CS258925B1 - Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby - Google Patents

Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS258925B1
CS258925B1 CS856995A CS699585A CS258925B1 CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1 CS 856995 A CS856995 A CS 856995A CS 699585 A CS699585 A CS 699585A CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
light
solvent
isoalkanic
hydrocarbons
weight
Prior art date
Application number
CS856995A
Other languages
English (en)
Other versions
CS699585A1 (en
Inventor
Oldrich Svajgl
Petr Pokorny
Original Assignee
Oldrich Svajgl
Petr Pokorny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Svajgl, Petr Pokorny filed Critical Oldrich Svajgl
Priority to CS856995A priority Critical patent/CS258925B1/cs
Publication of CS699585A1 publication Critical patent/CS699585A1/cs
Publication of CS258925B1 publication Critical patent/CS258925B1/cs

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci olejů z rostlinných materiálů se skládá převážně z Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a zbytek je n-hexan, dále jsou přítomny Cg-nasycené uhlovodíky, zejména metylcyklopentan a cyklohexan a je znečištěno nejvýše 0,1 % hmot aromátů, 0,01 % hmot. olefinů a obsah síry a dusíku do 1 ppm. Způsob výroby vychází z nízkotepelného isomerizátu lehkého ropného benzinu obsahujícího Cg-Cg uhlovodíky na platinovém katalyzátoru a rozpouštědlo se z produktu isomerizace isoluje jedno nebo dvoustupňovou redestilací.

