CS266960B1 - Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej - Google Patents

Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej Download PDF

Info

Publication number
CS266960B1
CS266960B1 CS865222A CS522286A CS266960B1 CS 266960 B1 CS266960 B1 CS 266960B1 CS 865222 A CS865222 A CS 865222A CS 522286 A CS522286 A CS 522286A CS 266960 B1 CS266960 B1 CS 266960B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
acid
hydrochloric acid
waste hydrochloric
methyl
neutralization
Prior art date
Application number
CS865222A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Other versions
CS522286A1 (en
Inventor
Peter Ing Hauskrecht
Robert Ing Csc Poor
Original Assignee
Hauskrecht Peter
Poor Robert
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hauskrecht Peter, Poor Robert filed Critical Hauskrecht Peter
Priority to CS865222A priority Critical patent/CS266960B1/cs
Publication of CS522286A1 publication Critical patent/CS522286A1/cs
Publication of CS266960B1 publication Critical patent/CS266960B1/cs

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

2 CS 266 960 Bl
Vynález sa týká neutralizácie odpadnej kyseliny chlorovodíkové], vznikájúcej pri výrobě2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny: 2-metyl-4-chlórfenoxyoctová kyselina sa najčastejšie připravuje chloráciou 2-metylfe-noxyoctovej kyseliny plynným chlórom alebo chlórňanom sodným. Chloráciu s chlórňanom sodnýmv přítomnosti minerálnej kyseliny a získanie 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny popisujeAO 179 200. Pri výrobě odpadá minerálna kyselina, najčastejšie kyselina chlorovodíková,ktorá je znečistěná fenoxyoctovými kyselinami, ako sú kyseliny 2-metylfenoxyoctová, 2-metyl--4-chlórfenoxyoctová, 2-metyl-6-chlórfenoxyoctová, 2-metyl-4,6-dichlórfenoxyoctová, minerál-nymi solami, predovšetkým chloridom sodným, chlórderivátmi 2-metylfenolu. Hodnota pH odpadnejkyseliny je 0 až 2, a to z toho důvodu, že vysrážaná 2-metyl-4-chlórfenoxyoctová kyselinaje z nej lahko filtrovatelná.
Pri využití a spracovaní odpadnej kyseliny sú problémy, vzhladom k tomu, že je takmernasýtená anorganickými solami a má malú koncentráciu minerálnych kyselin. Ako odpad sa nemůževypúšťať do kanalizácie, pretože vodohospodářské orgány súhlasia iba s vypúštaním po neutrali-zovaní na hodnotu pH 6 až 8. Najjednoduchšia neutralizácia je s lúhmi, predovšetkým s NaOHalebo Ca(OH)2< Určitá nevýhoda je tu prudká změna hodnory pH v blízkosti ekvivalentného bodupri hodnotě pH 7, čo může vyvolávat ťažkosti v priemyselnom meradle.
Vyššie uvedené nedostatky sú zmiernené spůsobom úpravy odpadnej kyseliny chlorovodíkovejz výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny, podstata ktorého spočívá v tom, že sa odpadnákyselina chlorovodíková predneutralizuje s uhličitanom vápenatým a/alebo horečnatým na hodnotupH 2 až 6,5 a doneutralizuje sa s hydroxidom vápenatým v přítomnosti polyelektrolytu. Poly-elektrolyt sa přidává na lepšiu koaguláciu vyzrážaných častí a urýchlenie ich sedimentácie. Výhodou spůsobu podlá vynálezu je, že sa na predneutralizovanie kyseliny chlorovodíkovejpoužijú poměrně lačné suroviny, ktoré sa nachádzajú bežne v prírode ako vápenec, alebo dolo-mit. Výhodou uvedených látok je, že sú prakticky nerozpustné vo vodě a že prebytkom vápencaalebo dolomitu nie je možné prejsí do alkalickéj oblasti hodnoty pH. Doneutralizácia s hydro-xidom vápenatým sa robi, ak je požiadavky, aby výsledná hodnota pH bola v blízkosti 7 alebonad hodnotou 7. Hodnotu pH po doneutralizovaní určujú pri vypúšťani do vodných tokov příslušnévodohospodářské orgány. Niekedy sa hodnota pH po doneutralizovaní určí z toho, do akej mierysa majú z odpadnej kyseliny chlorovodíkovej odstániť znečisťujúce látky, například kationyFe, Mg, Zn a pod. Výhodné je možné predneutralizáciu odpadnej kyseliny chlorovodíkovej robiťvo výrobní 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny a doneutralizáciu robiť na centrálnej ne-utralizačnej stanici v podniku, po zmiešaní predneutralizovanej odpadnej kyseliny chlorovo-díkové j s inými odpadnými vodami z iných výrobní podniku. Predneutralizovaná kyselina chloro-vodíková je menej korozívna a z toho důvodu sú menšie nároky na materiál, z ktorého je zhoto-vené potrubie. Příklad 1
Odpadná kyselina chlorovodíková z výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny podláčs. AO 179 200 málo následovně zloženie: chlorovodík 1,8 % hmot. fenoxyoctové kyseliny 4,1 g/1
Cl chlórderiváty 2-metylfenolu 92,8 g/10,16 g/1 1 000 ml odpadnej kyseliny chlorovodíkovej sa zneutralizovalo s vápencom na hodnotupH 3,1. Po oddělení vápenca sa k reakčnej zmesi přidalo 0,2 ml 0,1 % hmot. vodného gelupolyelektrolytu (Magnaflor). Potom sa s 5,5 % hmot. suspenziu Ca(OH)2 reakčná zmes zneutra-lizovala na hodnotu pH 7,2. Vysrážané nečistoty sa oddělili sedimentáciou.

