CS263921B1 - Estery 2-arylpropionových kyselin - Google Patents

Estery 2-arylpropionových kyselin Download PDF

Info

Publication number
CS263921B1
CS263921B1 CS876535A CS653587A CS263921B1 CS 263921 B1 CS263921 B1 CS 263921B1 CS 876535 A CS876535 A CS 876535A CS 653587 A CS653587 A CS 653587A CS 263921 B1 CS263921 B1 CS 263921B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
arylpropionic
aryl group
esters
organic solvent
acids
Prior art date
Application number
CS876535A
Other languages
English (en)
Other versions
CS653587A1 (en
Inventor
Jiri Ing Csc Svoboda
Jaroslav Doc Ing Csc Palecek
Jiri Akademik Mostecky
Original Assignee
Svoboda Jiri
Palecek Jaroslav
Mostecky Jiri
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svoboda Jiri, Palecek Jaroslav, Mostecky Jiri filed Critical Svoboda Jiri
Priority to CS876535A priority Critical patent/CS263921B1/cs
Publication of CS653587A1 publication Critical patent/CS653587A1/cs
Publication of CS263921B1 publication Critical patent/CS263921B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Estery 2-arylpropionových kyselin, kde arylskupina značí 4-isobutylfenyl, 6-methoxy-2-naftyl nebo 2-fluor-4-bifenylyl s diglyceridy z přírodních zdrojů, jejichž poměr 1,2- : 1,3-diglyceridu je 1 : 2 až 2,5 a obsah nasycených mastných kyselin Cle až Ci8 je 3 až 50 % hmot., a nenasycených mastných kyselin Cis až C22 je 30 až 97 % hmot. jsou substance s potenciálními protizánětlivými účinky. Připravují se působením halogenidu 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina má vpředu uvedený význam, na diglycerld vpředu uvedeného složení, při teplotě 0 až 50 °C v prostředí organického rozpouštědla s výhodou dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo toluenu v přítomnosti terciárního aminu s výhodou pyridinu nebo triethylaminu popřípadě za přítomnosti katalytického množství 4-dimethylaminopyridinu po dobu 1 až 12 h, načež se po zředění reakční směsi vodou, izoluje po odpaření organického rozpouštědla ester arylpropionové kyseliny

