CS265421B1

CS265421B1 - Red 1: 2 chromocomplex azo dyes

Info

Publication number: CS265421B1
Application number: CS88767A
Authority: CS
Inventors: Jan Ing Macak; Vladimir Ing Sotona; Miroslav Ing Csc Janecek; Pavel Ing Mistrik; Jan Ing Kohout
Original assignee: Macak Jan; Sotona Vladimir; Janecek Miroslav; Mistrik Pavel; Kohout Jan
Priority date: 1988-02-08
Filing date: 1988-02-08
Publication date: 1989-10-13
Also published as: CS76788A1

Abstract

Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde X+ = NH4, Na, Η, K, Li, Ry = NO2, H, Cl, R2 = NO2, H.Red 1:2 chromocomplex azo dyes of general formula I, where X+ = NH4, Na, Η, K, Li, Ry = NO2, H, Cl, R2 = NO2, H.

Description

(57) Červená 1:2 chromokomplexní azobarviva obecného vzorce I, kde X⁺ = NH4, Na, Η, K, Li, Ry = NO₂, H, Cl, R₂ = NO₂, H.(57) Red 1: 2 chromocomplex azo dyes of formula I, wherein X ⁺ = NH 4, Na, Η, K, Li, Ry = NO ₂ , H, Cl, R ₂ = NO ₂ , H.

CS 265 421 B1CS 265 421 B1

Vynález se týká červených 1:2 chromokomplexních azobarviv.The invention relates to red 1: 2 chromocomplex azo dyes.

Koloristioky významnou skupinu barviv tvoří chromíté komplexy připravené z o,o'-dihydroxyazobarviv obsahující jeden atom ohromu, dvě molekuly monoazobarviva a jednu sulfoskupinu ve své molekule.Coloristioky an important group of dyes are chromium complexes prepared from o, o'-dihydroxyazo dyes containing one atom, two monoazo dye molecules and one sulfo group in its molecule.

Toto barvivo se vyznačuje dobrou egalizací, vytazlivostí z barvicí lázně, stálostí, rozpustností a univerzálním použitím (barvení a tisk vlny, polyamidu a hedvábí).This dye is characterized by good leveling, dye bath stiffness, stability, solubility and universal use (dyeing and printing wool, polyamide and silk).

V současné době byla nalezena koloristicky významná červená 1:2 chromokomplexní azobar-Currently, the coloristically significant red 1: 2 chromocomplex azobar-

R₂ = N0₂, hR ₂ = N0 _2, h

Tato barviva mohou vhodně doplnit sortiment u nás vyráběných barviv tohoto typu.These dyes can suitably complement our range of dyes of this type.

Tato barviva jsou připravitelná vzájemným působením podle případu a-c uvedených v tabulce, substituovaného 2-[4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)azoj-4-R^-5-R₂-fenolu s 1:1 chromitým komplexem kyseliny 4-|j- (l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azo2/-3-hydroxynaftalensulfonové ve vodném prostředí při teplotě 70 až 100 °C a pH 6-11.These dyes are obtainable by interaction AC instance tabulated substituted 2- [4- (l-phenyl-3-metylpyrazolin-5-one) azoj-4-R-5-R ₂ -phenol with 1: 1 chromium 4- [1- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azo2] -3-hydroxynaphthalenesulfonic acid complex in aqueous medium at 70-100 ° C and pH 6-11.

Tabulka: a) Table: and) R| = N0₂ R | = NO ₂ R₂ = H _R2 = H b) (b) Rj = H Rj = H r₂ = no₂ r ₂ = no ₂ c) C) Rl = Cl R1 = Cl R₂ = H _R2 = H

Dále následují příklady přípravy uvedených chromokomplexních azobarviv.The following are examples of the preparation of said chromocomplex azo dyes.

Příklad 1Example 1

23,7 dílů (0,05 molu) chromitého komplexu kyseliny 4-^4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 17 dílů (0,05 molu) 2-(4-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azq7-5-nitrofenolu ve 400 dílech vodně alkalického roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtrací a vysušením při 100 °C získá 53 dílů barviva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální až slabě kyselé lázně koloristicky významným červeným odstínem.23.7 parts (0.05 mol) of the chromium complex of 4- [4- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azo] -3-hydroxynaphthalenesulfonic acid is added to an alkaline suspension prepared by stirring 17 parts (0.05 mole) of 2- (4- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azo] -5-nitrophenol in 400 parts of an aqueous alkaline solution. After heating for several hours at 80-90 ° C and at pH 6-11 53 parts of wool dye, polyamide and silk are obtained from the reaction mixture by salting, filtering and drying at 100 [deg.] C. from a neutral to slightly acid bath with a coloristically significant red hue.

Přiklad 2Example 2

23,7 dílu (0,05 molu) 1:1 chromitého komplexu kyseliny 4-Jjl-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5323.7 parts (0.05 mol) of a 1: 1 chromium complex of 4-β- (1-phenyl-3-methylpyrazoline-53)

-on)-azoJ-3-hydroxynaftalensulfonové se vnese do alkalické suspenze připravené rozmícháním 16,5 g (0,05 molu) 2-[j-(l-fenyl-3-metylpyrazolin-5-on)-azoJ-4-chlorfenolu ve 400 dílech vod ně alkalického roztoku. Po několika hodinách zahřívání na teplotu 80 až 90 °C a při pH 6-11 se z reakční směsi vysolením, filtraci a sušením při 100 °C získá 50 g barviva červeného bar viva vybarvujícího vlnu, polyamid a hedvábí z neutrální případně slabě kyselé lázně koloristicky významným odstínem. V příkladech 1 a 2 vysoleni lze provést solemi alkalických kovů. Neutralizaci vzniklých solí minerálními kyselinami jako např. HCI a E^SO^ se získá volná kyselina barviva.-one) -azo-3-hydroxynaphthalenesulfonic acid is added to an alkaline suspension prepared by stirring 16.5 g (0.05 mol) of 2- [1- (1-phenyl-3-methylpyrazolin-5-one) -azo] -4-chlorophenol in 400 parts of an aqueous alkaline solution. After heating at 80-90 ° C for several hours and at pH 6-11, 50 g of wool dye red dye, polyamide and silk from a neutral or slightly acidic bath are colored from the reaction mixture by salting, filtering and drying at 100 ° C. significant shade. In Examples 1 and 2, the salting out can be carried out with alkali metal salts. Neutralization of the resulting salts with mineral acids such as HCl and E 2 SO 4 gives the free acid dye.

Claims

object of the invention

Red 1: 2 chromocomplex azo dyes of formula I