CS265951B1 - Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby - Google Patents
Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CS265951B1 CS265951B1 CS874747A CS474787A CS265951B1 CS 265951 B1 CS265951 B1 CS 265951B1 CS 874747 A CS874747 A CS 874747A CS 474787 A CS474787 A CS 474787A CS 265951 B1 CS265951 B1 CS 265951B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- imidazole
- methacrylate
- units
- preparation
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Řešení se týká methakrylátových kopolymerů s imidazolovými funkčními skupinami a způsobu jejich výroby. Podstatou řešeni jsou methakrylátové kopolymery s imidazolovými funkčními skupinami obsahující strukturní jednotky obecného vzorce I a jednotky monomeru vybraného ze skupiny sestávající z jednotek 2-hydroxyethyl- methakrylátu a ethylendimethakrylátu. Způsob jejich přípravy spočívá v tom, že se na kopolymer glycidylmethakrylátu obsahující jednotky'obecného vzorce II š- monomerem vybraným ze skupiny sestávající z 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu působí roztokem imidazolu ve vhodném inertním rozpouštědle.
Description
Vynález se týká methakrylátových polymerů s imidazolovými funkčními skupinami a způsobu jejich výroby.
Polymery nesoucí imidazolové ligandy na polystyrénovém skeletu jsou známy již delší dobu (J. Amer. Chem. Soc. 95, 2 048 (1973); Makromol. Chem. 182, 785 (1981). Pro některá použití však je přítomnost hydrofobního aromatického skeletu nevhodná. Proto byly vyvinuty imidazolové polymery na bázi polymethakrylátu. Připravují se reakcí imidazolu s póly(2-tosyloxyethylmethakrylátem), který se získá polymerací monomerního tosylátu (čs. AO 186 929; čs. AO 170 387) . Tento způsob není výhodný, protože vyžaduje přípravu speciálního monomeru a speciální techniku polymerace. Kromě toho, po reakci s imidazolem zůstává v polymeru značné množství nezreagovaných, ale přitom reaktivních alkylujících tosylátových skupin,,
Ostatní postupy k získání těchto polymerů jsou dvoustupňové. Z makroporézního kopolymeru 2-hydroxyethyl-methakrylát - ethylendimethakrylát se připraví derivát, kterým se potom alkyluje imidazol. Alkylujícím derivátem uvedeného polymeru je epoxid (DD pat. 136 269), halogenidy (čs. AO 190 171, 251 117) nebo estery sulfokyselin (AO 251 117). Produkty obssahují 0,5 až ' 0,9 mmol imidazolu/g polymeru.
Předmětem vynálezu jsou methakrylátové kopolymery s imidazolovými funkčními skupinami obsahující strukturní jednotky obecného vzorce I ·
a monomerní jednotky vybrané ze skupiny, sestávající z jednotek 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu.
Způsob jejich přípravy spočívá v tom, že se na kopolymery glycidylmethakrylátu obsahující jednotky obecného vzorce II ^h3 ch2c^ cooch2chch2 o (II) s monomerem vybraným ze skupiny sestávající z 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu působí roztokem imidazolu ve vhodném inertním rozpouštědle.
Výchozí polymery není nutno aktivovat, například tosylací·, glycidylací, neboť jsou dostatečně reaktivní. Není třeba ani připravovat monomer obsahující imidazolové skupiny a potom jej polymerizovat; výchozí polymer mívá již vhodné fyzikální vlastnosti, např. porozitu a zrnění pro různé aplikace.
Postupem podle vynálezu se žádaný produkt připraví jednostupňovou reakcí. Tato reakce je svou podstatou i provedením velmi jednoduchá, nevznikají při ní žádné vedlejší produkty. Otevřením oxiranového kruhu účinkem imidazolu vzniká hydroxyskupina, která se nachází v těsné blízkosti imobilizovaného imidazolu. Hydroxyskupiny v produktu zvyšují jeho hydrofilnost a mohou se uplatňovat i jako ligandy při ohelataci kovových iontů.
Imidazolové sorbenty dle vynálezu lze použít k sorpci těžkých kovů, k selektivní sorpci platinových kovů a z lata i jako polymerních katalyzátorů.
