CS258925B1 - Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production - Google Patents

Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production Download PDF

Info

Publication number
CS258925B1
CS258925B1 CS856995A CS699585A CS258925B1 CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1 CS 856995 A CS856995 A CS 856995A CS 699585 A CS699585 A CS 699585A CS 258925 B1 CS258925 B1 CS 258925B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
light
solvent
isoalkanic
hydrocarbons
weight
Prior art date
Application number
CS856995A
Other languages
Czech (cs)
Other versions
CS699585A1 (en
Inventor
Oldrich Svajgl
Petr Pokorny
Original Assignee
Oldrich Svajgl
Petr Pokorny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oldrich Svajgl, Petr Pokorny filed Critical Oldrich Svajgl
Priority to CS856995A priority Critical patent/CS258925B1/en
Publication of CS699585A1 publication Critical patent/CS699585A1/en
Publication of CS258925B1 publication Critical patent/CS258925B1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci olejů z rostlinných materiálů se skládá převážně z Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a zbytek je n-hexan, dále jsou přítomny Cg-nasycené uhlovodíky, zejména metylcyklopentan a cyklohexan a je znečištěno nejvýše 0,1 % hmot aromátů, 0,01 % hmot. olefinů a obsah síry a dusíku do 1 ppm. Způsob výroby vychází z nízkotepelného isomerizátu lehkého ropného benzinu obsahujícího Cg-Cg uhlovodíky na platinovém katalyzátoru a rozpouštědlo se z produktu isomerizace isoluje jedno nebo dvoustupňovou redestilací.Light isoalkane solvent for the extraction of oils from plant materials consists mainly of Cg-alkanes, in which 2-methyl- and 3-methylpentane predominate and the remainder is n-hexane, Cg-saturated hydrocarbons are also present, especially methylcyclopentane and cyclohexane, and is contaminated with a maximum of 0.1% by weight of aromatics, 0.01% by weight of olefins and a sulfur and nitrogen content of up to 1 ppm. The production method is based on a low-temperature isomerizate of light petroleum gasoline containing Cg-Cg hydrocarbons on a platinum catalyst and the solvent is isolated from the isomerization product by one or two-stage redistillation.

Description

Vynález se týká složení lehkého isoalkanického rozpouštědla pro extrakci rostlinných olejů a způsobu jeho výroby z produktu isomerizace Cg až Cg uhlovodíkové frakce z ropného benzinu.The invention relates to a composition of a light isoalkaline solvent for the extraction of vegetable oils and a method for its production from the isomerization product of a C g to C g hydrocarbon fraction from petroleum gasoline.

Hlavním postupem získávání rostlinných olejů zvláště potřebných pro potravinářské i kosmetické účely je vedle lisování extrakce rozpouštědly. Požadavky na rozpouštědlo se trvale zvyšují s ohledem na hygienické působení i z hlediska bezpečnosti při dosažení vysoké extrakční schopnosti i vhodného destilačního rozmezí, potřebného k úplnému oddělení od výrobku. Rozpouštědla dosud užívaná jsou obvykle n-alkanické koncentráty, zvláště koncentráty n-hexanu, a jejich výroba i čištění jsou velmi složité a energeticky náročné. V poslední době se zjistilo navíc, že n-hexan způsobuje poruchu periferního nervového systému a jeho limitní koncentrace pro nezávadnou práci se desetkrát snížily proti isohexanům. Navíc obsahují rozpouštědla vyšší koncentrace Cg-cyklanů, které jsou méně těkavé a zůstávají v extraktu, čímž se zvyšují ztráty rozpouštědla při extrakci, získaný olej obsahuje měřitelné koncentrace uhlovodíků a má nižší body vzplanutí./The main method of obtaining vegetable oils, especially needed for food and cosmetic purposes, is, in addition to pressing, extraction with solvents. The requirements for the solvent are constantly increasing with regard to hygiene and safety in achieving high extraction capacity and a suitable distillation range, necessary for complete separation from the product. The solvents used so far are usually n-alkane concentrates, especially n-hexane concentrates, and their production and purification are very complex and energy-intensive. Recently, it has been found that n-hexane causes peripheral nervous system disorders and its limit concentrations for safe work have been reduced tenfold compared to isohexanes. In addition, the solvents contain higher concentrations of C g -cyclanes, which are less volatile and remain in the extract, which increases solvent losses during extraction, the obtained oil contains measurable concentrations of hydrocarbons and has lower flash points./

