CS272716B1 - Method of igg + iga and igg + igm-base immunoglobulin preparations for intramuscular administration from blood mixed immunoglobulin igg + iga + igm-base preparation - Google Patents
Method of igg + iga and igg + igm-base immunoglobulin preparations for intramuscular administration from blood mixed immunoglobulin igg + iga + igm-base preparation Download PDFInfo
- Publication number
- CS272716B1 CS272716B1 CS709887A CS709887A CS272716B1 CS 272716 B1 CS272716 B1 CS 272716B1 CS 709887 A CS709887 A CS 709887A CS 709887 A CS709887 A CS 709887A CS 272716 B1 CS272716 B1 CS 272716B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- igg
- iga
- igm
- solution
- protein
- Prior art date
Links
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims abstract description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims description 8
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 claims description 4
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 claims description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 4
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 abstract 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000751 protein extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Vynález sa týká sposobu přípravy imunoglobulinových preparátov na báze IgG+IgA a IgG+IgM pre i.m. podanie z krvného zmesného imunoglobulinového preparátu na báze IgG+ +IgA+lgM, ktorý bol připravený z normálnej alebo hyperimunnej plazmy připadne z normálneho, retroplacentárného alebo hyperimunného séra s definovanou antibakteriálnou, antitoxickou alebo antivirovou protilátkovou aktivitou.
Na přípravu imunoglobulinových preparátov na báze IgG+IgA a IgG+IgM pre i.m. podanie použil Audran a spol. (Audran R., Pejaudier L., Steinbuch M.í Rev.Franc.Transf.Immunol.Hematol. 18,119,1975) kombinovaná metodu precipitácie na báze alkoholickej frakcionácie spojené j s účinkom kyseliny kaprylovej, Wickerhauser a Hao (Wickerhauser M., Hao Y.L.: Vox Sang. 23,119,1972) použili polyetylenglykol za spoluúčasti zinočnatých solí a síranu amonného, pričom Schwick a spol. (Schwick H.G., Fischer J., Geiger H.: v knihe Immunoglabulins, biological aspects and clinical uses National Acad.Sciences Washington DC 1970,str.116) použili kombinovaná precipitačnú metodu na báze síranu amonného a rivanolu.
Podstatou sposobu pripravy imunoglobulinových preparátov na báze IgG+IgA a IgG+IgM pre i.m. podanie je precipitácia bielkovinného roztoku na báze IgG+IgA+IgM etanolom, ktorý vyzráža z roztoku bielkovinný precipitát bohatý na IgG+IgM a v roztoku zostáva IgG+IgA pričom bielkovinný roztok na báze IgG+IgA+IgM o koncentrácii 5 až 100 gramov na liter, s optimom 20 až 40 gramov na liter, pri rozmedzi pH 4,0 až 8,0, s optimom 6,8-7,2, pri koncentraci! etanolu 6 až 10 obj.%, vztiahnuté na celkový objem reakčnej zmesi, pri konečnej teplote -5 °C až - 12 °C z ktorého bol vyprecipitovaný sediment v podobě bielkovinného precipitátu sa mieša alebo nechává stať při uvedených podmienkach 5 až 12 hodin a potom sa přikročí ku oddeleniu precipitátu například centrifugáciou pri teplote - 5 °C až - 12 °C.
Precipitát bohatý na IgG+IgM sa rozpúšťá v roztoku chloridu sodného v apyrogennej vodě o teplote 0 °C až + 6 °C na koncentráciu 3 až 9 gramov chloridu sodného na liter, hodnota pH sa upraví na 6,4 až 7,4, v případe potřeby sa podrobí ďalšiemu spracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie, pričom před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje přidáním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofillzuje.