Přikladl g makroporesního kopolymeru glycidylmethakrylát - ethylendimethakrylát obsahujícího 60 hmot. % glycidylmethakrylátu a 40 hmot. % ethylendimethakrylátu o velikosti částic 100 až 300 um, 40 g imidazolu a 60 ml vody bylo zahříváno za třepání na 70 °C po dobu 7 hodin. Potom byl produkt odfiltrován a promyt vodou. Získaný polymer obsahuje 5,75 % dusíku, tj. 2,06 mmol vázaného imidazolu/g. Sorbent má v 0,1 M HC1 kapacitu 94 mg Pd(II)g.
Příklad 2
S 5 g terpolymeru glycidylmethakrylát (48 % hmot.) - 2-hydroxymethylmethakrylát (50 % hmot.) -ethylendimethakrylát (2 % hmot.) bylo postupováno stejně jako v příkladu 1. Produkt obsahoval 4,2 % dusíku, tj. 1,5 vázaného imidazolu/g.
Claims (2)
1. Methakrylátové kopolymery s imidazolovými funkčními skupinami obsahující strukturní jednotky obecného vzorce I
OH (I) a jednotky monomeru vybraného ze skupiny, sestávající z jednotek 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu.
2. Způsob přípravy kopolymerů podle bodu 1 vyznačený tím, že se na kopolymery glycidylmethakrylátu obsahující jednotky obecného vzorce II ch2c cooch2chch2 (II) s monomerem vybraným ze skupiny sestávající z 2-hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu působí roztokem imidazolu v inertním rozpouštědle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874747A CS265951B1 (cs) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874747A CS265951B1 (cs) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS474787A1 CS474787A1 (en) | 1989-03-14 |
| CS265951B1 true CS265951B1 (cs) | 1989-11-14 |
Family
ID=5390912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874747A CS265951B1 (cs) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS265951B1 (cs) |
-
1987
- 1987-06-25 CS CS874747A patent/CS265951B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS474787A1 (en) | 1989-03-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5504596B2 (ja) | 多孔性セルロースゲル、その製造方法及びその用途 | |
| AU2006256011B2 (en) | Novel packing material with excellent hydrophilicity and process for producing the same | |
| CS195162B1 (en) | Method of preparing amphoteric ion exchangers | |
| CN107899066B (zh) | 阳离子多羟基聚合物栓塞微球及其制备方法 | |
| Kalal | Epoxy and aldehyde polymers as reagents | |
| US10023714B2 (en) | Porous polymeric separation material | |
| EP2698392A1 (en) | Polymer network material comprising a poly(glycidyl ether) structure, method of its production and use | |
| CN116854852B (zh) | 一种改性溴化聚苯乙烯的制备方法及其应用 | |
| JP6866298B2 (ja) | 多孔質粒子の製造方法、多孔質粒子、担体、カラム、及び標的物質の分離方法 | |
| Ali et al. | Cyclopolymerization studies of diallyl‐and tetraallylpiperazinium salts | |
| CS265951B1 (cs) | Methakrylátové polymery s imidazolovými funkčními skupinami a způsob jejich výroby | |
| D'Agosto et al. | Side‐Product of N‐Acryloyloxysuccinimide Synthesis or Useful New Bifunctional Monomer? | |
| US2862894A (en) | Preparation of anion-exchange resins containing weakly basic and strongly basic functional groups | |
| CA1158397A (en) | Selective ion exchange resins | |
| US3234150A (en) | Strong base anion exchange resins from polymeric tertiary amines | |
| CA2004816A1 (en) | Method for the photochemical conversion of tachysterol compounds into previtamin d compounds and of trans-vitamin d compounds into cis-vitamin d compounds | |
| DK1497026T3 (en) | POLYMER COMPOSITION CHIRAL STATIONARY PHASES OF THE BRUSH TYPE | |
| Hradil et al. | Reactive polymers. 61. Synthesis of strongly basic anion exchange methacrylate resins | |
| US7335306B2 (en) | Chromatographic medium | |
| RU2266919C1 (ru) | Способ получения привитого сополимера поликапроамида | |
| Kenawy | Polymer-supported phase-transfer catalysts: Synthesis and high catalytic activity of ammonium and phosphonium salts bound to linear and crosslinked poly (glycidyl methacrylate) | |
| US4089823A (en) | Aldehyde polymers from periodic acid treatment of epoxide polymers | |
| JP2020131179A (ja) | 光学分割剤、光学分割カラム、及び光学分割剤の製造方法 | |
| JP7186338B1 (ja) | 充填剤およびその製造方法、並びにサイズ排除クロマトグラフィー用カラム | |
| JP3583429B2 (ja) | 疎水クロマトグラフィーのための分離剤 |