CS574290A3 - Process for removing impurities from soil - Google Patents
Process for removing impurities from soil Download PDFInfo
- Publication number
- CS574290A3 CS574290A3 CS905742A CS574290A CS574290A3 CS 574290 A3 CS574290 A3 CS 574290A3 CS 905742 A CS905742 A CS 905742A CS 574290 A CS574290 A CS 574290A CS 574290 A3 CS574290 A3 CS 574290A3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- soil
- biologically active
- gas
- active layer
- stripping gas
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000012535 impurity Substances 0.000 title claims description 25
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002361 compost Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000009430 Thespesia populnea Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 abstract 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 abstract 6
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 abstract 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 abstract 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/06—Aerobic processes using submerged filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/84—Biological processes
- B01D53/85—Biological processes with gas-solid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/06—Reclamation of contaminated soil thermally
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C2101/00—In situ
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Excavating Of Shafts Or Tunnels (AREA)
- Investigation Of Foundation Soil And Reinforcement Of Foundation Soil By Compacting Or Drainage (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
- 2 -
Vynález se týká způsobu odstraňování nečiš-tot in šitu z půdy vypuzováním plynem.
Zejména se vynález týká způsobu odstraňovánínečistot in šitu z hlubší -půdy, to je zpod brázdy nebodokonce hlouběji.
Takový způsob je znám z publikace od J.J.M.Hullegie, Milieutechniek 1/2 /1989/ 126-131. V této pub-likaci je popsán způsob odstraňování těkavých nečistotz půdy pomocí vakuové extrakce, případně v kombinacise vstřikováním stlačeného vzduchu. f Při tomto způsobu vakuové extrakce seumístí sonda do půdy, přičemž tato sonda se použije sníže-
I _ T ním tlaku pro nasávání vzduchu z půdy, který v tomto pos-tupu odnáší tělvé nečistoty. Takto nasávaný vzduch působíjako vypuzovací plyn. Navíc může být případně umístěnadruhá sonda, kterou se vstřikuje stlačený vzduch, takžese vytvoří proud vzduchu proudící ze vstřikovací sondystlačeného vzduchu do vakuové extrakční sondy, kterýs sebou nese těkavé nečistoty.
- 3 - i
Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v tom,že nasávaný znečištěný vzduch musí být shroměžiován azpracováván nad úrovní terénu. Shromažďování a zpracová-vání znečištěného vzduchu se Často provádí aktivním uhlíma je to nákladná záležitost. Je skutečností], že znečiště-né uhlí musí být dále zpracováno desorpcí nečistot, na-čež uvolněné nečistoty musí být zpracovány například vespalovací peci. Místo toho, aby bylo znečištěné uhlí.dálezpracováno, může být. nahrazeno čerstvým aktivním uhlím.
To však představuje další vysoké náklady.
Další nevýhodou tohoto postupu je trváníčištění. Konvenční in šitu čisticí postupy normálnězabírají mnoho času. Tak Čistící perioda několika letje spíše pravidlem než výjimkou. 1·
í; ?· ř. Cílem předloženého vynálezu je vytvořitčisticí postup in šitu, který je jednoduchý a laciný,s relativně krátkou čisticí dobou. - 4 -
Tohoto cíle se dosáhne podle vynálezu tak, že a/ vypuzovací plyn se vstřikje do.půdy alespoň jednouk sondou h a/nebo pod nečistotu, < b/ nečistota těká s vypuzovacím plynem tak, že stoupák úrovni terénu, 1 c/ vytékaná nečistota prochází, jak stoupá, biologickyaktivní vrstvou a tam se odbourává. Při použití jedné sondy nebo více sondvypuzovací plyn, výhodně vzduch, se fouká pod tlakempod a případně vedle nečistoty. Místa pro výstup nebovýstupy sondy nebo sond jsou tak vybrána, že maximální M - 4 množství vypuzovacího plynu prochází znečištěnou půdouk úrovni terénu. Jak vypuzóvací plyn prochází znečiště-nou půdou, těká nečistota, načež je unášena spolu sevzduchem k úrovni terénu.
