CS266148B1 - Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu - Google Patents

Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu Download PDF

Info

Publication number
CS266148B1
CS266148B1 CS878418A CS841887A CS266148B1 CS 266148 B1 CS266148 B1 CS 266148B1 CS 878418 A CS878418 A CS 878418A CS 841887 A CS841887 A CS 841887A CS 266148 B1 CS266148 B1 CS 266148B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
parts
methyl methacrylate
ethyl acrylate
polyoxyethylene
Prior art date
Application number
CS878418A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS841887A1 (en
Inventor
Ignac Rndr Csc Capek
Jaroslav Clen Korespond Barton
Original Assignee
Capek Ignac
Jaroslav Clen Korespond Barton
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Capek Ignac, Jaroslav Clen Korespond Barton filed Critical Capek Ignac
Priority to CS878418A priority Critical patent/CS266148B1/sk
Publication of CS841887A1 publication Critical patent/CS841887A1/cs
Publication of CS266148B1 publication Critical patent/CS266148B1/sk

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

Očelom spĎsobu pripravy terpolymérovéiio etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu je zlepšenie regulácie rýchlosti reakcie a stability polymérového latexu. Uvedený účel sa dosiahne tak, že sa pri priprave terpolymérového etylakrylát- -metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu použije 0,22 až 0,67 hmotnostných dielov polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu a 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného vztiahnutého na 100 hmotnostných dielov vody. Spósob pripravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu má použitie v ohémii latexových nátěrových a impregnačných prípravkov.

Description

Vynález sa týká spůsobu přípravy terpolymerového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylo-nitrolového latexu emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu působením volnoradikálového iniciátora a za přídavku 0,22 až 0,67 hmotnostného dielu umulgátóra polyoxyetylénmonopalmitansorbltolu, vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
Emulzná multikomponentná kopolymerizácia sa využívala k príprave polymérových disperzií, ktoré mali široké priemyselné použitie. Často sa používali polymérové disperzie na báze akrylátov a metakrylátov. Nevýhodou emulzných kopolymerizácií etylakrylátu a akrylonitrilu je, že takto vznikali polymérové disperzie s nízkou stabilitou i pri vyšších koncentráclach aniónového emulgátora (sodná sol kyseliny dodecylfenoxybenzendlsulfónovej) I. Capek, J. Bartoň, E. Orolínová: Acta Polymerica 36, 187 (1985); I. Capek, J. Bartoň; Chem. Papers 40, 45 (1986) . Emulznou kopolymerizáciou akrylonitrilu s vinylovými monomérmi vznikali velké polymérové částice koalescenciou menších častíc s nížšou stabilitou C. Hagiopol, B. Dimonie,M. Georgescu, I. Deaconescu, T. Deleanu, M. Marinescu: Acta Polymerica 32, 390 (1981) . I zvýšenie koncentrácie emulgačnej zmesi (neiónový a aniónový emulgátor neviedol k očakávanému zvýšeniu stability latexu ale naopak pozorovalo sa zníženie stability latexu a tiež rýchlosti kopolymerizácie I. Capek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Taun: Makromol. chem. 188, 1 723) .
Uvedené nevýhody v podstatnej miere odstraňuje shora uvedený spůsob přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonltrilového latexu, ktorého podstata spočívá v tom, že sa naviac přidá 1,3 až 1,8 hmotnostných dielov emulgátora laurylsulfátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
Výhodou navrhovaného spůsobu přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu oproti doterajším spůsobom, je vyššia stabilita emulz.ie a rýchlosť kopolymerizácie. Ďalšou výhodou je účinná regulácia priebehua vlastntností polymerizačného systému zvýšenou intereakclou zložiek emulz ného systému.
Přikladl ·
Do trojhrdlej reakčnej baňky objemu 1 000 ml opatrenej miešadlom, spatným chladičem, přívodem pre dusík a zariadením pre kontinuálny odběr vzorky latexu sa vdavkuje 450 g destilovanej vody, 245 g etylakrylátu, 31,6 g metylmetakrylátu, 30,4 g akrylonitrilu, 1,8 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného (anónový emulgátor) a 0,22 hmotnostných dielov pplyoxyetylén monopalminát sorbitolu (Tween - neiónový emulgátor 40 - neiónový emulgátor) vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Po 25 minutách miešaní pri 400 otáčkách za minútu a teplote 60 C sa přidá 0,6 g persulfátu amonného (iniciátor). V priebehu polymerizácie sa odoberie každých 10 minút 1 ml latexu (na izoláciu polyméru a stanovenie stupňa konverzie). Polymér sa izoluje z emulzie tak, že sa emulzia skoaguluje v 25 ml metanolu okyselenom kyselinou octovou na pH 2. Získaný polymér sa premýva 50 ml vody a 50 ml 96 hmot. % etanolu a nechá se vysušiť pri teplote 20 °C po dobu troch dní a potom sa dosuší pri tlaku 5 kPa pri teplote 60 °C po dobu 8 hodin. Z týchto získaných údajov sa zostrojí konverzná křivka a vypočítajú rýchlosti polymerizácie v stacionárnych a nestacionárnych intervaloch polymerizácie D. Mikulášová: Makromolekulová chémia; ES Slovenská vysoká škola technická, Bratislava, str. 108 (1967); I. Capek, J. Bartoň, E. Orolínová: Chemické Zvěsti 38, 803 (1984) . Po dopolymerizovaní monoméru na 100% konverziu s alatex filtruje a skoagulovaný polymer izoluje. Získaný koagulát sa premyje 100 ml vody a 50 ml 96 hmot. % etanolu, suší po dobu 6 dní pri teplote 20 °C a potom sa dosuší pri tlaku 5 kPa pri teplote 60 °C po dobu 12 hodin. Rýchlosť polymerizácie je 7% konverzie za minútu a získá sa 2,0 g skoagulovaného polyméru.
Příklad 2
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,67 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného a 0,33 hmotnostných dielov polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosť polymerizácie je 9,06% konverzie za minútu a množstvo koagulátu je 1,5 g.
CS 266 148 Bl 3
Příklad 3
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije ako emulgátor 1,3 hmotnostných dielov laurylsulfátu sodného a 0,67 hmotnostných dielov polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody. Rýchlosť polymerizácie je 14,3% konverzie z aminútu a nezískal sa žiadny koagulát.
Pre porovnanie účinku emulgátora laurylsulfátu sodného v kombinácii s polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu s niektorým doteraz používaným emulgátorom t. j. sodnou solou oktadekán-1-enyl sulfónovej kyseliny, uvádzame nasledovný příklad X. Capek, J. Bartoň, V. Svoboda, V. Novotný, L. Q. Tuan: Makromol. CHem. 188, 1 723 (1987) :
Příklad 4
Postupuje sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použije 1,5 hmotnostných dielov sodnéj soli oktadekán-l-enyl sulfónovej kyseliny a 0,3 hmotnostně diely polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu a 240 g etylakrylátu a 60 g metylmetakrylátu. R7chlosť polymerizácie je 4% konverzie za minútu a výsledného koagulátu je 3 g.
Vynález móže nájsť použitie v chémii přípravy polymérových disperzi! pri formulovaní stabilných latexových prípravkov.

