CS266111B1 - 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán - Google Patents

2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán Download PDF

Info

Publication number
CS266111B1
CS266111B1 CS875527A CS552787A CS266111B1 CS 266111 B1 CS266111 B1 CS 266111B1 CS 875527 A CS875527 A CS 875527A CS 552787 A CS552787 A CS 552787A CS 266111 B1 CS266111 B1 CS 266111B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
benzoylphenyl
propane
compound
propenoylfenyl
acetonitrile
Prior art date
Application number
CS875527A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS552787A1 (en
Inventor
Ivan Ing Csc Lukac
Original Assignee
Lukac Ivan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lukac Ivan filed Critical Lukac Ivan
Priority to CS875527A priority Critical patent/CS266111B1/cs
Publication of CS552787A1 publication Critical patent/CS552787A1/cs
Publication of CS266111B1 publication Critical patent/CS266111B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(57) Riešenie sa týká novej zlúčeniny 2—(4— -benzoylfenyl)-2-(4-propenoyl)propánu. Uvedená zlúčenina sa připraví tak, že na 2-(4-benzoylfenyl)-2-C4-(3-chlórpropanoyl)fenyljpropán sa pósobí octanom sodným v acetonitrile pri 50 °C. Zlúčenina je monomérom k príprave polymérov degradujúcich světlom. 266111 (11) (13) bi (51) Int. Cl.4 C 07 C 49/796 CS 266111 Bl 2 CS 266 111 Bl
Vynález sa týká 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propánu.
Aromatické vinylketóny sa pripravujú obecne dehydrochloráciou l-aryl-3-chlór-l-propanónov (P. Hrdlovič, I. Lukáč, "Developements in Polymer Degradation" 4, 101,1982, Ed. N. Grassie, Applied Science Publishers Ltd.). Rovnaká metoda sa použila i na pripravu 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propánu, ktorý nie je popísaný v literatúre.
Podstatou vynálezu je 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán. Spůsob přípravy tejto zlúčeniny spočívá v tom, že na 2-(4-benzoylfenyl)-2-C4-(3-ohlórpropanoyl)fenyljpropán sa působí octanom sodným v acetonitrile pri 50 °C. Výhodou uvedeného vynálezu je, že umožňuje připravit predmetnú zlúčeninu vo vysokom výtažku a jednoducho. Předmětná zlúčenina je monomérom k príprave polymérov degradujúcich svetlom. Příklad
Roztok 2-(4-benzoylfenyl)-2-C4-(3-chlórpropanoyl)fenyljpropánu (30,7 g, 0,078 mol) v acetonitrile (50 ml) sa přidá po častiach k miešanej suspenzii octanu sodného (39,5 g, 0,4 mól) v acetonitrile (550 ml). Po miešaní 1 h pri 50 °C produkt podlá chromatografie neobsahuje východziu látku. Reakčná zmes sa neutralizuje roztokom uhličitanu sodného (8,21 g, 0,078 mol) vo vodě (70 ml) a extrahuje dietyléterom. Extrakt sa suší bezvodým síranom sodným a zahustí za vákua. Získá sa 22,7 g (82 hmot %) žltej viskóznej kvapaliny. Analytická vzorka sa získá chromatografický (silikagél L 100/400, eluent n-hexán:aceton 9:1). Elementárna analýza pre C25H22O2 (354,45) vypočítané: 84,71 hmot. % uhlíka, 6,26 hmot. % vodíka, nájdené: 84,59 hmot. % uhlíka, 6,34 hmot. % vodíka. IR CC14: 1 680 (C=O), 1 670 (C=O), 1 605 cm-1 (C-H aromatické). UV CHCl-j: 267 nm (logf= 5,83), 340 (2,49). 1H NMR (CDCl.,) : 1,75 (s, 6H,
CH3), 5,83, 5,85, 5,94, 5,96 (2xd, 1H, H-C=C trans), 6,32, 6,34, 6,49, 6,51 (2xd, 1H, H-C=C cis), 7,02, 7,12, 7,19 (m, 0,85 H, =CH-CO), 7,28 až 7,59 (m, 7H, aromatické + 0,15H, =CH-CO-), 7,64 až 7,93 (m, 6H, aromatické orto k C=O). Hmotnostně spektrum m/e: 354 (M+), 339, 327, 223, 178, 105, 77.
Vynález má využitie v chemickom priemysle pri príprave polymérov vyznačujúcich sa vysokou degradácioui ultrafialovým svetlom.

Claims (2)

  1. PREDMET VYNÁLEZU 2- (4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán.
CS875527A 1987-07-22 1987-07-22 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán CS266111B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875527A CS266111B1 (sk) 1987-07-22 1987-07-22 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS875527A CS266111B1 (sk) 1987-07-22 1987-07-22 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS552787A1 CS552787A1 (en) 1989-03-14
CS266111B1 true CS266111B1 (sk) 1989-11-14

Family

ID=5400333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS875527A CS266111B1 (sk) 1987-07-22 1987-07-22 2-(4-benzoylfenyl)-2-(4-propenoylfenyl)propán

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266111B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS552787A1 (en) 1989-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Umemoto et al. A new method for the preparation of α-(perfluoroalkyl) carbonyl and γ-(perfluoroalkyl)-α, β-unsaturated carbonyl compounds
EP0013416B1 (de) Verfahren zur Herstellung von alpha-beta-ungesättigten N-substituierten Carbonsäureamiden, neue alpha-beta-ungesättigte N-substituierte Carbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Ionenaustauschern
Suzuki et al. Facile substitution reaction between nonactivated aryl iodides and arenethiolates in the presence of copper (I) iodide.
DE69612117T2 (de) Verfahren zur herstellung von organischen disulfiden und polysulfiden
MATACZ et al. Oxidative substitution in salts of nitroalkanes
EP0189097B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Thiotetronsäure
Das et al. Application of “Click” chemistry in solid phase synthesis of alkyl halides
SU1608193A1 (ru) Способ получени полиакриламидного гидрогел
SU1490093A1 (ru) Способ извлечени никел из водных растворов
RU2062268C1 (ru) Способ получения метансульфокислоты
DE2026804A1 (de) Verfahren zur Herstellung von PoIyfluoralkylestern von Fumarsäure und verwandten Säuren
SU1237673A1 (ru) Способ получени полиакриламида
RU2068410C1 (ru) Способ получения 4,4'-политиобис/2,6-ди-трет-бутилфенолов/
DE68903596T2 (de) Verfahren zur herstellung von 2-(difluormethoxy)-1,1,1,2-tetrafluorethan.
Ziegler et al. Ketene dithioacetals III: the conjugate addition of ketene dithioacetal anions to cyclic α, β-unsaturated ketones
SU928222A1 (ru) Сорбент дл хроматографии
SU401663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-
SU891617A1 (ru) Способ получени 1,3-дихлор-2-хлорметилпропена-1
SU905263A1 (ru) Способ получени химико-мелиоративного средства
ES2034565T3 (es) Procedimiento para la obtencion de 3-metil-2-pentil-ciclopent-2-en-1-on.
SU1047917A1 (ru) Способ получени полимерных краун-эфиров
SU1139723A1 (ru) Эфиры 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной кислоты в качестве стабилизаторов полипропилена
SU767125A1 (ru) Способ получени сорбента
SU706409A1 (ru) Способ получени 4,4-дисульфохлорида дифенилсульфида
US5242998A (en) Preparation of sulphonated polyketones