Vynález definuje složení nového lehkého isoalkanického rozpouštědla a popisuje způsob jeho výroby z lehkého ropného benzinu. Rozpouštědlo se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž je poměr metyloyklopentanu a cyklohexanu 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy dusíku a síry jsou pod 1 ppm hmot. Rozpouštědlo podle vynálezu se vyrábí katalytickou isomerizací katalyticky rafinovaného lehkého benzínu na platinovém katalyzátoru a následující reaktifikací přičemž se lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým anebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I. a lehké isoalkanické rozpouštědlo II., které se případně upravuje redestilací na lehké isoalkanioké rozpouštědlo III. a zbytek IV., přičemž předběh I. a zbytek redestilace IV. se spojuje na vysokooktanový autobenzin. Lehký ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cj-uhlovodíků, až 20 % Cg-alkanů a do 10 % cykloalkanů včetně benzenu.The invention defines the composition of a new light isoalkane solvent and describes a method for its production from light petroleum naphtha. The solvent consists of 80 to 99 wt. % C g -alkanes, in which 2-methyl- and 3-methylpentane predominate and the n-hexane content is 5 to 35 wt. %, further of 0.9 to 20 wt. % C g -saturated cyclic hydrocarbons, in which the ratio of methylcyclopentane and cyclohexane is 5:1 to 1:2, and further contains up to 0.1 wt. % aromatics, up to 0.01 wt. % olefins and the nitrogen and sulfur contents are below 1 ppm wt. The solvent according to the invention is produced by catalytic isomerization of catalytically refined light gasoline over a platinum catalyst and subsequent reactivation, whereby light petroleum gasoline containing Cg and Cg-hydrocarbons is catalytically isomerized at a temperature of 125 to 190 °C under a hydrogen pressure of 3 to 10 MPa over a catalyst containing 0.2 to 0.5 wt. % platinum on a support consisting of pure gamma-alumina activated with aluminum chloride or carbon tetrachloride, and the isomerization product is separated by rectification into a run I. and a light isoalkane solvent II., which is optionally treated by redistillation to a light isoalkane solvent III. and a residue IV., whereby the run I. and the residue of redistillation IV. are combined to form high-octane motor gasoline. Light petroleum gasoline contains 35 to 70% Cj-hydrocarbons, up to 20% Cg-alkanes and up to 10% cycloalkanes including benzene.

Z rozboru složeni nového rozpouštědla a způsobu jeho výroby vyplývají hlavní výhody. Rozpouštědlo se především nevyrábí z izolovaného proudu v rafinerii ropy, ale získává se z produktu isomerizace lehkých uhlovodíků. Isomerizace se běžně provádí v rafinerii ke zvýšení oktanových čísel autobenzinů a hlavními vysokooktanovými složkami jsou pentany, a 2,2-dimetylbutan a Cg-cyklany. 2-metyl a 3-metylpentan spolu s n-hexanem jsou frakcí, která má nejnižší oktanové číslo isomerizátu. Přitom jejich obsah může být až 30 % isomerizátu. Při jejich isolaci se získá kvalitnější zbylý isomerizát až o 3 jednotky oktanového čísla výzkumnou metodou. Výhoda je dále, že isomerizát je prakticky úplně zbaven aromát, zvi. benzenu a olefinů. Volbou isomerizační teploty i řezu benzinu lze jednostupňově získat zbytek, který je výborným extrakčnlm rozpouštědlem. Zvýšenou teplotou dochází k rozštěpení části cyklanů a snížením koncentrace Cg-uhlovodíků v surovině se zase omezí cyklany v isomerizátu.The main advantages result from the analysis of the composition of the new solvent and the method of its production. The solvent is not primarily produced from an isolated stream in an oil refinery, but is obtained from the product of isomerization of light hydrocarbons. Isomerization is commonly carried out in a refinery to increase the octane numbers of motor gasolines and the main high-octane components are pentanes, 2,2-dimethylbutane and Cg-cyclanes. 2-methyl and 3-methylpentane together with n-hexane are the fraction that has the lowest octane number of the isomerizate. Their content can be up to 30% of the isomerizate. When they are isolated, the remaining isomerizate of higher quality by up to 3 units of octane number is obtained by the research method. Another advantage is that the isomerizate is practically completely free of aromatics, benzene and olefins. By choosing the isomerization temperature and gasoline cut, the residue can be obtained in one step, which is an excellent extraction solvent. Increased temperature causes the cleavage of some of the cyclanes, and reducing the concentration of Cg-hydrocarbons in the raw material in turn reduces the cyclanes in the isomerizate.

