CS273657B1 - Two-component agent for magnesium photometric determination - Google Patents
Two-component agent for magnesium photometric determination Download PDFInfo
- Publication number
- CS273657B1 CS273657B1 CS336987A CS336987A CS273657B1 CS 273657 B1 CS273657 B1 CS 273657B1 CS 336987 A CS336987 A CS 336987A CS 336987 A CS336987 A CS 336987A CS 273657 B1 CS273657 B1 CS 273657B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- magnesium
- solution
- mol
- agent
- magon
- Prior art date
Links
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract description 5
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 alkali metal tetraborate Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- JSSROCUNTZVPCI-UHFFFAOYSA-N chembl2002567 Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1NC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C(N=NC=2C(=CC=CC=2)O)=C1O JSSROCUNTZVPCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 2
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 2-[(E)-N-[2-(4-chlorophenoxy)propoxy]-C-propylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(thian-3-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCC\C(=N/OCC(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1)C1=C(O)CC(CC1=O)C1CCCSC1 KRQUFUKTQHISJB-YYADALCUSA-N 0.000 description 1
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 description 1
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002230 Diabetic coma Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 1
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 1
- 208000003217 Tetany Diseases 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 208000026775 severe diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
(57) Činidlo se skládá ze dvou roztoků, a to z roztoku metalochromního indikátoru l-azo~2-hydroxy-3-(2,4-dimethylkarboxyanilido)-naftalen-1'-(2-hydroxybenzenu) ve specifické směsi dvou organických rozpouštědel Ν,Ν-dimethylformamidu adimethylsulfoxidu a z roztoku tetraboritanového pufru obsahujícího acyklický alkohol s celkovým počtem 1 až 3 atomy uhlíku.(57) The reagent consists of two solutions, namely a solution of 1-azo-2-hydroxy-3- (2,4-dimethylcarboxyanilido) -naphthalene-1 '- (2-hydroxybenzene) metalochrome indicator in a specific mixture of two organic solvents Ν, Ν-dimethylformamide and dimethyl sulfoxide and from a tetraborate buffer solution containing an acyclic alcohol having a total of 1 to 3 carbon atoms.
Obě složky jsou v činidle obsaženy v objemových poměrech 1:10 až 1 : 50. Dvousložkové činidlo se vyznačuje vysokou stálostí metalochromního indikátoru v roztoku a je zejména vhodné pro analýzu hořčíku v tělních tekutinách. Vlastní analytické činidlo pro stanovení hořčíku se připraví smícháním jeho obou složek ve výše uvedených poměrech před provedením analýzy.Both components are contained in the reagent in volume ratios of 1:10 to 1:50. The two-component reagent is characterized by high stability of the metalochromic indicator in solution and is particularly suitable for the analysis of magnesium in body fluids. The actual magnesium analytical reagent is prepared by mixing both components in the above proportions before performing the analysis.
CS 273657 BlCS 273657 Bl
Předmětem vynálezu je dvousložkové činidlo pro fotometrické stanovení hořčíku.The present invention provides a two-component reagent for the photometric determination of magnesium.
Je známo, že hořčík je nezbytný aktivátor řady enzymových pochodů zejména transfosforylačnícli a bývá nezbytným elementem i při oxidačních fosforylacích. Hraje významnou úlohu v metabolismu ribonukleových kyselin, cholesterolu, lipidů, aktivaci esteras cholesterolu a různých lipas, působí uktivíičně při syntézu metabolismu bílkovin. Významný jo i vliv hořčíku na centrální nervový pyntám; nedostatek hořčíku způsobuje zvýšenou dráždivost až tetanii. Snížený obsah hořčíku v séru byl zjištěn při poruchách nervových, cévních a srdečních, při těžkých průjmových onemocněních, cirhoao jater a některých dalfiích oneiiioonňních. Zvýšený obsah hořčíku jo naproti tomu nacházen zejména při nedostatečnosti ledvin, při diabetických komatech a acidosách.It is known that magnesium is an essential activator of a number of enzymatic processes, in particular by transphosphorylation, and is an essential element even in oxidative phosphorylations. It plays an important role in the metabolism of ribonucleic acids, cholesterol, lipids, activation of cholesterol esterases and various lipases, and has a proactive effect in the synthesis of protein metabolism. The effect of magnesium on the central nervous pyntama is also significant; magnesium deficiency causes increased irritation to tetany. Reduced serum magnesium has been found in nervous, vascular and cardiac disorders, severe diarrhea, cirrhosis of the liver, and some of the dioxia. Increased magnesium content, on the other hand, is found mainly in renal insufficiency, diabetic coma and acidosis.
