CS276429B6 - Industrial or automobile lubricating oil composition - Google Patents
Industrial or automobile lubricating oil composition Download PDFInfo
- Publication number
- CS276429B6 CS276429B6 CS896190A CS619089A CS276429B6 CS 276429 B6 CS276429 B6 CS 276429B6 CS 896190 A CS896190 A CS 896190A CS 619089 A CS619089 A CS 619089A CS 276429 B6 CS276429 B6 CS 276429B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- grams
- oil
- polyalkylene glycol
- mpa
- astm
- Prior art date
Links
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 47
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 abstract description 23
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 39
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 36
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 28
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 20
- MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 2-decyloxirane Chemical compound CCCCCCCCCCC1CO1 MPGABYXKKCLIRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 12
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 12
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 10
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 8
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- DSZTYVZOIUIIGA-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1CO1 DSZTYVZOIUIIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 3
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 2-octyloxirane Chemical compound CCCCCCCCC1CO1 AAMHBRRZYSORSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N (2s)-3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid Chemical compound C1=C(NC[C@H](N)C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- 239000005069 Extreme pressure additive Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 1
- 239000003831 antifriction material Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Polyethers (AREA)
Description
Předložený vynález se týká nových polyetherových automobilových nebo průmyslových mazacích olejů, které jsou kompatibilní s běžnými minerálními oleji.
Z japonské publikace Kokai 50/133205 je známo, že polyethery obecného vzorce R 1 - 0 - /A0/n - F? a R 1 - 0 - //A0/m -CH 2-//A0/m R1 ,
12' kde R' a R znamenají uhlovodíkový zbytek s 1 až 24 atomy uhlíku a/nebo vodík, m znamená 1 až 100, n má hodnotu 1 až 50 a A znamená CpH2p, kde p má hodnotu 2 až 26, mohou být použity jako mazací oleje, jestliže se smísí s minerálními oleji. V těchto přípravcích je výhodně minerální olej jako hlavní složka. Nicméně takové materiály mají příliš vysoké koeficienty střihového tření, pro které jsou nevhodné pro mnoho použití.
US patent č.4481123 popisuje nové polyalkylenglykolové mazadlo, které je zvláště vhodné pro použití v zařízeních pro přenos síly. Tato mazadla jsou produkty, které se získají polymerací Cg-C-^epoxidu s tetrahydrofuranem a hydroxylovou sloučeninou mající obecný vzorec H-OR1, ve kterém R·1 znamená vodík, CpC^alkylovou skupinu nebo C2 až C4Q hydroxyalkylový radikál. Typicky mají lubrikanty molekulární hmotnost v rozmezí 400 až asi 1 000, kinematickou viskozitu při 40 C od 5 do 3 000 mPa.s a viskozitní index v rozmezí od 150 do 220.
Ep č.246612 také popisuje mazaci olej na bázi směsi minerálního oleje a polyetheru. Zatímco popis uvádí, že po.lyether je neomezeně rozpustný v minerálním oleji, jsou jako výhodné uváděny přípravky, obsahující 5 až 60 % hmot. polyetheru. Polyether má obecný vzorec R//C nH 2n0/x X H 2m0/y H/z ’ kde R je skupina odvozená od organického startéru, n má hodnotu 2 až 4, m znamená 6 až 40, x a y znamenají celá čísla, z má hodnotu 1 až 8 a obsah /CmH2m0/ skupin v polyetheru je 15 až 60 % hmot.
EP 6. 293715, který byl publikován v prosinci 1988, popisuje mazadla obsahující monofunkční polyethery mající průměrnou molekulární hmotnost v rozmezí 600 až 2 500. Polyethery se připraví alkoxylací směsi dvou typů monofunkčních výchozích (startérových) molekul, Οθ až C24 monoalkanolů a C^ až C24 alkylsubstituovaných monofenolů. Obsah minerálního oleje v mazadle je výhodně v rozmezí 50 až 95 % hmot.
Stav techniky popsaný výše obecně popisuje možnost použití mazadel na bázi minerálního oleje a polyetheru jen tehdy, jestliže minerální olej představuje hlavní složku mazadla. Nyní bylo nalezeno, že určité selektivní polyethery jsou vynikajícími mazadly pro automobilové a průmyslové použití ve směsích minerálního oleje a polyetheru, ve kterých minerální olej tvoří jen minoritní složku.
