CS275724B6 - Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby - Google Patents

Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby Download PDF

Info

Publication number
CS275724B6
CS275724B6 CS239289A CS239289A CS275724B6 CS 275724 B6 CS275724 B6 CS 275724B6 CS 239289 A CS239289 A CS 239289A CS 239289 A CS239289 A CS 239289A CS 275724 B6 CS275724 B6 CS 275724B6
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
chloro
phenyl
amino
pyridazone
Prior art date
Application number
CS239289A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Other versions
CS8902392A2 (en
Inventor
Imrich Ing Svitek
Peter Ing Hauskrecht
Pavol Ing Frajstak
Vladimir Ing Kopinic
Original Assignee
Svitek Imrich
Hauskrecht Peter
Pavol Ing Frajstak
Kopinic Vladimir
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svitek Imrich, Hauskrecht Peter, Pavol Ing Frajstak, Kopinic Vladimir filed Critical Svitek Imrich
Priority to CS239289A priority Critical patent/CS275724B6/sk
Publication of CS8902392A2 publication Critical patent/CS8902392A2/cs
Publication of CS275724B6 publication Critical patent/CS275724B6/sk

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Herbioídny prípravok obsahuje 30 až 60 $ ‘ hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlor-6-pyridazonu, polyadukt etylénoxidu a ricínového oleja, sulfitový výluh, etylénglykol, polydimetylsiloxan , polyaacharid na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas, formaldehyd a vodu, Herbioídny prípravok sa vyrobí vo formě dispergovatel’ného vodného koncentrátu, Riešenie nájde uplatnenie ako herbicid v poťnohospodárstve.

