CS268591B1 - Sposob zlskavanla enzýaov z feraentačnej pody z výroby penicilínu ult ra f 1 lt rieloti - Google Patents

Abstract

Óčeloa rltienla ja zlskavanle enzýa^v, predovietkýa proteAz z Feraentačnej pody z výroby penicilinu poaocou ultraFIltrAde. UltraflltrAclou Ja aoinA tlete vo ťlnAlnoa výrobku nežledúce látky z Feraentačnej pody Izolovat a «koncentrovat tak, ie doslahnu koncentrAdu , v ktorej sú prleayslove vyuilteínA. Súčasne sa u 11 ra F 111 r A cl ou vyčisti od neiladůdch aakroaolekutArnyeh lAtok Flnitny výrobok penicilín.

Description

Vynález rieái ziskavanie priemyselne použitelných enzýaov z feraentačnej pody z výroby penicilinu poaocou u11 raf 111 rácie.

Fereentačná výroba benzylpenlc1l1nu a fenoxynetylpěnidllnu sa robi subaerzne poocou kmeňa Penidlliua chrysogenum. Hlavnýa uhlíkatý· zdrojoa feraentačnej pódy je sacharóza, glukóza, alebo laktóza, zdrojo· duslka je kukuřičný extrakt, bielkovinové substráty, araiidová aůka a sojově «úka. Okre· toho póda obsahuje stopové prvky, biologicky aktivně látky, prekurzory, pufrujúce látky, odpeňovadlá.

Kultiváda prebleha pri teplote 25 °C, pH sa pohybuje v rozaedzi 6 - 7,5. Počat feraentáde ta podá Intenzivně mieča a vzduáni. Doba kultiváde je 5 - 8 dni. Po skončeni faraentačného procetu ta fereentačná aédiua filtruje na kolollsoch, alebo rotačných vákuových filtroch za ůčeloa odstránenia nerozpustných látok.

Počas kultiváde produkčný keen vytvára vedla penicilinu eíte ďalíie látky aedzi niai aj extracelulárne enzýay, ktorých přítomnost vo finálnoa výrobku je nežiadůca, nakolko aóžu nepdaznivo pósobit na obzvláH citlivých pacientov.

Tieto látky je možno z feraentačnej pódy po skončeni kultiváde oddělit ultrafiltrádou cez ultraflltračnů aeabránu t deliacou hranlcou 5 000 - 50 000 aolekulovej haotnotti, ktorá zadržiava vytokoaolekulárne látky a naopak prepůita ni zkomolekulárne iložky feraentačnej pódy.

Z koncentrátu vysokoaolekulárnych látok získaného pomocou ultrafiltráde je možné získávat viaceré priemyselne významné enzýay, hlavně proteázy. Tieto enzymy, ktoré sa stanů takto vedlajiím produktem výroby penicilinu sa doteraz nijako nevyuživajů a naopak ako cudzorodé látky spotobujů alergiu niektorých pacientov, sů vo finálnoa výrobku na závadu.

Přiklad 1

000 000 dielov feraentačnej pódy z výroby benzyl penicilínu obsahujůcej 1 diel enzýaov ultraf1 Itrujeme cez ultrafi Itračnů membránu s deliacou hranlcou 10 000 aolekulovej hmotnosti pri teplote 25 °C a tlaku 0,3 MPa. Přitom sa cez membránu oddělí 995 000 dielov permeátu obsahujúceho nizkoaolekulárne látky a nad membránou zostane 5 000 dielov koncentrátu obsahujůdch 1 diel enzýmov. Vyčištěný permeát zbavený vysokoaol ekul á rnych látok sa použije na výrobu benzylpění cili nu. Koncentrát z ultrafi11rác1e sa použije na výrobu enzýaov.

Přiklad 2

000 000 dielov feraentačnej pódy z výroby fenoxyaetylpenicilinu obsahujůcej 5 dielov enzýaov ultrafi 11rujeae cez ultrafl Itračnů membránu s deliacou hranlcou 20 000 aolekulovej hmotnosti pri teplote 15 °C a tlaku 0,4 MPa. Přitom sa cez membránu oddělí 990 000 dielov permeátu obsahujúceho nízkomolekulárne látky a nad membránou zostane 10 000 dielov koncentrátu obsahujůdch 5 dielov enzýmov. Vyčištěný permeát zbavený vysokomolekulárnych látok sa použije na výrobu fenoxymetylpěnidli nu. Koncentrát sa použije na výrobu enzýmov.

Claims (1)

1. Sposob x1skavan1a enzýaov u 11 ra f 111 r A c 1 ou feraantaíntj pody x výroby paníci 11 nov vyxnaíujúcl ta týa, že 1 000 000 dielov feraentaínej pody x výroby penlcIHnov obtahujílcích 1 až 50 dielov enzýeov ta ultra-flltruje cex poloprleputtnů ultraf 1 Itražnú aeebránu t deltacou hranlcou 5 000 »i 50 000 Molekulovej haotňottl pd teplote 5 až 30 °C a tlaku 0,1 až 0,5 HPa priíoa ta cex aeabrAnu oddělí 800 000 až 995 000 dielov peraeAtu obtahujáceho len nixkomolekulArne lAtky a nad aeabránou zottane 5 000 až 200 000 dielov koncentrátu obtahujůceho 1 až 50 d1*lov enzýaov.