Předložený vynález uvádí průmyslový nebo automobilový mazací olejový prostředek, obsahující 1 až 40 % hmot. jednoho nebo více minerálních olejů o viskozitě v rozmezí 4 až 100 centistokes při 100 °C a 99 až 60 % hmot. polyetheru obecného vzorce
R0//CxH2xO/n /Cy H2y0/p H/m kde R znamená buď alkylovou, nebo alkylfenylovou skupinu, mající od 9 do 30 atomů uhlíku, x má hodnotu 2 až 4, y má hodnotu 6 až 30, m znamená 1 nebo 2 a n a p mají takovou hodnotu, že polyether obsahuje mezi 1 a 35 % hmot. jednotek vzorce /CyH2y0/ a mezi 35 a 80 % hmot. jednotek vzorce /CχΗ2 0/ a alespoň jedno z následujících aditiv, zahrnujících látky, snižující teplotu tuhnutí, detergenty, protiotěrové přísady, přísady pro extrémní tlaky, antioxidanty, protikorozní činidla a protipěnivé přísady.
Pokud jde o skupinu R, je vhodná alkylové nebo alkylfenylová skupina, mající od 9 do 30 atomů uhlíku. Jestliže R znamená alkylovou skupinu, je výhodná alkylové skupina, mající 10 až 24 atomů uhlíku, která může být získána z odpovídajících mastných kyselin, alkoholů, thiolů nebo aminů. Zvláště výhodné jsou alkylové skupiny, mající 12 až 18 atomů uhlíku.
CS 276 429 86
V případě, že R znamená alkylíenyl, má R výhodně 9 až 24 atomů uhlíku, výhodné jsou fenylové skupiny substituované jednou nebo více Cg až C12alkylovými skupinami.
Navíc ke skupině R jé polyether charakterizován jedním nebo dvěma oxyalkylenovými řetězci podle vzorce //θχΝ2χΟ/η/11 Η2χ0/ /H/. Tyto řetězce jsou vytvořeny alkoxylaci výchozí molekuly obecného vzorce Rx(H)m jedním nebo více alkylenoxidy obecného vzorce 0χΗ2χ0 a CyK^O. Alkoxylace může být provedena v sérii stupňů, kde se používá rozdílných alkylenoxidů, takže řetězec/e/ se tvoří připojením bloků jednotek daného typu. Alternativně může být alkoxylační proces proveden za použití směsi alkylenoxidům kde se řetězce tvoří náhodnou distribucí jednotek, které jsou spojovány. Pro každý ze dvou typů alkylenoxidů, 0χΙΤ2χ0 a Cyli^O, může být použito stejných nebo rozdílných alkylenoxidů. Jediným požadavkem je, že ve finálním produktu celkový počet jednotek majících vzorec £χΗ2χ0 musí činit mezi 35 až 80 % hmot. a celkový počet jednotek vzorce CyH2yO 1 až 30 % hmot.
Je výhodné, když jednotky vzorce /εχΚ2χΟ/ jsou hlavně, tj. více než z 50 % molárních, oxypropylenovými jednotkami /CjH^O/. Zvláště výhodné jsou takové polyethery, kde 0χΗ2χ0 skupiny jsou výlučně oxypropylenové. Pokud jde o jednotky /C H20/ jsou výhodné ty, kde y je v rozmezí 12 až 16.
Výše popsané polyethery mají výhodně molekulární hmotnost v rozmezí 400 až 4 000, výhodně 500 až 3 000, Jsou také charakterizovány tím, že mají viskozitu v rozmezí 32 až 460 mPa.s při 40 °C.
Podle výše uvedených požadavků je obzvláště výhodné, jestliže polyether má vzorec, který je výše uveden, ve kterém n má hodnotu v rozmezí 5 až 30 a p v rozmezí 1 až 4. Průmyslové a automobilové mazací oleje podle předloženého vynálezu obsahují v podstatě polyether definovaný shora spolu s jedním nebo více minerálními oleji, zahrnujícími jak naftenické, tak parafinické oleje a popřípadě aditiva jako jsou depresanty teploty tuhnutí, detergentní přísady, antifrikfiní činidla, aditiva extrémního tlaku, antioxidanty, protikorozní a protipěnivá činidla atd. V souladu s předloženým vynálezem je zde uváděn způsob přípravy takových mazacích olejů smísením až 40 % hmot. jednoho nebo více minerálních olejů s 60 % nebo více polyetheru.
