CS263588B1 - Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej - Google Patents
Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS263588B1 CS263588B1 CS879159A CS915987A CS263588B1 CS 263588 B1 CS263588 B1 CS 263588B1 CS 879159 A CS879159 A CS 879159A CS 915987 A CS915987 A CS 915987A CS 263588 B1 CS263588 B1 CS 263588B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- immobilized
- enzyme
- exo
- galacturonanase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej účinkom imobilizovanej exo-D-galakturonázy..
Kyselina D-galaktopyranurónová sa doteraz vyrába syntézou len v kapitalistických štátoch, na socialistickom trhu je nedostupná. Bola připravená vo viacerých laboratóriach a to cestou chemickej hydrolýzy: Hatanaka C., Ozawa J.: J. Gen. Chem. Soc. Japan 40, 98 (1960), Rexová — Benková li.: Chem. Zvěsti 21, 59 (1970), alelbo cestou enzýmovej hydrolýzy aplikováním rozpustných pektolytických enzýmov: Van Houndenhoven. F. Vitte P. D., Vister J.: Carbohydr. Res. 14, 113 (1974), Heinrichová K.: AO 220 296 (1986), resp. aplikováním imobilizovanej endo-D-galakturonanázy: Rexová — Benková li., Omelková J., Kubánek V.: AO 218 198 (1983). Postup přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej účinkom imobilizovanej exo-D-galakturonanázy nebol doteraz popísaný. Všetky doteraz popísané postupy sú viacstupňové a značné sa odlišujú heterogenitou získaného produktu. Spoločným rysom týchto postupov je, že vedú k malým výťažkom kyseliny D-galaktopyranurónovej popři výtažku ostatných oligogalakturónových kyselin. Získanie kyseliny D-galaktopyranurónovej zo zmesi oligogalakturónových kyselin, má mnohé nevýhody prácnosť, časová náročnost a viacstupňové izolácie.
Tieto nedostatky odstraňuje spósob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej úČinkom imobilizovanej exo-D-galakturonanázy, ktorého podstata spočívá v tom, že sa na pektan sodný pósobí imobilizovaným pektolytickým enzýmom — exo-D-galakturonanázou, pri teplote 30 až 40 °C a pH 4,4 až 5,2, pričom jediným produktom enzýmom tkatalyzovanej reakcie je kyselina D-galaktopyranurónová, ktorá sa oddělí chromatografiou na kolóne Sephadexu G—10 a efluent sa· odpaří, alebo vysuší mrazovou sublimáciou.
Ďalšou výhodou tohoto postupu je kontinuálně a viacnásobné použitie preparátu imobilizovaného enzýmu v reakcii, čo oproti aplikácii rozpustného enzýmu vedie k značným úsporám na nákladech.
Kyselina D-galaktopyranurónová je látka dóležitá z hlediska teoretického štúdia pektínových látok a pektolytických enzýmov 'a pre charakterizáciu v priemysle používaných komerčných pektináz.
Spósob přípravy exo-D-galakturonanázy imobilizovanej kovalentnou vazbou je predmetom AO 257 830, autorov Heinrichová K. a Zliechovcová D. a spósob přípravy exo-D-galakturonanázy imobilizovanej hydrofóbnou adsorpciou je uvedený v AO 257 831 autor Heinrichová K.
Příklad 1
100 ml 1 %-ného roztoku pektanu sodného v 0,1 mól. Γ1 octanového tlmivého roztoku pH 4,4 až 4,8 sa inkubuje so suspenziou hydrofóbnou adsorbciou imobilizovaného enzýmu, za miešania, v temperovanej nádobě s dvojitým plášťom. Hydrolýza prebieha pri 40 °G počas 16 až 24 hodin. Enzýmom katalyzovaná reakcia (po kontrole chromatografiou) sa ukončí odstránením imobilizovaného enzýmu odsátím fritou. Supernatant sa zahustí vákuovým odpařením prí 40 °C. 10 ml zahuštěného hydrolyzátu sa nanesie na štipec molekulového šita (Sephadexj G—10) a efluent s kyselinou D-galaktopyranurónovou sa odpaří alebo vysuší mrazovou sublimáciou.
Výtažok kyseliny D-galaktopyranurónovej je 72 %,
Příklad 2
Suspenzia exo-D-galakturonanázy imobilizovanej na lubovolný nosič v tlmivom roztoku o pH 4,4 až 5,2 sa naplní do kolóny cez ktorú sa filtruje 0,5 %-ný roztok pektanu sodného dovtedy, kým sa nezíská 90 %-ná konverzia substrátu. Enzýmom katalyzovaná reakcia prebieha pri 30 aC. Efluent z kolóny sa zahustí vákuovým odpařováním pri 40 °C. 10 ml hydrolyzátu sa nanesie na štipec molekulového šita — Sephadex G—10, frakcia kyselinou D-galaktopyranurónovou sa vysuší mrazovou sublimáciou.
