CS261072B1 - 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken - Google Patents

3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken Download PDF

Info

Publication number
CS261072B1
CS261072B1 CS869247A CS924786A CS261072B1 CS 261072 B1 CS261072 B1 CS 261072B1 CS 869247 A CS869247 A CS 869247A CS 924786 A CS924786 A CS 924786A CS 261072 B1 CS261072 B1 CS 261072B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
viscose
solution
fiber
weight
graphite
Prior art date
Application number
CS869247A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS924786A1 (en
Inventor
Irena Pecharova
Milan Borody
Milan Pavlech
Original Assignee
Irena Pecharova
Milan Borody
Milan Pavlech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Irena Pecharova, Milan Borody, Milan Pavlech filed Critical Irena Pecharova
Priority to CS869247A priority Critical patent/CS261072B1/cs
Publication of CS924786A1 publication Critical patent/CS924786A1/cs
Publication of CS261072B1 publication Critical patent/CS261072B1/cs

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

281072 3 4
Vynález sa týká sposobu dávkovania adi-tív do viskózy pre přípravu modifikovanýchviskózových vláken, umožňujúceho přípravumalých partií špeciálnych vláken na běžnýchzvlákňovacích strojoch, s vylúčením strátpři změnách sortimentu modifikovaných vlá-ken.
Modifikovaná vlákna z regenerovanej ce-lulózy je možné pripraviť cestou chemickejalebo fyzikálnej modifikácie, pri súčasnejzmene technologických podmienok přípravyzvlákňovacieho roztoku i podmienok formo-vania.
Vačšinou sa modifikácia robí takým spó-sobom, že modifikačná zložka sa dávkujedo celkového vyrábaného množstva viskózya spracovanie roztoku viskózy podl'a vyžia-daných technologických zmien formovaniavláknei prebieha na všetkých zvlákňovacíchstrojoch.
Takým spósobom sú vyrábané duté plo-ché vlákna so samopojivými vlastnosťamipódia GB 1 033 496. Spósob výroby týchtovláken je dvojkúpeiový. Uhličitan sodný,ktorý posobí v procese formovania ako ply-notvorná komponenta, vytvárajúca dutinuvlákna, sa přidává do viskózy v množstve2 až 4 °/o hmot. na začiatku alebo v priebe-hu rozpúšťania xantogenátu, kde sa prirelativné nízkej teplote rozpustí. Pre rozlo-ženie uhličitanu je potřebné zvýšit obsahkyseliny sírovej v koagulačnom kúpeli naúroveň 140 až 160 g/1, pretože nízký obsahje nepostačujúci.
Pridávanie uhličitanu do celého množstvaviskózy vyžaduje vysoká rozpracovanostš; ?ži s obsahom teitn komponenty i potřebuζνΜΙΜ’ον,ηηι? rovnakej viskózy v celej pre-mádzke
PiOfVa československého patentu 91 316 jesnosob a zariadeoie pre nlneoie te-kutých prostriedkov a farieb υ dávkovačíchprístrojov, naimá pri farbení spriadacíchroztokov, nepřetržitým spósobom. S využitímtohto patentu sa pripravujú na jednotlivýchspriadacích strojoch vlákna rozdielnej far-bv. pričnm docbádza k styku viskózv s mo-difikačnou zložkon — „farbičkou“ před zvo-leným zvlákňnvacím strojom. Miešanie roz-tokov farbičiek s viskózou sa prevádzasamočinné pódia odběru tak, že namiesto vy-téká jťiceho obsahu nádržkv sa do nei vo-vádza vzduch alebo iný vhodný plyn. Po-stup je obmedzeuý možnosťou použitia níz-kej koncentrácie modiíikačnej zložky, čo vpřípade použitia farbičiek je dostatočné prevyvolanie modifikácie vlákna změnou fareb- ného odtieňa.
