987B1/sk

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou sa působí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíkovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou pri koncentrácii kyseliny v zmesi 0,5 až 35 percent hmot. Získaná tuhá fáza sa premýva vodou. V případe přípravy kyslých bentonitov sa vysuší, v případe přípravy neutrálnych alebo slabo alkalických bentonitov sa zmieša s 1 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C. Vysokonapučiavý bentonit má použitie v chémii, v potravinárstve, farmacii, kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepelnoizolačných materiálov.

Description

Vynález sa týká spůsobu přípravy vysokonapučiavého bentonitu.
Bentonit, ktorého zložkou je minerál montmorillonit, sa vyznačuje okrem iných vlastností aj tvorbou stabilných objemných sedimentov vo vodě. Zlepšenie napučiavostí (bobtnavostí) prírodných bentonitov sa dosiahne natrifikáciou, t. j. prídavkom uhličitanu sodného. Vyššie hodnoty napučiavostí sa doslahnu natrifikáciou pri použití vibračného mletia a stabilizáciou uchováním pri tlaku 0 až 100 Pa alebo pri teplotách —70 až 0 °C alebo pri relatívnej vlhkosti pod 0,1 % (čs. AO č. 199 882).
Nevýhodou takto vyrobených vysokonapučiavých bentonitov je to, že výrobok si vysokú napučiavosť uchovává iba pri týchto skladovacích podmienkach.
Uvedené nevýhody odstraňuje v podstatnej miere sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu pósobením anorganických kyselin podl'a vynálezu.
Predmetom vynálezu je teda sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu působením anorganických kyselin vyznačený tým, že sa na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou působí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíkovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou tak, aby výsledná koncentrácia kyseliny v zmesi bola hmotnostně 0,5 až 35 %, a získaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmieša sa s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
Uvedený sposob přípravy vysokonapučiavých bentonitov má výhodu, že produkt má vysokú napučiavosť a vysokú tixotropiu, ktoré si uchovává dlhý čas aj bez špeciálnych skladovacích podmienok. Ďalšou výhodou je, že produkt může byť, podfa přídavku uhličitanu sodného pri jeho príprave, kyslý, neutrálny alebo slabo alkalický. Příklad 1
152 g bentonitu (lokalita Jelšový Potok) s obsahom 34,2 % hmot. vody sa zmieša s 348 g vody a důkladné sa premieša vrtulovým miešadlom. Suspenzia sa zahřeje na teplotu 90 °C a přidá sa 400 g hmotnostně 35 %-né kyseliny chlorovodíkovej predhriatej na teplotu 90 °C. Zmes sa nechá reagovat 120 minút pri teplote 90 PC. Po ochladení a premytí třikrát 1 kg vody sa tuhá fáza oddělená filtráciou suší pri teplote 105 °C, zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm a stanoví sa napučiavosť (bobtnavosť) podlá Československého liekopisu 3, zvázok II, Avicenum, Praha 1970 (ČSL-3): 2,0 g bentonitu nasýpa sa po malých častiach do 100 cm3 vody v odmernom válci tak, že ďalšia časť sa prisype až vtedy, keď predchádzajúca časť klesla ku dnu.^Po dvoch hodinách od začiatku nasýpania sa odčítá objem suspenzie bentonitu vo vodě. Bentonit nahobtnal na objem 82 cm3.
Příklad 2 g bentonitu s obsahom 5,5 % hmot. vody a 10,4 % hmot. oxidu železitého sa zmieša s 1140 g vody a důkladné sa premieša. Suspenzia sa ohřeje na teplotu 50 °C a přidá sa do nej 74 g hmotnostně 96 °/o-nej kyseliny sírovej. Zmes sa nechá reagovat 5 minút pri teplote 50 °C. Po ochladení a premytí třikrát 1 kg vody sa oddělí filtráciou tuhá fáza, zmieša sa s 3 g uhličitanu sodného, nechá sa 10 minút reagovat, vysuší sa pri teplote 30 °C a zomelie sa na jemnost zfn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá CSL-3 bola 48 cm3.
Příklad 3 kg bentonitu (Maďarská ludová republika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmieša v miesidle s 3 120 g vody. K získanej paste sa přidá 1 060 g hmotnostně 96 %-nej kyseliny sírovej a pri trvalom premiešavaní sa zmes nechá reagovat 40 minút pri teplote 25 °C. Potom sa pasta zriedl prídavKom 10 kg vody, dekantuje a premýva sa ešte dvakrát 10 kg vody. K premytej paste sa přidá 216 g uhličitanu sodného, zmes sa premieša a suší pri teplote 80 °C. Vysušený produkt sa zomelie na jemnost zrn pod 0,1 milimeter. Napučiavosť podlá CSL-3 bola 75 cm3.
Příklad 4
1000 g plaveného bentonitu (lokalita Jelšový Potok) s obsahom 14,2 % hmot. vody sa vsype do 5 kg hmotnostně 16 %-nej kyseliny dusičnej predhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa nechá pri teplote 96 °C reagovat 180 minút. Potom sa schladí prídavkom 5 kg vody a filtruje sa. Získaná pasta sa premýva trikrát vždy s 5 kg vody. Do produktu po poslednom premytí sa přidá 17 g uhličitanu sodného, zmes sa 15 minút premiešava, vysuší sa pri teplote 105 °C a zomelie sa na jemnost zrn pod 0,1 mm. Napučiavosť podlá ČSL-3 bola 87 cm3.
Příklad 5
120 g bentonitu (Maďarská ludová republika) s obsahom 14,7 % hmot. vody sa zmieša s 2 kg vody a suspenzia sa ohřeje na teplotu 96 °C. K suspenzii sa přidá 3 kg hmotnostně 35 %-nej kyseliny chlorovodíkové]' predhriatej na teplotu 96 °C. Zmes sa nechá reagovat 15 minút, schladí sa a premýva sa trikrát 2 kg vody. Po premytí sa do pasty přidá 6 g uhličitanu sodného, zmes sa zhomogenizuje, usuší sa pri teplote 60 °C a zomelie sa na jemnost zfn pod 0,2 mm. Napučiavosť podlá ČSL-3 bola 80 cm3.
Příklad 6
Postupuje sa rovnako ako v příklade 5 s
251 tým rozdielom, že sa použije hmotnostně 40 %-ná kyselina fosforečná namiesto hmotnostně 35 °/o-nej kyseliny chlorovodíkovej. Napučiavosť podía CSL-3 bola 15 cm3.
Vysokonapučiavý bentonit má široké použitie v chémii, potravinárstve, farmácii, kozmetike, veterinárstve, pri výrobě tepelnoizolačných materiálov.

