CS268564B1 - SpČaob přípravy supravodiče a kritickou teplotou nad 30 K - Google Patents
SpČaob přípravy supravodiče a kritickou teplotou nad 30 K Download PDFInfo
- Publication number
- CS268564B1 CS268564B1 CS874040A CS404087A CS268564B1 CS 268564 B1 CS268564 B1 CS 268564B1 CS 874040 A CS874040 A CS 874040A CS 404087 A CS404087 A CS 404087A CS 268564 B1 CS268564 B1 CS 268564B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- elements
- preparation
- alloy
- subgroup
- critical temperature
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
Vynález sa týká spósobu přípravy supravodiče e kritickou teplotou nad 30 K.
Po roku 1906 ea v technickej praxi využívali zliatiny vačSinou na báze niobu, ktoré vykazovali supravodivost s maximálnou teplotou přechodu do nonsálneho stavu Tc 23 K. Ani v laboratórnych podmienkach neboli do roku 1906 připravené materiály e kritickou teplotou vyššou než 23,6 K (kritická teplota supravodivéj zliatiny Nb^Ge).
Po roku 1906 ea vo evetovej odbornéJ literature objevili správy o supravodivých materiáloch s kritickou teplotou nad 3θ K. (napr. G. Bednarz, K.A, Muller, J, Phys, B64 (1906) 109; J. Cava a kol., Phys. Rev. Lett. 50 (19Θ7) 40Θ; C. W. Chu a kol., Phys. Rev. Lett. 58 (1987) 405). Jedné se o tzv. supravodivé keramiky na báze oxidov vzácných zemin, bária a médi. Spósob přípravy spočívá v tavení oxidov vzácných zemin, bária a médi po ich predchodzom zlisovaní a následnom tepelnom spracovaní žíháním na vzduchu alebo kyslíkovej atmosféře. Hlavnými nevýhodami tohto sposobu je vysoký podiel drahých surovin (až 50 % ) a výsledný produkt ea zatial' nedá v technickej praxi využit aj keá vysoká kritická teplota (nad teplotou varu kvapalného dusíka)je z hl'adiska technicksj praxe velmi atraktivně.
Uvedené nedostatky rieSi spósob přípravy'supravodiče s kritickou teplotou nad 30 K podlá vynálezu, ktorého podstata spočívá v tom, že ea vytvoří zliatina vSeobecného vzore a I /Re-D/ x “l-x /1/ kde Re znamená prvok zo skupiny vzácných zemin, alebo prvok 3a podskupiny periodickej tabulky prvkov, D znamená prvok 2a podskupiny periodiokej tabul'ky prvkov, M znamená kov a x je hodnota v rozmedzí 10“^ až 5·10-^·. Zliatina sa nechá oxidovať v atmosféře obsahujúcej kyslík, výhodné v kyslíkovéj atmosféře, pri teplotě přednostněj oxidácie prvkov Re a D, s výhodou při teplota do 800 K po dobu vytvorenia oxidovej vrstvy s koncentráciou prvkov Re, D odpovedajúcou supravodivéj fáze.
Přitom atomárny poměr medzi prvkom vzácnej zeminy alebo prvkom 3a podskupiny a prvkon 2a poskupiny periodickej tabul'ky sa volí v nepriamom pomere ich difúznych koeficientov v kovověj matrici tak, aby pri tepelnom spracovaní sa na povrchu vytvořila Struktura zodpovědná za supravodivost. Vo věčSine prípadov sa jedná o perovekitovú Strukturu, přitom podiel vzácnej zeminy alebo prvku 3a podskupiny a prvku 2a podskupiny v zliatine je v rozmedzí 0,01 % až 50 % v závislosti od požadovanej hrůbky supravodivej vrstvy. Z hladiska nákladov a technických parametrov je najvhodnejší 5 $-ný sumárny podiel týchto dvoch prvkov.
Takto připravená zliatina sa nechá oxidovat v atmosféře obsahujúcej kyslík výhodné v spektrálné čistom kyslíku pri teploto prednostnej oxidácie prvku vzácnej zeminy alebo prvku 3a podskupiny a prvku 2a podskupiny periodickej tabulky po dobu vytvorenia oxidovej vrstvičky s koncentráciou odpovedajúcou supravodivej fáze.