Patent GB 1 310 540 uvádza postup výrobydutých viskózových vláken pomocou plyné-ného CO2, ktorý spočívá v dispergovaní arozpúšťaní CO? vo viskóze. Plynný CO2 rea-guje s NaOH vo viskóze a tvoří NazCCh, kto-rý sa ďalej rozkládá v kyslom zvlákňovacomkúpeli. Objem plynného CO? sa doporučujepřidávat, pokial' možno, čo najbližšie k zvlák-ňovaciemu bloku, a to do odvzdušnenej a prefiltrovanej viskózy. Plyn sa injektuje podtlakom do miešača, kde sa disperguje a roz-púšťa vo viskóze.
Do roztoku viskózy je možné přidat roz-toky a pevné látky, ktoré dodávajú hotové-mu vláknu specifické vlastnosti. Prídavkomplynotvornej komponenty vznikajú dutévlákna s rozdielnym stupňom napučania apříjmu tekutin. Prídavkom grafitu k rozto-ku viskózy je možné vyformovat vlákno smazacím účinkom po celom priereze vlák-na. Obdobné je možné přidat do viskózysíran barnatý, kedy vzniknu róntgenkon-trastné vlákna. Prídavkom látok s róznymelektrickým odporom je možné pripraviťrůzné elektrovodivé vlákna. Materiály s ab-razívnymi vlastnosťami po přídavku do vis-kózy a přeformované na vlákna, vedú k pří-pravě vláken s abrazívnymi vlastnosťami.
Ak sa vyššie menované látky, dodávajúcefinálnemu vláknu specifické vlastnosti, pri-dávajú do viskózy v priebehu jej přípravy,dochádza k značnej rozpracovanosti viskóza nie je možné spracovať malú partiu špe-ciálnych vláken. V případe aplikácie pev-ných čiastočiek modifikujúcej zložky dochá-dza v důsledku rozdielu v špecifickej hmot-nosti oproti viskóze, pri dlhej době spraco-vania viskózy a po dlhej trase jej dopravy,ku ich sedimentácii.
Tieto nevýhody je možné vylúčit pri spó-sobe přípravy modifikovaných vláken nabáze regenerovanej celulózy podl'a vynále-zu, kedy sa modifikačná zložka vo forměroztoku alebo disperzie pevných častíc při-dává k viskóze cez statický zmiešavač bez-prostředné před zvlákňovacím kompletempod tlakom, zodpovedajúcim tlaku viskózyv mieste pridávania modiíikačnej zložky.Využívá sa k tomu zariadenie, kde k viskózedopravované] čerpadlom sa přidává modifi-kačná zložka vo formě roztoku alebo sta-bilnej disperzie pod rovnakým tlakom. Příklad 1 K roztoku viskózy s obsahom 8,4 % hmot.vláknotvorného podielu a 6,2 % hmot. NaOHsa přidá vodný roztok, obsahujúci 200 g/1NaaCOs a 30 g/1 NaOH tak, že NazCOs jedávkovaný v množstve 5,5 % na hmotnostviskózy, je s viskózou premiešavaný v sta-tickom zmešovači a odtial' modifikovanáviskóza ide do hubicoého kompletu. Tlakviskózy, ako aj tlak modifikačnej zložky jev mieste dávkovania 0,2 MPa. Zvlákňovanímsa získá vysokonapučiave vlákno. Příklad 2 K roztoku viskózy s obsahom 8 % hmot.vláknotvorného podielu a 6,3 °/o hmot. NaOHo viskozite 4 Pa. s sa přidá disperzla grafi-tu. Grafitová disperzia sa před zvláknenímpřipraví zmiešaním vodného roztoku vo-dorozpustnej hydroxyetylcelulózy (Natrosol

Claims (1)