Description

Vynález se týká složení lehkého isoalkanického rozpouštědla pro extrakci rostlinných olejů a způsobu jeho výroby z produktu isomerizace Cg až Cg uhlovodíkové frakce z ropného benzinu.
Hlavním postupem získávání rostlinných olejů zvláště potřebných pro potravinářské i kosmetické účely je vedle lisování extrakce rozpouštědly. Požadavky na rozpouštědlo se trvale zvyšují s ohledem na hygienické působení i z hlediska bezpečnosti při dosažení vysoké extrakční schopnosti i vhodného destilačního rozmezí, potřebného k úplnému oddělení od výrobku. Rozpouštědla dosud užívaná jsou obvykle n-alkanické koncentráty, zvláště koncentráty n-hexanu, a jejich výroba i čištění jsou velmi složité a energeticky náročné. V poslední době se zjistilo navíc, že n-hexan způsobuje poruchu periferního nervového systému a jeho limitní koncentrace pro nezávadnou práci se desetkrát snížily proti isohexanům. Navíc obsahují rozpouštědla vyšší koncentrace Cg-cyklanů, které jsou méně těkavé a zůstávají v extraktu, čímž se zvyšují ztráty rozpouštědla při extrakci, získaný olej obsahuje měřitelné koncentrace uhlovodíků a má nižší body vzplanutí./
Vynález definuje složení nového lehkého isoalkanického rozpouštědla a popisuje způsob jeho výroby z lehkého ropného benzinu. Rozpouštědlo se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž je poměr metyloyklopentanu a cyklohexanu 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy dusíku a síry jsou pod 1 ppm hmot. Rozpouštědlo podle vynálezu se vyrábí katalytickou isomerizací katalyticky rafinovaného lehkého benzínu na platinovém katalyzátoru a následující reaktifikací přičemž se lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým anebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I. a lehké isoalkanické rozpouštědlo II., které se případně upravuje redestilací na lehké isoalkanioké rozpouštědlo III. a zbytek IV., přičemž předběh I. a zbytek redestilace IV. se spojuje na vysokooktanový autobenzin. Lehký ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cj-uhlovodíků, až 20 % Cg-alkanů a do 10 % cykloalkanů včetně benzenu.
Z rozboru složeni nového rozpouštědla a způsobu jeho výroby vyplývají hlavní výhody. Rozpouštědlo se především nevyrábí z izolovaného proudu v rafinerii ropy, ale získává se z produktu isomerizace lehkých uhlovodíků. Isomerizace se běžně provádí v rafinerii ke zvýšení oktanových čísel autobenzinů a hlavními vysokooktanovými složkami jsou pentany, a 2,2-dimetylbutan a Cg-cyklany. 2-metyl a 3-metylpentan spolu s n-hexanem jsou frakcí, která má nejnižší oktanové číslo isomerizátu. Přitom jejich obsah může být až 30 % isomerizátu. Při jejich isolaci se získá kvalitnější zbylý isomerizát až o 3 jednotky oktanového čísla výzkumnou metodou. Výhoda je dále, že isomerizát je prakticky úplně zbaven aromát, zvi. benzenu a olefinů. Volbou isomerizační teploty i řezu benzinu lze jednostupňově získat zbytek, který je výborným extrakčnlm rozpouštědlem. Zvýšenou teplotou dochází k rozštěpení části cyklanů a snížením koncentrace Cg-uhlovodíků v surovině se zase omezí cyklany v isomerizátu.
V níže uvedeném příkladu je popsána výroba rozpouštědla podle vynálezu a jeho složení.
Příklad
Z ropné suroviny se získal destilací benzin vroucí mezi 30 až 180 °C. Po jeho hydrogenační rafinaci při 290 °C na Co-Ni-Mo-katalyzátoru pod tlakem 3,0 MPa se z produktu izoloval lehký benzin, jehož analýza je v tab. 1. Benzin se vedl do isomerizační jednotky, kde se zpracoval při 125 a při 170 °C, pod tlakem 7,0 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,37 % hmot. platiny na gama alumině s 5 % chloridu hlinitého. Získané produkty 1 a 2 jsou též uvedeny v tab, 1. Je patrno, že zvýšením teploty se odstranilo přes 50 % Cg-cyklanů. Produkty se rozdestilovaly na 3 resp. 2 frakce a získala se isohexanová rozpouštědla A a B podle vynálezu, jejichž analýzy jsou uvedeny v tab. 2. Předběhy z 1. produktu a 2. produktu měly oktanové hodnoty lepší než původní produkty, jak je patrno v tab. 3. Takové zbytky z 2. destilace produktu 1 měly vysoké oktanové číslo.
Isohexanová rozpouštědla se porovnala pro extrakci řepkového oleje s dosavadním n-hexanovým rozpouštědlem získaným jiným způsobem, jehož rozbor je též v tab. 2. Při extrakcích standardním postupem se dosáhlo rozpouštědly podle vynálezu snížení ztrát rozpouštědla o 30 až 50 % a obsah uhlovodíků v extrahovaném řepkovém oleji klesl z 0,3 na hodnotu menší než 0,1 %.
Výroba isohexanového rozpouštědla byla o 20 % levnější než výroba dřívějšího rozpouštědla.
Tabulka 1
Surovina a produkty katalytické isomerizace
Vzorek Surovina Produkt 1 (125 °C) Produkt 2 (170 °C)
^20 0,652 0,648 0,645
Cj-uhlovodíky % 59,3 59,8 60,5
Cg-alkany % 30,4 29,5 29,4
z toho 2,2 dimethylbutan 0,1 12,8 10,9
n-hexan 13,8 3,8 4,1
Cg-cyklany % 9,1 9,0 5,2
z toho metylcyklopentan 6,3 4,0 2,9
cyklohexan 2,3 5,0 2,3
benzen 0,5 0 0
Oktanové číslo VM 71 84 83,5
Tabulka 2
Rozpouštědla pro rostlinné oleje
Vzorek č. A B c
charakteristika podle vynálezu podle vynálezu jiný postup
chromatografické slož. % hmot.
+4-4- +++ +++
C6-alkany 94,4+++ 78,5+++ 50,0+++ z toho n-hexan 21,5 17,3 41,5
Cg-cyklany 5,5+ 21,9+ 50,0++
benzen pod 0,01 pod 0,01 pod 0,01
Br-index mg/100 ml pod 1 pod 1 pod 5
S ppm pod 1 pod 1 pod 1
N ppm pod 1 pod 1 pod 1
poměr metylcyklopentanu k cyklohexanu 1,5:1 poměr McC^cCg 1:1,5 praktický bez 2,2-dimetylbutanu
Tabulka 3
Oktanové charakteristiky frakcí z isomerizátu
Charakteristika Předběh I prod. 1
Oktanové číslo VM 87,1 * označeni podle předmětu vynálezu proti. 2 87,2
Zbytek II. z prod. 1 71
Předběh I
Zbytek IV.
z prod. 1

