CS270921B1 - Method of combustion products' desulphurization by means of dry additive limestone method with subsequent water activation - Google Patents
Method of combustion products' desulphurization by means of dry additive limestone method with subsequent water activation Download PDFInfo
- Publication number
- CS270921B1 CS270921B1 CS872345A CS234587A CS270921B1 CS 270921 B1 CS270921 B1 CS 270921B1 CS 872345 A CS872345 A CS 872345A CS 234587 A CS234587 A CS 234587A CS 270921 B1 CS270921 B1 CS 270921B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- calcium
- sulphite
- grains
- calcium oxide
- sulphate
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 title claims abstract description 8
- 239000006028 limestone Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 30
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 claims abstract description 10
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 19
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 claims 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 abstract 2
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 2
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Způsob odsiřování spalin suchou aditivní vápencovou metodou s následující aktivací vodou
Účelem navrhovaného řešení je vyšší využití kalcinovaných vápenatých látek, dosáhnutí vyššího účinku odsiřování a snížení provozních nákladů.'Zrna mletého vápence, z nichž alespoň polovina podle hmotnosti má rozměr větší než 0,2 mm se přidávají do paliva a/nebo do ohniště, přitom v ohništi tato zrna kalcinují a reagují s oxidem siřičitým a oxidem sírovým na siřičitan vápenatý a síran vápenatý, přičemž výsledkem této reakce je směs vápenatých látek sestávající . z oxidu vápenatého, síranu vápenatého a si-; řičitanu vápenatého, přitom tato směs obsa-j huje více hmotnosti oxidu vápenatého než siřičitanu vápenatého a síranu vápenatého, poté se ze spalin za kotlem oddělí alespoň dvě třetiny celkového hmotnostního toku vápena-r’ tých látek, tato směs vápenatých látek se rozmělní tak, že alespoň polovina hmotnosti rozmělněných zrn nepřesahuje svým rozměrem 0,08 mm, pak se oxid vápenatý aktivuje působením vody a/nebo vodní páry na hydroxid, poté se hydroxid rozptýlí v proudu spalin, kde reaguje s oxidem siřičitým. Uvedeného způsobu se využije všude, kde se spalují chemická, tj. tzv. fosilní paliva.
CS 270921 Bl
Vynález se týká způsobu odsířování spalin suchou vápencovou aditivní metodou s následující aktivací vodou ve stavu plynném a/nebo kapalném.
/ Doposud se spaliny odsiřovaly suchou aditivní vápencovou metodou s následující aktivací vodní parou podle USA patentu 4 590 049. Kalcinovaný vápenec zachycený v odlučovačích prachu společně s popílkem se podrobuje mnohahodinovému působení suché, přehřáté vodní páry, která také směs vápenatých látek a popílku rozmělní a/nebo rozmělnění probíhá ve mlýně a část rozmělněné směsi vápenatých látek obsahujících také hydroxid vápenatý s popílkem se rozptýlí v hlavním proudu spalin za kotlem a po reakci s oxidem siřičitým se znovu, v odlučovačích prachu odloučí. Nedostatkem tohoto způsobu je především to, že podstatná část nezreagovaných vápenatých látek je společně s popílkem odstraněna z cyklu a zůstane nedostatečně využita. Naopak část recirkulovaných a využitých vápenatých látek se znovu vrací do cyklu к opětovné druhé a/nebo i několikáté neúčelné recirkulaci. <
Tyto nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že zrna mletého vápence, z nichž alespoň polovina podle hmotnosti má rozměr větší než 0,2 mm se přidávají do paliva a/nebo ohniště, přitom v ohništi tato zrna kalcinují a reagují s oxidem siřičitým a oxidem sírovým na siřičitan vápenatý a síran vápenatý, přičemž výsledkem této reakce je směs vápenatých látek, sestávající z oxidu vápenatého, síranu vápenatého, přitom tato směs obsahuje více hmotnosti oxidu vápenatého než siřičitanu vápenatého a síranu vápenatého, potom se ze spalin za kotlem oddělí alespoň dvě třetiny celkového hmotnostního toku vápenatých látek, tato směs vápenatých látek se roznělní tak, že alespoň polovina hmotnosti rozmělněných zrn. nepřesahuje svým rozměrem 0,08 mm, potom se oxid vápenatý aktivuje působením vody a/nebo vodní páry na hydroxid, potom se hydroxid rozptýlí v proudu spalin, kde reaguje s oxidem siřičitým.
