CS257020B1 - A method for producing a modified fat - Google Patents
A method for producing a modified fat Download PDFInfo
- Publication number
- CS257020B1 CS257020B1 CS864789A CS478986A CS257020B1 CS 257020 B1 CS257020 B1 CS 257020B1 CS 864789 A CS864789 A CS 864789A CS 478986 A CS478986 A CS 478986A CS 257020 B1 CS257020 B1 CS 257020B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- oil
- hydrogenation
- mpa
- melting point
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Bezerukový řepkový olej, palmový olej a hovězí lůj se podrobí dvoustupňové hydrogenaci tak, že v prvním stupni se selektivně hydrogenuje bezerukový řepkový olej při tlaku vodíku 0,15 MPa, teplotě 180 C a za přítomnosti 0,5 % hmotnostních niklového katalyzátoru až do dosažení bodu tání posunem 33 °C, načež se tento meziprodukt opětně hydrogenuje ve druhém stupni ve směsi s 30 až 50 % hmotnostními palmového oleje a 5 až 10 % hmotnostními hovězího loje při tlaku vodíku 0,15 MPa, teplotě 180 °C a za přítomnosti 0,05 % hmotnostních niklového katalyzátoru, až do dosažení bodu tání posunem 38 °C, načež následuje za stálého míchání a nahřívání parou o tlaku 0,8 MPa po dobu dvou hodin interesterifikace a transizomerace triglyceridů mastných kyselin.Rapeseed-free rapeseed oil, palm oil and beef tallow are subjected to a two-stage hydrogenation in which, in the first stage, rapeseed-free oil is selectively hydrogenated at a hydrogen pressure of 0.15 MPa, a temperature of 180 °C and in the presence of 0.5% by weight of a nickel catalyst until the melting point is reached with a shift of 33 °C, after which this intermediate product is re-hydrogenated in the second stage in a mixture with 30 to 50% by weight of palm oil and 5 to 10% by weight of beef tallow at a hydrogen pressure of 0.15 MPa, a temperature of 180 °C and in the presence of 0.05% by weight of a nickel catalyst until the melting point is reached with a shift of 38 °C, followed by interesterification and transisomerization of fatty acid triglycerides with constant stirring and heating with steam at a pressure of 0.8 MPa for two hours.
Description
Vynález se týká způsobu výroby modifikovaného tuku.The invention relates to a process for the production of modified fat.
Suroviny používané pro přípravu modifikovaných tuků jsou oleje a tuky rostlinného i živočišného původu. Příprava modifikovaných tuků pro čokoládovnický průmysl je řešena známými technologickými postupy, které spočívají v hydrogenaci jednodruhového oleje, případně směsi olejů s následnou frakcionací. Frakcionací se získá pevná a kapalná fáze, opakovanou frakcionací kapalné fáze je možno získat polotuhý a tekutý podíl tukové fáze. Smícháním pevné, polotuhé a tekuté fáze ve vhodném poměru se získá modifikovaný tuk požadovaných vlastností.The raw materials used for the preparation of modified fats are oils and fats of vegetable and animal origin. Preparation of modified fats for the chocolate industry is solved by known technological processes, which consist in hydrogenation of single-type oil or mixture of oils with subsequent fractionation. Fractionation yields a solid and liquid phase, and repeated fractionation of the liquid phase yields a semi-solid and liquid fraction of the fat phase. By mixing the solid, semi-solid and liquid phases in suitable proportions, a modified fat of desired properties is obtained.
Jiný způsob přípravy modifikovaných tuků spočívá pouze v hydrogenaci jednodruhového oleje, například bavlníkového nebo podzemnicového oleje, nebo směsi dvou olejů, například vysokoerukového řepkového oleje a palmového oleje s použitím selektivního niklového katalyzátoru.Another method for preparing modified fats is to hydrogenate a single-type oil, for example cottonseed or peanut oil, or a mixture of two oils, for example high-rape rapeseed oil and palm oil, using a selective nickel catalyst.
Nevýhody dosavadních způsobů řešení spočívají ve vysoké náročnosti na aparaturní provedení frakcionace a ve vysokých cenách olejů a katalyzátorů.The disadvantages of the prior art solutions are high demands on apparatus fractionation and high prices of oils and catalysts.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny postupem, jehož podstata spočívá v tom, že modifikovaný tuk se připraví dvoustupňovou hydrogenaci základních surovin. V prvním stupni se hydrogenuje selektivně bezerukový řepkový olej při tlaku vodíku 0,15 MPa, teplotě 180 °C a za přítomnosti 0,5 % hmotnostních niklového katalyzátoru. Doba hydrogenace je ukončena při dosažení bodu tání posunem 33 °C.The above drawbacks are overcome by the process of preparing the modified fat by two-stage hydrogenation of the basic raw materials. In the first step, the hydrogen-free rapeseed oil is hydrogenated selectively at a hydrogen pressure of 180 psi, a temperature of 180 ° C and in the presence of 0.5% by weight of a nickel catalyst. The hydrogenation time is complete at a melting point of 33 ° C.
