CS265804B1 - Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá - Google Patents

Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá Download PDF

Info

Publication number
CS265804B1
CS265804B1 CS863991A CS399186A CS265804B1 CS 265804 B1 CS265804 B1 CS 265804B1 CS 863991 A CS863991 A CS 863991A CS 399186 A CS399186 A CS 399186A CS 265804 B1 CS265804 B1 CS 265804B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
calcium
slurry
ratio
adjusting
phosphate
Prior art date
Application number
CS863991A
Other languages
English (en)
Other versions
CS399186A1 (en
Inventor
Jan Ing Csc Vidensky
Vladimir Doc Ing Csc Glaser
Jan Prof Ing Csc Vosolsobe
Zdenek Ing Vybiral
Vaclav Ing Vokral
Josef Ing Havranek
Original Assignee
Vidensky Jan
Glaser Vladimir
Vosolsobe Jan
Vybiral Zdenek
Vokral Vaclav
Havranek Josef
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vidensky Jan, Glaser Vladimir, Vosolsobe Jan, Vybiral Zdenek, Vokral Vaclav, Havranek Josef filed Critical Vidensky Jan
Priority to CS863991A priority Critical patent/CS265804B1/cs
Publication of CS399186A1 publication Critical patent/CS399186A1/cs
Publication of CS265804B1 publication Critical patent/CS265804B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

pQdstata způsobu spočívá v tom, že při rozkladu fosfátové suroviny kyselinou dusičnou nebo k již rozložené břečce se přidává disperzní pevná fáze, jako síran vápenatý, expandovaný perlit, která se spolu s obtížně rozložitelnými složkami z fosfátové suroviny, před úpravou jooměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, ze vzniklé suspenze oddělí. Tato fáze se v případě výroby NP nebo NPK hnojivá může přidávat zpět do vyráběného hnojivá v některé z dalších operací, po úpravě poměru vápníku ku oxidu fosforečnému, vedoucí ke vzniku konečného produktu, účinkem navrženého způsobu výroby je omezení tvorby tzv, klků a s tím spojených technologických potíží při smísení organické a anorganické fáze při přímém v.ymražování břečky.