Description

Vynález se týká esterů 2-arylpropionových kyselin, kde arylskupina značí 4-isobutylfenyl, 6-methoxy-2-naftyl nebo 2-fluor-4-bifenylyl s diglyceridy z přírodních zdrojů, jejichž poměr 1,2- : 1,3-diglyceridu je 1 : 2 až 2,5 a obsah nasycených mastných kyselin Cis až Cis je 3 až 50 % hmot. a nenasycených mastných kyselin Ci6 až C22 je 30 až 97 proč. hmot. připravitelných působením halogenidu 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina má vpředu uvedený význam, na diglycerid vpředu uvedeného složení, za míchání při teplotě reakční směsi 0 až 50 'G v prostředí terciárního aminu s výhodou pyridinu, triethylaminu, popřípadě v přítomnosti katalytického množství 4-dimethylaminopyridinu v organickém rozpouštědle, s výhodou dichlormethanu, 1,2-dichlorelhanu, toluenu po dobu 1 až 12 hodin. Průběh reakce je možné sledovat chromatografií na tenké vrstvě. Jako diglyceridy se používají diglyceridy získané z olivového, řepkového nebo slunečnicového oleje, rybího tuku, sádla nebo· loje. Zvláště výhodné jsou diglyceridy získané z řepkového a slunečnicového oleje, které obsahují zvýšené množství vázaných esenciálních nenasycených mastných kyselin. Po ukončení reakce se reakční směs zředí vodou, vodná fáze se promyje organickým rozpouštědlem, organické podíly se promyjí zředěným roztokem minerální kyseliny, s výhodou kyseliny chlorovodíkové nebo sírové, vysuší a rozpouštědla se oddestilují za sníženého tlaku. Získá se ester arylalkanové kyseliny.
Přítomnost substituovaného· zbytku 2-arylpropionové kyseliny v těchto esterech z nich tvoří substance s potenciálními protizánětlivými účinky. (Chronicles of Drug Discovery, J. Wiley, New York 1981; J. Pharm. Sci. 73, 579 [1984]). V řadě případů bylo prokázáno, že estery 2-arylpriopionových kyselin vykazují vyšší analgetickou a protizánětlivou účinnost inež volné kyseliny, DE-OS 3 043 712 chrání ftalidylestery arylalkanových kyselin jako ftalidyl-2-(4-isobutylfenyl j propionát, ftalidyl-d-2- (6-methoxy-2-naftyl] propionát, ftalidyl-2-(3-benzoylfenyljpropionát a další. Tyto látky vykazují vyšší protizánětlivou účinnost než odpovídající matečné kyseliny, a to i v lékových formách. Ve švýcarských patentových spisech 579 051 a 594 625 jsou chráněny (2-pyridyl)-methyl-, (3-pyridyl)methyl- a (4-pyridylmethyl)-, 3-(4-pyridyl)propylestery kyseliny -(2,6-dichloranilino]fenyloctové a dalších příbuzných kyselin, které vedle protizánětllvých a analgetických účinků se osvědčily jako filtry proti nebezpečnému krátkovlnnému slunečnímu záření. Zvláště výrazná analgetická účinnost (evropský patentový spis 166 135) byla prokázána u [4-(2-hydroxy-2-propyl j-l-cyklohexenyljmethylesteru kyseliny 2-(6-methoxy-2-naftylJpropionové, který mimoto· vykazuje 3X vyšší toleranci na gastrointestinální trakt. V belgickém pat. spisu 887 460 jsou chráněny estery polyethylenglykolů s arylpropionovými kyselinami se srovnatelnou účinností matečných kyselin, ale s protrahovanými účinky. Do stejné skupiny přísluší i 2,3,4,6-tetraacetyl-l-(2- (4-isobutylfenyl) propionyl ] -+D-glukopyranosa a 2,3,4,6-tetraacetyl-l-[2-(6-methoxy-2-maf tyl) propionyl ] -/3-D-glukopyranosa (Indián J. Chem., Séct. B 25B, 337 [1986]). Další terapeutické použití (evropský pat. spis 70 717) nalezly také při léčení akutního respiračního syndromu. V poslední době (Folia pharmacol. japon. 88, 33—40, 77—84, 205—213 [1986]) byly do klinické praxe zavedeny nové estery l-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yloctové kyseliny s protizánětlivou účiností volné kyseliny (léčivo indomethacin), ale s podstatně nižším ulcerogenním účinkem (1/7 až 1/10) vedle menšího inhibičního účinku na biosyntézu prostaglandinů.
Výhodou použití směsných diglyceridů podle vynálezu je jejich snadná dostupnost. V lidském organismu jsou snadno metabolizovány a současně tvoří významnou součást potravy. Jejich dostatek umožňuje syntézu řady biologicky významných katalyzátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny. U vázaných nenasycených kyselin se dále předpokládá, že působí jako významná složka proti ateroskleróze.
Vynález a jeho účinky jsou demonstrovány na několika příkladech, které jsou pouze ilustrativní a žádným způsobem neomezují rozsah předmětu vynálezu.
Příklad 1
Směs 1,15 g 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina značí 4-isobutylfenyl, 1,42 g oxalylchloridu a 30 ml toluenu byla zahřívána k varu 3 h, po odpaření k suchu byl zbytek rozpuštěn v 30 ml dichlormethanu. Tento roztok byl během 30 min. přikapán při 0 °C ke směsi 0,61 g triethylaminu, 0,1 g 4-dimethylaminopyridinu, 1,85 g diglyceridů získaného z řepkového oleje a 20 ml dichlormethanu. Reakční směs byla míchána 12 h při 20 °C, zředěna vodou, organická vrstva oddělena, vodná promyta dichlormethanem. Spojené organické roztoky byly promyty 5% kyselinou chlorovodíkovou, vodou a vysušeny bezvodým síranem hořečnatým. Po odpaření bylo získáno 2,30 g (95%) esteru 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina má shora uvedený význam jako olej.
Infračervené spektrum (chloroform, cm*1):
020 m, 2 940 s, 2 865 s, 1 740 s, 1 520 m,
472 m, 1170 s, 1100 m, 1034 m.
Chromatografie na tenké vrstvě (silikagel
Merck, elunens toluen-ether 8:2a toluen).
Rf 0,9 a 0,35,
Příklad 2 ____________
Směs 1,1 g 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina značí 2-fluor-4-bifenylyl, 1,2 g thionylchloridu a 30 ml benzenu byla zahřívána k varu 3 h, po odpaření byl zbytek rozpuštěn v 10 ml toluenu. Roztok byl přikapán k chladnému roztoku 0,4 g pyridinu, 30 ml toluenu, a 1,85 g diglyceridu získaného ze slunečnicového oleje. Směs byla zahřívána 6 h na 40 °C, po ochlazení zředěna vodou. Vodná vrstva byla promyta toluenem, spojené organické podíly byly promyty kyselinou sírovou (5 %), vodou a vysušeny bezvodým síranem hořečnatým. Po odpaření bylo získáno 2,20 g (90%) esteru 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina má shora uvedený význam jako olej.
Infračervené spektrum (chloroform, cm'1): 3 020 m, 2 940 s, 2 865 s, 1 740 s, 1 628 w, 1 588 w, 1 520 w, 1 488 m, 1 472 m, 1 425 m, 1 095 m, 1 075 m.
Chromatografie na tenké vrstvě (silikagel Merck), (eluens toluen-ether 8 : 2, toluen).
Rf 0,9 a 0,35.
pRedmEt
Estery 2-arylpropionových kyselin, kde arylskupina značí 4-isobutylfenyl, 6-methoxy-2-naftyl a 2-fluor-4-bifenylyl s diglyceridy z přírodních zdrojů, jejichž poměr 1,2- : 1,3-diglyceridu je 1 : 2 až 2,5 a obsah nasycených mastných kyselin Ci6 až Cie je 3 až 50 proč. hmot. a nenasycených mastných kyselin Ci6 až C22 je 30 až 97 % hmot., připravitelné působením halogenidu 2-arylpropionové kyseliny, kde arylskupina má vpředu uvedený význam, na diglycerid vpředu uve-

