CS261072B1 - 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken - Google Patents

3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken Download PDF

Info

Publication number
CS261072B1
CS261072B1 CS869247A CS924786A CS261072B1 CS 261072 B1 CS261072 B1 CS 261072B1 CS 869247 A CS869247 A CS 869247A CS 924786 A CS924786 A CS 924786A CS 261072 B1 CS261072 B1 CS 261072B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
viscose
solution
fiber
weight
graphite
Prior art date
Application number
CS869247A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS924786A1 (en
Inventor
Irena Pecharova
Milan Borody
Milan Pavlech
Original Assignee
Irena Pecharova
Milan Borody
Milan Pavlech
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Irena Pecharova, Milan Borody, Milan Pavlech filed Critical Irena Pecharova
Priority to CS869247A priority Critical patent/CS261072B1/cs
Publication of CS924786A1 publication Critical patent/CS924786A1/cs
Publication of CS261072B1 publication Critical patent/CS261072B1/cs

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Vynález sa týká sposobu dávkovania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných viskózových vláken, umožňujúceho přípravu malých partií špeciálnych vláken na běžných zvlákňovacích strojoch, s vylúčením strát při změnách sortimentu modifikovaných vláken.
Modifikovaná vlákna z regenerovanej celulózy je možné pripraviť cestou chemickej alebo fyzikálnej modifikácie, pri súčasnej zmene technologických podmienok přípravy zvlákňovacieho roztoku i podmienok formovania.
Váčšinou sa modifikácia robí takým spósobom, že modifikačná zložka sa dávkuje do celkového vyrábaného množstva viskózy a spracovanie roztoku viskózy podfa vyžiadaných technologických zmien formovania vláknei prebieha na všetkých zvlákňovacích strojoch.
Takým spósobom sú vyrábané duté ploché vlákna so samopojivými vlastnosťami podfa GB 1 033 496. Spósob výroby týchto vláken je dvojkúpefový. Uhličitan sodný, ktorý pósobí v procese formovania ako plynotvorná komponenta, vytvárajúca dutinu vlákna, sa přidává do viskózy v množstve 2 až 4 °/o hmot. na začiatku alebo v priebehu rozpúšťania. xantogenátu, kde sa pri relativné nízkej teplote rozpustí. Pre rozloženie uhličitanu je potřebné zvýšit obsah kyseliny sírovej v koagulačnom kúpeli na úroveň 140 až 160 g/1, pretože nízký obsah je nepostačujúci.
Pridávanie uhličitanu do celého množstva viskózy vyžaduje vysoká rozpracovanost š; ?ži s obsahom teitn komponenty i potřebu zvlákňovania rovnakej viskózy v celej premárlzke bod a československého patentu 91 316 je snůsob a zariadenie pre nlneoie tekutých prostriedkov a farieb υ dávkovačích prístrojov, najmá pri farbení spriadacích roztokov, nepřetržitým spósobom. S využitím tohto patentu sa pripravujú na jednotlivých spriadacích strojoch vlákna rozdielnej farbv. pričom dochádza k styku viskózv s modifikačnou zložkou — ..farbičkou“ před zvoleným zvlákňovacím strojom. Miešanie roztokov farbičiek s viskózou sa prevádza samočinné podfa odběru tak, že namiesto vytéká júceho obsahu nádržkv sa do nej vovádza vzduch alebo iný vhodný plyn. Postup je obmedzeuý možnosťou použitia nízkej koncentrácie modiíikačnej zložky, čo v případe použitia farbičiek je dostatočné pre vyvolanie modifikácie vlákna změnou farebného odtieňa.
Patent GB 1 310 540 uvádza postup výroby dutých viskózových vláken pomocou plynéného CO2, ktorý spočívá v dispergovaní a rozpúšťaní COz vo viskóze. Plynný COz reaguje s NaOH vo viskóze a tvoří NazCO3, ktorý sa ďalej rozkládá v kyslom zvlákňovacom kúpeli. Objem plynného CO? sa doporučuje přidávat, pokial' možno, čo najbližšie k zvlákňovaciemu bloku, a to do odvzdušnenej a prefiltrovanej viskózy. Plyn sa injektuje pod tlakom do miešača, kde sa disperguje a rozpúšťa vo viskóze.
Do roztoku viskózy je možné přidat roztoky a pevné látky, ktoré dodávajú hotovému vláknu specifické vlastnosti. Prídavkom plynotvornej komponenty vznikajú duté vlákna s rozdielnym stupňom napučania a příjmu tekutin. Prídavkom grafitu k roztoku viskózy je možné vyformovať vlákno s mazacím účinkom po celom priereze vlákna. Obdobné je možné přidat do viskózy síran barnatý, kedy vzniknu róntgenkontrastné vlákna. Prídavkom látok s róznym elektrickým odporom je možné pripraviť rózne elektrovodivé vlákna. Materiály s abrazívnymi vlastnosťami po přídavku do viskózy a přeformované na vlákna, vedú k príprave vláken s abrazívnymi vlastnosťami.
Ak sa vyššie menované látky, dodávajúce finálnemu vláknu specifické vlastnosti, pridávajú do viskózy v priebehu jej přípravy, dochádza k značnej rozpracovanosti viskóz a nie je možné spracovať malú partiu špeciálnych vláken. V případe aplikácie pevných čiastočiek modifikujúcej zložky dochádza v dosledku rozdielu v špecifickej hmotnosti oproti viskóze, pri dlhej době spracovania viskózy a po dlhej trase jej dopravy, ku ich sedimentácii.