  1. 281072 250 HHR) o koncentrácii 1,8 % hmot., kto-rého viskozita sa upraví roztokem NaOH nahodnotu viskózy 4 Pa. s, s obsahem 1 %hmot. zmáčadla na báze etoxylového ricíno-vého oleja (Slovasol EL) tak, že výslednákoncentrácia grafitu je 27 % hmot. Dávkovanie takto upraveného grafitu jenastavené tak, že výsledné dávkovanie gra-fitu do viskózy o tlaku 0,3 MPa představuje66 % na vláknotvorný podiel vo viskóze.Dávkovanie sa vykonává do viskózy, s kto-rou sa grafit mieša v statickom zmešovačia zmes postupuje do hubicového kompletu. Týmto spósohom sa připravili vlákna sdobrými kíznymi vlastnosťami. Příklad 3 Pre úpravu grafitu před přidáváním doviskózy sa použije roztok, obsahujúci 7,5 %hmot. alkalirozpustnej hydroxyetylcelulózy,6,3 % hmot. NaOH, 0,6 % hmot. zmáčadlana báze etoxylovaného ricínového oleja, vktorom sa po přefiltrovaní nachádza grafitv koncentrácii 28 % hmot. Použije sa mik-ronizovaný grafit, obsahujúci viac ako 90 %čiastočiek menších ako 2 ^m. Tento roztok sa přidává k roztoku viskózyo tlaku 0,3 MPa v takom množstve, že vý-sledný obsah vo vlákně představuje 40 %hmot. Sposob pridávania je uvedený v pří-klade 1. Příklad 4 Za přítomnosti dispergačného činidla, t.j. sodnej soli nízkomolekulárneho polyak-rylátu sa připraví vodná disperzia elektro-vodivých sadzí o koncentrácii 10 % hmot.Táto hmota sa přidává k roztoku viskózyrovnakého zloženia ako v příklade 2, cezinkorporačné zariadenie, v statickom zme-šovači, ktorého dojde k vzájomnému pre-miešaniu. Premiešaný roztok je dávkovaný nasekciu zvlákňovacieho stroja, pozostávajúcuz 10 zvlákňovacích jednotiek. Dávkovaniehmoty s obsahom elektrovodivých sadzí sanastaví tak, že v hotovom vlákně představu-je ich obsah 20 % hmot. Příklad 5 Mikronizovaný síran bárnatý bez obsahuchloridov sa pomocou sodnej soli polyak-rylátu upraví na vodná disperziu, ktorá sapřidává k roztoku viskózy pod rovnakým tla-kom ako je dávkovaná viskóza, cez zaria-denie, umožňujúce vzájemné premiešaniedávkovaných látok. Dávkovanie sa nastavítak, že zvlákňovaním získané vlákno obsa-huje 40 % hmot. síranu bárnatého, čím sapřipraví rontgenkontrastné vlákno. Příklad 6 Připraví sa vodná disperzia obsahujúca 5percent hmot. karbidu kremíka a 0,2 °/o ko-polyméru styrénmaleínanhydridu. Táto sadávkuje k roztoku viskózy so zloženímako v příklade 1. V statickom zmešovači in-korporačného zariadenia dochádza k vzá-jomnému premiešavaniu, odkiaT odchádzazmiešaný roztok na hubicový blok. Dávkova-nie je nastavené tak, že výsledné vláknoobsahuje 5 % hmot. SiC a tak sa připravívlákno s brusným účinkom. Vlákna špeciálnych vlastností podlá prí-kladov 1 až 6 bolí připravené za použitiazariadenia pozostávajúceho z čerpadla, kto-rým je z okruhu pod tlakom dávkovaná vis-kóza do spoločného priestoru, kde zo zásob-níka pod rovnakým tlakom ako je tlak vis-kózy je cez dýzu dávkovaná disperzia ale-bo roztok pridanej komponenty v množstveodpovedajúcom rozdielu dávkovaného množ-stva medzi druhým čerpadlom, cez ktorépostupuji! zložky do zmesovača a dávkova-ným množstvom viskózy. Z druhého čerpa-dla postupujú zložky do statického zmešo-vača, pozostávajúceho z valcovitej nádobyvyplnenej polypropylénovými rezkami tak,kde dochádza k dokonalému premiešaniuzvlákňovacej hmoty, ktorá postupuje ďalejdo zvlákňovacej hubice. Udržiavanie rovna-kých tlakových pomerov pre roztok viskózyi prídavnej zložky v upravenej formě zaru-čuje, že na hubicu sa dostává dokonale pre-miešaný, ale nezavzdušnený zvlákňovacíroztok. PREDMET Sposob dávkovania aditív do viskózy prepřípravu modifikovaných vláken z regene-rovanej celulózy, vyznačujúci sa tým, žemodifikačná zložka sa přidává vo formě dis-perzie alebo roztoku do viskózy cez static- ký zmešovač bezprostredne před zvlákňo-vacím kompletom, pod tlakom zodpoveda-júcim tlaku viskózy v mieste pridávania mo-difikačnej zložky.
CS869247A 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken CS261072B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS924786A1 CS924786A1 (en) 1988-06-15
CS261072B1 true CS261072B1 (cs) 1989-01-12