V níže uvedeném příkladu je popsána výroba rozpouštědla podle vynálezu a jeho složení.The example below describes the production of the solvent according to the invention and its composition.

PříkladExample

Z ropné suroviny se získal destilací benzin vroucí mezi 30 až 180 °C. Po jeho hydrogenační rafinaci při 290 °C na Co-Ni-Mo-katalyzátoru pod tlakem 3,0 MPa se z produktu izoloval lehký benzin, jehož analýza je v tab. 1. Benzin se vedl do isomerizační jednotky, kde se zpracoval při 125 a při 170 °C, pod tlakem 7,0 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,37 % hmot. platiny na gama alumině s 5 % chloridu hlinitého. Získané produkty 1 a 2 jsou též uvedeny v tab, 1. Je patrno, že zvýšením teploty se odstranilo přes 50 % Cg-cyklanů. Produkty se rozdestilovaly na 3 resp. 2 frakce a získala se isohexanová rozpouštědla A a B podle vynálezu, jejichž analýzy jsou uvedeny v tab. 2. Předběhy z 1. produktu a 2. produktu měly oktanové hodnoty lepší než původní produkty, jak je patrno v tab. 3. Takové zbytky z 2. destilace produktu 1 měly vysoké oktanové číslo.From the crude oil, gasoline boiling between 30 and 180 °C was obtained by distillation. After its hydrorefining at 290 °C on a Co-Ni-Mo catalyst under a pressure of 3.0 MPa, light gasoline was isolated from the product, the analysis of which is given in Table 1. The gasoline was fed to an isomerization unit, where it was processed at 125 and 170 °C, under a pressure of 7.0 MPa on a catalyst containing 0.37 wt. % platinum on gamma alumina with 5% aluminum chloride. The obtained products 1 and 2 are also given in Table 1. It is evident that by increasing the temperature, over 50% of the Cg-cyclanes were removed. The products were distilled into 3 and 2 fractions, respectively, and the isohexane solvents A and B according to the invention were obtained, the analyses of which are given in Table 1. 2. The run-offs from product 1 and product 2 had octane values better than the original products, as can be seen in Table 3. Such residues from the 2nd distillation of product 1 had a high octane number.

Isohexanová rozpouštědla se porovnala pro extrakci řepkového oleje s dosavadním n-hexanovým rozpouštědlem získaným jiným způsobem, jehož rozbor je též v tab. 2. Při extrakcích standardním postupem se dosáhlo rozpouštědly podle vynálezu snížení ztrát rozpouštědla o 30 až 50 % a obsah uhlovodíků v extrahovaném řepkovém oleji klesl z 0,3 na hodnotu menší než 0,1 %.Isohexane solvents were compared for the extraction of rapeseed oil with the existing n-hexane solvent obtained by another method, the analysis of which is also in Table 2. During extractions using the standard procedure, the solvents according to the invention achieved a reduction in solvent losses of 30 to 50% and the hydrocarbon content in the extracted rapeseed oil decreased from 0.3 to a value of less than 0.1%.

Výroba isohexanového rozpouštědla byla o 20 % levnější než výroba dřívějšího rozpouštědla.The production of isohexane solvent was 20% cheaper than the production of the previous solvent.

Tabulka 1Table 1

Surovina a produkty katalytické isomerizaceFeedstock and products of catalytic isomerization

