CS258925B1 - Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby - Google Patents
Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS258925B1 CS258925B1 CS856995A CS699585A CS258925B1 CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1 CS 856995 A CS856995 A CS 856995A CS 699585 A CS699585 A CS 699585A CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- light
- solvent
- isoalkanic
- hydrocarbons
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci olejů z rostlinných materiálů se skládá převážně z Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a zbytek je n-hexan, dále jsou přítomny Cg-nasycené uhlovodíky, zejména metylcyklopentan a cyklohexan a je znečištěno nejvýše 0,1 % hmot aromátů, 0,01 % hmot. olefinů a obsah síry a dusíku do 1 ppm. Způsob výroby vychází z nízkotepelného isomerizátu lehkého ropného benzinu obsahujícího Cg-Cg uhlovodíky na platinovém katalyzátoru a rozpouštědlo se z produktu isomerizace isoluje jedno nebo dvoustupňovou redestilací.
Description
Vynález se týká složení lehkého isoalkanického rozpouštědla pro extrakci rostlinných olejů a způsobu jeho výroby z produktu isomerizace Cg až Cg uhlovodíkové frakce z ropného benzinu.
Hlavním postupem získávání rostlinných olejů zvláště potřebných pro potravinářské i kosmetické účely je vedle lisování extrakce rozpouštědly. Požadavky na rozpouštědlo se trvale zvyšují s ohledem na hygienické působení i z hlediska bezpečnosti při dosažení vysoké extrakční schopnosti i vhodného destilačního rozmezí, potřebného k úplnému oddělení od výrobku. Rozpouštědla dosud užívaná jsou obvykle n-alkanické koncentráty, zvláště koncentráty n-hexanu, a jejich výroba i čištění jsou velmi složité a energeticky náročné. V poslední době se zjistilo navíc, že n-hexan způsobuje poruchu periferního nervového systému a jeho limitní koncentrace pro nezávadnou práci se desetkrát snížily proti isohexanům. Navíc obsahují rozpouštědla vyšší koncentrace Cg-cyklanů, které jsou méně těkavé a zůstávají v extraktu, čímž se zvyšují ztráty rozpouštědla při extrakci, získaný olej obsahuje měřitelné koncentrace uhlovodíků a má nižší body vzplanutí./
Vynález definuje složení nového lehkého isoalkanického rozpouštědla a popisuje způsob jeho výroby z lehkého ropného benzinu. Rozpouštědlo se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž je poměr metyloyklopentanu a cyklohexanu 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy dusíku a síry jsou pod 1 ppm hmot. Rozpouštědlo podle vynálezu se vyrábí katalytickou isomerizací katalyticky rafinovaného lehkého benzínu na platinovém katalyzátoru a následující reaktifikací přičemž se lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým anebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I. a lehké isoalkanické rozpouštědlo II., které se případně upravuje redestilací na lehké isoalkanioké rozpouštědlo III. a zbytek IV., přičemž předběh I. a zbytek redestilace IV. se spojuje na vysokooktanový autobenzin. Lehký ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cj-uhlovodíků, až 20 % Cg-alkanů a do 10 % cykloalkanů včetně benzenu.
Z rozboru složeni nového rozpouštědla a způsobu jeho výroby vyplývají hlavní výhody. Rozpouštědlo se především nevyrábí z izolovaného proudu v rafinerii ropy, ale získává se z produktu isomerizace lehkých uhlovodíků. Isomerizace se běžně provádí v rafinerii ke zvýšení oktanových čísel autobenzinů a hlavními vysokooktanovými složkami jsou pentany, a 2,2-dimetylbutan a Cg-cyklany. 2-metyl a 3-metylpentan spolu s n-hexanem jsou frakcí, která má nejnižší oktanové číslo isomerizátu. Přitom jejich obsah může být až 30 % isomerizátu. Při jejich isolaci se získá kvalitnější zbylý isomerizát až o 3 jednotky oktanového čísla výzkumnou metodou. Výhoda je dále, že isomerizát je prakticky úplně zbaven aromát, zvi. benzenu a olefinů. Volbou isomerizační teploty i řezu benzinu lze jednostupňově získat zbytek, který je výborným extrakčnlm rozpouštědlem. Zvýšenou teplotou dochází k rozštěpení části cyklanů a snížením koncentrace Cg-uhlovodíků v surovině se zase omezí cyklany v isomerizátu.