Jestliže nečistota je z těkavých materiálůs dostatečně vysokým tlakem par /například akrylonitril, - 5 -
I íX' 7•ď' £ ·'? £ benzen, toluen, perchlorethylen nebo trichlorethan/,uskutečňuje se těkání odpařováním. Nečistota se unášís vypuzovacím plynem ve formě péry jak plyn procházíznečištěnou půdou. Nečistoty mohou být také uvolněnyjejich reakcí se složkou vypuzovacího plynu, napříklads oxidantem, jako je vypuzovací plyn obohacený ozonemzískaný ozonizací vzduchu. Vytvořené rea.kční produktyv tomto postupu těkají jak vypuzovací plyn procházíznečištěnou půdou a stoupá k úrovni terénu.
Bez dalších opatření byiy nastal nekontro-lovaný únik těkavé nečistoty do atmosféry v úrovni te-rénu, Aby se tomu zabránilo, prochází vytékaná nečisto-ta přeed svým únikem, biologicky aktivní vrstvou^ ve kte-ré vytékaná nečistota úplně nebo zčásti odbourána.
Toto odbourání se může uskutečnit za aerobních podmínek,například á když nečistota je z akrylonitrilu, benzenunebo toluenu. Anaerobní odbourání je také možné a je , 5 L “ · j výhodné u nečistot jako je perchlorethylen a trichlor- ? ethan. ;
Velkou výhodou postupu podle vynálezu je to,že vstřikovaný vypuzovací plyn nemusí být nasáván a zpra- - 6 - cováván za vysokých nákladů. Tak in sítu čisticí postuppodle vynálezu je jednodušší a lacinější, poněvadž jemožné se obejít bez vakuové extrakce s jejími přidruže-nými nákladnými instalacemi s aktivním uhlím a možnýmispalovacími pecemi.
Také při aplikaci postupu podle vynálezumůže být dosaženo vysokého stupně odstranění nečistotjiž v krátké době. V postupu podle vynálezu může býtdosažen relativně vysoký tlakový rozdíl mezi vtokem avýtokem vypuzovacího plynu.
Podle výhodného provedení způsobu podlevynálezu se používá suchý vypuzovací plyn. Následkemvstřikování suchého vypuzovacího plynu se půda vysušía vzroste porozita, takže poklesne odolnost vůči prů-chodu vypuzovacího plynu. Když se půda vysuší, udržujetaké méně nečistot a podporuje se odpařování.
Je také.možné vypuzovací plyn zahřívat.
To zvyšuje účinek sušení vypuzovacím plynem. V případě,že se nečistota místně převede na těkvé složky pomocí - 7 - například oxidantu, má zahřátí vypuzovacího plynutaké za následek vyšší konverzní rychlost a násled-kem toho zkrácení čisticí doby.
Zahřátím vypuzovacího plynu může býttaké vytvořeno optimální prostředí v biologicky aktiv-ní vrstvě také za chladného počasí. Fři vstřikovánísuchého a/nebo zahřátého vypuzovacího plynu se musívěnovat větší pozornost udržování biologicky aktivnívrstvy v dobrém stavu. Například teplota v biologickyaktivní vrstvě může být udržována na své požadovanéúrovni zahřátím vypuzovacím plynem a biologicky aktiv-ní vrstva může být smáčena jak je potřeba pro udržová-ní požadované vlhkosti. ,
Tvar průtoku plynu v půdě může být ovliv-něn překážkami, například pomocí vodních clon. Takovátoclona může například sestávat ze vsakovací rýhy kolemnečistoty. Je také možné použít vzduchotěsných krytůnebo těsnění exitujících nebo ještě instalovanýchna vrchu půdy nebo v povrchu půdy, jako jsou napříkladbetonové desky. í;.’ 8 - V podstatě.je možné použít biologickyaktivní vrstvu již přítomnou· v půdě na vhodném místě.Avšak je výhodné, aby půda byla obohacena pomocí pří-sad, -čímž se vytvoří předem stanovená biologicky aktiv-ní vrstva, 1
Jestliže je obohacení půdy u nebo právěpod terénem pro vytvoření biologicky aktivní vrstvysotva možné nebo není možné, může být použita komposto-vá vrstva o tlouštce několika decimetrů, která se nanesena povrch půdy. *
Způsob podle vynálezu jé dále'vysvětlenpomocí obrázků a typického provedení, avšak není na něomezen.
