CS272135B1 - Method for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction in imidate synthesis - Google Patents
Method for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction in imidate synthesis Download PDFInfo
- Publication number
- CS272135B1 CS272135B1 CS887682A CS768288A CS272135B1 CS 272135 B1 CS272135 B1 CS 272135B1 CS 887682 A CS887682 A CS 887682A CS 768288 A CS768288 A CS 768288A CS 272135 B1 CS272135 B1 CS 272135B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- hcl
- reaction
- hydrogen chloride
- monitoring
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
ρρ£ peerové 8yntéze imidátů obecného vzorce R^-C=NH.HC1/ kde R·^ značí metyl, etyí, or2 " fenyl,' R^OgC-CHg a Rg,' Rg značí metyl, etyl,' se zaváděni bezvodého chlorovodíku do toluenového roztoku alkoholu a acetonitrilu sleduje konduktometricky. Přívod chlorovodíku se uzavře jestliže křivka po dosaženi maxima vodivosti jeví trvale monotonni pokles.In the peer synthesis of imidates of the general formula R^-C=NH.HCl/ where R·^ denotes methyl, ethyl, or2 " phenyl,' R^OgC-CHg and Rg,' Rg denotes methyl, ethyl,' the introduction of anhydrous hydrogen chloride into a toluene solution of alcohol and acetonitrile is monitored conductometrically. The supply of hydrogen chloride is closed if the curve after reaching the maximum conductivity shows a continuous monotonous decrease.
Description
CS 272135 BlCS 272135 Bl
Vynález se týká způsobu sledováni průběhu a ukončování Pinnarovy reakce při syntéze imidátů obecného vzorce IThe invention relates to a process for monitoring the course and completion of the Pinnar reaction in the synthesis of imidates of the formula I.
NH . HC1 1 — 0 R2 kde Rx znamená CH3-,C2H5-,C6H5-,R302C-CH2-, a znamenají R2,R3 methyl, ethyl.NH. HCl 1 - 0 R 2 where R x is CH 3 -, C 2 H 5 -, C 6 H 5 -, R 3 0 2 C-CH 2 -, and R 2 , R 3 are methyl, ethyl.
Pinnerova syntéza imidátů se provádí reakcí vhodného nitrilu s bezvodým alkoholem, v bezvodéw prostředí za přítomnosti bezvodého chlorovodíku postupy, které jsou shrnuty s příslušnými odkazy v Chem. Rev. 61,179 (1961), v práci R. Rogera a Douglase G. Nelsona: The Chemistry of Imidates apod. Reakce se provádí zpravidla při teplotě 0 C za přítomnosti vhodného bezvodého rozpouštědla, například chloroformu, etheru, nitrobenzenu, dioxanu, benzenu,' přičemž uvedená rozpouštědla slouží jako diluent a současně chrání vlastní imidát před vzdušnou vlhkostí a následnými reakcemi. Plynného chlorovodíku se používá mírný přebytek, zpravidla 1,1 mol HC1 na 1 mol nitrilu. Nižší molární poměry HC1 vůči nitrilu ( ^ 1) jsou příčinou nízké konverze výchozího nitrilu na imidát·, zhoršuje se výrazně výtěžnost izolovaného imidátů. Molární poměry HC1 vyšší než 1,15 mol/mol nitrilu na druhé straně zhoršují podmínky krystalizace a separace imidátů - produkty jsou často v gelovité, špatně filtrovateiné formě. Sledování časového průběhu sycení reakční směsi chlorovodíkem a ukončeni syceni při žádaném optimálním molárním poměru se provádí obvykle diskontinuálně analýzou odebraných vzorků v průběhu reakce a nebo nejčastěji vážením reakční směsi včetně vlastni aparatury. Způsoby kontroly s odběrem vzorků jsou obtížné,· zdlouhavé, neumožňují kontinuální sledováni celého průběhu reakce, a tím ani případné automatické řízení procesu. Váženi reakční směsi, například pomocí elektromechanických vah, skýtá sice jisté možností ke kontinuálnímu sledování průběhu reakce, automatizovanému řízení procesu, ale nepoměr mezi hmotnostní spotřebovaného chlorovodíku a hmotností řsakční směsi vůči hmotností vlastni aparatury nezaručuje požadovanou přesnost hmotnosti vnášeného chlorovodíku, a tím i dodrženi optimálního molárního poměru CHl/nitritu.The Pinner synthesis of imidates is performed by reacting the appropriate nitrile with an anhydrous alcohol, in an anhydrous medium in the presence of anhydrous hydrogen chloride, by the procedures summarized with appropriate reference in Chem. Roar. 61,179 (1961), in R. Roger and Douglas G. Nelson: The Chemistry of Imidates and the like. The reaction