Průmyslové a automobilové mazací oleje podle předloženého vynálezu jsou zvláště vhodné jako automobilová převodová a motorová mazadla, mazadla pro dvoutaktní motory a mazadla pro průmyslové převody. Mazací oleje mohou být také použity jako převodové kapaliny u automobilů.
Následující příklady ilustrují předložený vynález.
Příklad 1
129 gramů dodecylfenolu, katalyzovaného přidáním 3,4 gramů hydroxidu draselného a vakuovým oddestilováním vody z reakce, se nechá reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 % a tlaku
343,5 kPa s 1 096 gramy směsi propylénoxidu a dodecen-l-oxidu (poměr složek 08:12 hmot.), na teoretickou molekulovou hmotnost 2 500. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát horečnatý), vakuovou destilací a filtrací se získá 1 225 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.
Složení (% hmot.)' dodecylfenol 10,5 propylenoxid 78,8 dodec-l-enoxid 10,7 viskozita (ASTM D445) mPa.s (P 40 °C 169 mPa.s ýl00 °C 23,9 viskozitní index (ASTM 02270) 174 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,47
CS 276 429 B6
PAG: olejová báze BP Base Bil 150TQ
BP Base Oil 150N
BP Base Oil
BOBHK
80:20 úplně /1/ 50:50 úplně /1/ Poznámka: /1/ úplně = čirý a úplně /1/ úplně /1/ úplně /1/ úplně /1/ kompletní roztok.
Příklad 2
213 gramů dodecylfenolu se za katalýzy přidáním 5,6 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilovávání reakčni vody, nechá reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 °C a tlaku
343,5 kPa's 1 004 gramy směsi 88:12 hmot./hmot. propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 500. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý) vakuově oddestiluje a přefiltruje, získá se 1 217 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byla stanovena následující data.
Přípravek (% hmot.) dodecylfenol 17,5 propylenoxid 72,6 dodec-l-enoxid 9,9 viskozita (ASTm D445) mPa.s (p 40°C 123 mPa.s ý> 100 °C 16,1 viskozitní index (ASTM D2270) 139 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) 1 hodina, 40 kg, mm 0,54
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok
BP Base Oil 80BHK (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, kompletní roztok.
Příklad 3
174 gramů dodecylfenolu se nechá za katalýzy přídavkem 4,6 gramů hydroxidu draselného a vakuového oddestilování reakčni vody reagovat v xylenu /280 ml/ při 135 °C a 343,5 kPa s 1 153 gramy se směsí 80:12 hmot,/hmot. propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuovou destilaci a filtrací se získá 1 327 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byla stanovena následující data.
Složení (% hmot.) dodecylfenol 13,1 propylenoxid 76,5 dodec-l-enoxid 10,4 viskozita (ASTM D445) mPa.s 40°C 147 mPa.s 100 °C 20,0 viskozitní index (ASTM D2270) 157 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,54
Mísitelnost, minerální olej BP Base Oil 15OTQ
| (90 % polyalkylenglykol, | 10 % | olej, | 25 °C) čirý, | úplný roztok |
| (50 % polyalkylenglykol, | 50 % | olej, | 25 °C) čirý, | úplný roztok. |
| Příklad 4 | ||||
| 250 gramů Softanolu | AP30 | (3 mol | propoxylátu | C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu |
vyrobeného Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co-Ltd.), se za katalýzy 8,2 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakčni vody, nechá reagovat při 115 °C a tlaku 343,5 kPa
CS 276 429 B6 s 1 356 gramy 79/21 hmot./hmot. směsi propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 400. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát, hořečnatý), vakuovou destilací a filtrací se získá 1 606 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 propylenoxid dec-l-enoxid viskozita (ASTM D445) mPa.s p 40°C mPa.s p 100 °C viskozitní index (ASTM D2270) čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) alkohol 8,3 74,0 17,7
132
21,3
188.
| 1 hodina, | 40 | kg, mm | 0, | |
| Mísitelnost, | minerální olej | , 25 °C | ||
| PAG:BASE | OIL | BP BASE OIL | BP BASE OIL | BP BASE OIL |
| 150TQ | 150 N | 80 BHK | ||
| 80:20 | úplně /1/ | úplně /1/ | úplně /1/ | |
| 50:50 | úplně /1/ | úplně /1/ | úplně /1/ | |
| Poznámka: | /1/ | úplně = čirý | a úplný roztok. | |
| Příklad 5 |
324 gramů Softanolu AP30. (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd.) se za katalýzy přídavkem 10,5 gramů hydroxydu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 115 °C a tlaku 343,5 kPa s 1 061 gramy směsi 79/21 hmot./hmot. propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 600. Katalyzátor se odstraní zpracováním a Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově destiluje a filtruje, získá se 1 385 gramů polyalkylenglykolu.rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.