Tieto nevýhody je možné vylúčit pri spůsobe přípravy modifikovaných vláken na báze regenerovanej celulózy podfa vynálezu, kedy sa modifikačná zložka vo formě roztoku alebo disperzie pevných častíc přidává k viskóze cez statický zmiešavač bezprostředné před zvlákňovacím kompletem pod tlakom, zodpovedajúcim tlaku viskózy v mieste pridávania modifikačnej zložky. Vvnžíva sa k tomu zariadenie, kde k viskóze dopravované]' čerpadlom sa přidává modifikačná zložka vo formě roztoku alebo stabilnej disperzie pod rovnakým tlakom.
Příklad 1
K roztoku viskózy s obsahom 8,4 % hmot. vláknotvorného podieiu a 6,2 % hmot. NaOH sa přidá vodný roztok, obsahujúci 200 g/1 NaaCOs a 30 g/1 NaOH tak, že Na2CO3 je dávkovaný v množstve 5,5 % na hmotnost viskózy, je s viskózou premiešavaný v statickom zmešovači a odtiaf modifikovaná viskóza ide do hubicoého kompletu. Tlak viskózy, ako aj tlak modifikačnej zložky je v mieste dávkovania 0,2 MPa. Zvlákňovaním sa získá vysokonapučiave vlákno.
Příklad 2
K roztoku viskózy s obsahom 8 % hmot. vláknotvorného podieiu a 6,3 °/o hmot. NaOH o viskozite 4 Pa. s sa přidá disperzia grafitu. Grafitová disperzia sa před zvláknením připraví zmiešaním vodného roztoku vodorozpustnej hydroxyetylcelulózy (Natrosol
281072
250 HHR) o koncentrácií 1,8 % hmot., ktorého viskozita sa upraví roztokem NaOH na hodnotu viskózy 4 Pa. s, s obsahom 1 % hmot. zmáčadla na báze etoxylového ricínového oleja (Slovasol EL) tak, že výsledná koncentrácia grafitu je 27 % hmot.
Dávkovanie takto upraveného grafitu je nastavené tak, že výsledné dávkovanie grafitu do viskózy o tlaku 0,3 MPa představuje 66 % na vláknotvorný podiel vo viskóze. Dávkovanie sa vykonává do viskózy, s ktorou sa grafit mieša v statickom zmešovači a zmes postupuje do hubicového kompletu.
Týmto spósobom sa připravili vlákna s dobrými kíznymi vlastnosťami.
Příklad 3
Pre úpravu grafitu před přidáváním do viskózy sa použije roztok, obsahujúci 7,5 % hmot. alkalirozpustnej hydroxyetylcelulózy, 6,3 % hmot. NaOH, 0,6 % hmot. zmáčadla na báze etoxylovaného ricínového oleja, v ktorom sa po přefiltrovaní nachádza grafit v koncentrácií 28 % hmot. Použije sa mikronizovaný grafit, obsahujúci viac ako 90 % čiastočiek menších ako 2 μπι.
Tento roztok sa přidává k roztoku viskózy o tlaku 0,3 MPa v takom množstve, že výsledný obsah vo vlákně představuje 40 % hmot. Sposob pridávania je uvedený v příklade 1.
Příklad 4
Za přítomnosti dispergačného činidla, t. j. sodnej soli nízkomolekulárneho polyakrylátu sa připraví vodná disperzia elektrovodivých sadzí o koncentrácií 10 % hmot. Táto hmota sa přidává k roztoku viskózy rovnakého zloženia ako v příklade 2, cez inkorporačné zariadenie, v statickom zmešovači, ktorého dojde k vzájomnému premiešaniu. Premiešaný roztok je dávkovaný na sekciu zvlákňovacieho stroja, pozostávajúcu z 10 zvlákňovaeích jednotiek. Dávkovanie hmoty s obsahom elektrovodivých sadzí sa nastaví tak, že v hotovom vlákně představuje ich obsah 20 % hmot.
Příklad 5
Mikronizovaný síran bárnatý bez obsahu chloridov sa pomocou sodnej soli polyakrylátu upraví na vodnú disperziu, ktorá sa přidává k roztoku viskózy pod rovnakým tlakom ako je dávkovaná viskóza, cez zariadenie, umožňujúce vzájemné premiešanie dávkovaných látok. Dávkovanie sa nastaví tak, že zvlákňovaním získané vlákno obsahuje 40 % hmot. síranu bárnatého, čím sa připraví rontgenkontrastné vlákno.
Příklad 6
Připraví sa vodná disperzia obsahujúca 5 percent hmot. karbidu kremíka a 0,2 °/o kopolyméru styrénmaleínanhydridu. Táto sa dávkuje k roztoku viskózy so zložením ako v příklade 1. V statickom zmešovači inkorporačného zariadenia dochádza k vzájomnému premiešavaniu, odkiaf odchádza zmiešaný roztok na hubicový blok. Dávkovanie je nastavené tak, že výsledné vlákno obsahuje 5 % hmot. SiC a tak sa připraví vlákno s brusným účinkom.
Vlákna špeciálnych vlastností podfa príkladov 1 až 6 boli připravené za použitia zariadenia pozostávajúceho z čerpadla, ktorým je z okruhu pod tlakom dávkovaná viskóza do spoločného priestoru, kde zo zásobníka pod rovnakým tlakom ako je tlak viskózy je cez dýzu dávkovaná disperzia alebo roztok pridanej komponenty v množstve odpovedajúcom rozdielu dávkovaného množstva medzi druhým čerpadlom, cez ktoré postupujú zložky do zmesovača a dávkovaným množstvom viskózy. Z druhého čerpadla postupujú zložky do statického zmešovača, pozostávajúceho z valcovitej nádoby vyplnenej polypropylénovými rezkami tak, kde dochádza k dokonalému premiešaniu zvlákňovacej hmoty, ktorá postupuje ďalej do zvlákňovacej hubice. Udržiavanie rovnakých tlakových pomerov pre roztok viskózy i prídavnej zložky v upravenej formě zaručuje, že na hubicu sa dostává dokonale premiešaný, ale nezavzdušnený zvlákňovací roztok.