Tento meziprodukt se hydrogenuje ve druhém stupni ve směsi s 30 až 50 % hmotnostními palmového oleje a 5 až 10 % hmotnostními hovězího loje při tlaku vodíku 0,15 MPa, teplotě 180 °C a za přítomnosti 0,05 % hmotnostních niklového katalyzátoru, což je desetinásobné snížení proti prvnímu stupni. Doba hydrogenace je ukončena při dosažení bodu tání posunem 38 °C. Po dosažení uvedeného bodu tání zastavíme přívod vodíku do hydrogenačního autoklávu, obsahem autoklávu nadále mícháme a nahříváme ho parou o tlaku 0,8 MPa po dobu dvou hodin z důvodu vhodné interesterifikace a transizomerace triglyceridů mastných kyselin.This intermediate is hydrogenated in a second step in a mixture with 30 to 50% by weight of palm oil and 5 to 10% by weight of beef tallow at a hydrogen pressure of 100 psi, a temperature of 180 ° C and in the presence of 0.05% by weight of a nickel catalyst. a tenfold reduction compared to the first stage. The hydrogenation time is complete when the melting point is reached by a shift of 38 ° C. Upon reaching the melting point, stop the hydrogen feed to the hydrogenation autoclave, continue stirring the contents and heat it with steam at a pressure of 0.8 MPa for two hours due to suitable interesterification and transisomerization of fatty acid triglycerides.
Nového účinku je dosaženo především tím, že se získá velmi kvalitní modifikovaný tuk vyrobený převážně z domácích surovin, vhodný zejména pro výrobu formovaných čokoládovnických pochoutek, přičemž konzistence tohoto tuku je tuhá až křehká, výrobky z něho vyrobené se snadno vyklápí s forem a nevypocují olejovité podíly, tzn. že pochoutky nešednou.The new effect is achieved in particular by obtaining a high-quality modified fat produced predominantly from homemade raw materials, particularly suitable for the production of molded chocolate delicacies, the consistency of which is solid to brittle, products made from it easily tipping out of molds and , ie. that delicacies are uncommon.
První příklad provedeníFirst exemplary embodiment
Do hydrogenačního autoklávu o objemu 9 m^ bylo načerpáno 5 300 kg běleného bezerukového řepkového oleje a provedeno selektivní ztužování za následujících podmínek. Tlak vodíku byl,0,15 MPa, teplota oleje na začátku hydrogenace 130 °C a na konci hydrogenace 180 °C, doba hydrogenace byla 6 hodin, koncentrace niklového katalyzátoru byla 0,5 % hmotnostních. Hydrogenace byla ukončena při dosažení bodu tání posunem 32,8 °C. Ztužený bezerukový olej byl zfiltrován na kalolisu a označen jako I. filtrát, který se použil pro II. stupeň hydrogenace. Do hydrogenačního autoklávu byla natažena následující směs olejů a tuků:5,300 kg of bleached, oil-free rapeseed oil was pumped into a 9 m @ 2 hydrogenation autoclave and selectively hardened under the following conditions. The hydrogen pressure was 0.15 MPa, the oil temperature at the beginning of the hydrogenation was 130 ° C and at the end of the hydrogenation was 180 ° C, the hydrogenation time was 6 hours, the nickel catalyst concentration was 0.5% by weight. Hydrogenation was terminated at a melting point of 32.8 ° C. The hardened bezerukové oil was filtered on filter press and marked as I. filtrate, which was used for II. degree of hydrogenation. The following mixture of oils and fats was drawn into the hydrogenation autoclave:
600 kg - ztužený bezerukový řepkový olej - I. filtrát600 kg - hardened rapeseed oil free of oil - I. filtrate
400.kg - palmový olej neutralizovaný 300 kg - hovězí lůj neutralizovaný400.kg - palm oil neutralized 300 kg - beef tallow neutralized
300 kg300 kg
II. stupeň ztužování byl proveden za následujících podmínek, tlak vodíku 0,15 MPa, teplota směsi na počátku hydrogenace 130 °C, teplota směsi na konci hydrogenace 180 °C, doba hydrogenace byla 2,5 hodiny a koncentrace niklového katalyzátoru byla 0,05 % hmotnostních, což je desetinásobné snížení proti I. stupni.II. the stiffening step was carried out under the following conditions, hydrogen pressure 0.15 MPa, the temperature of the mixture at the beginning of hydrogenation 130 ° C, the temperature of the mixture at the end of hydrogenation 180 ° C, the hydrogenation time was 2.5 hours and the nickel catalyst concentration was 0.05% , which is a tenfold reduction over grade I.