Složeni (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 12,5 propylenoxid 71,4 dec-l-enoxid 16,1 viskozita (ASTM 0445) mPa.s £ 40 °C 94 mPa.s ¢7100 °C 15,8 viskozitní index (ASTM D2270) 180 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,50
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok,
BP Base Oil 80BHK (90 % polyalkylenglykol, 10 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 6
320 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/24 lineárního sekundárního alkoholu vyrobený firmou Nippon Shokubai Kagakú Kogyo C. Ltd.) se za katalýzy přidáním 10,5 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody, nechá reagovat při 115 °C a za tlaku 343,5 kPa s 1 392 gramy směsi 79/21 hmot./hmot. propylenoxidu a dec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově oddestiluje a filtruje, získá se 1 712 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího následující složení a následující stanovené hodnoty.
CS 276 429 B6
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 10,0 propylenoxid 73,0 dec-l-enoxid 17,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s ý 40 °C 120 mPa.s 100 °C 19,7 viskozitní index (ASTM 02270) 187 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,/mm ; 0,52
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (90 % polyalkylenglykolu, 10 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok (50 % polyalkylenglykolu, 50 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 7
111 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippon Shokubai'Kagaku Kogyo C. Ltd.), se za katalýzy přidáním 2,6 gramů bortrifluoriddiethyletherátu, nechá reagovat při 65 °C a tlaku 343,5 kPa se 69 gramy propylenoxidu a potom následně se 64 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 827. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovou destilací, získá se 234 gramů (96 % polyalkylenglykolu rozspustného v oleji), který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 24,2 propylenoxid 49,2 dodec-l-enoxid 26,6 viskozita (ASTM 0445) mPa.s 40°C ’ 49,0 mPa.s ý 100 °C 8,5 viskozitní index (ASTM 02270) 152 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,, mm . 0,64
Místielnost, minerální olej., BP base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.
Příklad B gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu), se za katalýzy přidáním 1,0 gramu hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakčni vody, nechá reagovat při teplotě 130 °C a tlaku 343,5 kPa se 43 gramy propylenoxidu a potom následovně 107 gramy n-butylenoxidu, a dále s 81 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 624. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově se oddestiluje a filtruje, získá se 291 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.
| Složení (% hmot.) | sekundární C-12/14 alkohol | 12,3 |
| propylenoxid | 25,0 | |
| butylenoxid | 35,5 | |
| dodec-l-enoxid | 27,2 |
čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,59
Mísitelnost, minerální olej, BP base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykolu, 50 % oleje, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 9
86,5 gramů dinionylfenolu se za katalýzy přidáním 1,5 gramu hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 130 °C za tlaku 343,5 kPa se 130,5
CS 276 429 86 gramy propylenoxidu a následovně 55 gramy dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 089. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuovou destilací a filtrací, získá se polyalkylenglykol rozpustný v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.
| Složení (% hmot.) | dinonylfenol propylenoxid dodec-l-enoxid | 31.8 47.9 20,3 |
| viskozita (ASTM 0445) | mPa.s P 40 DC | 166 |
| mPa.s β 100 °c | 17 | |
| viskozitní index (ASTM D2270) | 110 | |
| čtyřkuličový otěrový | stroj (IP239) | |
| 1 hodina, 40 kg,;'mm , | 0,65 |
Mísi/telnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.