Z uvedeného vyplývá, že stanovení hořčíku zejména v krevním séru je důležitým ukazatelem řady vážných poruch. Proto je stanovení sérového hořčíku zařazeno do palety biochemických vyšetření prováděných v oddělení klinické biochemici.It follows that the determination of magnesium, particularly in the serum, is an important indicator of a number of serious disorders. Therefore, serum magnesium assays are included in a variety of biochemical examinations performed by the Clinical Biochemists Department.
Ku stanovení obsahu hořčíku, zojména v aóru noho v moči, byla postupně navržena colá řada analytických metod, z nichž v poslední době jednoznačně převažují metody instrumentální, založené na atomové absorpční spektrofotometr!! a metody fotometrické, kdy se měří zbarvení barevných komplexů hořčíku s vhodnými analytickými činidly, například metaloehromními indikátory. Fotometrické metody s ohledem na dostupné přístrojové vybavení většiny biochemických laboratoří zatím převažuji.A number of analytical methods have been designed to determine the magnesium content, especially in the aura of the urine, but recently the instrumental methods based on the atomic absorption spectrophotometer have clearly prevailed !! and photometric methods to measure the coloring of colored magnesium complexes with suitable analytical reagents such as metallo-chromic indicators. Photometric methods with respect to available instrumentation of most biochemical laboratories so far prevail.
Pro fotometrické stanovení hořčíku se v posledních letech využívá hlavně l-azo-2-hydroxy-3-(2,4-dimethylkarboxyanilido)-naftalen-1'-(2-hydroxybenzen), nazývaný také komerčními názvy Magon nebo Xylidilová modř II. Podrobným studiem optických vlastností Magonu se zabývali například Svoboda a Chromý (Anal. Chim. Acta 54, 121 až 131, 1971) a jeho aplikaci pro fotometrické stanovení hořčíku v biologických tekutinách popsali Chromý a spol. (Biochcm. Med. 7, 208 až 217, 1973). Při fotometrickém stanovení hořčíku Magonem se měří zbarvení relativně slabého komplexu O složení MgR,, kde R je Magon, s konstantou stability K = 6,1 . 10 a absorpčním molárním koeficientem 4,3 .10 1 . mol . cm . Pracuje se s nejméně trojnásobným přebytkem činidla a měří se při vlnové délce 505 nm.In recent years, mainly 1-azo-2-hydroxy-3- (2,4-dimethylcarboxyanilido) -naphthalene-1 '- (2-hydroxybenzene), also called the commercial names Magon or Xylidile Blue II, has been used for the photometric determination of magnesium. A detailed study of the optical properties of Magon has been studied, for example, by Svoboda and Chromý (Anal. Chim. Acta 54, 121-131, 1971) and its application for photometric determination of magnesium in biological fluids has been described by Chromý et al. (Bioch. Med. 7, 208-217, 1973). In Magnesium photometric determination of Magon, the coloring of the relatively weak complex O composition MgR, where R is Magon, is measured with a stability constant K = 6.1. 10 and an absorption molar coefficient of 4.3 .10 1. mol. cm. Work with at least a triple excess of reagent and measure at 505 nm.