Description

(57) pQdstata způsobu spočívá v tom, že při rozkladu fosfátové suroviny kyselinou dusičnou nebo k již rozložené břečce se přidává disperzní pevná fáze, jako síran vápenatý, expandovaný perlit, která se spolu s obtížně rozložitelnými složkami z fosfátové suroviny, před úpravou jooměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, ze vzniklé suspenze oddělí. Tato fáze se v případě výroby NP nebo NPK hnojivá může přidávat zpět do vyráběného hnojivá v některé z dalších operací, po úpravě poměru vápníku ku oxidu fosforečnému, vedoucí ke vzniku konečného produktu, účinkem navrženého způsobu výroby je omezení tvorby tzv, klků a s tím spojených technologických potíží při smísení organické a anorganické fáze při přímém v.ymražování břečky.
265 804
Vynalez se týká způsobu výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo/a NP nebo/a NPK hnojivá.
Při výrobě hnojiv typu NP nebo NPK vycházející z přírodních fosfátů, využívající k úpravě poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímý vymražovací způsob, kterým se ze systému odstraní Ca(N0Q)r.,4 íí.^0, se rozklad fosfátové suroviny provádí kyselinou dusičnou. Princip přímého vymražování spočívá v tom, že k podchlazení rozložené břečky dochází při jejím přímém styku s ochlazenou a s břečkou němísitelnou kapalinou, například benzínem. Blíže o této technologii pojednávají knihy I. iíarmaniak: Priemyselne hnojivá. Alfa 1975 a V. Lakota: Výroba kombinovaných hnojiv, SNTL 1964. Za podmínek provozního režimu dochází při vymražování k tvorbě tzv. klků, které ucpávají vymražovací zařízení tím, že brání oddělování jednotlivých fází. Jednou z příčin těchto potíží jsou obtížně rozložitelné příměsi obsažené ve fosfátové surovině, jejichž odstranění z rozložené břečky je proces velmi náročný, nebo£ se jedná o částice velmi malých rozměrů, z nichž část má koloidní charakter.
Jak je zřejmo, spočívá nedostatek dosud používaných způsobů využívajících přímého vymražování především v tom, že nedochází před úpravou poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným k účinnému přečištění rozložené břečky od obtížně rozložitelných příměsí obsažených ve fosfátové surovině.
Tuto nevýhodu řeší způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo/a NP nebo/a — 2. —
265 804
NPK hnojivá, zahrnující rozklad fosfátové suroviny kyselinou dusičnou, úpravu poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, u NP hnojiv dále amoniakalizaci vy mražené břečky, u NPK hnojiv vedle amoniakalizace i kalizaci vymražené břečky, jehož podstata spočívá v tom, že k výchozí surovině nebo/a k částečně nebo/a k úplně rozložené břečce se přidává disperzní pevná fáze jako síran vápenatý, expandovaný perlit, která se spolu s obtížně rozložitelnými složkami z fosfátové suroviny, před úpravou poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, ze vzniklé suspenze oddělí.
Základní účinek způsobu výroby oodle vynálezu'spočívá v tom, že dochází k omezení tvorby tzv. klků při smísení organické a anorganické fáze. Tím se způsob výroby nodle vynálezu stává oproti dosud známým způsobům výhodnějším.
Při navrženém způsobu výroby se postupuje například tak, že do prvního reaktoru rozkladného zařízení, sestávajícího ze čtyř za sebou řazených reaktorů, se dávkuje kyselina dusičná a fosfátová suxOvina. Síran vápenatý přidávaný do čtvrtého rozkladného reaktoru se spolu s obtížně rozložitelnými složkami z fosfátové suroviny oddělí ze suspenze filtrací a při výrobě pevných hnojiv je možno ho přidávat do hnojivá v některé z dalších operací následujících po úpravě poměru vápníku ku oxidu fosforečnému.
Výše uvedený způsob výroby je dále blíže popsán na konkrétních příkladech provedení.
I
Příklad 1
Ve vsádkovém míchaném reaktoru byl rozkládán při teplotě cca 6C°C apatit Kola kyselinou dusičnou o koncentraci 54 % hmot. v množství odpovídajícím 10-%nímu přebytku oproti spotřební normě. Po 60 minutách rozkladu byl přidán dihydrát síranu vápenatého v množství odpovídajícím 10 % hmotnosti apatitu Kola, který byl dále ze vzniklé suspenze spolu s obtížně rozložitelnými složkami z apatitu Kola oddělen filtrací. Zbylý čirý filtrát po ochlazení byl
- 3 265 804 smíchán a dále třepán s ochlazeným benzínes. Teplota vymra· žování byla udržována na cca -10°C. .Po skončení třepání došlo k samovolnému rychlému oddělení benzínu bez vzniku mezifáze tzv. klků od zbylé suspenze, obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou a krystalky tetrahydrátu dusičnanu vápenatého. Ty byly odděleny filtrací. Produktem byl roztok obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforeč nou, nevymražený dusičnan vápenatý a zbylou kyselinu dusičn
Při vymražování rozkladem vzniklé břečky bez přídavku dihydrátu síranu vápenatého a oddělení pevné fáze vznikají tzv. klky v množstvíCca 0,5 % obj. Vzhledem k tomu, že průmyslový proces je kontinuální, dochází k postupnérau zvět šování objemu těchto klků, a tím i ke vzniku technologických potíží ve vymražovacíra zařízení.
Příklad 2
Proces byl veden jako v příkladu! a tím rozdílem, že místo apatitu Kola byl použit fosforit Senegal.
Při vymražování rozkladem vzniklé břečky bez přídavku dihydrátu síranu vápenatého a oddělení pevné fáze vznikají tzv. klky v množství eca 15 % obj. Vzhledem k tomu, že průmyslový proces je kontinuální, dochází k rychlému zvětšování objemu těchto klků, a tím i k postupnému ucpání vymražovacího zařízení.
Příklad 3
Proces byl veden jako v příkladní s tím rozdílem, že odfiltrovaný dihydrát síranu vápenatého spolu s obtížně rozložitelnými složkami z apatitu Kola byl přidán do přečiš těné vymražené a amoniakem na pH =4,6 zneutralizované břeč ky. Produktem bylo po vysušení NP hnojivo obsahující převážně hydrogenfosforečnan vápenatý, dihydrogenfosforečnan amonný a dusičnan amonný. Fyzikální vlastnosti získaného NP hnojivá byly přibližně srovnatelné s odpovídajícími typy průmyslově vyráběných hnojiv.
Příklad 4 265 804
Proces byl veden jako v přikladli s tím rozdílem, že odfiltrovaný dihydrát síranu vápenatého spolu s obtížně rozložitelnými složkami z apatitu Kola byl přidán do přečištěné vymražené a amoniakem na pH - 4,6 zneutralizované břečky spolu s chloridem draselným. Produktem bylo po vysušení NPK hnojivo. Fyzikální a chemické vlastnosti získaného hnojivá byly srovnatelné s odpovídajícími typy průmyslově vyráběných hnojiv.