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů vyznačující se tím, se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan, a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž poměr metylcyklopentanu a cyklohexanu je 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy síry a dusíku jsou pod 1 ppm hmot.
  2. 2. Způsob výroby lehkého isoalkanického rozpouštědla podle bodu 1 katalytickou isomerizací lehkého ropného benzinu na platinovém katalyzátoru po předchozí hydrogenační rafinaci a rektifikaci vyznačený tím, že lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky se katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým nebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I a lehké isoalkanické rozpouštědlo (II) , které se případně dále upravuje redestilací na lehké isoalkanické rozpouštědlo (III) a zbytek (IV), přičemž předběh I a zbytek redestilace (IV) se spojují na vysokooktanový autobenzin.
  3. 3. Způsob podle bodu 2 vyznačený tím, že ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cg-uhlovodíků, 55 až 20 % Cg-alkanů a do 10 % Cg-cyklanú včetně benzenu.
CS856995A 1985-09-30 1985-09-30 Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby CS258925B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856995A CS258925B1 (cs) 1985-09-30 1985-09-30 Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856995A CS258925B1 (cs) 1985-09-30 1985-09-30 Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS699585A1 CS699585A1 (en) 1988-02-15
CS258925B1 true CS258925B1 (cs) 1988-09-16

Family

ID=5418242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS856995A CS258925B1 (cs) 1985-09-30 1985-09-30 Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258925B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS699585A1 (en) 1988-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI457427B (zh) 利用流體化觸媒裂解單元之流出物製造環烷基石油的方法
US3883417A (en) Two-stage synthesis of lubricating oil
DE69328029T2 (de) Verfahren zur herstellung von hochreinem benzol durch extraktivdestillation
JPH10500146A (ja) より低いベンゼン含有量および蒸留終点を有するガソリンの製造方法
US2799627A (en) Process for obtaining concentrated aromatic hydrocarbons
US2831908A (en) Hydroisomerization process
DE1234902B (de) Kontinuierliches Kohlenwasserstoffumwandlungsverfahren
US2692226A (en) Shale oil refining process
US4113607A (en) Denitrification process for hydrogenated distillate oils
WO2007129736A1 (ja) ジシクロペンタジエンの製造方法
US3870622A (en) Hydrogenation of a hydrocracked lubricating oil
US2647076A (en) Catalytic cracking of petroleum hydrocarbons with a clay treated catalyst
CS258925B1 (cs) Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů a způsob jeho výroby
DE2424295A1 (de) Verfahren zur herstellung von schmieroelen mit verbessertem viskositaetsindex
US12359137B2 (en) White alkanes created from non-petroleum, renewable sources
DE2748748A1 (de) Verfahren zur herabsetzung des alpha-acetylengehaltes einer kohlenwasserstoffraktion
US3658690A (en) Gasoline upgrading
RU2145337C1 (ru) Способ переработки газовых конденсатов
US3328293A (en) Preparation of white oils and liquid paraffins
US3562145A (en) Stable hydrocarbon lubricating oils and process for forming same
RU2024588C1 (ru) Способ одновременного получения ароматического и алифатического растворителей
DE2247297C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines aromatische Kohlenwasserstoffe und Isobutan enthaltenden unverbleiten Motortreibstoffes hoher Octanzahl
US3827970A (en) Jet fuel process
Voorhies et al. Desulfurization-Hydrogenation of High-Sulfur Catalytically Cracked Cycle Stock
JP7308061B2 (ja) ヘキサン溶剤の製造方法