CS258714B1 - Method of water treatment from the hydrogenation process - Google Patents
Method of water treatment from the hydrogenation process Download PDFInfo
- Publication number
- CS258714B1 CS258714B1 CS370386A CS370386A CS258714B1 CS 258714 B1 CS258714 B1 CS 258714B1 CS 370386 A CS370386 A CS 370386A CS 370386 A CS370386 A CS 370386A CS 258714 B1 CS258714 B1 CS 258714B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hydrogenation process
- water
- stage
- coagulant
- organic substances
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Sposob zníženia organických látok smolovitého charakteru vo vodách z procesu hydrogenácie s vysokým obsahom vodorozpustných organických látok a vodorozpustných anorganických solí za použitia zaťažkávadla a koagulantu dvojstupňovou neutralizáciou. V prvom stupni pri pH 7—8 sa působením minerálnej kyseliny vyzráža chemický kal a v druhpm stupni sa podrobí dispergácii koagulantu a zaťažkávadla, pri pH 5—5,5.A method of reducing tarry organic substances in waters from the hydrogenation process with a high content of water-soluble organic substances and water-soluble inorganic salts using a thickener and a coagulant by two-stage neutralization. In the first stage, at pH 7-8, chemical sludge is precipitated by the action of mineral acid, and in the second stage, it is subjected to dispersion of coagulant and thickening agent, at pH 5-5.5.
Description
258714258714
Vynález rieši sposob úpravy vod z proce-su hydrogenácie znečistěných látkami orga-nického povodil a rozpuštěných anorganic-kých solí.The present invention provides a process for the treatment of water from the process of hydrogenation contaminated with organic waters and dissolved inorganic salts.
Jednou zo základných operácií čisteniaodpadových vod z chemických prevádzok jeich čírenie, kterým sa odstraňujú prevažnejemne suspendované a najmá koloidné čás-tice. Princip čírenia je všeobecne známy ajeho podstata spočívá v přídavku koagulač-ných činidiel, obvykle solí hliníka alebo· že-leza, ktoré hydrolýzou poskytujú objemnézrazeniny ich. hydroxidov po< úpravě pH. Tie-to ako kladné nabité částice umožňujú koa-gulovať částice koloidnej povahy nesúce zá-porný náboj. V dosledku toho dochádza ktvorbě separovatelných vločkových suspen-zií. Pri vodách z procesu hydrogenácie, kto-ré sú znečistěné okrem suspendovaných or-ganických častíc i anorganickými vodoroz-pustnými látkami s vysokou koncentráciou18—25 %, je pre proces čistenia dvojstupňo-vý, keď v prvom stupni sa zbavuje neroz-pustných častíc v usadzovákoch alebo číri-čoch a filtroch, čím sa voda z procesu hyd-rogenácie zbavuje chemického kalu ako pod-statnej zložky znečistenia, s následným bio-logickým alebo tepelným dočištěním v dru-hom stupni.One of the basic operations of sewage treatment from chemical plants of their clarification, which eliminates predominantly suspended and most colloidal particles. The principle of clarification is generally known and its essence lies in the addition of coagulating agents, usually aluminum salts, or those which, by hydrolysis, yield bulky precipitates. hydroxides after pH adjustment. These, like positive charged particles, allow colloidal particles to coagulate with a charge charge. As a result, separable flake suspensions are formed. In the hydrogenation process waters which are contaminated with inorganic water-soluble substances with a high concentration of 18-25% in addition to suspended organic particles, a two-stage process is used for the purification process when the insoluble particles are removed from the settler in the first stage. or clarifiers and filters, whereby the water from the hydrogenation process is depleted of the chemical sludge as a substantial contaminant component, with subsequent biological or thermal treatment at the second stage.
Uplatnenie dvojstupňového čistenia jeznačné stažené v prípadoch, keď popři or-ganických látkách sú alkalické odpadové vo-dy znečistěné vodorozpustnými látkami an-organického' původu. V týchto prípadoch, přítomnost anorga-nických solí spůsobuje, že po úpravě pH si-ce dochádza k vyzrážaniu toxických orga-nických látok, avšak vysoký obsah anorga-nických vodorozpustných solí sposobuje nad-nášanie vyzrážaných organických látok, ato aj za přídavku koagulantu. V důsledku to-ho nedochádza k sedimentácii ale ku flotá-cii, takže usadzovaco-číriace zariadenie ne-plní předpokládaný účinok. Částice sa ne-zariadenia, prenikajú do odčerpávanej vo-dy pre biologické čistenia, čím sa vlastnápredúprava stává neúčinnou a CHSKCr do-sahuje hodnot 22 000 mg . l_i a viac.The application of a two-stage purification, typically withdrawn in cases where the alkaline waste water is contaminated with water-soluble substances of anorganic origin, in addition to the organic substances. In these cases, the presence of inorganic salts causes the precipitation of toxic organic substances after pH adjustment, but the high content of inorganic water-soluble salts causes over-precipitation of the precipitated organic substances, even with the addition of coagulant. As a result, there is no sedimentation but flotation, so that the settling device does not fulfill the expected effect. The particles are non-devices, penetrate into the drained water for biological purification, thereby making the pretreatment ineffective and CODCr reaching 22,000 mg. l_i and more.
