CS255292B1 - Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes - Google Patents
Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes Download PDFInfo
- Publication number
- CS255292B1 CS255292B1 CS863776A CS377686A CS255292B1 CS 255292 B1 CS255292 B1 CS 255292B1 CS 863776 A CS863776 A CS 863776A CS 377686 A CS377686 A CS 377686A CS 255292 B1 CS255292 B1 CS 255292B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- constitution
- unsymmetrical
- complex dyes
- metal complex
- chromium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Způsob přípravy 2:1 nesymetrických hnědých metalokomplexních barviv na bázi chromítých komplexů konstituce I, kde Ay je -NO2 nebo -SO3 a A2 je -SO3 nebo -NO2 působením 1:1 chromitého komplexu konstituce II na azobarvivo konstituce III, kde Ay a A2 má uvedený význam, v alkalickém prostředí.Method for preparing 2:1 unsymmetrical brown metallocomplex dyes based on chromium complexes of constitution I, where Ay is -NO2 or -SO3 and A2 is -SO3 or -NO2 by the action of a 1:1 chromium complex of constitution II on an azo dye of constitution III, where Ay and A2 have the indicated meaning, in an alkaline medium.
Description
(54) Způsob přípravy nesymetrických hnědých metalokomplexních barviv(54) A method for preparing unsymmetrical brown metal-complex dyes
Způsob přípravy 2:1 nesymetrických hnědých metalokomplexních barviv na bázi chromítých komplexů konstituce I, kde Ay je -NO2 nebo -SO3 a A2 je -SO3 nebo -NO2 působením 1:1 chromitého komplexu konstituce II na azobarvivo konstituce III, kde Ay a A2 má uvedený význam, v alkalickém prostředí.Method for preparing 2: 1 unsymmetrical brown metal-complex dyes based on chromium complexes of constitution I where Ay is -NO2 or -SO3 and A2 is -SO3 or -NO2 by treating 1: 1 chromium complex of constitution II on azo dye of constitution III, where Ay and A2 has in the alkaline environment.
A1A1
Předmětem vynálezu je způsob přípravy nesymetrických 2:1 metalokomplexních barviv na bázi chromitých komplexů konstituce I vybarvujících vlněné, hedvábné a polyamidové textilní materiály hnědým odstínemSUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a process for the preparation of unbalanced 2: 1 metal-complex dyes based on chromium complexes of constitution I which color the wool, silk and polyamide textile materials with a brown shade
kdewhere
Aj je skupina -NO^ nebo SOjHA 1 is -NO 2 or SO 3 H
Hj je skupina -SO^H nebo -NC>2H 1 is -SO 4 H or -NC 2
Doposud běžně používané způsoby přípravy výše uvedených typů metalokomplexních barviv spočívající bud v simultánní chromaci ekvimolární směsi výchozích azobarviv, kde je nevýhodou produkce směsi barviv obsahující vedle požadovaného 2:1 nesymetrického ohromitého komplexu i alternativní asymetrická barviva,. nebo v interakci 1:1 ohromitého komplexu barviva konstituce IIThe methods currently used for preparing the aforementioned types of metallocomplex dyes, comprising either simultaneous chromation of an equimolar mixture of starting azo dyes, where the disadvantage of producing a dye mixture containing, in addition to the desired 2: 1 unsymmetrical overwhelming complex, alternative asymmetric dyes. or in the 1: 1 interaction of the overwhelming Constitution II dye complex
připraveného tlakovou chromaci příslušného azobarviva s komplementárními azobarvivy konstituce IIIprepared by chromium-plating of the corresponding azo dye with complementary azo dyes of Constitution III
III kdeIII where
A^, A2 mají výše uvedený význam.A 1, A 2 are as defined above.
