CS266960B1 - Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej - Google Patents
Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej Download PDFInfo
- Publication number
- CS266960B1 CS266960B1 CS865222A CS522286A CS266960B1 CS 266960 B1 CS266960 B1 CS 266960B1 CS 865222 A CS865222 A CS 865222A CS 522286 A CS522286 A CS 522286A CS 266960 B1 CS266960 B1 CS 266960B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- hydrochloric acid
- waste hydrochloric
- methyl
- neutralization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
2 CS 266 960 Bl
Vynález sa týká neutralizácie odpadnej kyseliny chlorovodíkové], vznikájúcej pri výrobě2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny: 2-metyl-4-chlórfenoxyoctová kyselina sa najčastejšie připravuje chloráciou 2-metylfe-noxyoctovej kyseliny plynným chlórom alebo chlórňanom sodným. Chloráciu s chlórňanom sodnýmv přítomnosti minerálnej kyseliny a získanie 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny popisujeAO 179 200. Pri výrobě odpadá minerálna kyselina, najčastejšie kyselina chlorovodíková,ktorá je znečistěná fenoxyoctovými kyselinami, ako sú kyseliny 2-metylfenoxyoctová, 2-metyl--4-chlórfenoxyoctová, 2-metyl-6-chlórfenoxyoctová, 2-metyl-4,6-dichlórfenoxyoctová, minerál-nymi solami, predovšetkým chloridom sodným, chlórderivátmi 2-metylfenolu. Hodnota pH odpadnejkyseliny je 0 až 2, a to z toho důvodu, že vysrážaná 2-metyl-4-chlórfenoxyoctová kyselinaje z nej lahko filtrovatelná.
Pri využití a spracovaní odpadnej kyseliny sú problémy, vzhladom k tomu, že je takmernasýtená anorganickými solami a má malú koncentráciu minerálnych kyselin. Ako odpad sa nemůževypúšťať do kanalizácie, pretože vodohospodářské orgány súhlasia iba s vypúštaním po neutrali-zovaní na hodnotu pH 6 až 8. Najjednoduchšia neutralizácia je s lúhmi, predovšetkým s NaOHalebo Ca(OH)2< Určitá nevýhoda je tu prudká změna hodnory pH v blízkosti ekvivalentného bodupri hodnotě pH 7, čo může vyvolávat ťažkosti v priemyselnom meradle.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernené spůsobom úpravy odpadnej kyseliny chlorovodíkovejz výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny, podstata ktorého spočívá v tom, že sa odpadnákyselina chlorovodíková predneutralizuje s uhličitanom vápenatým a/alebo horečnatým na hodnotupH 2 až 6,5 a doneutralizuje sa s hydroxidom vápenatým v přítomnosti polyelektrolytu. Poly-elektrolyt sa přidává na lepšiu koaguláciu vyzrážaných častí a urýchlenie ich sedimentácie. Výhodou spůsobu podlá vynálezu je, že sa na predneutralizovanie kyseliny chlorovodíkovejpoužijú poměrně lačné suroviny, ktoré sa nachádzajú bežne v prírode ako vápenec, alebo dolo-mit. Výhodou uvedených látok je, že sú prakticky nerozpustné vo vodě a že prebytkom vápencaalebo dolomitu nie je možné prejsí do alkalickéj oblasti hodnoty pH. Doneutralizácia s hydro-xidom vápenatým sa robi, ak je požiadavky, aby výsledná hodnota pH bola v blízkosti 7 alebonad hodnotou 7. Hodnotu pH po doneutralizovaní určujú pri vypúšťani do vodných tokov příslušnévodohospodářské orgány. Niekedy sa hodnota pH po doneutralizovaní určí z toho, do akej mierysa majú z odpadnej kyseliny chlorovodíkovej odstániť znečisťujúce látky, například kationyFe, Mg, Zn a pod. Výhodné je možné predneutralizáciu odpadnej kyseliny chlorovodíkovej robiťvo výrobní 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny a doneutralizáciu robiť na centrálnej ne-utralizačnej stanici v podniku, po zmiešaní predneutralizovanej odpadnej kyseliny chlorovo-díkové j s inými odpadnými vodami z iných výrobní podniku. Predneutralizovaná kyselina chloro-vodíková je menej korozívna a z toho důvodu sú menšie nároky na materiál, z ktorého je zhoto-vené potrubie. Příklad 1
Odpadná kyselina chlorovodíková z výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny podláčs. AO 179 200 málo následovně zloženie: chlorovodík 1,8 % hmot. fenoxyoctové kyseliny 4,1 g/1
Cl chlórderiváty 2-metylfenolu 92,8 g/10,16 g/1 1 000 ml odpadnej kyseliny chlorovodíkovej sa zneutralizovalo s vápencom na hodnotupH 3,1. Po oddělení vápenca sa k reakčnej zmesi přidalo 0,2 ml 0,1 % hmot. vodného gelupolyelektrolytu (Magnaflor). Potom sa s 5,5 % hmot. suspenziu Ca(OH)2 reakčná zmes zneutra-lizovala na hodnotu pH 7,2. Vysrážané nečistoty sa oddělili sedimentáciou.