Claims (1)

  1. děného složení, při teplotě 0 až 50 °C v prostředí organického rozpouštědla s výhodou dichlormethanu, 1,2-dichlorethanu nebo· toluenu v přítomnosti terciárního aminu s výhodou pyridinu nebo triethylaminu popřípadě za přítomnosti katalytického množství 4-dimethylaminopyridinu po dobu 1 až 12 h, zředěním reakční směsi vodou a izolací esteru arylpropionové kyseliny po odpaření organického rozpouštědla.
CS876535A 1987-09-10 1987-09-10 Estery 2-arylpropionových kyselin CS263921B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876535A CS263921B1 (cs) 1987-09-10 1987-09-10 Estery 2-arylpropionových kyselin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS876535A CS263921B1 (cs) 1987-09-10 1987-09-10 Estery 2-arylpropionových kyselin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS653587A1 CS653587A1 (en) 1988-09-16
CS263921B1 true CS263921B1 (cs) 1989-05-12

Family

ID=5412623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS876535A CS263921B1 (cs) 1987-09-10 1987-09-10 Estery 2-arylpropionových kyselin

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS263921B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS653587A1 (en) 1988-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MC1990A1 (fr) Nouveaux derives du benzocycloheptene
CH617919A5 (en) Process for the preparation of new derivatives of esters of phenyl-acetic acid
CN1170362A (zh) 有抗子宫、卵巢和乳腺肿瘤增生活性的查耳酮及其酯
US6015821A (en) Nicotinic acid esters and pharmaceutical compositions containing them
BERGSTRÖM et al. The intestinal absorption and metabolism of chimyl alcohol in the rat.
DE2224655A1 (de) Tricyclische Verbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
JPS60209582A (ja) Ddbの合成方法
CA1203234A (fr) PROCEDE DE PREPARATION DE NOUVEAUX DERIVES DICHLORES DE LA SERIE 16.alpha.-METHYL PREGNANE
FR2520739A1 (fr) Nouveaux derives d'ester indoleacetique, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
CH628014A5 (en) Gamma-aryl-gamma-oxoisovaleric acids having antiphlogistic and antalgic properties
EP3838885B1 (en) Process for the production of oleocanthal, oleacein and their analogues
DE1795543B2 (de) Indolyl-(3)-alkancarbonsäure-niedrigalkylester
CA1083162A (fr) Procede de preparation de nouveaux derives du cyclopentanol
EP0194945B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'acide thiophène acétique, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
FR2598409A1 (fr) Composes chimiques
EP0003090A2 (fr) Nouveaux dérivés stéroides 17 alpha-aryle ou 17 alpha-hétéroaryle, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
CH619969A5 (en) Process for the preparation of new halogenated derivatives of the 16alpha-methylpregnane series
CA1087201A (fr) Procede de preparation de nouveaux derives cyclopentaniques
DE2503135B2 (de) Terpenverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Produkte enthaltende Arzneimittel
CS263920B1 (cs) Estery arylaikanových kyselin s 1,3-diglyeeridy a způsob jejich výroby
CN1144092A (zh) 可释放一氧化氮的新型非类固醇类抗炎药、它们的制备方法和用途
AT253142B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen schwefelhaltigen Androstanderivaten
JPS5984880A (ja) 新規アイラントン誘導体及びその製造法
EP0153538B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'acide mélilotique, et médicaments les contenant
DE2024614C3 (de) Neues Verfahren zur Herstellung von d-trans-Pyrethrinsäure-(1R.2R)