Claims (1)

  1. PŘEDMÉT V Ϊ S Á L E 2 ϋ
    Způsob výroby směsi, obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo/a NP nebo/a NPK hnojivá, zahrnujíc rozklad fosfátové suroviny kyselinou dusičnou, úpravu poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, ti NP hnojiv dále amoniakalizaci vymražené břečky, u NPK hnojiv vedle amoniakalizace i kalizaci vymražené břečky, vyznačující se tím, že k výchozí surovině nebo/a k výchozím surovinám nebo/a k částečně nebo/a k úplně rozložené břečce se přidává disperzní pevná fáze jako síran vápenatý, expandovaný perlit, která se spolu s obtížně rozložitelnými složkami z fosfátové suroviny, před úpravou poměru mezi vápníkem a oxidem fosforečným přímým vymražováním, ze vznik ,lé suspenze oddělí.
CS863991A 1986-05-30 1986-05-30 Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá CS265804B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863991A CS265804B1 (cs) 1986-05-30 1986-05-30 Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS863991A CS265804B1 (cs) 1986-05-30 1986-05-30 Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS399186A1 CS399186A1 (en) 1989-03-14
CS265804B1 true CS265804B1 (cs) 1989-11-14

Family

ID=5381608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS863991A CS265804B1 (cs) 1986-05-30 1986-05-30 Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS265804B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS399186A1 (en) 1989-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3057711A (en) Stabilization of phosphoric acid and neutralized solutions thereof
US3713802A (en) Reaction of phosphoric acid, urea, and ammonia
US2728635A (en) Production of feed grade dicalcium phosphate
US3353908A (en) Process for the manufacture of dicalcium phosphate
JPS6212603A (ja) リン酸二水素カリウムの製造方法
EP0396043B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliummagnesiumphosphat
CS265804B1 (cs) Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá
CS265805B1 (cs) Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo HPK hnojivá
CS265806B1 (cs) Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá
US3028230A (en) Nitric phosphate process
CS265803B1 (cs) Způsob výroby směsi obsahující převážně kyselinu trihydrogenfosforečnou nebo NP nebo NPK hnojivá
US2252280A (en) Decomposition of water-insoluble phosphates
US3347627A (en) Process for manufacturing sodium trimetaphosphate
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
US3554728A (en) Process for making non-hygroscopic ammonium phosphate
US2898207A (en) Acidulation of phosphate
US3178278A (en) Process for producing a multilayer high analysis, granular, non-hygroscopic phosphate fertilizer and the product thereof
RU2812559C1 (ru) Способ получения моноаммонийфосфата
US3755539A (en) Process for the manufacture of phosphoric acid in the wet way
RU2263652C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
US2992914A (en) Phosphatic materials and methods for the production thereof
SU711020A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
CN1045388A (zh) 由氯化钾在低温下制造磷酸钾及氮磷钾肥料的方法
US1275276A (en) Process of producing a phosphoric-acid fertilizer containing urea.
SU711019A1 (ru) Способ получени сложного азотно-фосфорного удобрени