CS266828B1 - Process for producing sodium dithionite - Google Patents
Process for producing sodium dithionite Download PDFInfo
- Publication number
- CS266828B1 CS266828B1 CS878031A CS803187A CS266828B1 CS 266828 B1 CS266828 B1 CS 266828B1 CS 878031 A CS878031 A CS 878031A CS 803187 A CS803187 A CS 803187A CS 266828 B1 CS266828 B1 CS 266828B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- reduction
- sodium dithionite
- sulfur dioxide
- producing sodium
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Při redukčním procesu kysličníku siři čitého zinkovým prachem je zavedena cirkulace, přičemž v závěru redukce se postupně přívod kysličníku siřičitého přerušuje.During the reduction process of sulfur dioxide with zinc dust, circulation is introduced, and at the end of the reduction, the supply of sulfur dioxide is gradually interrupted.
Description
Vynález se týká způsobu výroby dithioničitanu sodného redukcí kysličníku siřičitého zinkovým prachem ve vodní suspenzi.The present invention relates to a process for the production of sodium dithionite by reduction of sulfur dioxide with zinc dust in aqueous suspension.
Pro maximální výtěžnost je určující především kvalita zinkového prachu, jeho chemické složení, fyzikální vlastnosti, velikost a distribuce jeho částic a technologický proces.The quality of zinc dust, its chemical composition, physical properties, size and distribution of its particles and the technological process are decisive for maximum yield.
Výroba dithioničitanu sodného se provádí diskontinuálním způsobem v několika operačních postupech. Prvým stupněm výroby je redukční operace, její., .ýsledek maximálně ovlivňuje finální výtěžek dithioničitanu sodného. Redukční operace probíhá podle vzorceThe production of sodium dithionite is carried out batchwise in several operating processes. The first stage of production is a reduction operation, the result of which maximally affects the final yield of sodium dithionite. The reduction operation proceeds according to the formula
Zn + SO^ —ZnS^O^ tak, že do vodní suspenze zinkového prachu se za stálého míchání a chlazení přivádí 100% plynný kysličník siřičitý. Výsledkem redukční operace je dithioničitan zinečnatý, jehož výtěžek určuje průběh i efektivnost dalších operací v celém výrobním procesu. Redukce je operace exotermní a proto se provádí za stálého chlazení.Zn + SO 2 -ZnS 2 O 2 by introducing 100% sulfur dioxide gas into the aqueous suspension of zinc dust with constant stirring and cooling. The result of the reduction operation is zinc dithionite, the yield of which determines the course and efficiency of other operations in the entire production process. The reduction is an exothermic operation and is therefore carried out with constant cooling.
Souběžně s uvedenou hlavní chemickou reakcí probíhají další vedlejší, nežádoucí chemické reakce snižující výtěžek redukční operace a tím i výtěžek konečného výrobku. Například ZnO v zinkovém prachu reaguje na ZnSO^, vzdušnou oxidací vzniká další ZnSO^, rozkladem vodou vzniká ZnS2Og a Zn (HSO^^' přítomností SO^ ze 100% SC^ vzniká ZnSO^ a atd. Nejzávažnější je však rozklad ZnS2O^, protože hluboce snižuje výtěžek redukční operace. Rozklad vzniká při dokončování redukční operace porušením technologického postupu například nedodržením teplot a hlavně předávkováním 100% plynného SO2.In parallel with said main chemical reaction, other secondary, undesired chemical reactions take place, reducing the yield of the reduction operation and thus the yield of the final product. For example, ZnO in zinc dust reacts with ZnSO 2, air oxidation produces more ZnSO 2, decomposition with water produces ZnS 2 Og and Zn (HSO 2) in the presence of SO 2 from 100% SC 2 produces ZnSO 2, etc. However, the most serious is the decomposition of ZnSO 2. O ^, because it deeply reduces the yield of the reduction operation.Decomposition is formed during the completion of the reduction operation by breaking the technological process, for example by not maintaining the temperatures and especially by overdosing 100% gaseous SO 2 .
Velikost redukční nádoby a hmotnost vsádek je konstantní^ doba redukce je dána klimatickými podmínkami a teplotou chladicí vody, to znamená, že v letním období trvá cca 100 minut a v období zimním pak 70 minut. Ukončení redukčního procesu se zjišťuje vizuální kontrolou vzhledu roztoku, který podle reglementárního předpisu má‘být mléčně šedě zbarven s obsahem malých poletujících zbytků nezreagovaného zinku. Při zjištění tohoto stavu se přívod 100% SO2 zastavuje a do chodu se uvede cirkulace.The size of the reduction vessel and the weight of the batches is constant. The reduction time is determined by the climatic conditions and the temperature of the cooling water, i.e. it lasts about 100 minutes in summer and 70 minutes in winter. The completion of the reduction process is determined by visual inspection of the appearance of the solution, which according to the regulatory regulation should be milky gray with the content of small flying residues of unreacted zinc. When this condition is detected, the supply of 100% SO 2 is stopped and the circulation is started.
