CS266828B1 - Způsob výroby dithioničitanu sodného - Google Patents
Způsob výroby dithioničitanu sodného Download PDFInfo
- Publication number
- CS266828B1 CS266828B1 CS878031A CS803187A CS266828B1 CS 266828 B1 CS266828 B1 CS 266828B1 CS 878031 A CS878031 A CS 878031A CS 803187 A CS803187 A CS 803187A CS 266828 B1 CS266828 B1 CS 266828B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reduction
- sodium dithionite
- sulfur dioxide
- producing sodium
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Při redukčním procesu kysličníku siři čitého zinkovým prachem je zavedena cirkulace, přičemž v závěru redukce se postupně přívod kysličníku siřičitého přerušuje.
Description
Vynález se týká způsobu výroby dithioničitanu sodného redukcí kysličníku siřičitého zinkovým prachem ve vodní suspenzi.
Pro maximální výtěžnost je určující především kvalita zinkového prachu, jeho chemické složení, fyzikální vlastnosti, velikost a distribuce jeho částic a technologický proces.
Výroba dithioničitanu sodného se provádí diskontinuálním způsobem v několika operačních postupech. Prvým stupněm výroby je redukční operace, její., .ýsledek maximálně ovlivňuje finální výtěžek dithioničitanu sodného. Redukční operace probíhá podle vzorce
Zn + SO^ —ZnS^O^ tak, že do vodní suspenze zinkového prachu se za stálého míchání a chlazení přivádí 100% plynný kysličník siřičitý. Výsledkem redukční operace je dithioničitan zinečnatý, jehož výtěžek určuje průběh i efektivnost dalších operací v celém výrobním procesu. Redukce je operace exotermní a proto se provádí za stálého chlazení.
Souběžně s uvedenou hlavní chemickou reakcí probíhají další vedlejší, nežádoucí chemické reakce snižující výtěžek redukční operace a tím i výtěžek konečného výrobku. Například ZnO v zinkovém prachu reaguje na ZnSO^, vzdušnou oxidací vzniká další ZnSO^, rozkladem vodou vzniká ZnS2Og a Zn (HSO^^' přítomností SO^ ze 100% SC^ vzniká ZnSO^ a atd. Nejzávažnější je však rozklad ZnS2O^, protože hluboce snižuje výtěžek redukční operace. Rozklad vzniká při dokončování redukční operace porušením technologického postupu například nedodržením teplot a hlavně předávkováním 100% plynného SO2.
Velikost redukční nádoby a hmotnost vsádek je konstantní^ doba redukce je dána klimatickými podmínkami a teplotou chladicí vody, to znamená, že v letním období trvá cca 100 minut a v období zimním pak 70 minut. Ukončení redukčního procesu se zjišťuje vizuální kontrolou vzhledu roztoku, který podle reglementárního předpisu má‘být mléčně šedě zbarven s obsahem malých poletujících zbytků nezreagovaného zinku. Při zjištění tohoto stavu se přívod 100% SO2 zastavuje a do chodu se uvede cirkulace.
Způsob podle vynálezu podstatně snižuje možnost rozkladu dithioničitanu zinečnatého a současně umožňuje doreagování ještě reakce schopných částic zinkového prachu, čímž je dosaženo maximálně možné výtěžnosti. Tento způsob spočívá především v zavedení nepřerušované cirkulace před dokončením redukční operace a postupně přerušovaném přívodu 100% plynného so2.
Příklad
Přibližně 20 minut před ukončením redukční operace se zastaví přívod 100% S02, zastav^ se chlazení a reakční směs se uvede do cirkulace. Cirkulace bude již ponechána až do ukončení redukčního procesu. Po 5 minutách se přívod 100% S02 obnoví spolu s nepřetržitou vizuální kontrolou roztoku. Dojde-li k mírnému mléčnému zkalení roztoku s obsahem malých zbytků nezreagovaného zinku se opět přívod 100% SO2 zastaví včetně zastavení chlazení. Po 5 minutách se opět provede vizuální zhodnocení a podle potřeby dané množstvím poletujících částic zinku se citlivě za obnoveného chlazení připustí malé množství 100% SO2· Doreagování zbytků nezreagovaného, ale reakce schopného zinku proběhne ponecháním cirkulace média za stálého chlazení až do dosažení teploty roztoku cca 20 až 25 °C. Uvedeným způsobem se zamezí nežádoucímu rozkladu znS^^ a docílí se tím pak maximální výtěžnosti finálního výrobku - dithioničitanu sodného.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob výroby dithioničitanu sodného redukcí kysličníku siřičitého zinkovým prachem ve vodní suspenzi vyznačený tím, že v průběhu redukčního procesu se zavede cirkulace, přičemž ukončení redukce se provádí v jejím závěru postupným přerušováním přívodu kysličníku siřičitého a následně po ukončení redukce se roztok cirkuluje až do ochlazení na 20 až 25 °C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (cs) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Způsob výroby dithioničitanu sodného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (cs) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Způsob výroby dithioničitanu sodného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS803187A1 CS803187A1 (en) | 1989-05-12 |
| CS266828B1 true CS266828B1 (cs) | 1990-01-12 |
Family
ID=5430364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (cs) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Způsob výroby dithioničitanu sodného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266828B1 (cs) |
-
1987
- 1987-11-09 CS CS878031A patent/CS266828B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS803187A1 (en) | 1989-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1403449A (en) | Manufacture of percarbonate | |
| US4432959A (en) | Process of producing sodium cyanuarate | |
| US3473891A (en) | Process for the continuous production of aqueous ammonium thiosulfate solutions | |
| US6657082B2 (en) | Process for the preparation of thiourea | |
| US4610865A (en) | Process for the production of potassium peroxymonosulphate triple salt | |
| CA1051023A (en) | Method for tobias acid manufacture | |
| US3058808A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| DE3362720D1 (en) | Process for the purification of sulfuric acid as a by-product of the synthesis of boron trifluoride | |
| SU1213009A1 (ru) | Способ получени простого гранулированного суперфосфата | |
| KR880003066A (ko) | 황화물을 함유치 않은 알칼리액의 제조방법 | |
| US2853378A (en) | Treatment of lead | |
| US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
| DE3462253D1 (en) | Process for the desensitization of water insoluble peroxyacids | |
| US1731516A (en) | Recovery of sulphur from iron pyrites | |
| US1733537A (en) | Process for recovering borax from brine | |
| US3776843A (en) | Solid fire-extinguishing compositions | |
| US2062454A (en) | Manufacture of essentially dry alkali metal alkyl sulphates | |
| US2013401A (en) | Process of decolorizing alkaline earth sulphates | |
| US2711361A (en) | Process for the recovery of uranium | |
| GB883721A (en) | Improvements in or relating to titanium production | |
| US2045625A (en) | Manufacture of ferric sulphate | |
| US1935474A (en) | Preparation of alkali phosphates | |
| CN111792996B (zh) | 一种光气法合成氯甲酸-2-氯乙酯的方法 | |
| US1995555A (en) | Process for the production of copper-sulphate | |
| US1820455A (en) | Treatment of zinc-bearing material |