CS269030B1 - Sposob výroby síranu draselného - Google Patents

Sposob výroby síranu draselného Download PDF

Info

Publication number
CS269030B1
CS269030B1 CS884892A CS489288A CS269030B1 CS 269030 B1 CS269030 B1 CS 269030B1 CS 884892 A CS884892 A CS 884892A CS 489288 A CS489288 A CS 489288A CS 269030 B1 CS269030 B1 CS 269030B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
potassium
ammonium
chloride
sulfate
separated
Prior art date
Application number
CS884892A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS489288A1 (en
Inventor
Anton Dipl Tech Pavlotty
Jan Gabor
Anna Ing Pavlottyova
Original Assignee
Anton Dipl Tech Pavlotty
Jan Gabor
Anna Ing Pavlottyova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anton Dipl Tech Pavlotty, Jan Gabor, Anna Ing Pavlottyova filed Critical Anton Dipl Tech Pavlotty
Priority to CS884892A priority Critical patent/CS269030B1/cs
Publication of CS489288A1 publication Critical patent/CS489288A1/cs
Publication of CS269030B1 publication Critical patent/CS269030B1/cs

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Síran draselný má široké použitie najma v polnohospodárstve a při výrobě hnojiv. Vzhladom na dostupnost a cenu tejto suroviny pre výrobcov hnojiv, i polnohospodórov, sa využívá len v obmedzenom množstve.
Spdsob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu však umožní jeho využitie v polnohospodórstve i pri výrobě hnojiv vo vaščom rozsahu, lebo dostupnost východzích surovin i ich cena to umožní.
Východzie suroviny pre výrobu síranu draselného podlá tohoto vynálezu sú chlorid draselný a síran amonný.
Sposob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu spočívá v tom, že po mechanickom zmieSaní síranu amonného a chloridu draselného v množstve i mól síranu amonného s 1,85 až 2,0 mólmi chloridu draselného spolu reagujú pri teplote 250 až 350 °C, pričom z reagujúcej zmesi sa sublimóciou oddělí chlorid amonný a v reaktore ostává síran draselný. Obidve zložky konverzie síranu amonného a chloridu draselného podlá tohoto vynálezu, síran draselný i chlorid amonný sa získajú v takej čistotě, akó je čistota východzích surovin, čo pře využitie v polnohospodárstve i pri výrobě hnojiv plné postačuje.
Výroba čistých chemikálií síranu draselného a chloridu amonného vyrobených spósobom podlá tohoto vynálezu je možná známými metodami, ktoré však nie sú predmetom tohoto vynálezu.
Příklad 1
V porcelánovej miske bolo zmiešané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2SO4. Potom v digestóriu na pieskovom kúpeli pri teplote 310 °C - 5 °C bol sublimáciou oddělený NH^Cl od K2S04·
Izolovaný K2S04 mal hmotnost 1,69 g, čo odpovedá výtažnosti 97 % hmotových.
příklad 2
Do izolovanej 50 ml banky s odvodnou rúrkou zaústěnou do banky, v ktorej bolo 50 ml CHgOH bolo přidané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2S04· Na pieskovom kúpeli bol pri teplote 290 °C - 5 °C vysublimovaný NH4Cl zachytený v CH-jOH ochladeného na teplotu -10 °C. Po odpaření metanolu sa získalo 0,96 g NH4Cl, čo odpovedá výtažnosti 88,8 % hmotových.
Příklad 3
V destilačnej banke obsahu 150 ml bolo přidané 50 ml destilovanej vody a postupné rozpuštěné 15 g KCl a 13,5 g (NH4)2S04· Za zníženého tlaku cca při 70 °C bola odpařená voda. Získaná krystalická zmes bola ošetřená ako v příklade i. Získalo sa 16,5 g K2SO4, čo odpovedá výtažnosti 94,8 % hmotových.
Příklad 4
V porcelónovej miske bolo do 20 ml destilovanej vody přidané 1,5 g KCl a 1,35 g . (NH4)2S04. Zo vzorky bola odpařená voda. Získaná kyštalická zmes bola ošetřená ako v příklade 1. Získalo sa 1,70 g K2S04< čo odpovedá výtažnosti 97,7 % hmotových.

Claims (2)

1. Spósob výroby síranu draselného zo síranu amonného a chloridu draselného sa vyznačuje tým, že na 1 mól síranu amonného pSsobí 1,75 až 2,25 mólu chloridu draselného pri teplote 200 až 350 °C, s výhodou pri teplote 250 až 320 °C, pričom z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od síranu draselného oddělí sublimáciou.
2. Spósob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že sa prevádza vo vodnom prostředí, pričom voda sa odstróni, s výhodou odpařováním a z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od siranu draselného oddělí sublimóciou.
CS884892A 1988-07-06 1988-07-06 Sposob výroby síranu draselného CS269030B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884892A CS269030B1 (cs) 1988-07-06 1988-07-06 Sposob výroby síranu draselného

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS884892A CS269030B1 (cs) 1988-07-06 1988-07-06 Sposob výroby síranu draselného

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS489288A1 CS489288A1 (en) 1989-08-14
CS269030B1 true CS269030B1 (cs) 1990-04-11

Family

ID=5392680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS884892A CS269030B1 (cs) 1988-07-06 1988-07-06 Sposob výroby síranu draselného

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS269030B1 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS489288A1 (en) 1989-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960000850A (ko) 메타크릴산메틸의 연속제조방법
EP0407811B1 (en) Process for producing methyl methacrylate
KR900000889B1 (ko) 이미노디아세토니트릴의 제조방법
CS269030B1 (cs) Sposob výroby síranu draselného
US3365468A (en) Urea and/or thiourea-aldehyde condensation products
US3950384A (en) Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile
GB1561047A (en) Process for preparing pantethine and pantetheine
US2815348A (en) Process of producing acetyl cycloserine
US4808747A (en) Process for producing alkylidene compounds and arylidene compounds
US4169882A (en) Purification of phosphoric acid with oxalic acid
SU861294A1 (ru) Способ получени иодистоводородной кислоты
US4225504A (en) Monomeric N-methyleneaminoacetonitrile
US3946073A (en) Process for preparation of urea autocondensation product
US3136775A (en) Preparation of 5, 5&#39;-trimethylenebishy-dantoin from 2, 6-dicyanopiperidine
SU549455A1 (ru) Способ получени сложных органоминеральных удобрений
SU649702A1 (ru) Способ получени метилизобутилкетона
SK150198A3 (sk) Spôsob výroby síranu draselného
US5276200A (en) Method of preparing sodium formyl acetone and 4,4-dimethoxy-2-butanone
SU707904A2 (ru) Способ получени хлористого бутила
SU158894A1 (sk)
CN1113886A (zh) 硝酸钾的生产方法
JPS60258143A (ja) 2,3,5,6−テトラフルオロ安息香酸の製造方法
SU887560A1 (ru) Способ получени уксуснокислого аммони
SU1572997A1 (ru) Способ получени нитрата кали
SU1616895A1 (ru) Способ получени бензилацетата