CS276056B6 - 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón - Google Patents
4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón Download PDFInfo
- Publication number
- CS276056B6 CS276056B6 CS902357A CS235790A CS276056B6 CS 276056 B6 CS276056 B6 CS 276056B6 CS 902357 A CS902357 A CS 902357A CS 235790 A CS235790 A CS 235790A CS 276056 B6 CS276056 B6 CS 276056B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzoyl
- compound
- propenoylbenzofenón
- propenoylbenzophenone
- chloropropanoyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Vynález ea týká 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenónu.
Aromatická vinylketóny sa pripravujú obecná dehydrochloráciou l-aryl-3-chlór-l-propanónov (P.Hrdlovič, I.Lukáč, "Developemente in Polymer Degradation" 4, 101,1982, Ed, N. Graasie, Applied Science Publisher9 Ltd.). Rovnaká matóda sa použila i na přípravu 4-benzoyl-4'- propenoylbanzofenónu, ktorý nie Je popísaný v literatúre.
Podstatou vynálezu Ja 4-benzoyl-4*-propenoylbenzofenón. Sposob přípravy tejto zlúčeniny spočiva v tom, že na 4-benzoyl-4*-(3-chlórpropanoyl)benzofanón ea poeobl octanom draselným v acetonitrlle. Výhodou uvedeného vynálezu Je, že umožffuje připravit predmetnú zlúčeninu v dobrom výtažku. Přiklad K 4-benzoyl-4'-(3-chlórpropanoyl)benzofenónu (2,3 g, 0,0061 mólu) rozpuštěnému v acetonitrile (25 ml) aa přidá octan draselný (2,5 g, 0,025 mólu), Zmes aa mieSa pri teplote laboratória. Po 2,5 hodina ea přidá na zlepšenie rozpustnosti chloroform (25 ml). Po celkove S hodinách sa reakčná zmea přefiltruje a filtrát sa zahusti za vákua. KryStalizáciou odparku z acetónu aa zlaka biela krystalická látka (1,1 g, 53 %) o t.t. 160 až 162 °C. Analýza pre C23H16°3 (340·38) vypočítaná: 81,16 % C, 4,74 % H. Nájdené s 80,76 % C, 4,72 % H. IC spektrum (chloroform): 1670 cm”^ (OO). UV spektrum (chloroform): 270 nm (lOg £ 4,57), 333 nm (2,82). XH NMR spektrum (CDClg) Σ’ :6,01 - 6,06 fq, 1H z CH2-), 6,46 - 6,54 (q, 1H z CH2-). 7.11 - 7,23, (q, 1H, -CH-CO), 7,48 - 7,56 (m, 2H, arom. m“ k C-0 na fenyle). 7,61 7,67 (m,lH, arom. p“ k OO na fenyle), 7,82 - 7,96 (a, 8H, arom. na diaubatituovaných jadrách), 8,04 - 8,08 (m, 2H, arom. o“ k OO na fenyle).
Vynález má využitie v chemickom priemysle pri příprava polymérov vyznačujúclch ea vysokou dagradáciou avetlom.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofanón, vzorca1 výkree CS 276056 B6C li· \. Q ll o ,------X n < (Y-C-O/ \ V_- \_ CAA
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902357A CS276056B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS902357A CS276056B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS235790A3 CS235790A3 (en) | 1992-01-15 |
| CS276056B6 true CS276056B6 (sk) | 1992-03-18 |
Family
ID=5360485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS902357A CS276056B6 (sk) | 1990-05-15 | 1990-05-15 | 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276056B6 (cs) |
-
1990
- 1990-05-15 CS CS902357A patent/CS276056B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS235790A3 (en) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68906183T2 (de) | 2'-desoxy-5-fluoruridinderivate. | |
| DE69327890T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-(un)substituierten 4-Alkylimidazolen | |
| US4739081A (en) | New crown ether derivatives, process for the preparation thereof and ion-selective membrane electroes comprising the same | |
| US5498711A (en) | Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane | |
| CS276056B6 (sk) | 4-benzoyl-4'-propenoylbenzofenón | |
| EP0068407A1 (en) | Aminosulfonylbenzoic acid derivatives | |
| US3349095A (en) | 1-(5'-nitrofuryl)-1, 3-diketopropane derivatives and their preparation | |
| JPH0578352A (ja) | １−（４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−キナゾリニル）−４−（２−テトラヒドロフロイル）ピペラジン塩酸塩の新規な結晶体および該結晶体の製造方法 | |
| EP0087156B1 (en) | 1,4-dihydropyridine compound and a preparation method thereof | |
| US4954485A (en) | 2',3'-dideoxy-4-thio-uridine derivatives, process for their preparation and antivirus agents using them | |
| KR920010926B1 (ko) | 라니티딘 및 그의 히드로클로라이드의 제조방법 | |
| EP0028392B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dioxo-1,4-benzoxazinderivaten | |
| EP0124742B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von symmetrischen 1,4-Dihydropyridindicarbonsäureestern | |
| HU193785B (en) | Process for producing dihydropyridine derivatives | |
| RU2111960C1 (ru) | Способ получения натриевой соли 1-амино-1-цианамидо-2,2-дицианэтилена | |
| EP0624567A2 (de) | Neue Derivate des 3-Fluorphenols, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1695297C3 (de) | 5-Fluor-l-(2-tetrahydrofuryl)-uracil und dessen Alkal'imetaUsalze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel | |
| CN1063739C (zh) | 纯化氟锁草醚的方法 | |
| US4115439A (en) | Process for the preparation of optically active α-phenylglycine and intermediates thereof | |
| AT365598B (de) | Verfahren zur herstellung eines neuen formamidkomplexes von 7-beta-(d-2-phenylacetamido) -3-methylceph-3-emcarbonsaeure | |
| US4348529A (en) | Synthesis of cyclic disulfone compounds | |
| RU2167855C2 (ru) | Способ получения 4-бром-5-нитрофталонитрила | |
| DE1122524B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der 1,4-Bis-(styryl)-benzolreihe | |
| SU1502465A1 (ru) | Способ получени кристаллического дибората стронци | |
| RU2065440C1 (ru) | Способ получения производных 3-фенилтиоантра[1,9-cd]-изоксазол-6-она |