Komplex je nutné měřit v prostředí obsahujícím 60 až 40 objemových dílů vody a 40 až 60 objemových dílů alkoholu. Jinak klesá citlivost stanovení a jak činidlo, tak i komplex se z reakční směsi vylučují. Vyšší množství alkoholu je naopak nepříznivé, nebot při analýze biologických tekutin způsobuje srážení bílkovin ze vzorku. Z uvedených důvodů se obvykle připravuje roztok Magonu v alkoholu, který se před analýzou smíchá se stejným množstvím vodného roztoku pufru. Poměrně velmi specifické a přesné dodržení optimálních reakčních podmínek klade vysoké nároky na složení, stálost a čistotu analytického činidla.The complex should be measured in an environment containing 60 to 40 parts by volume of water and 40 to 60 parts by volume of alcohol. Otherwise the sensitivity of the assay decreases and both the reagent and the complex are eliminated from the reaction mixture. Higher amounts of alcohol, on the other hand, are unfavorable as they cause the precipitation of proteins from the sample when analyzing biological fluids. For this reason, a solution of Magon in alcohol is usually prepared and mixed with an equal amount of an aqueous buffer solution prior to analysis. Relatively very specific and precise adherence to optimal reaction conditions places high demands on the composition, stability and purity of the analytical reagent.
Nevýhodou metalochromního činidla Magon je jeho malá rozpustnost ve vodě a polárních rozpouštědlech. Proto se obvykle připravují roztoky Magonu rozpouštěním ve vroucím ethanolu nebo rozpuštěním v dimethylformamidu a neředěním ethanolem. Jak bylo zjištěno, ani tyto roztoky nejsou stálé a vhodné pro analytické účely. Magon se z těchto roztoků postupně vylučuje ve formě nerozpustné látky, klesá jeho účinná koncentrace v činidle a mění se jak směrnice kalibrační přímky, tak i lineární rozsah kalibrační funkce. Magon vyloučený spontánně z ethanolového roztoku so během stárnutí již nechová jako metalochromní indikátor, jedná se pravděpodobně o oxidovanou formu, která není vhodná pro fotometrické účely. Uvedené nevýhody, nízká rozpustnost Magonu, změny, kterým podléhá v roztoku ethanolu, mají nepříznivý vliv na fotometrické stanovení hořčíku, nebot se mění citlivost reakce a průběh kalibrační funkce.A disadvantage of the Magon metalochromic agent is its low solubility in water and polar solvents. Therefore, Magon solutions are usually prepared by dissolving in boiling ethanol or by dissolving in dimethylformamide and not diluting with ethanol. These solutions have also been found not to be stable and suitable for analytical purposes. Magon is gradually eliminated from these solutions as insoluble matter, its effective concentration in the reagent decreases and both the slope of the calibration line and the linear range of the calibration function change. Magon precipitated spontaneously from ethanol solution so no longer acts as a metalochromic indicator during aging, it is probably an oxidized form, which is not suitable for photometric purposes. These disadvantages, the low solubility of Magon, the changes it undergoes in ethanol solution, have an adverse effect on the photometric determination of magnesium, since the sensitivity of the reaction and the course of the calibration function change.
Zejména při stanovení hořčíku v séru nemocných s vážnými ledvinovými poruchami, kdy rychle vzrůstá obsah hořčíku v séru, nestačí analytická koncentrace Magonu v činidle a narůstá nebezpečí nesprávné analýzy, diagnózy a postupu léčebného procesu. V řadě případů je nutné sérum ředit a výsledkem je další snížení přesnosti analýzy. Je proto žádoucí í* •c · «VEspecially in the determination of serum magnesium in patients with severe renal disorders, when the magnesium content in serum increases rapidly, the analytical concentration of Magon in the reagent is not sufficient and there is an increased risk of incorrect analysis, diagnosis and treatment process progress. In many cases it is necessary to dilute the serum and further reduce the accuracy of the assay. Therefore, it is desirable
CS 273657 Bl tyto nevýhody odstranit a připravit takové analytické činidlo pro fotometrické stanovení hořčíku, které by nemělo uvedené nedostatky.CS 273657 B1 eliminate these disadvantages and prepare such an analytical reagent for the photometric determination of magnesium that does not have the above drawbacks.