Příklad 10
189 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 sekundárního alkoholu), se za katalýzy přidáním 3,0 gramů hydroxidu draselného a vakuového odestilování reakční vody nechá reagovat při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 294 gramy propylenoxidu a následně 111 gramy dodec-1-enoxidu. na-teoretickou molekulovou hmotnost 1 175. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově oddestiluje a filtruje, získá se 572 gramů (96 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a u kterého byly stanoveny následující hodnoty.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 17,0 propylenoxid 64,2 dodec-l-enoxid 18,8 viskozita (ASTM D445) mPa.s P 40 °C 12,4 mPa.s 100 °C 71 viskozistní index (ASTM D2270) 175 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, 'mm .·'
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 15T0Q (50 % polethylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 11 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu), se za katalýzy přídavkem 1,2 gramů hydroxidu draselného a za vakuového oddestilování reakční vody nechá reagovat při 135 °C a tlaku 343,5 kPa s 224 gramy propylenoxidu a následovně 75 gramy dodec-l-enóxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 1 844. Katalyzátor se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), vakuově destiluje a filtruje, získá-se 360 gramů (96 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 10,8 propylenoxid 69,2 dodec-l-enoxid 20,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s p 40 °C 54,1 mPa.s p 10O °C 11,0 viskozitní index (ASTM D2270) 214 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,./mm ř 0,52
Mísitelnost, minerální olej, B.P Base Oil 150TQ
CS 276 429 B6 (80 % polyalkylenglykol, (50 % polyalkylenglykol, % olej, 50 % olej, °C) čirý, 25 °C) čirý, úplný roztok úplný roztok.
Přiklad 12
160 gramů Softanolu AP30 (3 mol propoxylátu C-12/14 lineárního sekundárního alkoholu vyrobeného firmou Nippoó Shokubai Kagaku Kogyo Co.Ltd.) se za katalýzy přidáním 3 gramů hydroxidu draselného a za azeotropického oddestilování reakční vody nechá reagovat v 1 000 gramech toluenu při teplotě 135 °C za tlaku 343,5 kPa se 710 gramy směsi 60/40 hmot./hmot. směsi propylenoxidu a hexadec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 100. Katalyzátor a rozpouštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovou destilací, získá se 846 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má následující složení a následující stanovené hodnoty.
Složení (% hmot.) sekundární C-12/14 alkohol 9,5 propylenoxid 57,7 héxadec-l-enoxid 32,8 viskozita (ASTM D445) mPa.s 40 °C . 66,7 mPa.s 100 °C 12,5 viskozitní index (ASTM D2270) 189 čtyřkuličkový otěrný stroj (IP239)
Mísitelnost, minerální olej, BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C), čirý, úplný roztok.
Příklad 13
109 gramů Lincolu 12/14 (lineární primární C-12/14 alkohol, vyrobený firmou Condea Chemie GmbH), se za katalýzy přidáním 3,7 gramů hydroxidu draselného a azeotropického odstraňování vody z reakční směsi, nechá reagovat v 1 000 gramech toluenu při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 980 gramy směsi 60/40 propylenoxidu a hexadec-l-enoxidu na teoretickou molekulovou hmotnost 2 000. Katalyzátor a rozpuštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem, filtrací a vakuovou destilací se získá 1 060 gramů (97 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, majícího dále uvedené složení a následující stanovené hodnoty.
Složení (% hmot.) primární C-12/14 alkohol 10,0 propylenoxid 55,0 hexadec-l-enoxid 35,0 viskozita (ASTM D445) mPa.s (? 40 °C 52 mPa.s ý 100 °C 1O',6 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg,(mm) 0,63
Mísitelnost, minerální olej BP Base Oil 150TQ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 14
433 gramů dinonylfenolu se za katalýzy přidáním 8,5 gramů hydroxidu draselného a za azeotropického odstraňování vody v ;800 gramech toluenu, nechá v toluenu reagovat při 130 °C a tlaku 343,5 kPa s 2 065 gramy směsi 75/25 hmot./hmot, propylenoxidu a dodec-l-enoxidu na teoretickou molekulární hmotnost 2 000. Katalyzátor a rozpouštědlo se odstraní zpracováním s Magnesolem (silikát hořečnatý), filtrací a vakuovým oddestilováním, získá se 2 450 gramů (98 %) polyalkylenglykolu rozpustného v oleji, který má následující složení a následující stanovené hodnoty.
Složení (% hmot.) dinonylfenol 17,3 propylenoxid 62,0 dodec-l-enoxid 20,7
CS 276 429 B6
Β viskozita (ASTM D445) mPa.s 40 °C 154 mPa.s 0 100 °C 20,2 viskozitní index (ASTM D2270) ' 155 čtyřkuličkový Otěrový stroj (IP259) hodina, 40 kg,:mm ' 0,65
Mísitelnost, minerální olej/BP. Base 011 150TQ/ (50 % polyalkylenglykol, 50 % olej, 25 °C) čirý, úplný roztok.