Způsob podle vynálezu umožňuje dokonalejší využití oxidu a hydroxidu vápenatého tím, že jeho větší zrna jsou oddělena z hlavního proudu spalin a žádný podíl vápenatých látek se neodvrhuje bez působení vodní páry a opětovného dodání do hlavního proudu spalin. Jednou využité vápenaté látky nemohou být strženy opětovně do další bezúčelné recirkulace. Tím se dosahuje vyššího využití kalcinovaných vápenatých látek, vyššího účinku odsiřování a také snížení provozních nákladů.
Příklad
Parametry kotle:
Parní kotel o výkonu 235 t/h páry
Jmenovitý tepelný výkon СЦ = 173 MW .
Množství vyrobené páry Mv = 65,28 kg/s
Teplota přehřáté páry tp = 540 °C
Tlak páry p = 9,41 MPa
Entalpie páry za kotlem ip - 3 480,6 kJ/kg
Entalpie napájecí vody = 834,4
Původní účinnost kotle při jmenovitém výkonu 86,5 %
Teplota spalin při jmenovitém výkonu t - 145 °C respektive 165 °C sp
Hlavní palivo:
Druh: černé uhlí
Výhřevnos t 2 435 kj/kg
Obsah popela v palivu 20 %
Obsah vody v palivu 8,1 %
Obsah síry v palivu 2 %
CS 270921 81
Složení hořlaviny paliva:
| vodík | 3,886 % |
| uhlík | 89,857 % |
| dusík | 1,554 % |
| kyslík | 2,108 % |
| síra | 2,595 % |
| Přídavné | palivo: vysokopecní plyn |
| Objemové | složení: |
| co2 | 17,6 % |
| °2 | 0,5 % |
| co | 23,5 % |
| H2 | 3,8 % |
| ch4 | 0,8 % |
Zrna mletého vápence, z nichž alespoň polovina podle hmotnosti má rozměr větší než 0,2 mm, jsou pneumaticky podávána v dávkách 2,7 t/h do ohniště alternativně do dvou úrovní. V ohništi kotle dojde při teplotě 1 100 °C ke kelcinaci vápence na oxid vápenatý а к reakci oxidu vápenatého s oxidem siřičitým a oxidem sírovým. Částice oxidu vápenatého reaguje s oxidem siřičitým především na svém povrchu, kde se touto reakcí vytvoří tenkostěnná slupka CaSO^. Rychlost reakce je potom řízena procesem difúze S0£ tenkostěnnou slupkou CaSO^ do jádra částice oxidu vápenatého. Výsledkem této reakce je směs vápenatých látek, sestávající z oxidu vápenatého, síranu vápenatého a siřičitanu vápenatého. Tato směs obsahuje více hmotnosti oxidu vápenatého než siřičitanu vápenatého a síranu vápenatého. Potom
I se ze spalin za kotlem oddělí alespoň dvě třetiny celkového hmotnostního toku .vápenatých látek a tato směs se rozmělní tak, že alespoň polovina hmotnosti rozmělněných zrn nepřesahuje svým rozměrem 0,08 mm. Potom se oxid vápenatý aktivuje působením vody a/nebo vodní páry na hydroxid. Voda obsahuje aktivátor vápenaté sorpce SO2 0,1 molární vodný roztok NaCL. Potom se hydroxid rozptýlen v proudu spalin, kde reaguje s oxidem siřičitým.
Převážná část oxidu vápenatého, který je nevyužitý je společně s částí popílku odloučena ze spalin v žaluziovém separátoru a cyklonech, které jsou umístěny na výstupu spalin z kotle. Částice nevyužitého oxidu vápenatého s povrchovou slupkou CaSO^ jsou dezintegrovány a nezreagovaný CaO je v aktivačním zařízení hydratován. Siřičitan je přítomným kyslíkem Částečně oxidován na síran. Produktem odsiřování je suchá směs popílku a odsiřovacích , produktů skládajících se ze síranu, siřičitanu, nezreagovaného zbytku oxidu a uhličitanu vápenatého. Vyčištěné spaliny jsou vypouštěny do komína bez zpětného ohřevu.