Výtažok kyseliny D-galaktopyranurónovej je až 82 %.
Příklad 3 ml 0,75 %-ného roztoku pektanu sodného v 0,1 mól. I“1 octanovom tlmivom roztoku pH 5,0 až 5,2 sa inkubuje so suspenziou exo-D-galaktronanázy kovalentne viazanej na nosič polyakrylamidového typu. Enzýmom katalyzovaná reakcia prebieha za miešania a temperovania 24 hodin pri 35 °C. Enzýmová reakcia sa ukončí odsátím imobilizovaného enzýmu. Efluent obsahujúci kyselinu D-galaktopyranurónovú sa spracuje ďalej postupom uvedeným v příklade 1 a 2.
Výtažok kyseliny D-galakturónopyranurónovej je 65 %.
Schopnost imoibilizovaného enzýmu katalyzovať zmienenú degradáciu pektanu sodného je závislá na obsahu exo-D-galakturonanázy na nosiči a relatívnej aktivitě preparátu ako 1 od reakčných podmienok uvedených v příklade 1, 2 a 3. Preparáty použité v příklade 1 a 3, pri štiepení glykozidických vázieib pektanu sodného vykazovali 40 až 45 % z aktivity rozpustnej formy enzymu.
Claims (1)
- PREDMETVYNALEZUSposob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej vyznačený tým, že sa na pektan sodný posobí imobilizovanou exo-D-galakturonanázou pri pH 4,4 až 5,2 a teplote 30 až 40 °C počas 16 až 24 hodin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS915987A1 CS915987A1 (en) | 1988-09-16 |
| CS263588B1 true CS263588B1 (cs) | 1989-04-14 |
Family
ID=5442855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS879159A CS263588B1 (cs) | 1987-12-14 | 1987-12-14 | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS263588B1 (sk) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN120484033B (zh) * | 2025-07-14 | 2025-09-26 | 山东焱农生物科技股份有限公司 | 一种银杏寡糖化学修饰的方法及制得的银杏氨基寡糖和应用 |
-
1987
- 1987-12-14 CS CS879159A patent/CS263588B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS915987A1 (en) | 1988-09-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI85285C (fi) | Tvaerbundet, vattenoloesligt glukosisomeras och foerfarande foer framstaellning daerav. | |
| FI92074C (fi) | Menetelmä entsyymien immobilisoimiseksi kiinnittämällä ne rakeiseen piimaahan | |
| da Silva et al. | Co-immobilization of dextransucrase and dextranase in epoxy-agarose-tailoring oligosaccharides synthesis | |
| Mårtensson et al. | Covalent coupling of pullulanase to an acrylic copolymer using a water soluble carbodi‐imide | |
| Kise et al. | Enzymatic reactions in aqueous-organic media. IV. Chitin-alpha-chymotrypsin complex as a catalyst for amino acid esterification and peptide synthesis in organic solvents | |
| Orth et al. | Carrier‐Bound Biologically Active Substances and Their Applications | |
| Graebin et al. | Preparation and characterization of cross-linked enzyme aggregates of dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides B-512F | |
| US4649111A (en) | Process for the preparation of 5'-ribonucleotides | |
| CS263588B1 (cs) | Spdsob přípravy kyseliny D-galaktopyranurónovej | |
| CA1072029A (en) | Enzyme insolubilization | |
| EP2870243B1 (en) | Enzymes immobilised on styrene-divinyl benzene polymer matrices and the use thereof in industrial productions | |
| JP3294860B2 (ja) | 光学活性アルコールの製造方法 | |
| AU729928B2 (en) | Immobilized esterases from crude extract and their use | |
| KR830002846B1 (ko) | 덱스트로오스를 함유하는 시럽 제조방법 | |
| EP0259598A2 (de) | Verfahren zur enzymatischen Synthese eines N-Acetyl-neuraminsäure-haltigen Trisaccharids | |
| JPH02252701A (ja) | 新規環状イヌロオリゴ糖およびその製造法 | |
| EP0305981B1 (en) | Process for preparing glucose-1-phosphate | |
| US4532214A (en) | Method for isolation of aminoacylase | |
| CS267395B1 (sk) | Spósob pripravy kyseliny digalakturónovej | |
| CS210222B1 (cs) | Spósob výroby kyseliny digalakturónovej enzýmovou hydrolýzou | |
| CS209974B1 (sk) | Spósob výroby kyseliny digalakturónovej enzýmovou hydrolýzou | |
| CN120330280A (zh) | 一种葡萄糖基修饰的槲皮素衍生物的制备方法 | |
| KR940010307B1 (ko) | 고농도 프락토올리고당의 제조법 | |
| JP2690779B2 (ja) | Ｌ―アスコルビン酸誘導体及びその製造法 | |
| Mikuni et al. | Continuous Production of Maltosyl Cyclodextrins Using Immobilized Pullulanase on Novel Ceramic Carrier |