CS269030B1 - Sposob výroby síranu draselného - Google Patents
Sposob výroby síranu draselného Download PDFInfo
- Publication number
- CS269030B1 CS269030B1 CS884892A CS489288A CS269030B1 CS 269030 B1 CS269030 B1 CS 269030B1 CS 884892 A CS884892 A CS 884892A CS 489288 A CS489288 A CS 489288A CS 269030 B1 CS269030 B1 CS 269030B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- potassium
- ammonium
- chloride
- sulfate
- separated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Síran draselný má široké použitie najma v polnohospodárstve a při výrobě hnojiv. Vzhladom na dostupnost a cenu tejto suroviny pre výrobcov hnojiv, i polnohospodórov, sa využívá len v obmedzenom množstve.
Spdsob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu však umožní jeho využitie v polnohospodórstve i pri výrobě hnojiv vo vaščom rozsahu, lebo dostupnost východzích surovin i ich cena to umožní.
Východzie suroviny pre výrobu síranu draselného podlá tohoto vynálezu sú chlorid draselný a síran amonný.
Sposob výroby síranu draselného podlá tohoto vynálezu spočívá v tom, že po mechanickom zmieSaní síranu amonného a chloridu draselného v množstve i mól síranu amonného s 1,85 až 2,0 mólmi chloridu draselného spolu reagujú pri teplote 250 až 350 °C, pričom z reagujúcej zmesi sa sublimóciou oddělí chlorid amonný a v reaktore ostává síran draselný. Obidve zložky konverzie síranu amonného a chloridu draselného podlá tohoto vynálezu, síran draselný i chlorid amonný sa získajú v takej čistotě, akó je čistota východzích surovin, čo pře využitie v polnohospodárstve i pri výrobě hnojiv plné postačuje.
Výroba čistých chemikálií síranu draselného a chloridu amonného vyrobených spósobom podlá tohoto vynálezu je možná známými metodami, ktoré však nie sú predmetom tohoto vynálezu.
Příklad 1
V porcelánovej miske bolo zmiešané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2SO4. Potom v digestóriu na pieskovom kúpeli pri teplote 310 °C - 5 °C bol sublimáciou oddělený NH^Cl od K2S04·
Izolovaný K2S04 mal hmotnost 1,69 g, čo odpovedá výtažnosti 97 % hmotových.
příklad 2
Do izolovanej 50 ml banky s odvodnou rúrkou zaústěnou do banky, v ktorej bolo 50 ml CHgOH bolo přidané 1,5 g KCl a 1,35 g (NH4)2S04· Na pieskovom kúpeli bol pri teplote 290 °C - 5 °C vysublimovaný NH4Cl zachytený v CH-jOH ochladeného na teplotu -10 °C. Po odpaření metanolu sa získalo 0,96 g NH4Cl, čo odpovedá výtažnosti 88,8 % hmotových.
Příklad 3
V destilačnej banke obsahu 150 ml bolo přidané 50 ml destilovanej vody a postupné rozpuštěné 15 g KCl a 13,5 g (NH4)2S04· Za zníženého tlaku cca při 70 °C bola odpařená voda. Získaná krystalická zmes bola ošetřená ako v příklade i. Získalo sa 16,5 g K2SO4, čo odpovedá výtažnosti 94,8 % hmotových.
Příklad 4
V porcelónovej miske bolo do 20 ml destilovanej vody přidané 1,5 g KCl a 1,35 g . (NH4)2S04. Zo vzorky bola odpařená voda. Získaná kyštalická zmes bola ošetřená ako v příklade 1. Získalo sa 1,70 g K2S04< čo odpovedá výtažnosti 97,7 % hmotových.
Claims (2)
1. Spósob výroby síranu draselného zo síranu amonného a chloridu draselného sa vyznačuje tým, že na 1 mól síranu amonného pSsobí 1,75 až 2,25 mólu chloridu draselného pri teplote 200 až 350 °C, s výhodou pri teplote 250 až 320 °C, pričom z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od síranu draselného oddělí sublimáciou.
2. Spósob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že sa prevádza vo vodnom prostředí, pričom voda sa odstróni, s výhodou odpařováním a z reakcie rezultujúci chlorid amonný sa od siranu draselného oddělí sublimóciou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884892A CS269030B1 (cs) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Sposob výroby síranu draselného |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS884892A CS269030B1 (cs) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Sposob výroby síranu draselného |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS489288A1 CS489288A1 (en) | 1989-08-14 |
| CS269030B1 true CS269030B1 (cs) | 1990-04-11 |
Family
ID=5392680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS884892A CS269030B1 (cs) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Sposob výroby síranu draselného |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS269030B1 (sk) |
-
1988
- 1988-07-06 CS CS884892A patent/CS269030B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS489288A1 (en) | 1989-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960000850A (ko) | 메타크릴산메틸의 연속제조방법 | |
| EP0407811B1 (en) | Process for producing methyl methacrylate | |
| KR900000889B1 (ko) | 이미노디아세토니트릴의 제조방법 | |
| CS269030B1 (cs) | Sposob výroby síranu draselného | |
| US3365468A (en) | Urea and/or thiourea-aldehyde condensation products | |
| US3950384A (en) | Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile | |
| GB1561047A (en) | Process for preparing pantethine and pantetheine | |
| US2815348A (en) | Process of producing acetyl cycloserine | |
| US4808747A (en) | Process for producing alkylidene compounds and arylidene compounds | |
| US4169882A (en) | Purification of phosphoric acid with oxalic acid | |
| SU861294A1 (ru) | Способ получени иодистоводородной кислоты | |
| US4225504A (en) | Monomeric N-methyleneaminoacetonitrile | |
| US3946073A (en) | Process for preparation of urea autocondensation product | |
| US3136775A (en) | Preparation of 5, 5'-trimethylenebishy-dantoin from 2, 6-dicyanopiperidine | |
| SU549455A1 (ru) | Способ получени сложных органоминеральных удобрений | |
| SU649702A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
| SK150198A3 (sk) | Spôsob výroby síranu draselného | |
| US5276200A (en) | Method of preparing sodium formyl acetone and 4,4-dimethoxy-2-butanone | |
| SU707904A2 (ru) | Способ получени хлористого бутила | |
| SU158894A1 (sk) | ||
| CN1113886A (zh) | 硝酸钾的生产方法 | |
| JPS60258143A (ja) | 2,3,5,6−テトラフルオロ安息香酸の製造方法 | |
| SU887560A1 (ru) | Способ получени уксуснокислого аммони | |
| SU1572997A1 (ru) | Способ получени нитрата кали | |
| SU1616895A1 (ru) | Способ получени бензилацетата |