Claims (1)
- CS 266 960 B1 3 Příklad 2 Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa odpadná kyselina chlorovodíkovápredneutralizovala na hodnotu pH 4,3. Potom sa reakčný roztok zmiešal s odpadnými vodamiz výrobní CHZJD, aby výsledný roztok představoval chemicky znečistěná vodu, ktorá v súčas-nosti v CHZJD vzniká a ktorá mala následovně zloženie: hodnota pH 2,9 SO^- 1 600 mg/1 Cl- 1 025 mg/1 ChSK (2 hod.) 865 mg O2/l12 mg/115 mg/1 9 mg/148 mg/1 K jednému litru reakčnej zmesi sa přidalo 0,2 ml 0,1 % hmot. vodného gelu polyelektro- lytu (Magnoflor) a potom sa přidala 5,5 % hmot. suspenzia Ca(OH)?. Hodnota pH po neutralizá-2+ 3+ 3+ 2+ cii bola 7,6. Vysrážené nečistoty, predovšetkým hydralované oxidy Zn , Fe , AI , Mg saoddělili sedimentáciou. Příklad 3 Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa odpadná kyselina chlorovodíkovápredneutralizovala s mikromletým magnezitom na hodnotu pH 6,4. Hodnota pH po doneutralizovaníbola 7,4. Vyzrážené nečistoty sa odstránili sedimentáciou. Vynález nájde uplatnenie pri neutralizávii odpadnej kyseliny chlorovodíkové] vznikajúcejpri výrobě kyseliny 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej. Výhodné je možno predneutralizovať odpadnákyselinu chlorovodíková vo výrobní 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny a doneutralizáciuurobit na centrálnej neutralizačnej stanici kyslých odpadných vód. PREDMET VYNÁLEZU Spósob ápravy odpadnej kyseliny chlorovodíkovej z výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovejkyseliny znečistenej 2-metyl-fenoxyoctovou kyselinou, 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovou kyselinou,2-metyl-4,6-dichlórfenoxyoctovou kyselinou, 2-metylfenolu, chloridom sodným, neutralizácioualkáliami, pozostávajácej z predneutralizácie odpadnej kyseliny chlorovodíkovej na hodnotupH 2 až 6,5 uhličitanom vápenatým a/alebo horečnatým, vyznačujáci sa tým, že takto upravenáreakčná zmes sa doneutralizuje s hydroxidom vápenatým v přítomnosti polyelektrolytu a vyzrá-žané nečistoty sa oddelia sedimentáciou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865222A CS266960B1 (sk) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS865222A CS266960B1 (sk) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS522286A1 CS522286A1 (en) | 1989-06-13 |
| CS266960B1 true CS266960B1 (sk) | 1990-01-12 |
Family
ID=5396695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS865222A CS266960B1 (sk) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS266960B1 (cs) |
-
1986
- 1986-07-09 CS CS865222A patent/CS266960B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS522286A1 (en) | 1989-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4634533A (en) | Method of converting brines to useful products | |
| US4622149A (en) | Effluent treatment | |
| US3497459A (en) | Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron | |
| EP0110847B1 (en) | A method for producing basic aluminium sulphate (iii) | |
| CZ53694A3 (en) | Process for producing industrial aqueous solution of sodium chloride and the use thereof for the preparation of compounds | |
| EP0723933A1 (en) | Process for the preparation of aluminum salt solutions | |
| US4087359A (en) | Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents | |
| US4169053A (en) | Method of treating waste waters containing solid-phase difficultly-soluble compounds | |
| EP0584502B1 (de) | Verfahren zur spontanen Fällung von in Wasser gelösten Sulfaten als Calciumaluminiumsulfat und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines chloridarmen, aluminiumoxidhaltigen Gips-Anhydrits | |
| US3928195A (en) | Liquid purifying process | |
| US5495064A (en) | Immobilization of metal contaminants from a liquid to a solid medium | |
| US4814106A (en) | Manufacture of a basic metal hydroxysulfate complex in solid form | |
| US3804751A (en) | Disposal of wastes containing mercury | |
| EP4201880A1 (en) | Process for producing a phosphate containing product from a phosphate source | |
| US3945917A (en) | Decolorizing method for waste kraft paper mill effluents | |
| CS266960B1 (sk) | Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej | |
| US3123554A (en) | Method of disinfecting and automati- | |
| US3174928A (en) | Process of coagulating and separation of finely-divided solids in aqueous suspensions | |
| US4166033A (en) | Process for the separation of polyvinyl alcohol from aqueous solutions | |
| SU793938A1 (ru) | Способ получени хлористогоКАльци | |
| JP2003088880A (ja) | 硫酸カルシウムを用いた水溶性リンの除去方法 | |
| CS244317B1 (sk) | Sposob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodíkové] z výroby 2-metyl-4-chlóríenoxyoctovej kyseliny | |
| CA1272010A (en) | Basic metal hydroxysulfate complex in solid form and a method for its manufacture | |
| SU1648901A1 (ru) | Способ получени раствора хлористого кальци | |
| EP0110846A1 (en) | A method for producing basic aluminium sulphate (II) |