Popílek s produkty odsiřování je zachycen v elektroflitrech a mokrou cestou dopravován na skládku.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob odsiřování spalin suchou aditivní vápencovou metodou s následující aktivací vodou, vyznačující se tím, že zrna mletého vápence, z nichž alespoň polovina podle hmotnosti má rozměr větší než 0,2 mm se přidávají do paliva a/nebo do ohniště, přitom v ohništi tato zrna kalcinují a reagují s oxidem siřičitým a oxidem sírovým na siřičitan vápenatý a síran vápenatý, přičemž výsledkem této reakce je směs vápenatých látek sestávající z oxidu vápenatého, síranu vápenatého a siřičitanu vápenatého, přitom tato směs obsahuje více hmotnosti oxidu vápenatého než siřičitanu vápenatého a síranu vápenatého, potom se ze spalin za kotlem oddělí alespoň dvě třetiny celkového hmotnostního toku vápenatých látek, tato směs vápenatých látek se rozmělní tak, že alespoň polovina hmotnosti rozmělněných zrn nepřesahuje svým rozměrem 0,08 mm, potom se oxid vápenatý aktivuje působením vody a/nebo vodní páry na hydroxid, potom je hydroxid rozptýlen v proudu spalin, kde.reaguje s oxidem siřičitým. <
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že do vody se přidá jako aktivátor vápenaté sorpce S02 0,1 molární vodný roztok NaCl a/nebo MgSO^.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS872345A CS270921B1 (en) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | Method of combustion products' desulphurization by means of dry additive limestone method with subsequent water activation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS872345A CS270921B1 (en) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | Method of combustion products' desulphurization by means of dry additive limestone method with subsequent water activation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS234587A1 CS234587A1 (en) | 1990-01-12 |
| CS270921B1 true CS270921B1 (en) | 1990-08-14 |
Family
ID=5360299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS872345A CS270921B1 (en) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | Method of combustion products' desulphurization by means of dry additive limestone method with subsequent water activation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS270921B1 (cs) |
-
1987
- 1987-04-02 CS CS872345A patent/CS270921B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS234587A1 (en) | 1990-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1248735A (en) | Method and apparatus for dry desulfurization of exhaust gas | |
| US4824441A (en) | Method and composition for decreasing emissions of sulfur oxides and nitrogen oxides | |
| CA2357280A1 (en) | Procedure and also apparatus for the cleaning of flue gases containing sulfur dioxide | |
| US10105647B2 (en) | Method of reducing sulfur dioxide content in flue gas emanating from a circulating fluidized bed boiler plant | |
| CA2133638C (en) | Desulphurization of carbonaceous fuel | |
| US4526703A (en) | Absorbent for the dry removal of sulfur dioxide and like components of an exhaust gas | |
| US4839147A (en) | Method of purifying combustion product gases contaminated with dust and noxious gases | |
| SE8800756D0 (sv) | Forfarande vid rening av gaser | |
| US4540555A (en) | Method of removing sulfur dioxide and other toxic and noxious components from flue gases | |
| US9579600B2 (en) | Method of and apparatus for combusting sulfurous fuel in a circulating fluidized bed boiler | |
| CS274270B2 (en) | Method of sulphur dioxide removal from fue gases | |
| CS268518B2 (en) | Method of sulphur oxides content reduction in flue gases and equipment for realization of this method | |
| JP2005098673A (ja) | 流動層装置における硫黄分の除去方法及び脱硫剤 | |
| EP2876371B1 (en) | Method of and apparatus for combusting sulfurous fuel in a circulating fluidized bed boiler | |
| CA1152294A (en) | Fluidized bed sulfur dioxide removal | |
| CN1004258B (zh) | 一种从炉子的烟道气中除去气态硫化物，如二氧化硫的方法 | |
| JPH0749114A (ja) | 脱硫方法 | |
| FI109601B (fi) | Menetelmä voimalaitoksen rikinpidätyksessä | |
| FI111608B (fi) | Savukaasujen puhdistusprosessi | |
| JPH03293015A (ja) | 流動床燃焼ボイラの排ガス処理方法およびその装置 | |
| CS265581B1 (cs) | Způsob odsiřování odpadních plynů, zvláštá spalin uhlí | |
| CA2207733A1 (en) | Method and device for separating gaseous pollutants | |
| CS272565B1 (cs) | Sorbent pro suché odsiřování spalin | |
| CZ309199A3 (cs) | Způsob odstraňování kyselých škodlivin z odplynů | |
| CS235612B1 (cs) | Způsob zachycování kysličníků síry |