Description

Vynález sa týká herbicídneho přípravku na bás® 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu vo formě dispergovaného koncentrátu vo vodě a spSsobu jeho výroby.
4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazón/chloridazon/ sa používá ako herbicid v polnohospodárstve na ošetrenie cukrovej a krmnej řepy. Vo forme dispergovatelného prásku sa vyrába u nás pod názvom Burex 80. Určitá nevýhoda přípravku je prašnost’ pri výrobě ako i pri přípravě aplikačného postreku. Z dovodov vyšŠej jemnosti pevných častíc s možnosťou pásovéj aplikácie pri použití ako i zníženia dávok účinnéj látky na hektár, zavádzajú da pesticidně přípravky vo forme dispergovatelného koncentrátu vodného /DKV/. Doteraz známe DKV boli prevážne toxitropnej hustej konzistencie, pričom boli tažkosti s vyprázdňovanim obalov. Na zlepšenie vyprázdňovania sa museli používat’ poměrně drahé povrchovoaktívne látky.
• .T
Bolo zistené nové zloženie herbicídneho přípravku obsahujúcomi ekonomicky výhodné jednoduché povrchovoaktívne látky, ktoré odstraňujú vyššie uvedené nedostatky.(
Herbicídny prípravok pozostáva z 30 až 60 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu, 1,5 až 5 % hmot, polyaduktu etylénoxidu a ricínového oleja / Slovazol EL /, 1 až 5 % hmot, sulfátového výluhu, 3 až 10 % hmot, etylénglykolu, 0,01 až 1 % hmot, polydimetylsiloxanu / Lukosan S /, 0,01 až 1 % hmot, polysacharidu na báze tnikroorganizmov rodu Xantomonas / Rhodopol 23 /, 0,01 až 0,3 % hmot, formaldehydu. Zvyšok do 100 % hmot, je voda.
Spásob výroby herbicídneho přípravku pozostávajúci z přípravy vodného roztoku formaldehydu ku ktorému sa přidává polydimetylsiloxan / Lukosan S / a k získanej emulzii sa přidá súlfitový výluh, polyadukt etylénoxidu a ricínového oleja / Slovazol EL /. Po homogenizácii se přidá účinná látka 4-ami-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazón, cíalej polysacharid na báze mikroorganizmov radu Xantomonázy ( Rhodopol 23 ) vo vodě a etylénglykol. Získaná suspenzia sa za mokra premelie a po homogenizácii sa herbicídny prípravok doriedi s vodou na požadovánu koncentráciu 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu. Rhodopol 23 sa m6že přidat vo forme prášku, gelu vo vodě, alebo vo vodnom roztoku etylénglykolu. Rhodopol 23 sa přidá k zmesi před alebo po mletí suspenzie za mokra a po homogenizácii sa herbicídny prípravok doriedi s vodou.
Výhodou podlá vynálezu je vačšia jemnosť častíc 4-amino-l-fenyl~5-chlór-6-pyridazónu ako vo forme dispergovatelného prášku. Příprava postreku v teréne je bezpečnejšia z hlediska ochrany obsluhujúceho personálu ako i vzhladom sa susediace porasty a okolitú přírodu. Odstráni sa možnost zanášania práškovitého přípravku vetrom. Výroba herbicídneho přípravku vo forme DKV je ovela bezpečnejŠia, pretože sa odstranila moŽnosť výbuchu organických prachov. Odstránila sa nutnost mletia, homogenizácie, připadne balenia dispergovatelných práškov v inertnej atmosféře. / , , > a
Výhodné je přidávat polysacharid na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas po mokrom mletí zmesi, alebo před a po mokrom mletí zmesi. Pri mechanickom mletí za mokra sa menia vlastnosti polysacharidu na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas, čo sposobuje znižovanie stálosti suspenzie disperzného koncentrátu, resp. vodnej suspenzie herbicídneho přípravku. Pri podávaní polysacharidu na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas k zmesi před mokrým mletím musí sa zvýšit množstvo polysacharidu na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas^by sa udržala stabilita DKV resp. vodnej suspenzie herbicídneho přípravku. Polysacharid na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas je vo forme prášku, ktorý pri styku s vodou a/alebo etylénglykolom vytvárajú gely. Pri dlhotrvajúcom miešaní zmesi s práškovým polysacharidom na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas sa musí přidat’ vačšie množstvo tohto polysacharidu ako pri přidávaní polysacharidu vo forme vodného a/alebo etylénglykolového gelu k zmesi pri tej istej stabilitě disperzného herbicídneho přípravku. Vyplývá to z toho, že pri mechanickom miešaní, resp. mletí polysacharidu dochádza k deštrukcii molekuly polysacharidu.
CS 275724 B6 2
Příklad 1
Do banky opatrenej miešadlom sa dalo 1 680 ml vody, 6,8 g 36 % hmot, vodného roztoku formaldehydu. 6,8 g polydimetylsiloxanu a 68 g sulfátového výluhu vo forme prášku. Po rozmiešaní sa Jalej přidalo 85 g Slovazolu EL a po homogenizáoii sa oez násypku přidalo 1 375 g 90,2 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu vo formě prášku. Zmes sa miešala 30 minut. Potom sa do banky přidal etylénglykol s Rhodopolom 23, ktorý obsahoval 50 ml etylénglykolu a 1,1 g Rhodopolu 23. Zmes sa miešala 30 minút a za mokra sa premlela, potom sa opatovne přidal gél obsahujúci 2,2 g Rhodopolu 23 a 100 ml etylénglyíolu a zmes sa homogenizovala miešaním 30 minút.
Získalo sa 3 390 g suspenzného přípravku obsahujúceho 36,5 % hmot. 4-amino-l-fenyl~5-chlór-6-pyridazónu. Stálost 1 % hmot, vodnej suspenzie pripravenej riede1 ním s vodou o celkovej tvrdosti 30°N při teplote 20 °C po 30 min. bola 91 %. Zvyšok na site 0,040 mm bol 0,08 % hmot.
Příklad 2
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa použil reakčný kotol a množství látok sa zvačsili 1 000 krát a použil sa vodnoetylénglykolový gél Rhodopolu 23 obsahujúci 0,5 % hmot. Rhodopolu 23, 50 % hmot, etylénglykolu a 49,5 % hmot, vody.
Stálost’ 1 % hmot, vodnej suspenzie herbicídneho přípravku bola 90,6 %.
Příklad 3
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa k zmesi přidalo 2 000 g 90 % hmot. 4-amino-l«fenyl-5-chlór-6-pyridazónu a gél Rhodopolu 23 sa v etylénglykole přidal všetok až po mokrom mletí.
Suspenzný prípravok obsahoval 53 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu.
Příklad 4
Postupovalo sa podťa příkladu 1 s tým rozdielom, že Rhodopol 23 sa přidal před homogenizáciou a zmes sa miešala potom 1 hod.
* Herbicídny prípravok obsahoval 36,8 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazo~ nu.
t Herbicídne účinky sa porovnali s 80 % 4-amino-l-fenyl-5~chl0r-6-pyridaz0nom ( Burex 80 ). Dávka herbicídneho přípravku bola 9 kg/ha a Burexu 80 4 kg/ha, prioom sa použilo na 1 ha 250 1 vody na přípravu postreku. Na plocha ošetrenej s Burexom 80 sa zistilo 6 riep v 1 riadku na 1 m a na ploché ošetrenej s herbicídnym prípravkom 5,95 riep v 1 riadku na 1 m. Ne oboch plochách neboli zistené příznaky fytotoxicity,
V skleníkových podmienkach sa porovnali biologické účinky herbicídneho přípravku s výrobkem Burex 80. Ako testovacie objekty sa použili cukrová řepa ( Beta vulgaris ), jažatka kuria noha ( Echinochloa crus-galli ) pěstované v nádobách v hlinitej pode, ϋ cukrovej řepy sa vychádzalo z 50 rastlín, u ježatky kuria noha z 215 rastlín na variant. Vzorky sa aplikovali na podu praemargentne a na rastliny postemergentne ( v Sta'diu ukončenia vývoja 2 pravých listov ). Dávky odpovedali 0,2 0,4 0,8 1,6
3,2 6,4 kg 100 % 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazonu na 1 ha při postemergentnej aplikácii a 1,1 2,2 4,4 kg na 1 ha pri preemergentnej aplikácii. Fytotoxické účinky sa pozorovali a hodnotili priebežne v tyždnovýoh intervalech počas 4 týždňov po aplikácii. Neboli ziatená žiadne výrazné rozdiely v selektivita voči cukrovej repe pri preemergentnej ani pri postemergentnej aplikácii. Herbicídne účinky boli prakticky zhodné bez významných rozdielov aj poklať ide o časový priebeh prejavov, rozsah a intentitu účinkov.
Příklad 5
Postupovalo sa podlá příkladu 1 s tým rozdielom, že sa naraz přidal gél získaný * zmiešaním 3,3 g Rhodopolu 23 a 150 ml ethylénglykolu. Robili sa paralelné 3 pokusy,‘ pričom v prvom sa gél přidal před mokrým mletím, v druhom sa gél přidal poČas mokrého mletia a v tretom pokuse sa gél podal až po mokrom mletí.
Použitý polydimetylsiloxan mal pri 20 °C viskozitu 209 mPas a hustotu.
1,016 g/ml.
Stálosti 1 % hmot, vodnej suspenzie pripravenej riedením s vodou o celkovej tvrdosti 30 °N pri teplote 20 °C po dobu 30 min. boli 85,2 %, 88,9 % a 90,6 %. Sus- , pemzné přípravky obsahovali 36,2 hmot. 36,3 % hmot, a 36,2 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu.
Příklad 6
Postupovalo sa podťa příkladu 5 e tým rozdielom, že sa použil vodný gél získaný zmiešaním 3,3 g Rhodopolu 23 a 150 ml vody. Po mokrom mletí sa přidalo k zmesi 150 ml etylénglykolu. .
Stálosti 1 % hmot, vodnej suspenzie boli 86,3 %, 88,9 % a 91,2 %. Suspenzné přípravky obsahovali 36,1 % hmot., 36,1 % hmot, a 36,2 % hmot. 4-amino-l-fenyl-5chlor-6-pyridazonu.
Vynález nájde uplatnenie v polnohospodárstve, kde sa herbicídny prípravok použije pri ochraně cukrovéj řepy.