V níže uvedeném příkladu je popsána výroba rozpouštědla podle vynálezu a jeho složení.
Příklad
Z ropné suroviny se získal destilací benzin vroucí mezi 30 až 180 °C. Po jeho hydrogenační rafinaci při 290 °C na Co-Ni-Mo-katalyzátoru pod tlakem 3,0 MPa se z produktu izoloval lehký benzin, jehož analýza je v tab. 1. Benzin se vedl do isomerizační jednotky, kde se zpracoval při 125 a při 170 °C, pod tlakem 7,0 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,37 % hmot. platiny na gama alumině s 5 % chloridu hlinitého. Získané produkty 1 a 2 jsou též uvedeny v tab, 1. Je patrno, že zvýšením teploty se odstranilo přes 50 % Cg-cyklanů. Produkty se rozdestilovaly na 3 resp. 2 frakce a získala se isohexanová rozpouštědla A a B podle vynálezu, jejichž analýzy jsou uvedeny v tab. 2. Předběhy z 1. produktu a 2. produktu měly oktanové hodnoty lepší než původní produkty, jak je patrno v tab. 3. Takové zbytky z 2. destilace produktu 1 měly vysoké oktanové číslo.
Isohexanová rozpouštědla se porovnala pro extrakci řepkového oleje s dosavadním n-hexanovým rozpouštědlem získaným jiným způsobem, jehož rozbor je též v tab. 2. Při extrakcích standardním postupem se dosáhlo rozpouštědly podle vynálezu snížení ztrát rozpouštědla o 30 až 50 % a obsah uhlovodíků v extrahovaném řepkovém oleji klesl z 0,3 na hodnotu menší než 0,1 %.
Výroba isohexanového rozpouštědla byla o 20 % levnější než výroba dřívějšího rozpouštědla.
Tabulka 1
Surovina a produkty katalytické isomerizace
| Vzorek | Surovina | Produkt 1 (125 °C) | Produkt 2 (170 °C) |
| ^20 | 0,652 | 0,648 | 0,645 |
| Cj-uhlovodíky % | 59,3 | 59,8 | 60,5 |
| Cg-alkany % | 30,4 | 29,5 | 29,4 |
| z toho 2,2 dimethylbutan | 0,1 | 12,8 | 10,9 |
| n-hexan | 13,8 | 3,8 | 4,1 |
| Cg-cyklany % | 9,1 | 9,0 | 5,2 |
| z toho metylcyklopentan | 6,3 | 4,0 | 2,9 |
| cyklohexan | 2,3 | 5,0 | 2,3 |
| benzen | 0,5 | 0 | 0 |
| Oktanové číslo VM | 71 | 84 | 83,5 |
| Tabulka 2 | |||
| Rozpouštědla pro rostlinné | oleje | ||
| Vzorek č. | A | B | c |
| charakteristika | podle vynálezu | podle vynálezu | jiný postup |
chromatografické slož. % hmot.
+4-4- +++ +++
C6-alkany 94,4+++ 78,5+++ 50,0+++ z toho n-hexan 21,5 17,3 41,5
Cg-cyklany 5,5+ 21,9+ 50,0++
| benzen | pod | 0,01 | pod | 0,01 | pod 0,01 |
| Br-index mg/100 ml | pod | 1 | pod | 1 | pod 5 |
| S ppm | pod | 1 | pod | 1 | pod 1 |
| N ppm | pod | 1 | pod | 1 | pod 1 |
poměr metylcyklopentanu k cyklohexanu 1,5:1 poměr McC^cCg 1:1,5 praktický bez 2,2-dimetylbutanu
Tabulka 3
Oktanové charakteristiky frakcí z isomerizátu
Charakteristika Předběh I prod. 1
Oktanové číslo VM 87,1 * označeni podle předmětu vynálezu proti. 2 87,2
Zbytek II. z prod. 1 71
Předběh I
Zbytek IV.
z prod. 1
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů vyznačující se tím, se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan, a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž poměr metylcyklopentanu a cyklohexanu je 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy síry a dusíku jsou pod 1 ppm hmot.
