CS256086B1 - Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov - Google Patents
Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov Download PDFInfo
- Publication number
- CS256086B1 CS256086B1 CS865588A CS558886A CS256086B1 CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1 CS 865588 A CS865588 A CS 865588A CS 558886 A CS558886 A CS 558886A CS 256086 B1 CS256086 B1 CS 256086B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- aromatics
- methylpyrrolidone
- glycol
- weight
- solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov, pozostávajúce z N-metylpy-rolidonu, dietylenglykolu a monoetylénglykolu alebo N-metylpyrolidonu, trietylénglykolu a monoetylénglykolu, kde hmotnostná koncentrácia N-metylpyrolidonu je 25 až 40' dielov, dietylenglykolu 5 až 50 dielov a monoetylénglykolu 35 až 50 dielov alebo trietylénglykolu 20 až 50 dielov.
Description
Vynález sa týká rozpúšťadla pre extrakciu aromátov zo zmesi obsahujúcich nearomatické uhlovodíky.
Je známých niekolko rozpúšťadiel na extrakclu aromatických uhlovodíkov ZO' zmesi obsahujúcich nearomáty. V praxi sa používajú: dietylénglykol — voda, zmes nižších glykolov a nižších polyalkylénglykolov, sulfolan, dipropylénglykol, N-metyl-s-kaprolaktám, N-metylpyrolídon, zmes N-metylpyrolídonu a monoetylénglykoiu.
Pri viaczložkových rozpúšťadlách je velmi doležitý ich vzájomný poměr. Ten má rozhodujúci vplyv na výtažky aromátov pri extrakci!, ich koncentráciu v extrakte a tým aj ekonomiku celého procesu.
Pri použití rozpúšťadla pozostávajúceho z N-metylpyrolidonu a monoetylénglykoiu je ich vzájomný poměr 6 až 5 : 4 až 5 a teplota extrakcie 60 až 70 °C. Zvyšovanie koncentrácie N-metylpyrolidonu na úkor monoetylénglykoiu zvyšuje výtažky aromátov, ale podstatné znižuje selektivitu a naopak zvyšovanie koncenrácie monoetylénglykoiu na úkor N-metylpyrolidonu vedie k vyššej selektivitě, ale výtažky aromátov sú nižšie.
Nevýhodou používania rozpúšťadla na extrakciu aromátov pozostávajúceho z N-metylpyrolidonu a monoetylénglykoiu je, že N-metylpyrolidon, ktorý tvoří 50 až 60 % rozpúšťadla, je vetmi drahý.
Zistili sme, že náhradou časti N-metylpyrolidonu v dvojzložkovom rozpúšťadle N-metylpyrolidon-manoetylénglykol diety lénglykolom alebo trietylénglykolom je možné dosiahnuť rovnaké a vyššie výtažky aromátov a selektivitu ako pri použití dvojzložkového rozpúšťadla N-metylpyrolidou-monoetylénglykol. V dvojzložkovom rozpúšťadle nahrádza sa N-metylpyrolidon dietylénglykolom alebo trietylénglykolom tak, aby výsledná koncentrácia N-metylpyrolidonu bola 25 až 40 °/o.
Výhody nového rozpúšťadla sú zřejmé z nasledujúcich príkladov:
Příklad č. 1: porovnávací
K 100 g zmesi používanej k extrakcii aro mátov o zložení:
nearomáty benzén toluen Ce-aromáty vyššie aromáty
34,63 % hmot. 18,18 % hmot. 17,29 % hmot. 29,08 % hmot. 0,82 % hmot.
spolu 100,00 % hmot.
sa přidá 100 g rozpúšťadla pozostávajúceho z 50 % N-metylpyrolidonu a 50 % monoetylénglykolu. Zmes sa mieša v mixéri pri 60 stupňoch Celsia 2 min a pri počte otáčok 1 200 min''1, potom sa vzorka nechá 20 min stát a oddělí sa extraktová fáza obsahujúca rozpúšťadlo a aromáty od extrahovanej látky. Extraktová fáza sa potom destiluje za účelom oddelenia rozpúšťadla od extrahovaných aromátov. Množstvo vydestilovaných aromátov sa váži a chromatograficky analyzuje.
Sleduje sa množstvo destilátu z extraktovej fázy a koncentrácia aromátov.
