CS260730B1 - Hardener for epoxy resins - Google Patents
Hardener for epoxy resins Download PDFInfo
- Publication number
- CS260730B1 CS260730B1 CS873101A CS310187A CS260730B1 CS 260730 B1 CS260730 B1 CS 260730B1 CS 873101 A CS873101 A CS 873101A CS 310187 A CS310187 A CS 310187A CS 260730 B1 CS260730 B1 CS 260730B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- molecular weight
- epoxy resins
- hardener
- average molecular
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Tvrdidlo pro epoxidové pryskyřice na bázi aduktů polyempolyaminů o střední molekulové hmotnosti 100 až 310 s nízkomolekulárními dianovými epoxidovými pryskyřicemi o střední molekulové hmotnosti 340 až 650 v molárním poměru 2,9 až 12 :1, které obsahuje jako urychlovač 0,1 až 5 % hmotnostních sloučeniny vzórce I, kde x y představuje číslo 1 nebo 2 a R představuje dimethylen nebo propylen. Na rozdíl od jiných běžných urychlovačů se uvedené sloučeniny nevypocují z vytvrzených produktů. HXN (R—OH)yHardener for epoxy resins based on adducts of polyempolyamines with an average molecular weight of 100 to 310 with low molecular weight diane epoxy resins with an average molecular weight of 340 to 650 in a molar ratio of 2.9 to 12:1, which contains as an accelerator 0.1 to 5% by weight of a compound of formula I, where x y represents the number 1 or 2 and R represents dimethylene or propylene. Unlike other conventional accelerators, the said compounds are not excreted from the cured products. HXN (R—OH)y
Description
Vynález se týká tvrdidla pro epoxidové pryskyřice, a řečí problém vypracování urychlovačů z vytvrzené hmoty.The invention relates to a hardener for epoxy resins, and in particular to the problem of developing accelerators from a cured mass.
Epoxidové pryskyřice se ipro řadu aplikací běžně vytvrzují aminickými tvrdidly, jako je:For many applications, epoxy resins are commonly cured with amine hardeners such as:
dietyléntriamin, dipropylentriamin, isoforondiamin, trimethylhexamethyldiamin a podobně.diethylenetriamine, dipropylenetriamine, isophorone diamine, trimethylhexamethyldiamine and the like.
V důsledku vysoké hazicity těchto polyaminů dochází v procesu míšení, odlévání a vytvrzování k pohlcování vzdušné vlhkosti a kysličníku uhličitého, čímž se povrch odlitku znehodnocuje. Podle známého stavu techniky se tento problém poměrně úspěšně řeší modifikací polyaminů například jejich předkondenzací s alkylenoxidy, epoxidy nebo nízkomolekulárními epoxidovými pryskyřicemi. Přestože dochází k jistému urychlení procesu vytvrzování kompozic, je toto urychlení pro řadu aplikací ještě nedostačující.Due to the high haziness of these polyamines, air humidity and carbon dioxide are absorbed in the mixing, casting and curing process, thereby degrading the casting surface. According to the prior art, this problem has been solved relatively successfully by modifying polyamines, for example, by precondensing them with alkylene oxides, epoxides or low molecular weight epoxy resins. Although the curing process of the compositions is somewhat accelerated, it is still insufficient for many applications.
Známé způsoby zvyšování rychlosti vytvrzování spočívají v použití katalytických množství vody, polyalkoholů, fenolických sloučenin, karboxylových kyselin a podobně. Nejoblíbenější je používání vody a fenolických sloučenin, které vykazují dostatečný efekt urychlení procesu tvrzení. Jejich nevýhodou však je vypocování urychlovače na povrch vytvrzené hmoty, což je v řadě případů technickou závadou. Řešení problému vypocování urychlovače tvrzení není v dostupná literatuře popsáno.Known methods for increasing the cure rate include the use of catalytic amounts of water, polyalcohols, phenolic compounds, carboxylic acids and the like. Most popular is the use of water and phenolic compounds, which show a sufficient effect to accelerate the curing process. However, their disadvantage is that the accelerator is deposited on the surface of the hardened mass, which in many cases is a technical defect. A solution to the problem of the hardening of the hardening accelerator is not described in the available literature.