Claims (3)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY j
    1. Herbicídny prípravok na báze 4-amino-l-fenyl-5-ehlór-6-pyridazonu, vyznačujúci sa tým, že obsahuje 30 až 60 % hmot, 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6-pyridazónu, 1,5 až 5 # hmot, polyaduktu etylénoxidu a ricinového oleja, 1 až 5 % hmot, sulfátového výluhu, 3 až 10 % hmot, etylénglykolu, 0,01 až 1 % hmot, polydimetylsiloxanu, 0,01 až 1 % hmot, polysacharidu na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas, 0,01 až 0,3 % hmot, formaldehydu a zvyšok do 100 % hmot, je voda.
  2. 2. Sp^sob výroby herbicídneho přípravku podlá bodu 1, pozostávajúci z přípravy zmesi vodného roztoku formaldehydu, polydimetylsiloxánu, sulfitového výluhu, polyaduktu etylénoxidu a ricinového oleja, k zmesi po premieéaní sa přidá 4-amino-l-fenyl-
    -T
    CS 275724 B6 4
    -5-chlór-6-pyridazón a získaná zmes sa za mokra premelie, vyznaáujúci sa tým, že před a/alebo po mletí sa přidá k zmesi polysacharid na báze produktu mikroorganozmov rodu Xantomonas a etylénglykol a po homogenizácii sa herbicídny prípravok upraví s vodou na požadovaná koncentráciu 4-amino-l-fenyl-5-chlór-6~pyridazónu.
  3. 3. Sposob podl’a bodu 2, vyznačujúci sa tým, že polysacharid na báze produktu mikroorganizmov rodu Xantomonas sa přidává vo forme vodného a/alebo etylénglykolového gélu.
CS239289A 1989-04-18 1989-04-18 Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby CS275724B6 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS239289A CS275724B6 (sk) 1989-04-18 1989-04-18 Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS239289A CS275724B6 (sk) 1989-04-18 1989-04-18 Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS8902392A2 CS8902392A2 (en) 1991-04-11
CS275724B6 true CS275724B6 (sk) 1992-03-18