Claims (1)

  1. CS 266 960 B1 3 Příklad 2 Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa odpadná kyselina chlorovodíkovápredneutralizovala na hodnotu pH 4,3. Potom sa reakčný roztok zmiešal s odpadnými vodamiz výrobní CHZJD, aby výsledný roztok představoval chemicky znečistěná vodu, ktorá v súčas-nosti v CHZJD vzniká a ktorá mala následovně zloženie: hodnota pH 2,9 SO^- 1 600 mg/1 Cl- 1 025 mg/1 ChSK (2 hod.) 865 mg O2/l
    12 mg/115 mg/1 9 mg/148 mg/1 K jednému litru reakčnej zmesi sa přidalo 0,2 ml 0,1 % hmot. vodného gelu polyelektro- lytu (Magnoflor) a potom sa přidala 5,5 % hmot. suspenzia Ca(OH)?. Hodnota pH po neutralizá-2+ 3+ 3+ 2+ cii bola 7,6. Vysrážené nečistoty, predovšetkým hydralované oxidy Zn , Fe , AI , Mg saoddělili sedimentáciou. Příklad 3 Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa odpadná kyselina chlorovodíkovápredneutralizovala s mikromletým magnezitom na hodnotu pH 6,4. Hodnota pH po doneutralizovaníbola 7,4. Vyzrážené nečistoty sa odstránili sedimentáciou. Vynález nájde uplatnenie pri neutralizávii odpadnej kyseliny chlorovodíkové] vznikajúcejpri výrobě kyseliny 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej. Výhodné je možno predneutralizovať odpadnákyselinu chlorovodíková vo výrobní 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovej kyseliny a doneutralizáciuurobit na centrálnej neutralizačnej stanici kyslých odpadných vód. PREDMET VYNÁLEZU Spósob ápravy odpadnej kyseliny chlorovodíkovej z výroby 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovejkyseliny znečistenej 2-metyl-fenoxyoctovou kyselinou, 2-metyl-4-chlórfenoxyoctovou kyselinou,2-metyl-4,6-dichlórfenoxyoctovou kyselinou, 2-metylfenolu, chloridom sodným, neutralizácioualkáliami, pozostávajácej z predneutralizácie odpadnej kyseliny chlorovodíkovej na hodnotupH 2 až 6,5 uhličitanom vápenatým a/alebo horečnatým, vyznačujáci sa tým, že takto upravenáreakčná zmes sa doneutralizuje s hydroxidom vápenatým v přítomnosti polyelektrolytu a vyzrá-žané nečistoty sa oddelia sedimentáciou.
CS865222A 1986-07-09 1986-07-09 Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej CS266960B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865222A CS266960B1 (sk) 1986-07-09 1986-07-09 Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS865222A CS266960B1 (sk) 1986-07-09 1986-07-09 Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS522286A1 CS522286A1 (en) 1989-06-13
CS266960B1 true CS266960B1 (sk) 1990-01-12

Family

ID=5396695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS865222A CS266960B1 (sk) 1986-07-09 1986-07-09 Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS266960B1 (cs)

Also Published As

Publication number Publication date
CS522286A1 (en) 1989-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4634533A (en) Method of converting brines to useful products
US4622149A (en) Effluent treatment
US3497459A (en) Process for producing water soluble basic salts of aluminum and/or iron
EP0110847B1 (en) A method for producing basic aluminium sulphate (iii)
CZ53694A3 (en) Process for producing industrial aqueous solution of sodium chloride and the use thereof for the preparation of compounds
EP0723933A1 (en) Process for the preparation of aluminum salt solutions
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
US4169053A (en) Method of treating waste waters containing solid-phase difficultly-soluble compounds
EP0584502B1 (de) Verfahren zur spontanen Fällung von in Wasser gelösten Sulfaten als Calciumaluminiumsulfat und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines chloridarmen, aluminiumoxidhaltigen Gips-Anhydrits
US3928195A (en) Liquid purifying process
US5495064A (en) Immobilization of metal contaminants from a liquid to a solid medium
US4814106A (en) Manufacture of a basic metal hydroxysulfate complex in solid form
US3804751A (en) Disposal of wastes containing mercury
EP4201880A1 (en) Process for producing a phosphate containing product from a phosphate source
US3945917A (en) Decolorizing method for waste kraft paper mill effluents
CS266960B1 (sk) Spdsob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodfkovej
US3123554A (en) Method of disinfecting and automati-
US3174928A (en) Process of coagulating and separation of finely-divided solids in aqueous suspensions
US4166033A (en) Process for the separation of polyvinyl alcohol from aqueous solutions
SU793938A1 (ru) Способ получени хлористогоКАльци
JP2003088880A (ja) 硫酸カルシウムを用いた水溶性リンの除去方法
CS244317B1 (sk) Sposob úpravy odpadnej kyseliny chlorovodíkové] z výroby 2-metyl-4-chlóríenoxyoctovej kyseliny
CA1272010A (en) Basic metal hydroxysulfate complex in solid form and a method for its manufacture
SU1648901A1 (ru) Способ получени раствора хлористого кальци
EP0110846A1 (en) A method for producing basic aluminium sulphate (II)