Claims (1)

  1. Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu pósobením anorganických kyselin vyznačený tým, že sa na suchý bentonit alebo pastu bentonitu alebo suspenziu bentonitu s vodou pósobí pri teplote 2 až 110 °C počas 1 až 180 minút kyselinou chlorovodíYNÁLEZU kovou alebo kyselinou sírovou alebo kyselinou dusičnou pri koncentrácii kyseliny v zmesi hmotnostně 0,5 až 35 %, a získaná tuhá fáza sa premýva vodou, zmieša na s 0 až 10 % hmot. uhličitanu sodného a vysuší sa pri teplote 15 až 120 °C.
CS855310A 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu CS251987B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS531085A1 CS531085A1 (en) 1986-12-18
CS251987B1 true CS251987B1 (sk) 1987-08-13

Family

ID=5397763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS855310A CS251987B1 (sk) 1985-07-18 1985-07-18 Sposob přípravy vysokonapučiavého bentonitu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS251987B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS531085A1 (en) 1986-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3617215A (en) Dry acid treatment process of alumina-silica-type clay
US2114123A (en) Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof
GB1284087A (en) Preparation of silica gels
US3676367A (en) Adsorbent for beverages
CH496622A (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten
EP0124736A3 (en) Granules of zeolite bonded by silicates, process for their production and their use
US3716493A (en) Process for making fine sized low density silica
US3464786A (en) Process for stabilizing dicalcium phosphate dihydrate
US3557023A (en) Process of preparing an adsorbent for treating beverages from acid-activated montmorin minerals
SU1151527A1 (ru) Керамическа масса
KR20070112842A (ko) 천연 층 광물 과립 및 이를 생산하기 위한 방법
FI90758C (fi) Menetelmä hienojakoisen kalsiumsulfaatin muodostamiseksi
RU2674801C1 (ru) Способ получения алюмосиликатного клея-связки
US4265867A (en) Preparation of dicalcium phosphate
KR100191189B1 (ko) 수크랄페이트 수성 현탁원액의 제조방법
GB1340404A (en) Sodium tripolyphosphate
FI61789B (fi) Foerfarande foer framstaellning av zinkbacitracinkomposition som anvaendes i djurfoder
GB1581539A (en) Making plaster from ferrous sulphate
SU1694568A1 (ru) Способ получени ацетата кали
PL142259B1 (en) Method of obtaining copper hydroxide /ii/
KR910004828B1 (ko) 염기성 인산 알루미늄 겔의 제조방법
JPS61222536A (ja) 吸水性組成物
US2331515A (en) Calcium sulphate production
US1690628A (en) Sigitoss to chadeloib chemical compasty
RU1794438C (ru) Способ получени минеральной кормовой добавки