Způsob podle vynálezu podstatně snižuje možnost rozkladu dithioničitanu zinečnatého a současně umožňuje doreagování ještě reakce schopných částic zinkového prachu, čímž je dosaženo maximálně možné výtěžnosti. Tento způsob spočívá především v zavedení nepřerušované cirkulace před dokončením redukční operace a postupně přerušovaném přívodu 100% plynného so2.The process according to the invention substantially reduces the possibility of decomposition of zinc dithionite and at the same time allows the reaction of still reactive zinc dust particles, thus achieving the maximum possible yield. This method consists essentially in the introduction of a continuous circulation before completion of reduction operation, and successively feed interruption 100% gas of the second
PříkladExample
Přibližně 20 minut před ukončením redukční operace se zastaví přívod 100% S02, zastav^ se chlazení a reakční směs se uvede do cirkulace. Cirkulace bude již ponechána až do ukončení redukčního procesu. Po 5 minutách se přívod 100% S02 obnoví spolu s nepřetržitou vizuální kontrolou roztoku. Dojde-li k mírnému mléčnému zkalení roztoku s obsahem malých zbytků nezreagovaného zinku se opět přívod 100% SO2 zastaví včetně zastavení chlazení. Po 5 minutách se opět provede vizuální zhodnocení a podle potřeby dané množstvím poletujících částic zinku se citlivě za obnoveného chlazení připustí malé množství 100% SO2· Doreagování zbytků nezreagovaného, ale reakce schopného zinku proběhne ponecháním cirkulace média za stálého chlazení až do dosažení teploty roztoku cca 20 až 25 °C. Uvedeným způsobem se zamezí nežádoucímu rozkladu znS^^ a docílí se tím pak maximální výtěžnosti finálního výrobku - dithioničitanu sodného.Approximately 20 minutes before the end of the reducing operation is stopped, the lead 100% S0 2, stop-cooling and the reaction mixture is brought into circulation. Circulation will already be left until the reduction process is completed. After 5 minutes, the 100% SO 2 feed is resumed along with a continuous visual inspection of the solution. If there is a slight milky turbidity of the solution containing small residues of unreacted zinc, the supply of 100% SO 2 is stopped again, including the stopping of cooling. After 5 minutes, a visual evaluation is performed again and, if necessary, given the amount of flying zinc particles, a small amount of 100% SO 2 is sensitively admitted with renewed cooling. 20-25 ° C. In this way, the undesired decomposition of znS ^^ is avoided and thus the maximum yield of the final product - sodium dithionite - is achieved.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (en) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Process for producing sodium dithionite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (en) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Process for producing sodium dithionite |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS803187A1 CS803187A1 (en) | 1989-05-12 |
| CS266828B1 true CS266828B1 (en) | 1990-01-12 |
Family
ID=5430364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS878031A CS266828B1 (en) | 1987-11-09 | 1987-11-09 | Process for producing sodium dithionite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266828B1 (en) |
-
1987
- 1987-11-09 CS CS878031A patent/CS266828B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS803187A1 (en) | 1989-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1403449A (en) | Manufacture of percarbonate | |
| US4432959A (en) | Process of producing sodium cyanuarate | |
| US3473891A (en) | Process for the continuous production of aqueous ammonium thiosulfate solutions | |
| US6657082B2 (en) | Process for the preparation of thiourea | |
| US4610865A (en) | Process for the production of potassium peroxymonosulphate triple salt | |
| CA1051023A (en) | Method for tobias acid manufacture | |
| US3058808A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| DE3362720D1 (en) | Process for the purification of sulfuric acid as a by-product of the synthesis of boron trifluoride | |
| SU1213009A1 (en) | Method of producing simple granulated superphosphate | |
| KR880003066A (en) | Method for preparing alkali solution containing no sulfide | |
| US2853378A (en) | Treatment of lead | |
| US3669625A (en) | Production of barium hydroxide | |
| DE3462253D1 (en) | Process for the desensitization of water insoluble peroxyacids | |
| US1731516A (en) | Recovery of sulphur from iron pyrites | |
| US1733537A (en) | Process for recovering borax from brine | |
| US3776843A (en) | Solid fire-extinguishing compositions | |
| US2062454A (en) | Manufacture of essentially dry alkali metal alkyl sulphates | |
| US2013401A (en) | Process of decolorizing alkaline earth sulphates | |
| US2711361A (en) | Process for the recovery of uranium | |
| GB883721A (en) | Improvements in or relating to titanium production | |
| US2045625A (en) | Manufacture of ferric sulphate | |
| US1935474A (en) | Preparation of alkali phosphates | |
| CN111792996B (en) | Method for synthesizing chloroformic acid-2-chloroethyl ester by phosgene method | |
| US1995555A (en) | Process for the production of copper-sulphate | |
| US1820455A (en) | Treatment of zinc-bearing material |