- 2. Způsob výroby lehkého isoalkanického rozpouštědla podle bodu 1 katalytickou isomerizací lehkého ropného benzinu na platinovém katalyzátoru po předchozí hydrogenační rafinaci a rektifikaci vyznačený tím, že lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky se katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým nebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I a lehké isoalkanické rozpouštědlo (II) , které se případně dále upravuje redestilací na lehké isoalkanické rozpouštědlo (III) a zbytek (IV), přičemž předběh I a zbytek redestilace (IV) se spojují na vysokooktanový autobenzin.
- 3. Způsob podle bodu 2 vyznačený tím, že ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cg-uhlovodíků, 55 až 20 % Cg-alkanů a do 10 % Cg-cyklanú včetně benzenu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856995A CS258925B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS856995A CS258925B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS699585A1 CS699585A1 (en) | 1988-02-15 |
| CS258925B1 true CS258925B1 (cs) | 1988-09-16 |
Family
ID=5418242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS856995A CS258925B1 (cs) | 1985-09-30 | 1985-09-30 | Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS258925B1 (cs) |
-
1985
- 1985-09-30 CS CS856995A patent/CS258925B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS699585A1 (en) | 1988-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI457427B (zh) | 利用流體化觸媒裂解單元之流出物製造環烷基石油的方法 | |
| US3883417A (en) | Two-stage synthesis of lubricating oil | |
| DE69328029T2 (de) | Verfahren zur herstellung von hochreinem benzol durch extraktivdestillation | |
| JPH10500146A (ja) | より低いベンゼン含有量および蒸留終点を有するガソリンの製造方法 | |
| US2799627A (en) | Process for obtaining concentrated aromatic hydrocarbons | |
| US2831908A (en) | Hydroisomerization process | |
| DE1234902B (de) | Kontinuierliches Kohlenwasserstoffumwandlungsverfahren | |
| US2692226A (en) | Shale oil refining process | |
| US4113607A (en) | Denitrification process for hydrogenated distillate oils | |
| WO2007129736A1 (ja) | ジシクロペンタジエンの製造方法 | |
| US3870622A (en) | Hydrogenation of a hydrocracked lubricating oil | |
| US2647076A (en) | Catalytic cracking of petroleum hydrocarbons with a clay treated catalyst | |
| CS258925B1 (cs) | Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby | |
| DE2424295A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schmieroelen mit verbessertem viskositaetsindex | |
| US12359137B2 (en) | White alkanes created from non-petroleum, renewable sources | |
| DE2748748A1 (de) | Verfahren zur herabsetzung des alpha-acetylengehaltes einer kohlenwasserstoffraktion | |
| US3658690A (en) | Gasoline upgrading | |
| RU2145337C1 (ru) | Способ переработки газовых конденсатов | |
| US3328293A (en) | Preparation of white oils and liquid paraffins | |
| US3562145A (en) | Stable hydrocarbon lubricating oils and process for forming same | |
| RU2024588C1 (ru) | Способ одновременного получения ароматического и алифатического растворителей | |
| DE2247297C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines aromatische Kohlenwasserstoffe und Isobutan enthaltenden unverbleiten Motortreibstoffes hoher Octanzahl | |
| US3827970A (en) | Jet fuel process | |
| Voorhies et al. | Desulfurization-Hydrogenation of High-Sulfur Catalytically Cracked Cycle Stock | |
| JP7308061B2 (ja) | ヘキサン溶剤の製造方法 |