- 9 -
Obr. 1
Obr. představuje průřez půdou s nečistotou, které jev ní obsažena,- Pomocí čerpadla a jedné nebo vícesond se vypuzovací plyn vstřikuje do půdy pod nebovedle nečistoty. Vypuzovací plyn stoupá a unášívytékanou nečistotu. Vytékaná nečistota pak pro-chází biologicky aktivní vrstvou situovanou naúrovni terénu nebo právě pod touto úrovní a úplněse zde odbourává. je experimentální uspořádání v laboratorním mě- ·řítku. Vypuzovací plyn prochází pomocí čerpadlaprůtokoměrem do prvního sloupce vody s nečistotou.Takto znečištěný vypuzovací plyn pak prochází dru-hým sloupcem s biologicky aktivní vrstvou.
Za prvním a druhým sloupcem mohou být odebírányvzorky pro určení stupně znečištění. /r· fcr i i: /í á ř; s
S 1 Ϊ y?
W 10 - Příklad 1 Příklad je prováděn podle uspořádání 2 představeném na obr. 2. Sloupec I o průřezu 200 cma výšce kapaliny 60 cm obsahuje 12 litrů vody s akrylo-nitrilem/ACN/, který byl do ní přidán. Na počátku expe-rimentu je koncentrace AON ve vodě přibližně 200 mg/1. Tímto roztokem se profukuje regulovatelnémnožství vzduchu. Vzóhch absorbuje ACN z roztoku a ná-sledně prochází do spodku kolony II. Kolona II o průře- 2 zů ,3H cm a plnicí výšce 60 cm obsahuje 21,5 kg půdyopatřené přísadami, například hnojivý, kompostem, přísadami zlepšujícími její strukturu, biologicky aktivnímmateriálem a stopovými prvky. S těmito přísadami dopůdy se získá biologicky aktivní vrstva.
Průtok vzduchu sloupcem se reguluje po-mocí průtokoměru. Tento pnůtokoměr se kalibruje na rychlost vypouštění ze sloupce II.
Koncentrace ACN v dávkovaném materiálu '1' Λ ¢., Γ do sloupce II a vypouštěném ze sloupce II se analyzuje. £ denně pomocí Gastec trubic. Při těchto analýzách byly - ·/ !í použity Gastec trubice v rozmezí od 0,1 - 24 ppm /v/ £ « od dne 1 až,a včetně, dne 31 a od dne 32 až do a včetně dne 57 Gastec trubice v rozmezí od 0,1 -300 ppm /V/,
Kromě toho tyto analýzy byly kontrolovány plynovou chro- ; matografií /GC/. V pravodelných intervalech byla znovu nastavována koncentrace AON ve vodě ve sloupci I na po- žadovanou hodnotu přídavkem ACN. i-
Postup a měření a výsledky jsou shrnutyv diagramech 1 a 2. Měření bylo zahájeno s průtokovourychlostí vzduchu 12 1/h. V tomto momentě byla nalezenabiologicky aktivní vrstva jako nedostatečně adaptovanávůči ACN; koncentrace po vypuštění ze sloupce II rychlevzrůstá. Při průtokové rychlosti 5 1 za hodinu koncentra-ce ACN po vypuštění ze sloupce II následně klesá pod de-tekční hranici. Takto zůstává, i když po 4-Θ 6 a 10 dnechprůtoková rychlost vzduchu vzrostla na 12, resp. 18 1/h.
Zvýšení na 25 1 za hodinu však má za násle-dek přetížení biologicky aktivní vrstvy. Na druhé straně
I 12 bezprostředně po snížení průtokové rychlosti vzduchuna 181 za hodinu koncentrace ACN po vypuštění ze sloup-ce II klesá znovu pod detekční hranici.
Na základě těchto naměřených údajů může být vypočteno, že při vzduchovém zatížení až na asi 20 litrů 3 2 3 ža hodinu /0,6 m /m . h/ a koncentracích AON 600 mg/mv dávce se dosáhne účinné odstranění biologicky aktivní vrstvou vyšší než 99,9 %. V podmínkách objemu to znamená3 specifickou rychlost konverze alespoň 600 mg ACN/m .h.