Claims (1)

  1. PREDMET
    Spósob dávkovania aditiv do viskózy pre přípravu modifikovaných vláken z regenerovanej celulózy, vyznačujúci sa tým, že modifikačná zložka sa přidává vo formě disperzie alebo roztoku do viskózy cez statický zmešovač bezprostredne před zvlákňovacím kompletom, pod tlakom zodpovedajúcim tlaku viskózy v mieste pridávania modifikačnej zložky.
CS869247A 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken CS261072B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS924786A1 CS924786A1 (en) 1988-06-15
CS261072B1 true CS261072B1 (cs) 1989-01-12

Family

ID=5443507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS869247A CS261072B1 (cs) 1986-12-12 1986-12-12 3p3sr<h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS261072B1 (sk)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0824106A3 (de) * 1996-08-12 1998-04-22 Lenzing Aktiengesellschaft Cellulosepartikel

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8070996B2 (en) 2009-01-28 2011-12-06 Lenzing Aktiengesellschaft Process for the production of flame-retardant viscose fibres

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0824106A3 (de) * 1996-08-12 1998-04-22 Lenzing Aktiengesellschaft Cellulosepartikel

Also Published As

Publication number Publication date
CS924786A1 (en) 1988-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4643771A (en) Production of water-repellent moldings from plaster
Lee et al. Effects of supercritical CO2 on the viscosity and morphology of polymer blends
DE2550080A1 (de) Faeden und fasern mit nicht durchgehenden hohlraeumen
US4295933A (en) Producing dispersions of preflocculated fillers for use in papermaking
DE2055541A1 (de) Mischverfahren
DE2333317A1 (de) Rohmasse zur herstellung poroeser baumaterialien und verfahren zu ihrer herstellung
DE2741590A1 (de) Verfahren zur kontrolle mangelhafter formationen mit durch saeure abbindbaren harzzusammensetzungen
DE2657443B2 (de) Gelförmige wäßrige Zusammensetzung zur Säuerung unterirdischer Formationen
DE3877697T2 (de) Verfahren zum verbessern der wirkung hochviskoser konzentrate von hochmolekularen polymeren mit druckabfall mindernder wirkung.
DE10304655B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer hochgradig homogenen Cellulose-Lösung
CN102400239B (zh) 制造聚丙烯腈基碳纤维原丝的方法
CS261072B1 (cs) 3p3sr&lt;h uávknvania aditív do viskózy pre přípravu modifikovaných eelulózových vláken
CN101608344A (zh) 一种超高分子量聚乙烯连续溶解纺丝新方法
WO1998035803A2 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung füllstoffhaltiger polyurethane
JP2003525329A (ja) ポリプロピレン中での顔料の分散を改良する方法
DE69311264T2 (de) Verfahren zum Flash-Spinnen von starken diskontinuierlichen Fasern
DE60017906D1 (de) Verfahren zur Herstellung einer homogenen Celluloselösung in flüssigem und unterkühltem N-Methylmorpholin-N-Oxid
RU2051931C1 (ru) Концентрат добавки антипирена для термопластов и способ его получения
EP0774481A1 (en) Process for producing polyolefin solution
US2966474A (en) Method of preparing stable polyolefin dispersion
WO2001070819A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung einer suspension von cellulose in einem wässrigen aminoxid
CN105586655A (zh) 一种均质化制备聚丙烯腈基碳纤维原丝的方法
US20020086919A1 (en) Gum slurries
US10723847B2 (en) Coating powdered polymer with a water-soluble dye as an indicator for polymer hydration state
DE2334704B2 (de) Verfahren zur Herstellung gebrannter polykristalliner Aluminiumoxidfasern