Hydrogenace byla ukončena při dosažení bodu tání posunem 37,8 °C, obsah autoklávu se však nadále míchal a nahříval parou 0,8 MPa po dobu 2 hodin z důvodu vhodné interesterifikace a transizomerace triglyceridů mastných kyselin. Poté byl ztužený tuk ochlazen na 110 °C, katalyzátor zfíltrován na kalolisu, bělící hlinkou vybělen a dezodorován.Hydrogenation was terminated at a melting point of 37.8 ° C, but the autoclave content was continued to be stirred and heated with steam at 0.8 MPa for 2 hours due to appropriate interesterification and transisomerization of fatty acid triglycerides. Then the hardened fat was cooled to 110 ° C, the catalyst filtered on a filter press, bleached with clay and bleached and deodorized.
Výsledný modifikovaný tuk měl toto složení mastných kyselin v % hmot.:The resulting modified fat had the following fatty acid composition:
kyselina palmitová ..... 21,5 % kyselina steárová ..... 11,3 % kyselina olejová ..... 61,1 % kyselina linolová ..... 3,2 % kyselina linolénová ..... 0,3 % kyselina eruková ..... 1,8 %palmitic acid ..... 21.5% stearic acid ..... 11.3% oleic acid ..... 61.1% linoleic acid ..... 3.2% linolenic acid .... 0.3% erucic acid ..... 1.8%
Obsah pevných podílů:Solids content:
při 20 °C ..... 67,2 % při 40 °C ..... 1,3 %at 20 ° C ..... 67.2% at 40 ° C ..... 1.3%
Druhý příklad provedeníSecond exemplary embodiment
Do hydrogenačního autoklávu o objemu 9 m bylo načerpáno 5 300 kg běleného bezerukového řepkového oleje a provedeno selektivní ztužování za následujících podmínek. Tlak vodíku byl 0,15 MPa, teplota oleje na začátku hydrogenace 130 °C a na konci hydrogenace 180 °C, doba hydrogenace byla 6 hodin, koncentrace niklového katalyzátoru 0.5 % hmotnostních. Hydrogenace byla ukončena při dosažení bodu tání posunem 32,8 °C. Ztužený bezerukový olej byl zfíltrován na kalolisu a označen jako I. filtrát, který se použil pro II. stupeň hydrogenace. Do hydrogenačního autoklávu byla natažena následující směs olejů a tuků:5,300 kg of bleached, rapeseed oil-free rapeseed oil was pumped into a 9 m hydrogenation autoclave and selectively hardened under the following conditions. The hydrogen pressure was 0.15 MPa, the oil temperature at the beginning of the hydrogenation was 130 ° C and at the end of the hydrogenation was 180 ° C, the hydrogenation time was 6 hours, the nickel catalyst concentration was 0.5% by weight. Hydrogenation was terminated at a melting point of 32.8 ° C. The hardened bezerukové oil was filtered on filter press and marked as I. filtrate, which was used for II. degree of hydrogenation. The following mixture of oils and fats was drawn into the hydrogenation autoclave:
200 kg ztužený bezerukový řepkový olej - I. filtrát200 kg hardened rapeseed oil free of oil - I. filtrate
600 kg palmový olej neutralizovaný 500 kg hovězí lůj neutralizovaný600 kg of palm oil neutralized 500 kg of beef tallow neutralized
300 kg300 kg
II. stupeň ztužování byl proveden za následujících podmínek, tlak vodíku 0,15 MPa, teplota směsi na počátku hydrogenace byla 130 °C, teplota směsi na konci hydrogenace byla 180 °C, doba hydrogenace byla 2,5 hodiny a koncentrace niklového katalyzátoru byla 0,05 % hmotnostních, což je desetinásobné snížení proti hydrogenaciv I. stupni. Hydrogenace byla . ukončena při dosažení bodu tání posunem 37,8 °C, obsah autoklávu se však nadále míchal a nahříval parou 0,8 MPa po dobu 2 hodin z důvodu vhodné interesterifikace a transizomerace triglyceridů mastných kyselin. Poté byl ztužený tuk ochlazen na 110 °C, katalyzátor zfiltrován na kalolisu, bělicí hlinkou vybělen a dezodorován.II. the solidification step was carried out under the following conditions, hydrogen pressure 0.15 MPa, the temperature of the mixture at the beginning of hydrogenation was 130 ° C, the temperature of the mixture at the end of hydrogenation was 180 ° C, the hydrogenation time was 2.5 hours and the nickel catalyst concentration was 0.05 % by weight, which is a 10-fold reduction over hydrogenation grade I. Hydrogenation was. however, the autoclave content was continued to be stirred and heated with steam at 0.8 MPa for 2 hours due to the appropriate interesterification and transisomerization of fatty acid triglycerides. Then the hardened fat was cooled to 110 ° C, the catalyst filtered on filter press, bleached with clay and deodorized.