Family

ID=5443507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261072B1 (cs)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0824106A3 (de) * 1996-08-12 1998-04-22 Lenzing Aktiengesellschaft Cellulosepartikel

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8070996B2 (en) 2009-01-28 2011-12-06 Lenzing Aktiengesellschaft Process for the production of flame-retardant viscose fibres

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0824106A3 (de) * 1996-08-12 1998-04-22 Lenzing Aktiengesellschaft Cellulosepartikel

Also Published As

Publication number Publication date
CS924786A1 (en) 1988-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4643771A (en) Production of water-repellent moldings from plaster
Lee et al. Effects of supercritical CO2 on the viscosity and morphology of polymer blends
DE2550080A1 (de) Faeden und fasern mit nicht durchgehenden hohlraeumen
US4295933A (en) Producing dispersions of preflocculated fillers for use in papermaking
DE2055541A1 (de) Mischverfahren
DE2333317A1 (de) Rohmasse zur herstellung poroeser baumaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
DE2741590A1 (de) Verfahren zur kontrolle mangelhafter formationen mit durch saeure abbindbaren harzzusammensetzungen
DE2657443B2 (de) Gelförmige wäßrige Zusammensetzung zur Säuerung unterirdischer Formationen
DE3877697T2 (de) Verfahren zum verbessern der wirkung hochviskoser konzentrate von hochmolekularen polymeren mit druckabfall mindernder wirkung.
DE10304655B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer hochgradig homogenen Cellulose-Lösung
CN102400239B (zh) 制造聚丙烯腈基碳纤维原丝的方法
CS261072B1 (cs) 3p3sr&lt;h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken
CN101608344A (zh) 一种超高分子量聚乙烯连续溶解纺丝新方法
WO1998035803A2 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung füllstoffhaltiger polyurethane
DE69311264T2 (de) Verfahren zum Flash-Spinnen von starken diskontinuierlichen Fasern
DE60017906D1 (de) Verfahren zur Herstellung einer homogenen Celluloselösung in flüssigem und unterkühltem N-Methylmorpholin-N-Oxid
RU2051931C1 (ru) Концентрат добавки антипирена для термопластов и способ его получения
US3322668A (en) Drilling fluids and additive therefor
EP0774481A1 (en) Process for producing polyolefin solution
US2966474A (en) Method of preparing stable polyolefin dispersion
WO2001070819A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung einer suspension von cellulose in einem wässrigen aminoxid
CN105586655A (zh) 一种均质化制备聚丙烯腈基碳纤维原丝的方法
US10723847B2 (en) Coating powdered polymer with a water-soluble dye as an indicator for polymer hydration state
DE2334704B2 (de) Verfahren zur Herstellung gebrannter polykristalliner Aluminiumoxidfasern
DE2252406A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum mischen von fluessigkeiten