Výsledky sú uvedené v tabulke č. 1:
| množstvo' destilátu množstvo aromátov | 22 g 19,06 g |
| zloženie destilátu | |
| nearomáty benzén toluén Ce-aromáty vyššie aromáty | 13,33 % hmot. 26,05 % hmot. 24,54 % hmot. 33,98 % hmot. 2,13 % hmot. |
| spolu | 100,00 % hmot. |
| Příklad č . 2: | |
| Za podmienok uvedených v příklade č. 1 bolo použité rozpúšťadlo o zložení: | |
| N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol | 40 % hmot. 47 % hmot. 13 % hmot. |
| Výsledky ineraní sú uvedené v tabulke č. 2: | |
| Tabulka č. 2: | |
| množstvo destilátu gramy aromátov | 22 g 19,51 g |
| zloženie destilátu | |
| nearomáty benzén toluén Ce-aromáty vyššie aromáty | 10,73 % hmot. 25,04 % hmot. 25,23 % hmot. 37,61 % hmot. 1,30 % hmot. |
| spolu | 100,00 °/o hmot. |
| Příklad q 3: | |
| Za podmienok uvedených v příklade č. 1 v zhode s uvedenými kvantitativnými údajmí bolo použité k extrakcii rozpúšťadlo o zložení: | |
| N-metylpyrolidon monoetylénglykol dietylénglykol | 25 % hmot. 33 % hmot. 42 % hmot. |
| Výsledky sú uvedené v | tabulke č. 3. |
| Tabulka č. 3: | |
| množstvo destilátu gramy aromátov | 22,3 g 20,1 g |
| zloženie destilátu | Tabulka č. 4: | |||
| nearomáty | 10,55 % hmot. | množstvo destilátu | 21,8 g | |
| benzén | 15,35 % hmot. | gramy aromátov | 19,4 g | |
| toluen | 27,22 % hmot. | |||
| Cs-aromáty | 44,23 % hmot. | zloženie destilátu | ||
| vyššie aromáty | 2,68 % hmot. | |||
| nearomáty | 11,2 | % hmot. | ||
| spolu | 100,00 % hmot. | benzén | 24,3 | % hmot. |
| toluen | 26,4 | % hmot. | ||
| Příklad č . 4 : | Cs-aromáty | 36,5 | % hmot. | |
| vyššie aromáty | 1,6 | % hmot. |
V zhode s kvantitativnými údajmi uvedenými v příklade a za podobných podmienok bolo k extrakcii použité rozpúšťadlo o zložení:
N-metylpyrolidon 30 % hmot.
monoetylénglykol 35 % hmot.
trietylénglykoil 35 °/o hmot.
Výsledky meraní sú uvedené v tabulke č. 4:
spolu 100,00 % hmot.
Ako je vidieť z príkladov č. 1 ako porovnávacieho a 2 až 4 podl'a vynálezu náhradou časti N-metylpyrolidu dietylénglykolom alebo trietylénglgykolom je možné dosiahnuť za rovnakých podmienok as nižšími nákladmi rovnaké alebo o málo vyššie výtažky aromátov pri nezmenenej selektivitě.
Claims (2)
1. Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov zo zmesi obsahujúcej nearomatické uhlovodíky vyznačené tým, že obsahuje N-metylpyrolidon v množstve 25 až 40 hmotnostných dielov, dietylénglykol v množstve 5 až 50 hmotnostných dielov, monoetylénglykol v množstve hmotnostných 35 až 50 dielov.
2. Trojzložkové rozpúšťadlo podlá bodu 1, vyznačené tým, že namiesto dietylénglykolu obsahuje trietylénglykol v množstve 20 až 50 hmotnostných dielov.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS558886A1 CS558886A1 (en) | 1987-08-13 |
| CS256086B1 true CS256086B1 (sk) | 1988-04-15 |
Family
ID=5401055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS865588A CS256086B1 (sk) | 1986-07-23 | 1986-07-23 | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS256086B1 (sk) |
-
1986
- 1986-07-23 CS CS865588A patent/CS256086B1/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS558886A1 (en) | 1987-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Black et al. | The chromatographic separation of hardwood extractive components giving color reactions with phloroglucinol | |
| RU2003125362A (ru) | Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды | |
| US2688645A (en) | Solvent extraction | |
| González et al. | Flavans of dragon’s blood from Dracaena draco and Dracaena tamaranae | |
| US3466346A (en) | Method for aromatic hydrocarbon recovery | |
| CS256086B1 (sk) | Trojzložkové rozpúšťadlo pre extrakciu aromátov | |
| Wu et al. | Phenylalkynes from Artemisia capillaris | |
| GB1255570A (en) | Process for separating a mixture of c5 hydrocarbons into its constituents | |
| FI87657B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett aromatkoncentrat anvaendbart som blandningskomponent i foer gasarbraensle | |
| Antonov et al. | Noncovalent Li··· H Interaction in the Synthesis of Peri-Disubstituted Naphthalene Proton Sponges | |
| Burwood et al. | 1133. The pigments of stick lac. Part I. Isolation and preliminary examination | |
| US2525785A (en) | Process for extracting alkaloidals from plants with aqueous ammoniaethylene dichloride mixture | |
| Crow et al. | Alkaloids of the Australian Rutaceae: Halfordia scleroxyla. II. Isolation and structure of the alkaloids | |
| Merli et al. | Fractionation and gas chromatographic analysis of aza-arenes in complex mixtures | |
| ES209590A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA PLURALIDAD DE HIDROCARBUROS AROMáTICOS DE LA SERIE BENCÉNICA DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON HIDROCARBUROS NO AROMáTICOS | |
| Gaefke et al. | [(3-Cyanopropyl) diisopropylsilyl] acetylene, a More Stable Analogue of [(3-Cyanopropyl) dimethylsilyl] acetylene | |
| ES381946A1 (es) | Procedimiento para la extraccion de hidrocarburos aromati- cos. | |
| GB803366A (en) | Method for separating the constituents of coal-pitch and the like | |
| Kutsumura et al. | Novel one-pot synthetic method for propargyl alcohol derivatives from allyl alcohol derivatives | |
| SU721382A1 (ru) | Смешанный экстрагент дл выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
| SU833938A1 (ru) | Способ выделени ароматических угле-ВОдОРОдОВ из иХ СМЕСЕй C НЕАРОМАТи-чЕСКиМи | |
| SU535308A1 (ru) | Селективный экстрагент ароматических углеводородов | |
| Albrecht et al. | The Wittig reaction as a key step in the preparation of triangular ligands for the self-assembly of molecular M4L4 tetrahedra | |
| Thakur et al. | Terephthalic acid and its methyl esters from Zizyphus sativa | |
| Schmidle et al. | The Preparation of 4-p-Tolyl-pyridine |