Nevýhodou tohoto postupu přípravy je odstínově nevyvážená produkce způsobená kolísaným množstvím symetrického 2:1 metalokornplexního barviva v produktech II, jehož přítomnost způsobuje vedle barevného posunu produktů I i jejich značnou kalnost, která není žádoucí. Nyní bylo nalezeno, že uvedený typ nesymetrických chromitých komplexů konstituce I lze bez výše uvedených nedostatků připravit z běžně produkovaných 1:1 metalokomplexních barviv konstituce IVThe disadvantage of this preparation process is the unbalanced production caused by the varying amount of symmetrical 2: 1 metal-reflex dye in the products II, whose presence causes, besides the color shift of the products I, also their considerable turbidity, which is not desirable. It has now been found that said type of unsymmetrical constitutional chromium complexes can be prepared from the currently produced 1: 1 metal-complex dyes of constitution IV without the above drawbacks.
kdewhere
A^, A2 má dříve uvedený význam jejich působením na azobarviva konstituce VA 1, A 2 is as previously defined by their action on the azo dyes of the constitution V
NO.NO.
— N-N —- N-N -
OH HO v alkalickém reakčním prostředí obsahujícím amoniak a alkalické uhličitany při teplotě 80 až 100 °C. Způsob přípravy nesymetrických chromitých komplexů konstituce I podle vynálezu je realizován přídavkem neutrální nebo slabě alkalické suspenze chromitých komplexů IV do amoniakálního roztoku azobarviva V za přítomnosti uhličitanů alkalických při uvedené teplotě. Provedení komplexotvorné reakce podle vynálezu dovoluje pracovat na vysokých koncentracích výchozích komponent IV a V bez nutnosti izolace produktu 1 a získané barvivo se vyznačuje vedle vysoké rozpustnosti výbornými koloristickými vlastnostmi.OH HO in an alkaline reaction medium containing ammonia and alkali carbonates at 80 to 100 ° C. The process for the preparation of unsymmetrical constitutional chromite complexes I according to the invention is carried out by adding a neutral or weakly alkaline suspension of chromite complexes IV to an ammoniacal azo dye solution in the presence of alkaline carbonates at said temperature. Carrying out the complexing reaction according to the invention makes it possible to work at high concentrations of the starting components IV and V without the need for isolation of product 1, and the colorant obtained, besides its high solubility, has excellent coloristic properties.
Výhodou způsobu přípravy chromitých nesymetrických komplexů konstituce I podle vynálezu je dosažení vysoce produktivního využití výrobního zařízení při minimálních nárocích na spotřebu energií a pomocných látek. Další výhodou je možnost bezizolačního a bezodpadního způsobu vedení technologického procesu.The advantage of the process for the preparation of the chromium unsymmetrical constitutional complexes according to the invention is the achievement of a highly productive utilization of the production equipment with minimum energy and auxiliary consumption. Another advantage is the possibility of waterproofing and waste-free method of technological process.
Předmět vynálezu je dále ilustrován následujícími příklady, které však nejsou jeho omezením.The invention is further illustrated by the following non-limiting examples.
Příklad 1Example 1
Do dílů hm kádě se barviva za míchání předloží 1 250 dílů hmotnostních vody 50 konstituce až °C teplé a 480To the parts of the vat, the dyes are charged, with stirring, with 1 250 parts by weight of water 50 of constitution up to ° C warm and 480
Acidita suspenze se otupí přídavkem ca 50 dílů hm Na2CO^ na hodnotu pH 7 až 8 a směs se vyhřeje na teplotu 80 až 90 °C. Do míchaného reaktoru se předloží 1 000 dílů hm vody 50 až 60 °C teplé, ve které se rozpustí 44 dílů hm ^200^ a do roztoku se vnese 440 dílů hm azobarviva konstituce IV, které se rozpustí přídavkem ca 75 dílů hm 25% roztoku amoniaku tak, aby hodnota pH roztoku se pohybovala v intervalu 8,5 až 9. Obsah reaktoru se vyhřeje na teplotu 85 až 90 °C a postupně během 30 minut se do reaktoru spustí suspenze 1:1 chromitého komplexu. Po této operaci se reakční směs udržuje na uvedené teplotě dalších 30 minut, kdy dojde ke kvantitativnímu zreagování výchozích komponent. Reakční směs se přímo suší na rozprašovací popřípadě po předchozí úpravě složení přídavkem síranu sodného a emulze olejovitých látek snižující prášivost finálního barviva.The acidity of the suspension is blunted by adding ca 50 parts by weight of Na 2 CO 4 to a pH of 7 to 8 and the mixture is heated to a temperature of 80 to 90 ° C. The stirred reactor is charged with 1000 parts by weight of water 50-60 ° C warm, in which 44 parts by weight of 200 wt.% Are dissolved and 440 parts by weight of azo dye of constitution IV are introduced into the solution. ammonia so that the pH of the solution ranged from 8.5 to 9. The contents of the reactor were heated to 85-90 ° C and a 1: 1 chromium complex slurry was gradually introduced into the reactor over 30 minutes. After this operation, the reaction mixture is maintained at this temperature for an additional 30 minutes when the starting components are quantitatively reacted. The reaction mixture is spray dried, optionally after pre-treatment with sodium sulfate and an emulsion of oily substances to reduce the dusting of the final dye.