is generally carried out at 0 ° C in the presence of a suitable anhydrous solvent, for example chloroform, ether, nitrobenzene, dioxane, benzene. solvents serve as a diluent and at the same time protect the imidate itself from air humidity and subsequent reactions. A slight excess, usually 1.1 mol of HCl per 1 mol of nitrile, is used in the hydrogen chloride gas. Lower molar ratios of HCl to nitrile (^ 1) cause a low conversion of the starting nitrile to the imidate, the yield of the isolated imidates deteriorating significantly. Molar ratios of HCl higher than 1.15 mol / mol of nitrile, on the other hand, worsen the conditions of crystallization and separation of imidates - the products are often in a gel-like, poorly filterable form. Monitoring of the time course of saturation of the reaction mixture with hydrogen chloride and termination of saturation at the desired optimal molar ratio is usually performed by discontinuous analysis of samples taken during the reaction or most often by weighing the reaction mixture including the apparatus itself. Methods of control with sampling are difficult, · lengthy, do not allow continuous monitoring of the entire course of the reaction, and thus possible automatic control of the process. Weighing the reaction mixture, for example using electromechanical balances, offers some possibilities for continuous monitoring of the reaction, automated process control, but the disparity between the weight of hydrogen chloride consumed and the weight of the reaction mixture with the weight of the apparatus does not guarantee the required accuracy of the hydrogen chloride feed. CH1 / nitrite ratio.
Nyní byl nalezen jednoduchý způsob a zařízeni ke sledování průběhu a ukončení Pinnerovy reakce. Podstatou způsobu je sledováni průběhu a ukončení Pinnerovy reakce acetonitrilu, alkoholu a bezvodého chlorovodíku v prostředí toluenu na žádaný imidát podle vynálezu je, že se použije konduktometrického stanoveni. S výhodou sa umístí konduktometrický snímač do reakční směsi a průběh syceni chlorovodíkem se zaznamenává v grafické formě na zapisovači. Vlastní syceni reakční směsi HC1 se ukonči, když křivka po dosažení vodivostního maxima jeví trvalý monotonni pokles, což zpravidla bývá 10 až 20 minut po dosažení vodivostního maxima při téměř konstantní reakční teplotě.A simple method and apparatus has now been found for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction. The essence of the method is to monitor the course and completion of the Pinner reaction of acetonitrile, alcohol and anhydrous hydrogen chloride in toluene to the desired imidate according to the invention, that a conductometric determination is used. Preferably, a conductometric sensor is placed in the reaction mixture and the course of the hydrogen chloride saturation is recorded in graphical form on a recorder. The actual saturation of the HCl reaction mixture is terminated when the curve shows a permanent monotonic decrease after reaching the conductivity maximum, which is usually 10 to 20 minutes after reaching the conductivity maximum at an almost constant reaction temperature.
Vynález odstraňuje výše uvedené nedostatky dřívějších metod, čímž jsou vytvořeny předpoklady k případnému automatickému řízení procesu v provozním měřítku. Vynález výhodně doplňuje postup podle čs. autorského osvědčení č. 268 639« Způsob přípravy hydrochloridu methyliminoacetátu. Na kvalitu konduktometrické indikace ukončení reakce nemá vliv ani případné vracení matečných toluenových filtrátů do následující operace.The invention overcomes the above-mentioned drawbacks of the prior art methods, thus creating the preconditions for a possible automatic process control on an operational scale. The invention preferably complements the process according to MS. Author's Certificate No. 268 639 «Process for the preparation of methyl iminoacetate hydrochloride. The quality of the conductometric indication of the end of the reaction is not affected by the possible return of the mother toluene filtrates to the next operation.