Na základě měřicích výsledků může být učiněn závěr, žeodstraňování není spojeno s adsorpcí AON, ale je výsled-kem biologického odbourávání. ’· ;í‘ Příklad 2
Byl opakován příklad 1 s tím, že sloupec I rj A * ' obsahoval 12 litrů vody s benzenem do ní přidaným místoACN. Postup měření a výsledky jsou uvedeny v dibgramech 3,4 a 5. - 13 - Měření bylo zahájeno s průtokovou rychlostí vzduchu5 litrů za hodinu obsahujícího 360 ppm /\M benzenu.Benzenová koncentrace po vypuštění ze sloupce II byla0,5 ppm /V/. Ve 4 dnech se zvýšila průtoková rychlostvzduchu na 101 za hodinu a koncentrace benzenu po vy-puštění ze sloupce II zůstala 0,5 ppm /vz. Po 9 dnechprůtoková rychlost vzduchu byla zvýšena na 20 1 za hodi-nu a koncentrace benzenu také stoupla na 900 ppm /v'/.
To mělo za následek přetížení biologicky aktivní vrstvy.
Na druhé straně bezprostředně po snížení průtokové rych-losti vzduchu na 10 litrů za hodinu koncentrace benzenupo vypuštění ze sloupce II klesla zpět na 0,5 ppm /V/.
Po 14 dnech se zvýšila průtoková rychlostvzduchu na 15 litrů za hodinu s koncentrací benzenu 625ppm /V/. Koncentrace benzenu po vypouštění ze sloupce IIzůstala 0,5 ppm ///.
Po 16 dnech byla průtoková rychlost vzduchudále zvýšena na 20 litrů za hodinu při obsahu 715 ppm ZlZZbenzenu. To mělo za následek vzrůst koncentrace benzenu povypouštění na 2 ppm ///. - 14 -
Další zvýšení průtokové rychlosti vzduchuna 25 litrů za hodinu mělo znovu za následek přetíženíbiologicky aktivní vrstvy protože koncentrace benzenupo vypuštění se zvýšila dále na 3 ppm /ν'/. Avšak bez-prostředně po snížení průtokové rychlosti vzduchu na 5litrů za hodinu se koncentrace benzenu po vypuštění zesloupce II snížila zpět na 0,5 ppm///.
Konečně po 28 dnech sbyla biologickyaktivní vrstva adaptována tak dalece, že se mohla dosta-tečně vyrobnat s průtokovou rychlostí vzduchu 30 litrůza hodinu obsahujícího 810 ppm //' benzenu. Koncentracebenzenu po vypuštění ze sloupce II zůstala 0,5 ppm ///.
Na zákládě těchto naměřených údajů může3 být vypočteno, že při zatížení vzduchu až asi 1 m na 2 3 m.h a koncentracích benzenu 4 200 mg/m v přívodu,se dosáhne účinnost odstranění biologicky aktivní vrst-vou větší, než 99,9 %. Může být také učiněn závěr, žeodstraňování není spojeno s adsorpcí benzenu, ale je todůsledek biologického odbourávání.
Claims (9)
- JUDr. Miloš VSETECKA 115 M PRAHA i, Žitná 25 t/ / ί c·:/y ϋ b θ 01. Způsob odstraňování nečistot in šitu z půdy vypuzováním plynem, vyznačený tím, že vypuzovací plyn se vstřikuje do půdy pomocí· alespoň jedné sondy k'ε/nebo pod nečistotu, nečistota vytéká s vypuzovacímplynem jak tento plyn stoupá k úrovni terénu a vytékanánečistota prochází když stoupá, biologicky aktivní vrst-vou a tam se odbourává. i Z': I
- 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, žejako vypuzovací plyn se použije vzduch nebo ozonizovanývzduch.