Family

ID=5360940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS239289A CS275724B6 (sk) 1989-04-18 1989-04-18 Herbioídny přípravok a sposob jeho výroby

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS275724B6 (sk)

Also Published As

Publication number Publication date
CS8902392A2 (en) 1991-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2572889C2 (ru) Способ получения микрокапсул
Trimnell et al. Pesticide encapsulation using a starch–borate complex as wall material
CN104996431A (zh) 一种含藻酸丙二醇酯的高效杀虫组合物
CN102484995A (zh) 一种杀虫组合物及其制剂
JPH05501725A (ja) 活性成分と賦形剤の混合物を液体二酸化炭素を使用して調製する方法
CN106605657A (zh) 一种含乙唑螨腈的农药组合物
JPS601101A (ja) 水性懸濁農薬製剤
CN104430365A (zh) 一种含三氟苯嘧啶的高效杀虫组合物
DE2805483A1 (de) Chemische zusammensetzungen mit brechmittelwirkung zum schutz gegen vergiftungen
CN105230640A (zh) 一种含有四霉素与噻霉酮的杀菌组合物
CN103283774B (zh) 一种含有螺虫乙酯的杀虫组合物
CN103609572A (zh) 一种含有四霉素与氨基寡糖素的杀菌组合物
KR100329374B1 (ko) 파라콰트 입상수화제 조성물 및 그의 제조방법
CN105052950A (zh) 一种含有四霉素与乙蒜素的杀菌组合物
US20090042729A1 (en) Liquid kelp formulation with or without enhanced shelf life, and method of making
CN106489952A (zh) 含afidopyropen和腈吡螨酯的杀虫组合物
KR101644413B1 (ko) 애완동물용 탈취 및 살균 소독제 및 그 제조방법
KR100891773B1 (ko) 안정한 약용 동물 치료제
CN1240278C (zh) 30%芦笋病清浓悬浮剂
CN108684699A (zh) 一种食品级灭蚊幼制剂及其制备方法和应用
CN118177202A (zh) 一种防治百香果蓟马的复配杀虫剂
KR20240013251A (ko) 매실 반응물을 이용한 천연 살충제의 조성물 및 제조 방법
RU2176879C1 (ru) Инсектицидная композиция и способ борьбы с насекомыми
CN107361064A (zh) 一种含有葡聚烯糖与乙蒜素的杀菌组合物
JPS58128301A (ja) 安定な水性懸濁農薬およびその製造方法