CS254616B1 - Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes - Google Patents
Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes Download PDFInfo
- Publication number
- CS254616B1 CS254616B1 CS863775A CS377586A CS254616B1 CS 254616 B1 CS254616 B1 CS 254616B1 CS 863775 A CS863775 A CS 863775A CS 377586 A CS377586 A CS 377586A CS 254616 B1 CS254616 B1 CS 254616B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- constitution
- metal complex
- complex dyes
- brown metal
- unsymmetrical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Způsob přípravy 2:1 nesymetrických hnědých kovokomplexních barviv na bázi chromitých komplexů kondstituce I působením chromitého komplexu konstituce II na azobarviva konstituce III, přičemž Aj je vždy skupina -SO,I1 nebo -NO2 a A2 -NO, nebo SO,H, v alkalickém prostředí obsahujícím amoniak a alkalické uhličitany.A method for preparing 2:1 unsymmetrical brown metal complex dyes based on chromium complexes of constitution I by the action of a chromium complex of constitution II on azo dyes of constitution III, where Aj is always a group -SO,I1 or -NO2 and A2 -NO, or SO,H, in an alkaline medium containing ammonia and alkali carbonates.
Description
Předmětem vynálezu je způsob přípravy hnědých nesymetrických 2:1 kovokomplexních barviv na bázi chromitých komplexů konstituce I vybarvujících vlněné, hedvábné a syntetické polyamidové textilní materiály.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a process for preparing brown unbalanced 2: 1 metal complex dyes based on chromium complexes of constitution I dyeing wool, silk and synthetic polyamide textile materials.
kdewhere
A^ je skupina -SO^H nebo -N02 A 1 is -SO 2 H or -NO 2
A2 je skupina -NO2 nebo -SO^HA 2 is -NO 2 or -SO 4 H
Doposud známé způsoby přípravy výše uvedených kovokomplexních barviv konstituce I spočívají v simultání chromaci ekvimolární směsi výchozích azobarviv, jejichž nevýhodou je produkce směsi barviv obsahující vedle požadovaného 2:1 nesymetrického barviva i kolísání množství alternativních symetrických komplexů způsobujících značné odstínové odchylky produkce.Hitherto known methods for the preparation of the above-mentioned metal-complex dyes of constitution I consist in simultaneous chromation of an equimolar mixture of starting azo dyes, the disadvantage of which is the production of a dye mixture containing besides the desired 2:
Nyní bylo nalezeno, že výše uvedený typ chromitých komplexů konstituce I lze efektivně a bez uvedených nedostatků připravit z běžně produkovaných 1:1 chromitých komplexů konstituceIt has now been found that the above-mentioned type of constitutional chromite complexes can be efficiently and without these drawbacks prepared from commonly produced 1: 1 constitutional chromite complexes
jejich působením na azobarviva konstituce IIIby their action on the azo dyes of Constitution III
kde A^, A2 j^ou substituenty s dříve uvedeným významem v alkalickém nebo neutrálním reakčním prostředí při teplotě 80 až 100 °C.wherein A 1, A 2 are substituents as previously defined in an alkaline or neutral reaction medium at a temperature of 80 to 100 ° C.
Způsob přípravy nesymetrických chromitých komplexů konstituce I podle vynálezu je realizován přídavkem neutrální nebo slabě alkalické suspenze 1:1 chromitého komplexu konstituce II do amoniakálního roztoku ekvimolárního množství azobarviva III za přítomnosti uhličitanů alkalických při uvedené teplotě.The process for the preparation of unsymmetrical constitutional chromium complexes I according to the invention is carried out by adding a neutral or weakly alkaline suspension of 1: 1 constitutional chromium complex II to an ammoniacal solution of an equimolar amount of azo dye III in the presence of alkaline carbonates at said temperature.
Provedení komplexotvorné reakce podle vynálezu umožňuje pracovat ve velmi vysokých výchozích koncentracích vstupních komponent II a III bez nutnosti izolace produktu I. Produkt'The complexing reaction according to the invention makes it possible to work at very high initial concentrations of the input components II and III without the need for isolation of product I.
I se vyznačuje vedle vysoké rozpustnosti s výbornými koloristickými vlastnostmi.I is characterized by its high solubility with excellent coloring properties.
Výhodou způsobu přípravy 2:1 nesymetrických chromítých komplexů konstituce I podle vynálezu je možnost vysoce produktivního využití výrobního zařízení a dostupné surovinové báze při minimálních nárocích na spotřebu energií a pomocných látek. Další výhodou je možnost bezodpadového a bezizolačního způsobu vedení technologického procesu.The advantage of the process of preparing 2: 1 asymmetric chromium complexes of the constitution I according to the invention is the possibility of highly productive utilization of the production equipment and of the available raw material base with minimum energy and auxiliary consumption. Another advantage is the possibility of a waste-free and non-insulated way of conducting the technological process.
Předmět vynálezu je dále ilustrován následujícími příklady, které však nejsou jeho omezením.The invention is further illustrated by the following non-limiting examples.
