CS261667B1 - Mixture for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion - Google Patents
Mixture for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion Download PDFInfo
- Publication number
- CS261667B1 CS261667B1 CS874642A CS464287A CS261667B1 CS 261667 B1 CS261667 B1 CS 261667B1 CS 874642 A CS874642 A CS 874642A CS 464287 A CS464287 A CS 464287A CS 261667 B1 CS261667 B1 CS 261667B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- adhesive
- polyolefin
- mixture
- preparing
- diffusion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Wrappers (AREA)
Abstract
Očelom zmesi na přípravu autoadhéznej fólie na báze polyolefinov s kontrolovanou difúziou adhezíva je zvýšenie autoadhézie obalových fólií. Uvedený, účel sa dosiahne použitím 95 až 99,75 hmot. % polyolefínu, 0,025 až 4,5 hmot. % oxyetylovaného ricínového oleja a 0,025 až 4,5 hmot. % prírodnej kolofónie alebo glyceridu triabietátu. Zmes na přípravu autoadhéznej fólie na báze polyolefinov s kontrolovanou difúziou adhezíva má použitte v priemysle obaiovej technikyThe purpose of the mixture for preparing a self-adhesive film based on polyolefins with controlled diffusion of the adhesive is to increase the self-adhesion of packaging films. The stated purpose is achieved by using 95 to 99.75 wt. % polyolefin, 0.025 to 4.5 wt. % oxyethylated castor oil and 0.025 to 4.5 wt. % natural rosin or triabietate glyceride. The mixture for preparing a self-adhesive film based on polyolefins with controlled diffusion of the adhesive is used in the packaging industry
Description
261667261667
Vynález sa týká zmesi na přípravu auto-adhéznej fólie na báze polyolefínov s kon-trolovanou difúziou adhezíva.The present invention relates to a composition for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion.
Doteraz známe autoadhézne fixačně oba-lové fólie sa vyrábajú na báze polymérovako sú polyetylén (nízko- a strednohustot-né typy), polypropylén, polyvinylchlorid,resp. kopolymórov ako je etylén-vinylacetá-tový kopolymér, aditivovaním látkami, kto-ré zabezpečujú opakovaná autoadbéziu pripřitlačení fólie. Známou přísadou sposobu-júcou autoadhéziu je například polyvinyl-butyral, ktorý sa v množstve 0,05 hmot. %přidává k rozvětvenému polyetylénu, pri-čom však autoadhézia fólie pripraveuej zvýslednej zmesi je poměrně nízká. Zvýšenieautoadhézie polyetylénových fólií možno do-siahnuť aj prídavkom 1 hmot. % polypropy-lénglykolu, resp. propylénového oleja k po-lyetylénu. Autoadhézia výsledných fólií ne-překračuje 4 N.cm-1. Modifikácia polyety-lénu 5 hmot. % ataktickým polypropyiénomrovnako zvyšuje autoadhéziu fólií. Potřeb-ná autoadhézia sa však dosiahue za dlhšiudobu (mesiace) a fyzikálno-mechanickévlastnosti fólií nie sú vyhovujúce.The hitherto known auto-adhesive fixing films are based on polymers such as polyethylene (low- and medium-density types), polypropylene, polyvinyl chloride, and the like. copolymers such as ethylene-vinylacetate copolymer, by additive treatment with agents that provide repeated autoadhesion of the foil backing. A known autoadhesive additive is, for example, polyvinyl butyral, which is 0.05 wt. % is added to the branched polyethylene, but the autoadhesion of the resulting blend is relatively low. An increase in the adhesion of the polyethylene films can also be achieved by the addition of 1 wt. % polypropylene glycol, respectively. propylene oil to polyethylene. Autoadhesion of the resulting films does not exceed 4 N.cm -1. Modification of Polyethylene 5 wt. The% atactic polypropylene also increases foil autoadhesion. However, the necessary autoadhesion is achieved in the long term (months) and the physical-mechanical properties of the films are not satisfactory.
Prírodná kolofónia na báze kyseliny «--pimarovej alebo kyseliny abietovej ako ajiné živice, napr. formaldehydové, kumsró-nové sa používali ako’ jedna zo zložiek rozto-kových kaučukových lepidiel. Po viacnoá-sobnom nanesení týchto lepidiel napříkladna kovy, sa roztokové lepidlo odpařilo a po-tom sa tak isto připravený iný povrch při-tlačil a přilepil [M. Osteen: Práce s lepidlya tmely, SNTL, s. 79 (1982)]. Tieto spojemajú relativné vysoká pevnost, ale takto sanedá lepit' polyetylén a polypropylén. Ďal-šou nevýhodou je, že spájanie je prácne,zdraviu škodlivé a niekedy pódia druhu roz-púšťadla (aceton, toluén, rozpúšťadlový ben-zín) vzniká nebezpečie výbuchu, resp. po-žiaru.Natural pimaric acid or abietic acid-based colophones, such as other resins, such as formaldehyde, cumsulfate, have been used as one of the components of rubber-based solution adhesives. After the application of these adhesives, for example, with metals, the solution adhesive was evaporated and then another surface was prepared and glued [M. Osteen: Working with lepidlya mastics, SNTL, p. 79 (1982)]. These bond a relatively high strength, but polyethylene and polypropylene stick in this way. A further disadvantage is that the bonding is laborious, harmful to health and sometimes the type of solvent (acetone, toluene, solvent benzene) creates a danger of explosion, respectively. after-fire.