Vynález ilustrují dále uvedené příklady, které však rozsah vynálezu v žádném směru neomezují,· a obrázky,' které znázorňují: závislost vodivosti na čase a tedy průběh syceni reakční směsi chlorovodíkem a jsou dokladem vlastního způsobu provedeni, indikace a konce Pinnerovy reakce.The invention is illustrated by the following non-limiting examples, and by the figures which show the conductivity as a function of time and thus the course of saturation of the reaction mixture with hydrogen chloride and are evidence of the actual method of carrying out, indicating and terminating the Pinner reaction.
Příklad 1Example 1
Do předem zváženého skleněného reaktoru opatřeného vnější chladicí lázní, teploměrem, rychloběžným míchadlem, konduktometrickým snímačem (CR=0,621 cm-1) zpětným chladičem, přívodem dusíku nad hladinu a přívodem bezvodého HC1 pod míchadlo se předloží 82 g (2 moTo a pre-weighed glass reactor equipped with an external cooling bath, thermometer, impeller stirrer, conductimetric sensor (C, R = 0.621 cm -1) reflux condenser, nitrogen inlet above the water inlet and anhydrous HC1 under stirring was charged 82 g (2 mo
CS 272135 Bl ly) acetonitrilu/. potom 70,48 g bezvodého methanolu a 160 ml toluenu. Vzniklá vsádka se za stálého mícháni ochladí na 0 °C a přezkouší se funkce konduktometru a lineárního zapisovače. Potom se nastaví konstantní průtok bezvodého HC1 (0,68 g/min), uvede se do chodu zapisovač a během 2 až 2,5 h se do reakční směsi uvede asi 80/2 g (2,2 molu) HC1. Teplota reakční směsi se během syceni udržuje na 5 až 7 °C s přesností - 2 °C a sleduje se grafický záznam průběhu reakce na zapisovači. Jakmile je dosaženo při jinak konstantních podmínkách (teplota,· průtok HC1) maxima vodivosti a dalši průběh křivky má klesající tendenci,' uzavře se během 10 až 15 minut přivod chlorovodíku (viz Obr.č.l-křivka A, Δ = 13/3 min.) a provede se kontrolní analýza směsi (odběrem vzorku a stanovením HC1) a nebo kontrolní zváženi reakčni_směsi, respektive aparatury. Uvedeným způsobem bylo zjištěno, že reakční směsi bylo pohlceno 77 g HC1 (2,13 mol), což bylo v dobré relaci s požadovaným molárnim poměrem HCl/nitril, tj. 1 < HCl/nitril £ 1,15.CS 272135 B1 ly) acetonitrile /. then 70.48 g of anhydrous methanol and 160 ml of toluene. The resulting batch is cooled to 0 ° C with stirring and the function of the conductivity meter and linear recorder is checked. A constant flow of anhydrous HCl (0.68 g / min) is then set, a recorder is started and about 80/2 g (2.2 mol) of HCl are introduced into the reaction mixture over 2 to 2.5 hours. The temperature of the reaction mixture is maintained at 5 to 7 ° C with an accuracy of -2 ° C during the saturation and a graphical record of the course of the reaction on a recorder is observed. As soon as the maximum conductivity is reached under otherwise constant conditions (temperature, HCl flow) and the further course of the curve has a decreasing tendency, the supply of hydrogen chloride is closed within 10 to 15 minutes (see Fig. No. 1-curve A, Δ = 13/3 min.) and a control analysis of the mixture (by sampling and determination of HCl) and / or a control weighing of the reaction mixture or apparatus is performed. In this way, it was found that 77 g of HCl (2.13 mol) was absorbed in the reaction mixture, which was in good relation to the desired molar ratio of HCl / nitrile, i.e. 1 <HCl / nitrile 1,1 1.15.