Nevýhody odstraňuje dvousložkové činidlo pro fotometrické stanovení hořčíku na bázi l-azo-2-hydroxy-3-(2,4-dimethylkarboxyanilido)-naftalen-1'-(2-hydroxybenzenu) a tetraboritanového pufru. Jeho podstata spočívá v tom, že se skládá z jednoho objemového dilu roztoku obsahujícího 1 až 10 mmol/1 l-azo-2-hydroxy-3-(2,4-dimethylkarboxyanilido)-naftalen-1(2-hydroxybenzenu), 5 až 7 mol/1 Ν,Ν-dimethylformamidu a 4 až 9 mol/1 dimethylsulfoxidu a 10 až 50 objemových dílů vodně-alkoholického roztoku obsahujícího 0,005 až 0,1 mol/1 tetraboritanu alkalického kovu a 4 až 15 mol/1 acyklického alkoholu o celkovém počtu 1 až 3 atomů uhlíku.The two-component reagent for photometric determination of magnesium based on 1-azo-2-hydroxy-3- (2,4-dimethylcarboxyanilido) -naphthalene-1 '- (2-hydroxybenzene) and tetraborate buffer eliminates the disadvantages. It consists of one volume part of a solution containing 1 to 10 mmol / l of 1-azo-2-hydroxy-3- (2,4-dimethylcarboxyanilido) -naphthalene-1 (2-hydroxybenzene), 5 to 10 mmol / l. 7 mol / l of Ν, Ν-dimethylformamide and 4 to 9 mol / l of dimethylsulfoxide and 10 to 50 parts by volume of an aqueous-alcoholic solution containing 0,005 to 0,1 mol / l of alkali metal tetraborate and 4 to 15 mol / l of acyclic alcohol of 1 to 3 carbon atoms.
Roztok Magonu podle vynálezu se vyznačuje velmi dobrou stabilitou, Magon se nevylučuje z roztoku a jeho složení se dlouhodobě nemění. Uvedená kombinace dvou specifických organických rozpouštědel umožňuje podstatně zvýšit obsah Magonu v roztoku a zabraňuje jeho nevratným změnám. Kombinace vodného roztoku pufru s alifatickým alkoholem, který je obvykle nezbytnou součástí reakčni směsi při stanovení hořčíku Magonem, stabilizuje dlouhodobě roztok pufru a chrání jej před baktoriální kontaminací. Pro vlastní fotometrické stanovení hořčíku se připraví reakčni směs smícháním roztoku Magonu s roztokem pufru, například 1 díl roztoku Magonu a 25 dilů roztoku pufru podle vynálezu, které zaručují optimální složení reakčni směsi pro fotometrické stanovení hořčíku. Směs obsahuje dostatečný přebytek Magonu postačující i pro analýzu biologických.tekutin obsahujících patologicky zvýšený obsah hořčíku. Lze například provádět přímo, bez ředění, analýzu sér dialyzovaných nemocných obsahujících až 2 mmol hořčíku v litru séra.The Magon solution according to the invention is characterized by a very good stability, the Magon is not eliminated from the solution and its composition does not change in the long term. The combination of two specific organic solvents makes it possible to substantially increase the Magon content of the solution and to prevent its irreversible changes. The combination of an aqueous buffer solution with an aliphatic alcohol, which is usually an essential part of the reaction mixture in the Magon magnesium determination, stabilizes the buffer solution in the long term and protects it from bacterial contamination. For the actual photometric determination of magnesium, the reaction mixture is prepared by mixing the Magon solution with a buffer solution, for example 1 part of the Magon solution and 25 parts of the buffer solution according to the invention, which guarantee optimal composition of the reaction mixture for the photometric determination of magnesium. The mixture contains a sufficient excess of Magon sufficient to analyze biological fluids containing a pathologically elevated magnesium content. For example, sera of dialyzed patients containing up to 2 mmol of magnesium per liter of serum can be analyzed directly, without dilution.