Hlavné výhody spoaobu přípravy podlá vynálezu eú:
- zo zliatiny je možné tvarováním připravit materiály vhodné pre technická prax
- pri výrobě sa uSetrí viac než 45 % drahých materiálov pri nezměněných technických parametrech supravodiče.
Predmet vynálezu je demonstrovaný na příkladech prevedenia.
Příklad 1
Příprava supravodiče Sm-Ca-CuO^ a) Příprava zliatiny:
| navážka | 3 | ar. Sm | Samárium | 99,9 % | |
| 2 | % | at. Ca | Vápník | 99,9 % | |
| 95 | % | at. Cu | Meó | 99,99 % |
,CS 268564 Bl
Zliatina sa vytvoří tavením v inertnej atmosféře (spektrálná čistý argon) pri tla1·.ι 0,0.1 Ml'» n teplota 14.)O K po dobu 5 min. pomocou strodorrokvončndho ohřevu. Potom následuje schladenie na izbovú teplotu s rýchlosťou chladenia 1 K/s.
b) Příprava supravodivéj vzorky:
zo zliatiny sa vyřeže napr. pomocou elektroiskrovej řezačky kváder rozmerov 0,4x1, 2x10 nuP, ktorý sa vyleští (drsnost povrchu je menšia než 0,8 ČSN 014450), omyje v čistom benzíne a opláchne v etylalkohole. Následné sa žíhá na vzduchu pri teplete 600 K po dobu JO min a nechá sa vychladnut.
Nameraná kritická teplota je 39 K.
Příklad 2
Příprava supravodiče Sm-Ba-CuO^ ·
a) Příprava zliatiny:
navážka J % Sm Samárium 99,9 % % Ba Bárium 99,9 % .
% Cu Med 99,9 % talší postup ako v případe la).
b) Příprava supravodivéj vzorky:
zo zliatiny sa vyřeže hranol 0,4x1,2x10 mm^. Po vyleštění (drsnost menšia než 0,8 podlá ČSN 014450) sa očistí čistým benzínem a omyje etylalkoholom. Následné sa žíhá na vzduchu po dobu 30 min. a v kyslíkovej atmosféře po dobu JO min. v oboch prípadoch pri teplete 600 K a nechá sa vychladnúť. Nameraná kritická teplota je 6J K.
Příklad J
Příprava supravodiče Y-Ba-CuO^
a) Příprava zliatiny:
| navážka J | % | I | Ytrium | 99,9 % |
| 2 | % | Ba | Bárium | • 99,9 % |
| 95 | % | Cu | Meď | 99,99 % |
talej sa postupuje ako v příklade la).
b) Příprava supravodivéj vzorky:
Postupuje ea ako v příklade 2b). Nameraná kritická teplota je 87 K.
Příklad 4
Příprava supravodiče Gd-Ba-CuO?
a) Příprava zliatiny:
navážka 5 $ Gd Gadolinium ♦ Ba Bárium, pričom molárny poměr Gd:Ba =1:2 a čistota materiálov Gd,Ba je 99,9 %
Ůalší postup je ako v příklade la).
b) Příprava supravodivéj vzorky:
Postup ako v příklade 1b), pričom žihacia teplota Je 650 K a doba žíhania 60 min.
Nameraná kritická teplota je 90 K. '
CS 268564 Bl
Příklad 5
Připraví supravodič» Eu-Ba-CuOy
a) Příprava zliatlny:
navážka 5 % Eu Europium + Ba Barium pričom molárny poměr Eu:Ba = 1:2 a čistota materiálov Eu, Ba je 99,9 %, 95 % Cu Meď čistoty 99,99 %.
Ďalší postup je ako v příklade la).
b) Příprava supravodivej vzorky:
Postup je rovnaký ako v příklade 1b). Nameraná kritická teplota je 93 K.
Zliatiny je možná připravit v tvare hranola, válca, drčtu, káblika a pod.