Příklad 2Example 2
Postup přípravy komplexu uvedeného v je totožný s příkladem 1 s tím rozdílem, že namísto 1:1 chromitého příkladě 1 se použije 1:1 chromitý komplex konstituceThe procedure for the preparation of the complex mentioned in is identical to Example 1 except that the 1: 1 chromium complex of constitution is used instead of the 1: 1 chromium compound of Example 1.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863776A CS255292B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS863776A CS255292B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS377686A1 CS377686A1 (en) | 1987-05-14 |
| CS255292B1 true CS255292B1 (en) | 1988-02-15 |
Family
ID=5378825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS863776A CS255292B1 (en) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS255292B1 (en) |
-
1986
- 1986-06-23 CS CS863776A patent/CS255292B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS377686A1 (en) | 1987-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0309405A1 (en) | Process for dyeing or printing a natural or synthetic fibrous polyamide material with reactive dyes | |
| CS255292B1 (en) | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes | |
| DE1226728B (en) | Process for the production of metal-containing reactive dyes | |
| DE1112230B (en) | Process for the preparation of metal complex compounds of water-soluble disazo dyes | |
| JP2534908B2 (en) | Azo compound and dyeing method using the same | |
| CS254616B1 (en) | Process for preparing unsymmetrical brown metal complex dyes | |
| DE955800C (en) | Process for the production of chromium-containing azo dyes of the pyrazolone series | |
| EP0041919B1 (en) | Process for the preparation of amino-fluor-s-triazine dyestuffs | |
| EP0459259B1 (en) | Disazo dyes | |
| DE963898C (en) | Process for the production of metal-containing azo dyes | |
| KR100283859B1 (en) | High colorfast dyestuff composition_ | |
| EP0342159B1 (en) | Water soluble phthalocyanine compounds, process for their preparation and their use | |
| EP0342158B1 (en) | Water soluble phthalocyanine compounds, process for their preparation and their use | |
| DE1288710B (en) | Process for the production of fiber-reactive 1: 2 chromium or cobalt complex compounds of azo dyes | |
| DE957507C (en) | Process for the production of chromium-containing azo dyes | |
| US2732372A (en) | Chromable monoazo dyestuffs | |
| US3483181A (en) | Thiazoleazo hydroxy-acenaphthene dyestuffs | |
| DE2824211A1 (en) | Prepn. of soluble fibre-reactive phthalocyanine dyes - using pyridine sulphonic or carboxylic acid as catalyst | |
| SU1016411A1 (en) | Method of producing starch thickener and ink for printing cotton textiles | |
| DE2022453C3 (en) | Azo dyes and their 1 to 1 metal complexes, their production and use | |
| US4217270A (en) | Sulfo substituted chromium containing azo pyrazolone dyestuff | |
| CH391926A (en) | Process for the preparation of metal-containing monoazo dyes | |
| DE1089099B (en) | Process for the production of copper-containing monoazo dyes | |
| CH529205A (en) | Metal contg azo dyes for dyeing paper | |
| CH446563A (en) | Process for the preparation of new metal complex compounds of 0,0'-dihydroxy-azonaphthalene dyes |