Další postup a zpracování reakční směsi bylo obdobné jako v čs. autorském osvědčení č. 268 639: Způsob přípravy hydrochloridu methylimínoacetátu (0.Kaláb a kol.) a uvedeným postupem získáno 190 g suchého produktu, tj. 86,7 % teorie na acetonitril.Further procedure and work-up of the reaction mixture was similar to that in MS. Author's Certificate No. 268 639: Process for the preparation of methyl aminoacetate hydrochloride (0.Kalab et al.) and 190 g of dry product, i.e. 86.7% of theory for acetonitrile, were obtained according to the above procedure.
Příklad 2Example 2
Do reaktoru podle přikladu 1 bylo předloženo 82 g acetonitrilu,1 potom 70,48 g bezvodého methanolu, 132 ml matečného toluenového filtrátu z příkladu 1 a 28 ml čerstvého toluenu, Dalši postup a sledováni průběhu bylo obdobné jako v přikladu 1. Průtok chlorovodíku V množství 0/65 g/min byl zastaven až za 20 minut po dosaženi maxima vodivosti (viz Obr.l-křivka Β/δ 18,5 min.). Výše popsanými kontrolními metodami bylo zjištěno, že v reakčni směsi bylo pohlceno 86 g HC1/ tj. 2,36 mol respektive 1/18 mol HCl/mol nitrilu. Aby bylo dosaženo optimálního molárního poměru HCl/nitril, bylo do reakční směsi vneseno ještě 5/76 g acetonitrilu (0,14 mol) a 4,55 g methanolu (0,142 mol) a dále zpracována reakční směs tak, jak je uvedeno v příkladu 1. Takto bylo získáno 218,7 g suchého produktu,· tj. 93,3 % teorie. 82 g of acetonitrile, 1 then 70.48 g of anhydrous methanol, 132 ml of the mother toluene filtrate from Example 1 and 28 ml of fresh toluene were introduced into the reactor according to Example 1. The procedure and monitoring were similar to Example 1. Hydrogen chloride flow 0/65 g / min was stopped only 20 minutes after reaching the maximum conductivity (see Fig. 1-curve Β / δ 18.5 min.). The control methods described above showed that 86 g of HCl (i.e. 2.36 mol and 1/18 mol HCl / mol nitrile, respectively, were absorbed in the reaction mixture). In order to obtain the optimum molar ratio of HCl / nitrile, a further 5/76 g of acetonitrile (0.14 mol) and 4.55 g of methanol (0.142 mol) were introduced into the reaction mixture and the reaction mixture was worked up as in Example 1. 218.7 g of dry product are thus obtained, i.e. 93.3% of theory.
Přiklad 3Example 3
Do 2/5 1 skleněného reaktoru vybaveného podle příkladu 1 bylo předloženo 410 g acetonitrilu (10 mol),l dále 352,4 g (11 mol) bezvodého methanolu a 686/54 (800 ml) toluenu. Průtok chlorovodíku byl upraven na 2/366 g HCl/min. a další postup, konduktometrický snímač a vlastni způsob sledováni průběhu reakce bylo obdobné jako v přikladu 1. Přívod HC1 byl zastaven 20 minut po dosažení maxima vodivosti (viz Obr. č. 2 δ^ = 20 min). Kontrolou bylo zjištěno 396 g pohlceného HC1 (teorie 401 g),1 tj. 1,09 mol HCl/mol nitrilu.410 g of acetonitrile (10 mol), 352.4 g (11 mol) of anhydrous methanol and 686/54 (800 ml) of toluene were introduced into a 2/5 l glass reactor equipped according to Example 1. The hydrogen chloride flow was adjusted to 2/366 g HCl / min. and the further procedure, the conductometric sensor and the actual method of monitoring the progress of the reaction were similar to Example 1. The HCl supply was stopped 20 minutes after reaching the maximum conductivity (see Fig. No. 2 δ ^ = 20 min). The control revealed 396 g of absorbed HCl (theory 401 g), i.e. 1.09 mol HCl / mol nitrile.