Dvousložkové činidlo podle vynálezu lze průmyslově vyrábět, nebot jeho obě složky jsou stálé a zaručuji dlouhodobě přesné a správné fotometrické stanovení hořčíku s citlivostí a přesností požadovanou pro biochemické analýzy a v koncentračním rozsahu vhodném pro analýzu běžných biologických tekutin, zejména séra a plazmy, aniž by bylo nutné biologické vzorky před analýzou ředit. 5:The two-component reagent according to the invention can be industrially produced since both components are stable and guarantee long-term accurate and correct photometric determination of magnesium with the sensitivity and precision required for biochemical analyzes and in a concentration range suitable for analysis of common biological fluids, particularly serum and plasma. necessary biological dilutions prior to analysis. 5:
Příklad 1Example 1
a) Připraví se roztok obsahující l,44„g (3,5 mmol) l-azo-hydroxy-3-(2,4-dimethylkarboxyanilido) -naftalen-1 (2-hydroxybenzenu· (dále jen Magon), 450 ml (5,85 molů) Ν,Ν-dimethylformamidu a 450 ml (6,34 molů) dimethylsulfoxidu.(a) Prepare a solution containing 1,44 g (3,5 mmol) of 1-azo-hydroxy-3- (2,4-dimethylcarboxyanilido) -naphthalene-1 (2-hydroxybenzene) (hereinafter Magon), 450 ml ( 5.85 moles of Ν, Ν-dimethylformamide and 450 ml (6.34 moles) of dimethylsulfoxide.
b) Připraví se 25 1 roztoku pufru Obsahujícího 97,6 g (0,25 molů) tetraboritanu sodného dekahydrátu v 10,2 1 (0,57 molů) destilované vody a 12,2 1 (214,6 molů) ethanolu. Roztok se promichá a jeho pH se upraví postupným přidávání hydroxidu sodného na pH 10,9 (potřeba asi 20 g hydroxidu sodného) a doplní se vodou na 25 1.b) Prepare 25 L of a buffer solution containing 97.6 g (0.25 mol) of sodium tetraborate decahydrate in 10.2 L (0.57 mol) of distilled water and 12.2 L (214.6 mol) of ethanol. The solution was stirred and adjusted to pH 10.9 by successive addition of sodium hydroxide (about 20 g of sodium hydroxide needed) and made up to 25 L with water.
Pro fotometrické stanovení se připraví reakčni směs obsahující jeden objemový díl roztoku a) a 25 objemových dílů roztoku b).For photometric determination, a reaction mixture containing one volume of solution a) and 25 volume of solution b) is prepared.
Příklad 2Example 2
a) Připraví se roztok 0,82 g (1,9 mmolů) Magonu ve směsi 365 g (5 molů) N,N-dimethylforma)·.a) Prepare a solution of 0.82 g (1.9 mmol) of Magon in a mixture of 365 g (5 moles) of N, N-dimethylforma.
midu a 702 g (8,98 molů) dimethylsulfoxidu. \mide and 702 g (8.98 mol) of dimethyl sulfoxide. \
b) Připraví se 1 000 ml pufru obsahujícího 0,005 molů tetraboritanu draselného a 480 g (14,98 molů) methanolu a doplní se vodou na 1 000 ml. Jeho pH se nastaví na hodnotu + 0,2.b) Prepare 1000 ml of a buffer containing 0.005 moles of potassium tetraborate and 480 g (14.98 moles) of methanol and make up to 1000 ml with water. Its pH is adjusted to + 0.2.