Takto vysoké hodnoty sposobujú inhibí-ciu mikroorganizmov v biologickej čistiar-ni, tým zníženie jej účinnosti, připadne ažbiologický kolaps čistiarne. DoposiaT známespůsoby riešenia daného problému sú rieše-né elektrolytickou cestou za použitia elek-tronegatívnych kovov podl'a US patentu3 806 435 alebo kontaktováním s kopolymé-rom alkén — vinylalkamát s obsahom vinyl-alkamátu 15—40 % podlá patentu DT2 409 348, ako aj CS ΔΟ 208 064, ktoré jezaložené na odpařovaní odpadovej vody aprebublávaní CO2. V literatúre (Chimija i techn. vody 1985,7/1) sa uvádza elektrochemické čistenie od-padových vod s obsahom nitro, amíno pro-duktov za přítomnosti katalyzátora Ni a v odbornom časopise (Chemický průmysl 1983,33 /4/) sa pre riešenie daného problému u-vádza zasa použitie aktívneho uhlia aleboaktívneho chlóru. Uvedené postupy vyžadu-jú vnášanie do procesu čistenia ďalšie látky,připadne vyžadujú adaptáciu zariadení, kto-ré umožňujú elektrochemické posobenie,pričom niektoré přísady sú ekonomicky ne-přijatelné, ako aj problémy korozívneho cha-rakteru. V případe charakterové podobných vůd,ktoré vznikajú z procesu výroby antioxi-dantu ako hydrogenačné vody je uplatnenieprostej neutralizácie a koagulácie neúčin-ný, a to aj v případe použitia zaťažkávadla,vzhladom na zložitosť systému, keďže odp.vody sú silné znečistěné okrem anorganic-kých solí aj organickými látkami smolovité-ho charakteru. V dosledku toho nie je možné v prevádz-kových podmlenkach zabezpečit optimálněpH pre funkciu koagulantu a zaťažkávadla.Požadovaná oblast pH 5,0-5,5 je jednostup-ňovou neutralizáciou technicky nevzládnu-telná, keďže náhlým prechodom cez oblastpH 8,0-6,5 nie je systém ustálený. Dochádzak uvolňovaniu plynných splodín i kysléhocharakteru, ktoré spósobujú nestandardněpodmienky pre optimálny priebeh vlastnejkoagulácie a funkcie zaťažkávadla.Such high values cause the inhibition of microorganisms in the biological plant, thereby reducing its effectiveness, eventually causing a biological collapse of the plant. [0007] To date, solutions for solving the problem are solved by electrolytic methods using electronegative metals according to U.S. Pat. No. 3,806,435 or by contacting with a copolymer of alkene-vinylaluminate having a vinyl alcamate content of 15-40% according to DT2 409 348, as well as EN ΔΟ 208 064, based on waste water evaporation and CO2 bubbling. In the literature (Chimija i techn. Water 1985,7 / 1), electrochemical purification of nitro-containing effluents, amine products in the presence of Ni catalyst and in a professional journal (Chemical Industry 1983,33 / 4) are reported for the use of activated charcoal or active chlorine is the solution to the problem. Said processes require additional substances to be introduced into the purification process, possibly requiring adaptation of devices which allow electrochemical treatment, while some additives are economically unacceptable as well as corrosion problems. In the case of character-like leaders, which arise from the process of producing antioxidant as hydrogenation water, the application of the free neutralization and coagulation is ineffective, even in the case of the use of a ballast, due to the complexity of the system, since the effluents are heavily contaminated except inorganic salt and organic substances of a pit-like character. Accordingly, it is not possible to provide optimum pH for the coagulant and load function in the operating conditions. The desired pH range of 5.0-5.5 is technically unmanageable by the one-stage neutralization, since the sudden passage through the PH range of 8.0-6, 5 the system is not stable. There is a release of gaseous effluents and acidic character, which cause non-standard conditions for the optimal course of self-coagulation and load-bearing function.