Samotná kolofónia v zmesi s polyolefínomnezvyšuje adhéziu a přitom sa zhoršujú fy-zikálno-mechanické vlastnosti polyméru. Ztýchto příčin dosial' nebola kolofónia pou-žitá pre přípravu autoadhéznych obalovýchfólií.The colophony itself in admixture with polyolefin does not increase adhesion, and the physical-mechanical properties of the polymer deteriorate. For these reasons, colophony has not yet been used for the preparation of autoadhesive packaging films.
Uvedené nevýhody v podstatnej miere od-straňuje zmes na přípravu autoadhéznej fó-lie na báze polyolefínov s kontrolovanoudifúziou adhezíva, ktorej podstata spočíváv tom, že zmes pozostáva z 95 až 99,75hmot. % polyolefínu, 0,025 až 4,5 hmot. %oxyetylovaného ricínového oleja a 0,025 až 4,5 hmot. prírodnej kolofónie alebo glyce-ridu triabietátu. Výhodou zmesi na přípravu autoadhéznejfólie na báze polyolefínov s kontrolovanoudifúziou je jej jednoduchost, dobrá spraco-vatetnosť, ekonomická zvýhodnenosť v po-rovnaní s doteraz používanými fóliami askutočnosť, že nie je potřebná změna tech-nologie, ani úprava existujúcich zarladenína výrobu uvažovaných fólií. Žiadúci adhézny efekt sa dosiahol podlá navrhovaného riešenia v důsledku syner-gického účinku systému nízkomolekúloválátka a živica. Uvedený binárny systémsplňa aj ďalšiu podmienku, že je fyzikálněneznášanlivý s polymérnou matricou, čo u-možňuje dosiahnuť, že aj poměrně malémnožstvo aditíva aplikovaného v hmotě,ktoré ešte nezhoršuje fyzikálno-mechanic-ké vlastnosti fólie, umožňuje v důsledkukontrolovanej difúzie významné dlhodoboovplyvniť povrchové vlastnosti fólie, predo-všetkým zvýšit autoadhéziu. Příklad 1The above drawbacks are substantially hindered by the polyolefin-based autoadhesive adhesive-based autoadhesive film composition, which consists in a mixture of 95 to 99.75 wt. % of polyolefin, 0.025 to 4.5 wt. % of oxyethylated castor oil and 0.025 to 4.5 wt. natural colophony or glycidate of the triabietate. The advantage of the polyolefin-based autoadhesive-based blend with controlled diffusion is its simplicity, good processability, economic advantage over the films used so far, and the fact that no change in technology is required, nor does the modification of existing foils produce the films in question. The desired adhesion effect is achieved according to the proposed solution due to the synergistic effect of the low molecular weight system and the resin. The binary system also has the additional condition that it is physically intolerable with the polymer matrix, which makes it possible to achieve that even a relatively small amount of the additive applied in the mass, which does not deteriorate the physico-mechanical properties of the film, makes it possible to significantly influence the surface properties of the film due to controlled diffusion in particular, increase autoadhesion. Example 1
Do 1 000 ml nádoby sa nadávkuje 50 hmot.pere. oxyetylovaného ricínového oleja a 50hmot. % prírodnej kolofónie. Získaná zmessa povarí pri teplote 135 °C počas 10 mi-nút. Potom sa zmieša s rovnakým množstvompráškového rozvětveného polyetylénu a do-konale sa zhomogenizuje v mixéri. 2,5 g tak-to připraveného koncentrátu sa přidá k1 997,5 g granulátu rozvětveného polyetylé-nu, pri teplote 170 °C sa zamieša v extrudé-ri a pomocou štrbinovej trysky sa připravífolia hrábky 0,04 mm. Autoadhézia fólie je11,6 N . cm”1.50 wt. oxyethylated castor oil and 50 wt. % natural colophony. The resulting mixture is boiled at 135 ° C for 10 minutes. It is then mixed with the same amount of powdered branched polyethylene and homogenized in a mixer. 2.5 g of the thus prepared concentrate are added to 997.5 g of branched polyethylene granulate, mixed at 170 DEG C. in an extruder and 0.04 mm rakes are prepared using a slit nozzle. Foil autoadhesion is 11.6 N. cm ”1.