Claims (4)
- PREDMET VYNÁLEZU1. Spčeob přípravy supravodiča s kritickou teplotou nad 30 K, vyznačujdci sa tým, že zliatina věeobecného vzorca I /Re-D/X Μ1χ /1/ kde Re znamená prvok zo skupiny vzácných zemin, alebo prvok 3a podskupiny periodickej tabulky prvkov,D znamená prvok 2a podskupiny periodickej tabulky prvkov,M znamená kov a x je hodnota v rozmedzí 10“4 až 5·1θ \ sa nechá oxidovat v atmosféře obsahujúcej kyslík, při teplote prednostnej oxidácie prvkov Re a D, s výhodou při teplote do 800 K, po dobu vytvorenia oxidovej vrstvy s koncentráciou prvkov Re, D odpovedajúcou supravodivej fáze.
- 2. Sposob přípravy podlá bodu 1, vyznačuje sa tým, že kov M je med.
- 3. Spdsob přípravy podlá bodu 1 a 2, vyznačujdci sa tým, že atomámy poměr medzi prvkami Re:D je v nepriamom pomere ich difúznych koeficientov v kove M vedúcom k tvorbě supravodivej zlúčeniny, najma perovskitovej a hodnota x je do 0,05.
- 4. Spčsob přípravy podia 1 až 3, vyznačujdci sa tým, že ea zliatina nechá oxidovat v kysli kovej atmosféře.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874040A CS268564B1 (sk) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | SpČaob přípravy supravodiče a kritickou teplotou nad 30 K |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS874040A CS268564B1 (sk) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | SpČaob přípravy supravodiče a kritickou teplotou nad 30 K |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS404087A1 CS404087A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS268564B1 true CS268564B1 (sk) | 1990-03-14 |
Family
ID=5382196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS874040A CS268564B1 (sk) | 1987-06-03 | 1987-06-03 | SpČaob přípravy supravodiče a kritickou teplotou nad 30 K |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS268564B1 (cs) |
-
1987
- 1987-06-03 CS CS874040A patent/CS268564B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS404087A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5047391A (en) | Process for producing a high-temperature superconductor and also shaped bodies composed thereof | |
| US6284712B1 (en) | Processing of oxide superconductors | |
| US4950643A (en) | Metalorganic deposition process for preparing heavy pnictide superconducting oxide films | |
| JPH10114524A (ja) | 超伝導体の製造方法 | |
| US6812191B2 (en) | Superconducting bodies made of zinc-doped copper oxide material | |
| USRE35376E (en) | Metal oxide 247 superconducting materials | |
| Lee et al. | Synthesis and properties of Hg0. 7Pb0. 3 (BaSr) 2Ca2Cu3Oz superconductors | |
| US4994420A (en) | Method for forming ceramic materials, including superconductors | |
| US5082688A (en) | Processes of forming Ag doped conductive crystalline bismuth mixed alkaline earth copper oxide films | |
| Wong-Ng et al. | Effect of PO2 and Ag on the phase formation of the Bi (Pb)-2223 superconductor | |
| US5118662A (en) | Article comprising conductive film of crystalline bismuth mixed alkaline earth oxide containing silver | |
| US5041417A (en) | Conductive articles and intermediates containing heavy pnictide mixed alkaline earth oxide layers | |
| US5126321A (en) | Preparation of Bi-Sr-Ca-Cu-O superconductors from oxide-glass precursors | |
| US5162299A (en) | Preparation of superconducting oxide precursor materials by pyrolysis from concentrated nitric acid solution | |
| EP0396478A2 (en) | Processes of forming conductive films and articles so produced | |
| DE69219269T2 (de) | Supraleitende keramische Zusammensetzung | |
| Komatsu | High-Tc superconducting glass-ceramics and fibers | |
| JP3174847B2 (ja) | 超電導ウィスカーおよびその製造方法 | |
| EP0356352A2 (en) | Yttrium rich conductive articles and processes for their preparation | |
| Kao et al. | Effects of silver on the phase formation of the Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O superconductors | |
| JPH04292420A (ja) | 超伝導性化合物及びその調製方法 | |
| JP3053238B2 (ja) | Bi系酸化物超電導体の製造方法 | |
| EP0334093A2 (en) | Conductive articles and processes for their preparation | |
| US5164362A (en) | Tl-Sr-Ca-Cu-O superconductors | |
| Parrella et al. | Phase formation in Ag-sheathed (Bi, Pb)/sub 2/Sr/sub 2/Ca/sub 2/Cu/sub 3/O/sub 10/tapes using a one-and two-powder process with and without Ag additions |