Claims (1)

  1. Spósob přípravy terpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilového latexu emulznou kopolymerizáciou etylakrylátu, metylmetakrylátu a akrylonitrilu pósobením volnoradikálového iniciátora a za přídavku 0,22 až 0,67 hmotnostného dielu emulgátora polyoxyetylén monopalmitán sorbitolu vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody, vyznačujúceho sa tým, že s apridajú 1,3 až 1,8 hmotnostně diely emulgátora laurylsulfátu sodného vztiahnuté na 100 hmotnostných dielov vody.
CS878418A 1987-11-23 1987-11-23 Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu CS266148B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS878418A CS266148B1 (sk) 1987-11-23 1987-11-23 Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS878418A CS266148B1 (sk) 1987-11-23 1987-11-23 Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS841887A1 CS841887A1 (en) 1989-03-14
CS266148B1 true CS266148B1 (sk) 1989-11-14

Family

ID=5434704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS878418A CS266148B1 (sk) 1987-11-23 1987-11-23 Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266148B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS841887A1 (en) 1989-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2442121C2 (sk)
EP1426428A1 (en) Aqueous polymer dispersions as pressure sensitive adhesives
GB1515723A (en) Process for preparing emulsions by polymerization of aqueous monomer-polymer dispersions
JPH0243210A (ja) ペルフルオロアルキル基を含むコポリマー
DE1595761A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Copolymeren
CN106947016A (zh) 一种含氟丙烯酸酯共聚物的合成方法
JPH06206916A (ja) 高度に濃縮されたポリアクリロニトリルの水性乳濁液およびその製造方法
DE2138202A1 (de) Verfahren zur Herstellung wässriger Pfropf- und/oder Blockmischpolymeremulsionen
DE1910532C3 (de) Frost- und elektrolytbeständige wäßrige Kunststoffdispersionen
US3956218A (en) Agglomerating aqueous dispersions of synthetic rubber
EP0073296B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylkunststoffdispersionen
RU2076109C1 (ru) Способ получения водных дисперсий (со)полимеров
CS266148B1 (sk) Spdsob pripravyterpolymérového etylakrylát-metylmetakrylát-akrylonitrilovóho latexu
DE2051569C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisat-Dispersionen
GB944266A (en) Process for the production of acrylonitrile copolymers
JP3128628B2 (ja) 高重合度ポリアクリル酸の製造方法
DE19506331A1 (de) Redispergierbare, pulverförmige Kern-Mantel-Polymere, deren Herstellung und Verwendung
GB1047859A (en) A process for the preparation of cross-linked polymers
US3769251A (en) Process for the preparation of aqueous styrene/acrylic acid ester copolymer dispersions
US3297612A (en) Method for stabilizing latexes of acrylic polymers
CS262648B1 (cs) Spdsob přípravy terpolymórového etylakrylát-metylmetakrylát-akrilonitrilového latexu
CA3165687C (en) Preparation of aqueous dispersion of acrylate-siloxane copolymer particles
CS268578B1 (sk) Sposob přípravy terpo1ymérovej etyl akry 1At- -metylinetakrylát-akrylonitrilovej vodnej di sper z ie
SU1054361A1 (ru) Способ получени функциональной сополимерной дисперсии
CS255392B1 (sk) Sposob přípravy polybutylakrylátu emulznou polymerizáciou butylakrylátu