Před použitím se smíchají dva objemové díly roztoku a) s 25 objemovými díly roztoku b),Before use, mix two volumes of solution a) with 25 volumes of solution b),
M*M *
CS 273657 BlCS 273657 Bl
Příklad 3Example 3
a) Připraví. :io roztok obsahující 4,1 g (9,9 mmolů) Mngonu, 511 g (6,99 molů) Ν,Ν-dimethylformamidu a 313 g (4 moly) dimethylsulfoxidu.a) Prepare. A solution containing 4.1 g (9.9 mmol) of Mngon, 511 g (6.99 moles) of Ν, Ν-dimethylformamide and 313 g (4 moles) of dimethylsulfoxide.
b) Připraví se 1 000 ml pufru obsahujícího 0,1 molu tetraboritanu draselného a 241 g (4,0 mol) 1-propnnolu, doplní no vodou na 1 000 ml a pH so nastaví jako v příkladu lb).b) Prepare 1000 ml of a buffer containing 0.1 mol of potassium tetraborate and 241 g (4.0 mol) of 1-propanol, make up to 1000 ml with water and adjust the pH as in Example 1b).
Před fotometrickým stanovením hořčíku se smíchá 1 objemový díl roztoku a) s 50 objemovými díly roztoku b).Prior to the photometric determination of magnesium, mix 1 volume of solution a) with 50 volume of solution b).
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS336987A CS273657B1 (en) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Two-component agent for magnesium photometric determination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS336987A CS273657B1 (en) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Two-component agent for magnesium photometric determination |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS336987A1 CS336987A1 (en) | 1990-08-14 |
| CS273657B1 true CS273657B1 (en) | 1991-03-12 |
Family
ID=5373528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS336987A CS273657B1 (en) | 1987-05-12 | 1987-05-12 | Two-component agent for magnesium photometric determination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS273657B1 (en) |
-
1987
- 1987-05-12 CS CS336987A patent/CS273657B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS336987A1 (en) | 1990-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goldenberg et al. | Simplified method for the estimation of inorganic phosphorus in body fluids | |
| Burch et al. | Improved method for measurement of delta-aminolevulinic acid dehydratase activity of human erythrocytes | |
| Chromy et al. | Re-evaluation of EDTA-chelated biuret reagent | |
| Abernethy et al. | Micellar improvement of the calmagite compleximetric measurement of magnesium in plasma. | |
| CA1176962A (en) | Magnesium assay and reagents therefor | |
| EP0075921B1 (en) | Reagent mixture for measuring magnesium | |
| US4448889A (en) | Fluid analysis | |
| US4393142A (en) | Assay method and reagent for the determination of chloride | |
| US4683208A (en) | Method for the determination of bilirubin | |
| Anisimovich et al. | Spectrophotometric determination of proteins in biological fluids | |
| US3938954A (en) | Determination of calcium | |
| US4818703A (en) | Stabilized alkaline picrate reagent for jaffe creatinine determination | |
| Cox et al. | The measurement of dehydroascorbic acid and diketogulonic acid in normal and diabetic plasma | |
| US4529708A (en) | Assay for the determination of creatinine | |
| US3649198A (en) | Diagnostic method for the determination of uric acid in blood | |
| CS273657B1 (en) | Two-component agent for magnesium photometric determination | |
| JPH04504467A (en) | Assays using albumin-tetrazolium interactions | |
| US3853473A (en) | Reagent and method for urea determination | |
| US4030885A (en) | Bilirubin determination | |
| CN108956971A (en) | A kind of valproic acid immunologic function test reagent and its preparation and detection method | |
| US4454230A (en) | Assay method and reagent composition for the determination of magnesium | |
| JPH03206896A (en) | Determination of very small amount component in body fluid | |
| AU621858B2 (en) | Calcium assay reagent | |
| US3607077A (en) | Compositions of agreeable odor for the determination of aldoses | |
| JP2808459B2 (en) | Method for measuring fructosamine in blood and reagent for measurement |