Výsledný modifikovaný tuk mel následující obsah pevných podílů:The resulting modified fat had the following solids content:
při 20 °C ..... 61,3 %at 20 ° C ..... 61.3%
Při 40 °C ..... 3,6 %At 40 ° C ..... 3.6%
Složení mastných kyselin měl tento modifikovaný tuk následující v % hmot.:The fatty acid composition of this modified fat had the following% by weight:
kyselina palmitová ..... 20,3 % kyselina steárová ..... 8,1 % kyselina olejová 61,1 % kyselina linolová ..... 3,4 % kyselina linolénová ..... 0,1 % kyselina eruková ..... 2,8 %palmitic acid ..... 20.3% stearic acid ..... 8.1% oleic acid 61.1% linoleic acid ..... 3.4% linolenic acid ..... 0.1% erucic acid ..... 2.8%
PŘEDMÉT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS864789A CS257020B1 (en) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | A method for producing a modified fat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS864789A CS257020B1 (en) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | A method for producing a modified fat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS478986A1 CS478986A1 (en) | 1987-08-13 |
| CS257020B1 true CS257020B1 (en) | 1988-04-15 |
Family
ID=5391440
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS864789A CS257020B1 (en) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | A method for producing a modified fat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS257020B1 (en) |
-
1986
- 1986-06-27 CS CS864789A patent/CS257020B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS478986A1 (en) | 1987-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101010572B1 (en) | Method for fractionating 1,3-disaturated-2-unsaturated triglyceride | |
| US6271404B1 (en) | Production of materials rich in conjugated isomers of long chain polyunsaturated fatty acid residues | |
| JP4930660B2 (en) | Liquid oil and its manufacturing method | |
| Naik et al. | Potential and perspective of castor biorefinery | |
| US5508048A (en) | Enzymatic transesterification starting from high erucic cruciferae oils | |
| DK2657327T3 (en) | DRY FRACTIONING PROCEDURE FOR OIL OR FAT | |
| NZ272013A (en) | Preparation of a concentrate of polyunsaturated acid ethyl esters by ethanolysis of an oil rich in polyunsaturated fatty acids followed by addition of urea to form an inclusion complex and then separation | |
| WO2015150405A1 (en) | Fatty acid composition and use thereof | |
| CA2146141C (en) | Triglyceride fractionation | |
| NZ514667A (en) | Method for producing phytosterols from reduced quantities of methanol by crystallization | |
| FI3758498T3 (en) | New high stearic oilseed stearin fat and process for its preparation | |
| GB2197337A (en) | Hydrogenation of palm stearine | |
| NO133919B (en) | ||
| RU2363725C2 (en) | Candles, raw materials for making candles, heat accumulating material, method of obtaining raw materials for making candles and heat accumulating material | |
| CN103815104B (en) | A kind of method utilizing chemically catalyzed interesterification method to prepare cacaolike butter | |
| Busfield et al. | Hydrogenation of palm stearine: Changes in chemical composition and thermal properties | |
| IE45907B1 (en) | Improvements relating to glycerides | |
| SU651651A3 (en) | Method of obtaining fat | |
| KR900004534B1 (en) | Method for preparing wax from palm oil (palm stearin) | |
| US2365915A (en) | Emulsifying agent and process for making same | |
| SU1369875A1 (en) | Method of producing confectionery fat | |
| RU2174973C1 (en) | Method of preparing oleic acid from fatty acids of tall oil | |
| SU40700A1 (en) | Method of making artificial cocoa butter | |
| JP2002121586A (en) | Fat composition and method for producing the same | |
| KR970062016A (en) | New cooking oil and its manufacturing method |