Pr ík1 ad 2Example 1 and 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým roz-dielom, že sa použije glycerid triabietát (A-biester 90). Autoadhézia fólie je 11,2 N. . cm’1. Příklad 3The procedure is as in Example 1 except that the triabietic glyceride (A-biester 90) is used. Film autoadhesion is 11.2 N. cm’1. Example 3
Postupuje sa ako v příklade 1, s tým roz-dielcm, že 40 g koncentrátu sa přidá k 1 960gramom granulátu rozvětveného polyetylé-nu. Autoadhézia fólie je 10,8 N. cm-1.Příklad 4The procedure is as in Example 1, with the difference that 40 g of the concentrate is added to 1860 g of branched polyethylene granulate. The film self-adhesion is 10.8 N. cm -1
Postupuje sa ako v příklade 3, s tým roz-dielom, že sa použije glycerid triabietát. Au-toadhézia pripravenej fólie je 10,4 N . cm’1.Příklad 5The procedure is as in Example 3, except that the glyceride is used as the triaietate. The autadadhesion of the prepared film is 10.4 N. cm’1.Example 5
Postupuje sa ako v příklade 1, s tým roz-dielom, že 200 g koncentrátu sa přidá k1800 g granulátu rozvětveného polyetylé-nu. Autoadhézia pripravenej fólie je 10,6N . cm’1. Příklad 6The procedure is as in Example 1, except that 200 g of the concentrate is added to 1800 g of branched polyethylene granulate. The autoadhesion of the prepared film is 10.6N. cm’1. Example 6
Postupuje sa ako v příklade 5, s tým roz-dielom, že sa použije glycerid triabetát. Au-toadhézia pripravenej fólie je 10,2 N.cm-1.Příklad 7The procedure is as in Example 5, except that the glyceride is used with the triabetate. The adhesion of the prepared film is 10.2 N.cm -1
Postupuje sa ako v příklade 3, s tým roz-The procedure is as in Example 3,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874642A CS261667B1 (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Mixture for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874642A CS261667B1 (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Mixture for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS464287A1 CS464287A1 (en) | 1988-07-15 |
| CS261667B1 true CS261667B1 (en) | 1989-02-10 |
Family
ID=5389652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874642A CS261667B1 (en) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | Mixture for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS261667B1 (en) |
-
1987
- 1987-06-23 CS CS874642A patent/CS261667B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS464287A1 (en) | 1988-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0656925B1 (en) | Syndiotactic hot melt adhesive | |
| EP0400333A3 (en) | Plasto-elastic polypropylene compositions | |
| KR840007741A (en) | Dew olefin polymer film | |
| US2772247A (en) | Anti-blocking adhesive composition containing polyethylene, tackifying resin, and a polyvinyl ester | |
| US3798118A (en) | Hot melt adhesive formulation | |
| EP0314495A3 (en) | Hot melt adhesive containing butene-1 polymers | |
| US4207220A (en) | Heat curable hot-melt adhesives containing modified polyethylene | |
| US3691120A (en) | Hot-melt adhesive | |
| JPH04236288A (en) | Hot melt adhesive composition | |
| JPH08325539A (en) | Hot melt adhesive composition | |
| JPH0578415B2 (en) | ||
| JPH0286676A (en) | Hot-melt adhesive composition | |
| CS261666B1 (en) | Fixed the preparation of a self-adhesive foil on baseepollyolefins with controlled adhesive diffusion | |
| CS261435B1 (en) | A composition for preparing a polyolefin-based auto-adhesive film with controlled adhesive diffusion | |
| EP3336155B1 (en) | Hot melt adhesive comprising isothiazolinone fungicides | |
| JPH1046121A (en) | Hot melt adhesive for polypropylene | |
| KR0137216B1 (en) | Hot-melt adhesive composition | |
| JPS61207475A (en) | Adhesive | |
| CS270815B1 (en) | Mixture fo self-adhesive ofil preparation on base of polyvinylchloride with checked diffusion of adhesive | |
| JPS61148251A (en) | Polymer composition | |
| JP5057679B2 (en) | Hot melt composition | |
| JPS5569637A (en) | Hot-melt polymer composition with intermolecular bond | |
| CS270814B1 (en) | Mixture of autoadhesive foil preparation on base of polyvinyl chloride with adhesive's controllable diffusion | |
| JPS5968383A (en) | Hot-melt adhesive composition | |
| CS271275B1 (en) | Mixture for self-adhesive foil preparation on base of polyvinylchloride with checked diffusion of adhesive |