Vzorek Sample Surovina Raw material Produkt 1 (125 °C) Product 1 (125°C) Produkt 2 (170 °C) Product 2 (170°C) ^20 ^20 0,652 0.652 0,648 0.648 0,645 0.645 Cj-uhlovodíky % Cj-hydrocarbons % 59,3 59.3 59,8 59.8 60,5 60.5 Cg-alkany % Cg-alkanes % 30,4 30.4 29,5 29.5 29,4 29.4 z toho 2,2 dimethylbutan of which 2.2 dimethylbutane 0,1 0.1 12,8 12.8 10,9 10.9 n-hexan n-hexane 13,8 13.8 3,8 3.8 4,1 4.1 Cg-cyklany % Cg-cyclanes % 9,1 9.1 9,0 9.0 5,2 5.2 z toho metylcyklopentan of which methylcyclopentane 6,3 6.3 4,0 4.0 2,9 2.9 cyklohexan cyclohexane 2,3 2.3 5,0 5.0 2,3 2.3 benzen benzene 0,5 0.5 0 0 0 0 Oktanové číslo VM Octane number VM 71 71 84 84 83,5 83.5 Tabulka 2 Table 2 Rozpouštědla pro rostlinné Solvents for vegetable oleje oils Vzorek č. Sample No. A A B B c c charakteristika characteristic podle vynálezu according to the invention podle vynálezu according to the invention jiný postup another procedure

chromatografické slož. % hmot.chromatographic composition % wt.

+4-4- +++ ++++4-4- +++ +++

C6-alkany 94,4+++ 78,5+++ 50,0+++ z toho n-hexan 21,5 17,3 41,5C 6 -alkanes 94.4 +++ 78.5 +++ 50.0 +++ of which n-hexane 21.5 17.3 41.5

Cg-cyklany 5,5+ 21,9+ 50,0++ Cg-cyclanes 5.5 + 21.9 + 50.0 ++

benzen benzene pod under 0,01 0.01 pod under 0,01 0.01 pod 0,01 below 0.01 Br-index mg/100 ml Br-index mg/100 ml pod under 1 1 pod under 1 1 pod 5 under 5 S ppm With ppm pod under 1 1 pod under 1 1 pod 1 under 1 N ppm N ppm pod under 1 1 pod under 1 1 pod 1 under 1

poměr metylcyklopentanu k cyklohexanu 1,5:1 poměr McC^cCg 1:1,5 praktický bez 2,2-dimetylbutanuratio of methylcyclopentane to cyclohexane 1.5:1 ratio of McC^cCg 1:1.5 practically without 2,2-dimethylbutane

Tabulka 3Table 3

Oktanové charakteristiky frakcí z isomerizátuOctane characteristics of fractions from isomerizate

Charakteristika Předběh I prod. 1Characteristics Lead I prod. 1

Oktanové číslo VM 87,1 * označeni podle předmětu vynálezu proti. 2 87,2Octane number VM 87.1 * marked according to the subject of the invention vs. 2 87.2

Zbytek II. z prod. 1 71Remainder of II. from prod. 1 71

Předběh IOvertaking I

Zbytek IV.The rest of IV.

z prod. 1from product 1

Claims (3)