Příklad 1Example 1
Do kádě se za míchání předloží 1 250 litrů vody 50 až 60 °C teplé a 1 mol barviva konstituce1,250 liters of water at 50-60 ° C and 1 mole of constitutional dye are introduced into the vat with stirring
acidita suspenze se otupí přídavkem 50 kg uhličitanu sodného na hodnotu pH 7 až 8 a směs se vyhřeje na teplotu 80 až 90 °C.the acidity of the suspension is blunted by adding 50 kg of sodium carbonate to a pH of 7 to 8 and the mixture is heated to a temperature of 80 to 90 ° C.
Do míchaného reaktoru se předloží 1 000 litrů vody 50 až 60 °C teplé, ve které se rozpustí 45 kg uhličitanu sodného a do roztoku se vnese 1 mol azobarviva‘konstituceThe stirred reactor was charged with 1000 liters of water 50 to 60 ° C warm, in which 45 kg of sodium carbonate was dissolved and 1 mol of azo dye was added to the solution.
které se rozpustí přídavkem ca 75 litrů 25% roztoku amoniaku tak, aby se hodnota pH roztoku pohybovala v intervalu 8,5 až 9. Obsah reaktoru se vyhřeje na teplotu 85 až 90 Ca postupně se do reaktoru spustí suspenze 1:1 chromitého komplexu. Po 1 hodinové tepelné expozici, kdy dojde ke kvantitativnímu zreagování výchozích komponent se reakční směs doplní síranem sodným na úroveň požadované koloristické síly a látkami snižujícími prášivost finálního výrobku a přímo suší na rozprašovací sušárně.which is dissolved by the addition of ca 75 liters of a 25% ammonia solution so that the pH of the solution is between 8.5 and 9. The reactor contents are heated to a temperature of 85 to 90 Ca and a 1: 1 chromium complex suspension is gradually introduced into the reactor. After 1 hour heat exposure, when the starting components are reacted quantitatively, the reaction mixture is made up to the desired coloristic strength with sodium sulfate to reduce the dustiness of the final product and dried directly in a spray drier.
Příklad2Example2
Postup přípravy je totožný s příkladem 1, s tím rozdílem, že na místo v příkladu 1, u uvedeného azobarviva je použito azobarvivo konstituceThe preparation procedure is identical to Example 1, except that the constitution azo dye is used in place of Example 1 in the azo dye.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863775A CS254616B1 (en) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863775A CS254616B1 (en) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS377586A1 CS377586A1 (en) | 1987-05-14 |
| CS254616B1 true CS254616B1 (en) | 1988-01-15 |
Family
ID=5378812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863775A CS254616B1 (en) | 1986-05-23 | 1986-05-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS254616B1 (en) |
-
1986
- 1986-05-23 CS CS863775A patent/CS254616B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS377586A1 (en) | 1987-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1074958A (en) | Stable liquid water-containing dyeing compositions containing disperse and reactive dyestuffs and their use for dyeing or printing mixed fibre materials | |
| KR950009540B1 (en) | Fiber reactive red dye composition | |
| CN102584794A (en) | Active light yellow LA and preparation process thereof | |
| JPH0197282A (en) | Method for dyeing or printing natural or synthetic polyamide fiber material using reactive dye | |
| US4710198A (en) | 1:2 chromium or cobalt metal complex dyes and use thereof for dyeing leather | |
| EP0142104B1 (en) | Fibre-reactive chromium complexes, their preparation and their use | |
| JPS63112661A (en) | Water-soluble dis-azo compound, its production and use thereof as dye | |
| JPH01289868A (en) | Disazo dye, its production and black reactive dye mixture | |
| CS255292B1 (en) | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes | |
| JPS604222B2 (en) | Reactive azo dyes, their preparation and their use | |
| JPH0420949B2 (en) | ||
| JPH02479B2 (en) | ||
| KR100283859B1 (en) | High colorfast dyestuff composition_ | |
| CN102584785B (en) | Activity-deep-blue LA and preparation process thereof | |
| EP0342159B1 (en) | Water soluble phthalocyanine compounds, process for their preparation and their use | |
| US4322213A (en) | Process for the production of reserve effects on polyestercellulose mixed fiber textiles | |
| JPS58138756A (en) | Dye mixture, manufacture and use for dyeing and printing hydrophobic fiber material | |
| US4453942A (en) | Use of 1:2 cobalt complex dyes for dyeing leather or furs | |
| SU1016411A1 (en) | Method of producing starch thickener and ink for printing cotton textiles | |
| JPS6315856A (en) | Water-soluble tetrazo dye and dyeing method using the same | |
| EP0203585B1 (en) | Cuprophthalocyanine type compounds and dyeing method using said compounds | |
| JPH0347872A (en) | Liquid composition and method for dyeing using the same | |
| JPH0464347B2 (en) | ||
| JPH0358388B2 (en) | ||
| CH391926A (en) | Process for the preparation of metal-containing monoazo dyes |