Supernatant bohatý na IgG+IgA sa zbavuje etanolu například lyofilizáciou alebo opakovanou ultrafiltráciou, připadne dialyzou cez vhodná membránu akou je například celofánové potrubie, v případe potřeby sa zakoncentrováva na 20 až 50 gramov bielkovín na liter, přidává sa také množstvo chloridu sodného, aby jeho koncentrácia v roztoku bola 3 až 9 gramov na liter, hodnota pH sa upraví na 6,4 až 7,4, v případe potřeby sa podrobí 5alšiemu spracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie, pričom před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje přidáním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofillzuje.
Vynález je 5alej objasněný na príkladoch prevedenia, ktorými jeho rozsah nieje ani obmedzený ani vyčerpaný.
Příklad 1
Východziou súrovinou móže byť bielkovinná pasta precipitátu imunoglobulinov IgG+IgA+ +IgM získaná pomocou kyseliny kaprylovej (Blatrix G., Israel 0., Reinert Ph., Griscelli G., Steinbuch M.: La Nouvelle Presse Medicale 5,1193,1976).
Bielkovinný materiál nariedime destilovanou apyrogennou vodou o teplote 0 °C až + 6 °C tak, aby koncentrácia bielkovín sa nachádzala v rozmedzi 5 až 100 gramov na liter, s optimom 20 až 40 gramov na liter. Hodnota pH takto vzniknutého roztoku bývá zpravidla v rozmedzi 4,0 až 8,0. Takto připravený roztok v optimálnej koncentrácii bielkovín má zpravidla zloženie v rozmedzi 9 až 12 g IgG, 5 až 8 g IgA, 1 až 2 g IgM. Všetky koncentrácie imunoglobulinov sú vztahované na liter roztoku a boli stanovené pomocou Q antisér, výrobku fy. USOL Praha.
Μ,
CS 272716 Bl 2
Rozdelenie roztoku obsahujúceho IgG+IgA+IgM na bielkovinnú pastu bohatú na IgG+IgM a na roztok bohatý na IgG+IgA sa prevádza pomocou precipitácie etanolom pri rozmedzí pH 4,0 až 8,0, s optimom 6,8 až 7,2, pri koncentrácii etanolu 6 až 10 obj. vztahované na celkový objem reakčnej zmesi, pri konečnej teplote - 5 °C až - 12 °C pričom vyprecipitovaný sediment sa mieša alebo nechává stát’ pri uvedených podmienkách 5 až 12 hodin.
Bielkovinný precipitát bohatý na IgG+IgM po následnej separácii, například centrifugáciou, při teplote - 5 °C až - 12 °C sa suspenduje vo vodnom roztoku chloridu sodného v apyrogennej vodě o teplote 0 °C až + 6 °C o koncentrácii 3 až 9 g na liter na koncehtráciu bielkovín 20 až 50 g na liter, upraví sa hodnota pH na 6,4 až 7,4 pričom sa získá bielkovinný roztok, kde na IgG v rozmedzí 9 - 12 g připadá 1 - 2 g IgA a 2 - 3g IgM. Všetky koncentrácie imunoglobulinov sú vztahované na liter roztoku pričom boli stanovené pomocou testovacích súprav, ktoré vyrába fy. USOL Praha. V případe potřeby sa bielkovinný roztok podrobí ďalšiemu zpracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie, před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje například přidáním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofilizuje.
Supernatant je bielkovinný roztok bohatý na IgG+IgA kde na 5-6 g IgG připadá 10 - 12,5 g IgA a 0,1 - 0,2 g IgM. Všetky koncentrácie imunoglobulinov sú vztahované na liter roztoku pričom boli stanovené pomocou testovacích súprav, ktoré vyrába fy. USOL Praha.. Supernatant bohatý na IgG+IgA sa zbavuje etanolu například lyofilizáciou alebo opakovanou ultrafiltráciou alebo dialyzou cez vhodnú membránu, například cez celofánové potrubie, v případe potřeby sa zakoncentrováva na koncentráciu bielkovín 20 až 50 g na liter, například ultrafiltráciou alebo vymrazovaním, přidává sa chlorid sodný do koncentrácie 3 až 9 g na liter, upraví sa pH na 6,4 až 7,4. V případe potřeby sa podrobí ďalšiemu spracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje například přidáváním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofilizuje.