Příklad 15
300' 'gramů průmyslového převodového maziva se připraví smísením 290 gramů polyalkylenglykolu rozpustného v oleji z. příkladu 14 se 3 gramy fenolového antioxidantu, 5,5 gramu směsi aminového antioxidantu a antifrikčního činidla a 1,5 gramu antikorozního činidla na bázi sarkosinu.. Pro směs bylý stanoveny následující hodnoty.
Viskozita při 40 °C mPa.s 170 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm 0,37
Mísitelnost, minerální olej/BP Base Oil 15OTQ/čirý, (70 % převodového maziva, 30% oleje, 25 °C) úplný roztok čtyřkuličkový otěrový stroje,, směs s olejem (IP239) hodina, 40 kg,/ mm > 0,39
Příklad 16 (Srovnávací příklad)
Propoxylát butanolu o molekulové hmotnosti 1 740 (obchodně dostupný jako Breox B125) je nerozpustný v oleji a má následující hodnoty.
Složení (% hmot.) butanol 4,3 propylenoxid 95,7 viskozita (ASTM D445) mPa.s ? 40 °C 122 mPa.s J?100 °C 21,3 viskozitní index (ASTM 02270) 200 čtyřkuličkový otěrový stroj (IP239) hodina, 40 kg, mm' 0,53
Mísitelnost, minerální olej/BP Base Oil 150TQ , (90 % Breox B125, 10 % olej, 25 °C) směs neprůhledná, úplně se rozdělí na dvě vrstvy po jednohodinovém stání (50 % Breox B125, 50 % olej, 25 °C) směs zcela neprůhledná, úplně se rozdělí na dvě vrstvy po jednohodinovém stání.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKYPrůmyslový nebo automobilový mazací olejový prostředek, vyznačující se tím, že sestává z 1 až 40 % hmot. jednoho nebo více minerálních olejů o viskozitě v rozmezí 4 až 100 centistokes při 100 °C a 99 až 60 % hmot. polyetheru obecného vzorce R°//CxH2x0/n/CyH2y°p/pH/m kde R znamená bud alkylovou, nebo alkylfenylovou skupinu, mající od 9 do 30 atomů uhlíku, x má hodnotu' 2 až 4y y. má hodnotu 6 až 30, m znamená 1 nebo 2 a h a p mají tekovou hodnotu že polyether obsahuje mezi 1 a 35 % hmot. jednotek vzorce /CyH2y0/ a mezi 35 a 80 % hmot. jednotek vzorce /0χΗ2χ0/ a alespoň jedno z následujících aditiv, zahrnujících látky, snižující teplotu tuhnutí, detergenty, protiotěrové přísady pro extrémní tlaky, antioxidanty, protikorozní činidla a protipěnivé přísady.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS619089A3 CS619089A3 (en) | 1992-01-15 |
| CS276429B6 true CS276429B6 (en) | 1992-05-13 |
Family
ID=5408365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS896190A CS276429B6 (en) | 1989-11-01 | 1989-11-01 | Industrial or automobile lubricating oil composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276429B6 (cs) |
-
1989
- 1989-11-01 CS CS896190A patent/CS276429B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS619089A3 (en) | 1992-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5143640A (en) | Polyether lubricants | |
| CA2564414C (en) | Functional fluids containing alkylene oxide copolymers having low pulmonary toxicity | |
| EP0549253B1 (en) | End-capped polyalkylene glycols | |
| US5414103A (en) | Polyether phosphate esters | |
| JPS62273930A (ja) | 本質的に非芳香族系炭化水素化合物と相溶するポリオキシアルキレン化合物の製造方法 | |
| EP0719311B1 (en) | Base fluids | |
| EP0061822A1 (en) | Polyethers modified with alpha olefin oxides | |
| EP0719817B1 (en) | Oil soluble polyethers | |
| EP0369692B1 (en) | Water based functional fluids | |
| Matlock et al. | Polyalkylene glycols | |
| AU667476B2 (en) | Oil soluble polyalkylene glycols | |
| EP0063854B1 (en) | Polyether thickeners for aqueous systems containing additives for increased thickening efficiency | |
| CS276429B6 (en) | Industrial or automobile lubricating oil composition | |
| JPH066713B2 (ja) | 作動液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20001101 |