Nyní jsme nalezli řešení zmíněného technického problému spočívající v tom, že adiční produkt polyaminů s epoxidovou pryskyřicí se modifikuje přídavkem 0,1 až 5 % hmot. sloučeninWe have now found a solution to the technical problem of modifying the epoxy resin polyamine addition product by adding 0.1 to 5% by weight. compounds
HXN (R—OH)y kde x, y ~ 1 až 2H X N (R = OH) y where x, y ~ 1 to 2
R ~ —CH2CH2— nebo —CHCH2—R ~ —CH2CH2— or —CHCH2—
IAND
CII3CII3
Adiční produkty se obvykle připravují známými způsoby reakcí nízkomolekulárních epoxidů o střední molekulové hmotnosti 340 až 650 s polyaminy o střední molekulové hmotnosti 100 až 310, v molárním poměru 1: 2,9 až 12. Z polyaminů se nejvýhodněji používá:Addition products are usually prepared by known methods by reacting low molecular weight epoxides of 340 to 650 average molecular weight with 100 to 310 average molecular weight polyamines, in a molar ratio of 1: 2.9 to 12. Most preferred polyamines are:
dietylentriamin, trietyléntetramin, tetraetylénpentamin, dipropylentriamin, tripropylentetramin, tetrapropylenpentamin a další podobné polyaminy. Polyadiční reakce se obvykle uskutečňuje přídavkem taveniny epoxidu k předloženému polyaminů tak, aby reakční teplota nepřestoupila 100 stupňů Celsia. Ze sloučenin k modifikaci podle vynálezu se používá s výhodou:diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, dipropylenetriamine, tripropylenetetramine, tetrapropylenepentamine and other similar polyamines. The polyaddition reaction is usually carried out by adding an epoxy melt to the present polyamines such that the reaction temperature does not exceed 100 degrees Celsius. Among the compounds to be modified according to the invention, the following are preferably used:
monoetanolamín, monoisopropanolamin, dietanolamín nebo· diisopropanolami.n.monoethanolamine, monoisopropanolamine, diethanolamine or diisopropanol.
Tvrdidlem podle vynálezu se dosahuje nejen podstatné zvýšeni rychlosti vytvrzování ve srovnání s nemodifikovanými adukty, ale zcela se vyloučí vypocování urychlovače, neboť ten se v procesu tvrzení účastní výstavby polymerní sítě. Příznivým vedlejším efektem je snížení povrchového napětí, což se projevuje homogenním lesklým povrchem odlitku.The hardener according to the invention not only achieves a substantial increase in the curing speed compared to the unmodified adducts, but the accelerator evacuation is completely avoided since it is involved in the polymer network construction in the hardening process. A favorable side effect is the reduction of surface tension, which is manifested by a homogeneous glossy surface of the casting.
Příklad 1Example 1
Do aparatury sestávající z tříhrdlé Kellerovy baňky opatřené míchadlem, kontaktním teploměrem a temperovanou kapačkou, se předloží 12 molů technického tetrapropylenpentaminu střední molekulové hmotnosti 306 a při 50 až 60 °C se rovnoměrně během 2 až 2,5 hodiny přikapává tavenina dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 628 (1 mol). Přichlazováním proudem vzduchu se dbá, aby teplota nepřestoupila 80 C|C. Po skončení příkapu se reakční směs nechá 60 minut při 80 °C doreagovat, načež se přidá 43 g (0,1 hmot. dílu monoisopropanolaminu a směs se po důkladné homogenizaci chladí a stáčí. Produktem je viskózní kapalina mající aminové číslo 629 miligramů KOH/g a ekvivalentní hmotnost 68,1.To the apparatus consisting of a three-necked Keller flask equipped with a stirrer, a contact thermometer, and a tempered dropper, 12 moles of technical tetrapropylenepentamine of average molecular weight 306 are introduced and a melt of dian epoxy resin of medium molecular weight is added dropwise at 50-60 ° C. mass 628 (1 mol). Cooling with a jet of air ensures that the temperature does not exceed 80 C | C. After completion of the dropwise addition, the reaction mixture was allowed to react for 60 minutes at 80 ° C, after which 43 g (0.1 pbw of monoisopropanolamine) were added and the mixture was cooled and spun after thorough homogenization. / g and an equivalent weight of 68.1.
100 g nízkomolekulární dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 392 se mísí s 35 g tvrdidla a směs se nechá při pokojové teplotě vytvrdit. Vytvrzená hmota je homogenní, lesklá, houževnatá, povrch má nelepivý a bez kazů.100 g of low molecular weight epian resin of mean molecular weight 392 are mixed with 35 g of hardener and allowed to cure at room temperature. The hardened material is homogeneous, glossy, tough, has a non-sticky and defect-free surface.