Hodnoty koncentrácie jednotlivých imunoglobulinov v lyofilizovaných preparátoch IgG+IgM a IgG+IgA po rozpuštění sú závislé od koncentrácie uvedených imunoglobulinov vo východnej plazme, sere alebo medzifrakcii ako aj od přesnosti testovacej súpravy.
Příklad 2
Na přípravu imunoglobulinových preparátov na báze IgG+IgA+IgM použil Schwick a spol. síran amonný v kombinácii s rivanolom (Schwick H.G., Fischer 3., Geiger H.: Progr.Immunobiol.Stand. 4,86,1970; Schwick H.G.: Vox Sang. 23,82,1972) a Pejaudier a spol. kyselinu boritú (Pejaudier L., Audran R., Steinbuch M.: Vox Sang. 23,165,1972). Východziou surovinou může byť bielkovinná pasta IgG+IgA+IgM v purifikovanom stave izolovaná aj pomocou iných metod.
Východziou surovinou může byť aj bielkovinný roztok IgG+IgA+IgM získaný například podía A0 247 303; A0 208 867 alebo pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie priamo z plazmy, séra alebo .z medzifrakcie. Bielkovinná pasta sa uvedie do roztoku, a bielkovinný roztok sa spracováva v ďalšom postupe ako v příklade 1.
Claims (4)
1. Spůsob přípravy imunoglobulinových preparátov na báze IgG+IgA a IgG+IgM pre i.m. podanie z krvného zmesného imunoglobulinového preparátu na báze IgG+IgA+IgM, vyznačujúci sa tým, že tým, že bielkovinný roztok na báze IgG+IgA+IgM sa precipitáciou etanolom rozdělí na bielkovinný precipitát bohatý na IgG+IgM a na supernatant bohatý na IgG+IgA, čo sa prevádza tým spůsobom, že bielkovinný roztok IgG+IgA+IgM o koncentrácii 5 až 100 g na liter, s optimom 20 až 40 g na liter, při rozmedzí pH 4,0 až 8,0, s optimom
CS 272716 Bl «
iř
6,8 až 7,2, sa precipituje etanolom a to 6 až 10 obj. % vztiahnuté na celkový objem reakčnej zmesi, pri konečnej teplote - 5 °C- až - 12 °C pričom vyprecipitovaný sediment sa mieša alebo nechává stát pri uvedených podmienkach 5 až 12 hodin, a potom sa přikročí ku oddeleniu sedimentu například centrifugáciou pri teplote - 5 °C až - 12 °C.
2. Sposob podlá bodu 1 vyznačujúci sa tým, že bielkovinný precipitát oddělený například centrifugáciou predstavujúci frakciu bohatá na IgG+IgM sa suspenduje vo vodnom roztoku chloridu sodného v apyrogennej vodě o teplote 0 °C až + 6 °C o koncentrácii 3 až 9 g na liter, na koncentráciu bielkovín 20 až 50 g na liter, upraví sa hodnota pH na 6,4 až 7,4, v případe potřeby sa podrobí óalšíemu spracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie, před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje přidáním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofilízuje.
3. Sposob podfa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že supernatant bohatý na IgG+IgA sa zbavuje etanolu například lyofilizáciou alebo ultrafiltráciou připadne dialýzou cez membránu, například cez celofánové potrubie, upraví sa obsah bielkovín na 20 až 50 g na liter například ultrafiltráciou alebo vymrazovaním, do roztoku sa přidává chlorid sodný do koncentrací e 3 až 9 g na liter, upraví sa pH na 6,4 až 7,4, v případe potřeby sa podrobí ďalšiemu spracovaniu například pomocou gelovej, iontomennej alebo afinitnej chromatografie, před koncovou lyofilizáciou sa roztok stabilizuje přidáním glukózy, maltózy alebo iných cukrov, sterilizuje sa například filtráciou, rozplňuje sa a lyofilizuje.