PŘEDMĚT VYNÁLEZUSUBJECT OF THE INVENTION 1. Lehké isoalkanické rozpouštědlo pro extrakci rostlinných olejů vyznačující se tím, se skládá z 80 až 99 % hmot. Cg-alkanů, v nichž převažují 2-metyl- a 3-metylpentan, a obsah n-hexanu je 5 až 35 % hmot., dále z 0,9 až 20 % hmot. Cg-nasycených cyklických uhlovodíků, v nichž poměr metylcyklopentanu a cyklohexanu je 5:1 až 1:2, a dále obsahuje do 0,1 % hmot. aromátů, do 0,01 % hmot. olefinů a obsahy síry a dusíku jsou pod 1 ppm hmot.What is claimed is: 1. A light isoalkanic solvent for the extraction of vegetable oils, characterized in that it comprises from 80 to 99 wt. The C8-alkanes in which 2-methyl- and 3-methylpentane predominate and the content of n-hexane is 5-35% by weight, furthermore from 0.9-20% by weight. C8-saturated cyclic hydrocarbons in which the ratio of methylcyclopentane and cyclohexane is 5: 1 to 1: 2, and further contains up to 0.1 wt. % of aromatics, up to 0.01 wt. The olefins and the sulfur and nitrogen contents are below 1 ppm by weight. 2. Způsob výroby lehkého isoalkanického rozpouštědla podle bodu 1 katalytickou isomerizací lehkého ropného benzinu na platinovém katalyzátoru po předchozí hydrogenační rafinaci a rektifikaci vyznačený tím, že lehký ropný benzin obsahující Cg a Cg-uhlovodíky se katalyticky isomerizuje při teplotě 125 až 190 °C pod tlakem vodíku 3 až 10 MPa na katalyzátoru obsahujícím 0,2 až 0,5 % hmot. platiny na nosiči skládajícím se z čisté gama-aluminy aktivované chloridem hlinitým nebo tetrachlormetanem a produkt isomerizace se dělí rektifikací na předběh I a lehké isoalkanické rozpouštědlo (II) , které se případně dále upravuje redestilací na lehké isoalkanické rozpouštědlo (III) a zbytek (IV), přičemž předběh I a zbytek redestilace (IV) se spojují na vysokooktanový autobenzin.2. A process for producing a light isoalkane solvent according to item 1 by catalytic isomerization of light petroleum on a platinum catalyst after previous hydrotreating and rectification, characterized in that the light petroleum containing C8 and C8 hydrocarbons is catalytically isomerized at 125-190 ° C under hydrogen pressure. 3 to 10 MPa on a catalyst containing 0.2 to 0.5 wt. platinum on a carrier consisting of pure gamma-alumina activated with aluminum chloride or carbon tetrachloride and the isomerization product is separated by rectification into pre-I and a light isoalkanic solvent (II), optionally further treated by redistillation to a light isoalkanic solvent (III) and residue (IV) wherein the lead I and the remainder of the redistillation (IV) combine to form high-octane gasoline. 3. Způsob podle bodu 2 vyznačený tím, že ropný benzin obsahuje 35 až 70 % Cg-uhlovodíků, 55 až 20 % Cg-alkanů a do 10 % Cg-cyklanú včetně benzenu.3. A process according to claim 2 wherein the petroleum gasoline contains 35-70% C8-hydrocarbons, 55-20% C8-alkanes and up to 10% C8-cyclanes including benzene.
CS856995A 1985-09-30 1985-09-30 Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production CS258925B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856995A CS258925B1 (en) 1985-09-30 1985-09-30 Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS856995A CS258925B1 (en) 1985-09-30 1985-09-30 Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS699585A1 CS699585A1 (en) 1988-02-15
CS258925B1 true CS258925B1 (en) 1988-09-16

Family

ID=5418242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS856995A CS258925B1 (en) 1985-09-30 1985-09-30 Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS258925B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS699585A1 (en) 1988-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI457427B (en) Process for manufacturing naphthenic base oils from effluences of fluidized catalytic cracking unit
US3883417A (en) Two-stage synthesis of lubricating oil
DE69328029T2 (en) METHOD FOR PRODUCING HIGH PURITY BENZOL BY EXTRACTIVE DISTILLATION
JPH10500146A (en) Process for producing gasoline with lower benzene content and distillation endpoint
US2799627A (en) Process for obtaining concentrated aromatic hydrocarbons
US2831908A (en) Hydroisomerization process
DE1234902B (en) Continuous hydrocarbon conversion process
US4113607A (en) Denitrification process for hydrogenated distillate oils
WO2007129736A1 (en) Process for production of dicyclopentadiene
US3870622A (en) Hydrogenation of a hydrocracked lubricating oil
US2647076A (en) Catalytic cracking of petroleum hydrocarbons with a clay treated catalyst
US2880164A (en) Manufacture of anti-knock gasoline
CS258925B1 (en) Light isoalkanic solvent for extraction of vegetable oils and method of its production
DE2424295A1 (en) PROCESS FOR MANUFACTURING LUBRICATING OILS WITH IMPROVED VISCOSITY INDEX
US12359137B2 (en) White alkanes created from non-petroleum, renewable sources
DE2748748A1 (en) METHOD FOR REDUCING THE ALPHA ACETYLENE CONTENT OF A HYDROCARBON FRACTION
US3658690A (en) Gasoline upgrading
RU2145337C1 (en) Gas condensate processing method
US3328293A (en) Preparation of white oils and liquid paraffins
US3562145A (en) Stable hydrocarbon lubricating oils and process for forming same
RU2024588C1 (en) Method of simultaneous preparing of aromatic and aliphatic solvents
DE2247297C3 (en) Process for the production of a high octane unleaded motor fuel containing aromatic hydrocarbons and isobutane
US3827970A (en) Jet fuel process
Voorhies et al. Desulfurization-Hydrogenation of High-Sulfur Catalytically Cracked Cycle Stock
RU95109550A (en) Method of producing benzene