Shodným postupem zpracování reakční směsi/ citovaným již v předchozím příkladě 1, bylo získáno 953 g suchého produktu, tj. 87 % teorie.By the same procedure as in the previous Example 1, 953 g of dry product were obtained, i.e. 87% of theory.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887682A CS272135B1 (en) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Method for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction in imidate synthesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS887682A CS272135B1 (en) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Method for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction in imidate synthesis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS768288A1 CS768288A1 (en) | 1990-04-11 |
| CS272135B1 true CS272135B1 (en) | 1991-01-15 |
Family
ID=5426385
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS887682A CS272135B1 (en) | 1988-11-23 | 1988-11-23 | Method for monitoring the progress and termination of the Pinner reaction in imidate synthesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272135B1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7982070B2 (en) | 2006-03-21 | 2011-07-19 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Ionizable isotopic labeling reagents for relative quantification by mass spectrometry |
| US8592216B2 (en) | 2009-04-15 | 2013-11-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Labeling peptides with tertiary amines and other basic functional groups for improved mass spectrometric analysis |
-
1988
- 1988-11-23 CS CS887682A patent/CS272135B1/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7982070B2 (en) | 2006-03-21 | 2011-07-19 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Ionizable isotopic labeling reagents for relative quantification by mass spectrometry |
| US8563777B2 (en) | 2006-03-21 | 2013-10-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Ionizable isotopic labeling reagents for relative quantification by mass spectrometry |
| US8592216B2 (en) | 2009-04-15 | 2013-11-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Labeling peptides with tertiary amines and other basic functional groups for improved mass spectrometric analysis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS768288A1 (en) | 1990-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Evans et al. | Aldol addition reactions of chiral crotonate imides | |
| CA2428857A1 (en) | Process for manufacture of imidazoles | |
| RU2256657C2 (en) | Method for carbamoylation of alcohols | |
| EP0653421B1 (en) | Process for preparing 2-cyanoimidazole compounds | |
| 坂田五常 et al. | Synthesis and herbicidal activity of optically active ethyl 2-[4-(6-chloro-2-quinoxalinyloxy) phenoxy] propanoate | |
| US20100256414A1 (en) | Process for the preparation of chirally pure nateglinide | |
| US4742176A (en) | Process for 2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-3-isoxazolidinone | |
| US5008398A (en) | Preparation of p-nitrophenyl-imidazoles | |
| US6303792B1 (en) | Process for crystallizing N-(4-trifluoromethylphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide | |
| CA2336657C (en) | Method for producing carbonyl diimidazoles | |
| US4552699A (en) | Process for the preparation of 3-acylaminoanilines | |
| US4471123A (en) | Synthesis of isoxazolyl imidazolidinones | |
| US4595751A (en) | Perhydro-[2,3-c]-oxazolo-1,4-oxazines and their process of preparation | |
| US6121494A (en) | Method of producing optically active vinyl phosphine oxide | |
| FI77239B (en) | FARING A FRAMSTAELLNING AV 3-HYDROXI-5-METHYLISOXAZOLE. | |
| JP3640319B2 (en) | Method for producing benzamide derivative | |
| Witek et al. | On the Reaction of Chloroglyoximes with Aryl Isocyanates | |
| US4734509A (en) | Preparation of 4(5)-hydroxymethyl-5(4)-methylimidazole | |
| CA1164456A (en) | Process for the preparation of the 1-(4-chloro- benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl- acetohydroxamic acid | |
| KR800000431B1 (en) | Preparing process for 3-isoxazolyl urea derivatives | |
| Taub et al. | Imido Esters. I. The Course of the Reaction Between Phthalic Anhydride and Caprolactam | |
| JPS6217998B2 (en) | ||
| SU266656A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ACYLATED | |
| SU633481A3 (en) | Method of obtaining 2-thienyl-(4-methyl-2-pyridyl) ketone | |
| US4918191A (en) | Preparation of 2-n-propyl-4-amino-5-methoxymethyl-pyrimidine |