Ukázalo sa však, že je možné zabezpečituplatnenie kombinovaného účinku koagulan-tu a zaťažkávadla s dostatočným účinkompodlá vynálezu, podstatou ktorého je, že vo-dy z procesu hydrogenácie znečistěné anor-ganickými solami a organickými látkamismolovitého charakteru, působením disper-govaných častíc zaťažkávadla vyznačenýtým, že vody z procesu hydrogenácie sapřed působením zaťažkávadla a koagulan-tu zneutralizujú v prvom stupni na pH 7—8působením minerálnej kyseliny, načo sa zmespodrobí dispergácii za přítomnosti koagu-lantu a disperzie zaťažkávadla pri pH === 5,0-5,5 po druhom stupni neutralizácie,pričom velkost častíc zaťažkávadla je men-šia ako 250 ,«m.However, it has been found that it is possible to provide a combined effect of the coagulant and the load factor with a sufficient effect of the invention, the principle being that water from the hydrogenation process contaminated with inorganic salts and organic substance-like substances by the action of dispersed load particles, characterized in that the water from the hydrogenation process is neutralized in the first stage to a pH of 7 by the addition of a mineral acid prior to the load and coagulant treatment, and the mixture is then dispersed in the presence of coagulant and the load dispersion at pH = 5.0-5.5 after the second stage the weight of the loaders being less than 250 microns.
Spůsobom podlá vynálezu sa dosiahne, ževyzrážaný kal neflotuje ale sedimentuje, ne-prechádza do čírej fázy. Účinnost zníženiaorganických látok je 40 % proti známýmpostupom, čo je dostatočné pre Chod biolo-gickej čistiarne.The process according to the invention achieves that the precipitated sludge does not float but settles, does not pass into the clear phase. The efficacy of reducing organic matter is 40% against known processes, which is sufficient for the biological treatment plant to run.
Ako zaťažkávadlá sa osvědčili dolomit, vá-penec, zeolit, kaolín, perlit, pričom neúčin-ný bol bentonit. Keďže uplatněné látky súinertného charakteru, nezhoršujú kvalituvůd z procesu hydrogenácie. Prídavok spo-mínaných látok je minimálny, cenove pří-stupný. Rýchlosť sedimentácie kalu je dosta-točná a pre dispergovaná zmes můžu byť po-užité gravitačně usadzováky terajších kon-štrukcií, resp. ich náhrady v tomto techno-logickom uzle odstředivkami, alebo špeciál-nymi filtrami či kalolismi.Dolomite, calcite, zeolite, kaolin, perlite have proved to be useful as bentonite. Since the substances applied are of a coherent nature, they do not impair the quality of the hydrogenation process. The addition of the mentioned substances is minimal, affordable. The sedimentation rate of the sludge is sufficient, and gravitational settlers of the present designs or gravitational stacks may be used for the dispersed mixture. their replacements in this technological node by centrifuges, or by special filters or filter presses.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS370386A CS258714B1 (en) | 1986-05-21 | 1986-05-21 | Method of water treatment from the hydrogenation process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS370386A CS258714B1 (en) | 1986-05-21 | 1986-05-21 | Method of water treatment from the hydrogenation process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS258714B1 true CS258714B1 (en) | 1988-09-16 |
Family
ID=5377863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS370386A CS258714B1 (en) | 1986-05-21 | 1986-05-21 | Method of water treatment from the hydrogenation process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258714B1 (en) |
-
1986
- 1986-05-21 CS CS370386A patent/CS258714B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4422943A (en) | Method for precipitation of heavy metal sulfides | |
| US4465597B1 (en) | Treatment of industrial wastewaters. | |
| CA2084327A1 (en) | Lime neutralization process for treating acidic waters | |
| US5370800A (en) | Method for removing metal compounds from waste water | |
| US4208283A (en) | Process for treatment of waste waters | |
| JP2013163144A (en) | Treatment method for cyanide-containing wastewater | |
| US4629570A (en) | Removal of iron from chelant solutions | |
| US3397139A (en) | Waste treatment process | |
| US4239620A (en) | Cyanide removal from wastewaters | |
| Parsons et al. | The use of recovered coagulants in wastewater treatment | |
| JP4468571B2 (en) | Water purification system and water purification method | |
| US4882070A (en) | Waste water clarification | |
| EP0544225A1 (en) | Process for pre-purification of waste waters | |
| CS258714B1 (en) | Method of water treatment from the hydrogenation process | |
| JP2575886B2 (en) | Chemical cleaning waste liquid treatment method | |
| JPH0124558B2 (en) | ||
| RU2093474C1 (en) | Method of purification of sewage containing emulsified petroleum products | |
| JP2009142761A (en) | Water treatment method | |
| JP4416458B2 (en) | Method for treating waste water containing cyanide | |
| WO2020020459A1 (en) | Anolyte as an additive for wastewater treatment | |
| US7335309B1 (en) | Method for removing metal compounds from waste water | |
| SU1386584A1 (en) | Method of purifying waste water of heavy metal compounds | |
| JP4022909B2 (en) | Method for treating copper-containing water | |
| JP2001129309A (en) | Powder type flocculating and precipitating agent | |
| Licsko et al. | Heavy metal removal in the presence of colloid-stabilizing organic material and complexing agents |