4. Spfisob podfa bodu 1, vyznačujúci sa tým, že zpracovávaným roztokom je roztok IgG+IgA+ +IgM, ktorý bol připravený z normálněj alebo hyperimunnej plazmy připadne z normálného, retroplacentárneho alebo hyperimunného séra s definovanou antibakteriálnou, antitoxickou alebo antivirovou protilátkovou aktivitou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS709887A CS272716B1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of igg + iga and igg + igm-base immunoglobulin preparations for intramuscular administration from blood mixed immunoglobulin igg + iga + igm-base preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS709887A CS272716B1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of igg + iga and igg + igm-base immunoglobulin preparations for intramuscular administration from blood mixed immunoglobulin igg + iga + igm-base preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS709887A1 CS709887A1 (en) | 1990-06-13 |
| CS272716B1 true CS272716B1 (en) | 1991-02-12 |
Family
ID=5419478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS709887A CS272716B1 (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Method of igg + iga and igg + igm-base immunoglobulin preparations for intramuscular administration from blood mixed immunoglobulin igg + iga + igm-base preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS272716B1 (sk) |
-
1987
- 1987-10-02 CS CS709887A patent/CS272716B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS709887A1 (en) | 1990-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woodin | Purification of the two components of leucocidin from Staphylococcus aureus | |
| Nagai et al. | Specific skin-reactive protein from culture filtrate of Mycobacterium bovis BCG | |
| DE69424545T2 (de) | Verfahren zur herstellung von immunoglobulin g konzentrat | |
| EP0073371B1 (en) | Intravenously injectable immune serum globulin and method of preparing same | |
| US4216205A (en) | Process of preparing a serum protein composition for intravenous application | |
| DE69821741T2 (de) | Immunoglobulin enthaltende zusammensetzung | |
| Frommhagen et al. | The role of aggregated γ-globulins in the anticomplementary activity of human and animal sera | |
| US3808189A (en) | Isolation of gamma globulin preparations enriched in iga and igm using polyethylene glycol | |
| PT91170A (pt) | Processo de preparacao de um preparado de imunoglobulina policlonal com elevado teor de igm | |
| Revis et al. | Antibodies against the Ag2 fimbriae of Actinomyces viscosus T14V inhibit lactose-sensitive bacterial adherence | |
| Levine et al. | Immuno-electrophoretic and chemical analyses of human parotid saliva | |
| EP0245433A1 (en) | Major iron-regulated protein of neisseria gonorrhoeae and its use as vaccine | |
| EP0085747B2 (de) | Intravenös verabreichbares humanes Immunglobulin und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| Sarkar et al. | Tail components of T2 bacteriophage. I. Properties of the isolated contractile tail sheath | |
| US4322403A (en) | Method for the preparation of an immune globulin solution suitable for intravenous use | |
| KR890006251A (ko) | 고-순도의, 바이러스로부터 보호된 생물학적 활성 트랜스페린 제제의 제조방법 | |
| US4312949A (en) | Method for the preparation of a gamma globulin solution suitable for intravenous use | |
| Okuda et al. | An envelope-specific glycoprotein from Escherichia coli B | |
| Fernandes et al. | Preparation of a stable intravenous gamma‐globulin: process design and scale‐up | |
| Walker | A method for the isolation of toxic and immunizing fractions from bacteria of the Salmonella group | |
| US3966906A (en) | Disaggregated gamma globulin and process for preparing it | |
| EP0139975A1 (de) | Verfahren zur Pasteurisierung von Humanplasma | |
| DE2508132B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von HumaninununglobuUn-Derivaten und parenteral applizierbare Lösung hiervon | |
| CZ125599A3 (cs) | Způsob výroby IgM pro nitrožilní použití | |
| DE3712678A1 (de) | Rezeptor der kleinen rhinovirus rezeptor gruppe |