P ř í k 1 a d 2Example 1 a d 2
Do popsané aparatury se předloží 413 g (4 moly] dietyléntriaminu a 39,9 g (5 hmot. dílů) dietanolaminu. Při 60 °C se za míchání přikapává během 3 hodin 1 mol dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 342, přičemž se dbá na to·, aby reakční teplota nepřekročila 70 až 75 °C. Směs se nechá 30 až 40 minut doreagovat. Produktem je viskózní kapalina o aminovém čísle 639 mg KOH/g a ekvivalentní hmotnosti 79,4. 100 g dianové epoxidové pryskyřice o střední molekulové hmotnosti 392 se mísí se 40,5 g tvrdidla a po homogenizaci se nechá vytvrdit. Povrch odlitku je tvrdý, lesklý, bez výpotků a povrchových kazů.413 g (4 moles) of diethylenetriamine and 39.9 g (5 parts by weight) of diethanolamine are introduced into the apparatus described above, at 60 DEG C., 1 mole of 342 diane epoxy resin with an average molecular weight of 342 is added dropwise with stirring. so that the reaction temperature does not exceed 70-75 [deg.] C. The mixture is left to react for 30 to 40 minutes, the product being a viscous liquid having an amine number of 639 mg KOH / g and an equivalent weight of 79.4. 392 is mixed with 40.5 g of hardener and allowed to cure after homogenization The surface of the casting is hard, glossy, free of exudates and surface defects.
Vynálezu může být využito pro výrobu a aplikaci tvrdidel pro vytvrzování aplikačních typů epoxidových hmot s velkým po6 měrem plochy vůči tloušťce, zejména při výrobě litých podlah, plastbetOnových prvků, tmelů, štěrkových hmot a podobně.The invention can be used for the production and application of hardeners for curing application types of epoxy masses with a large surface area to thickness ratio, especially in the production of poured floors, plastic concrete elements, sealants, gravel and the like.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873101A CS260730B1 (en) | 1987-04-30 | 1987-04-30 | Hardener for epoxy resins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS873101A CS260730B1 (en) | 1987-04-30 | 1987-04-30 | Hardener for epoxy resins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS310187A1 CS310187A1 (en) | 1988-05-16 |
| CS260730B1 true CS260730B1 (en) | 1989-01-12 |
Family
ID=5370110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS873101A CS260730B1 (en) | 1987-04-30 | 1987-04-30 | Hardener for epoxy resins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS260730B1 (en) |
-
1987
- 1987-04-30 CS CS873101A patent/CS260730B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS310187A1 (en) | 1988-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3425964A (en) | Latent curing agents for thermosetting polymers | |
| JPS6140688B2 (en) | ||
| US3449278A (en) | Epoxide resin compositions | |
| US3751471A (en) | N-hydroxybenzyl-alpha,alpha'-xylene-diamines | |
| US6133403A (en) | Reactive diluents for acid curable phenolic compositions | |
| JPS6253530B2 (en) | ||
| JP3932404B2 (en) | A curable mixture comprising a glycidyl compound, an amine curing agent and a heterocyclic curing accelerator | |
| EP0066447A1 (en) | Reaction of a phenol, aldehyde and amine to produce hardening agent for epoxy resins | |
| EP0148117B1 (en) | Triglycidyl compounds from aminophenols | |
| US3539484A (en) | Phenol-formaldehyde-urea resin binder for solid particles | |
| US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
| CS260730B1 (en) | Hardener for epoxy resins | |
| US3767624A (en) | Oxazolidinone modified epoxy novolac resin | |
| US6160040A (en) | Water borne capped ester containing epoxy amine adduct curing agents compositions for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures | |
| JP3106211B2 (en) | Novel epoxy resin composition | |
| JPH03106535A (en) | Manufacture of core for casting and metal mold | |
| US5286765A (en) | Process for the preparation of foundry cores and molds | |
| KR19990076882A (en) | Reaction Diluent for Phenolic Compositions Curable with Acids | |
| US4459374A (en) | Foundry binder composition | |
| JPH1081733A (en) | Hardener for epoxy resin system | |
| CN120897960A (en) | Method for producing hybrid non-isocyanate polyurethanes | |
| JPH02229863A (en) | Easily flowable, granular pharmaceutical preparation | |
| US4014954A (en) | Method for preparing moldings and coatings | |
| US3554968A (en) | Storage-stable hot-curable compositions of polyepoxides and acyl substituted urea derivatives | |
| US3839265A (en) | Polymeric composition and method |