- 3. Způsob podle kteréhokoli z bodů 1 až 2vyznačený tínr, že se v půdě umístí sondy pod a/nebovedle nečistoty. - 16 -
- 4. Způsob podle kteréhokoli z bodů 1 až 3vyznačený tím, že se použije suchý vypuzovací plyn. 4 ' 4
- 5. Způsob podle kteréhokoli z bodů 1 až 4 * vyznačený tím, že se použije ohřátý vypuzovací plyn.
- 6. Způsob podle kteréhokoli z bodů 1 až 5vyznačený tím, že tvar. proudu vypuzovacího plynu seovlivní alespoň jednou překážkou.
- 7. Způsob podle bodu 6 vyznačený tím, že se použije překážka sestávající z vodní clony kolem ne-čistoty.
- 8. Způsob podle kteréfeekeli bodu 6 vyznačenýtím, že překážka sestává ze vzduchotěsného krytu nebotěsnění, které se nanesou na povrch půdy nebo do povrchupůdy. 9. * Způsob podle kteréhokoli z bodů 1 až 8 vyznačený tím, že půda se obohatí přísadami k vytvořenípředem stanovené biologicky aktivní vrstvy.- 17 - Ίί t'.·’ i;=", $
- 10. Způsob podle kteréhokoli a bodů 1 až 8 vyznačený tím, že na půdu se nanese biologicky aktivnívrstva, výhodně kompost. I / Zastupuje*. JUDr. Miloš/Všetečka
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8902879A NL8902879A (nl) | 1989-11-21 | 1989-11-21 | Werkwijze voor het in-situ verwijderen van verontreinigingen uit grond. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS574290A3 true CS574290A3 (en) | 1992-04-15 |
Family
ID=19855668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS905742A CS574290A3 (en) | 1989-11-21 | 1990-11-20 | Process for removing impurities from soil |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0429137B1 (cs) |
| AT (1) | ATE120107T1 (cs) |
| CS (1) | CS574290A3 (cs) |
| DE (1) | DE69018021T2 (cs) |
| HU (1) | HU209902B (cs) |
| NL (1) | NL8902879A (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT409828B (de) * | 1992-03-03 | 2002-11-25 | Tech Buero Ing Reinhard Goesch | Anordnung zur geruchstabilisierung von deponien |
| DE4214763C2 (de) * | 1992-05-10 | 1995-02-09 | Grabbe Klaus | Verfahren zur Immobilisierung von organischen Schadstoffen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| DE4244125A1 (de) * | 1992-12-24 | 1994-06-30 | Ferngas Salzgitter Gmbh | Verfahren zur Behandlung staubförmiger verunreinigter Medien |
| GB2280835B (en) * | 1993-01-09 | 1996-10-09 | Julian David Parry | Soil treatment |
| US5578210A (en) * | 1994-11-15 | 1996-11-26 | The Dow Chemical Company | Method for stimulating anaerobic biotransformation of halogenated hydrocarbons |
| GB9723476D0 (en) | 1997-07-04 | 1998-01-07 | Parry Julian D | SBS mass treatment system |
| GB2326879B (en) * | 1997-07-04 | 2001-09-19 | Sbs Technology | Treatment of remediable materials |
| FR2780666B1 (fr) * | 1998-07-03 | 2001-01-12 | Grs Valtech | Procede de traitement de volumes de terre |
| NL1014573C2 (nl) | 2000-03-07 | 2001-09-10 | Dsm Nv | Werkwijze voor het verwijderen van verontreinigingen uit grond. |
| CN100544846C (zh) * | 2003-12-19 | 2009-09-30 | 特雷科控股有限公司 | 从被污染的土壤中去除污染物的方法 |
| CN106944466B (zh) * | 2017-03-28 | 2019-02-12 | 湖南艾布鲁环保科技股份有限公司 | 一种有机物污染场地土壤的吹脱和生物降解联合修复方法 |
| CN110252794A (zh) * | 2019-07-25 | 2019-09-20 | 黎泽辉 | 一种挥发性污染土壤修复用一体化设备 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2098644B (en) * | 1981-05-18 | 1984-10-24 | Shell Int Research | Method of cleaning polluted subsoil and apparatus for carrying out the method |
| US4593760A (en) * | 1984-01-04 | 1986-06-10 | The Upjohn Company | Removal of volatile contaminants from the vadose zone of contaminated ground |
| DE3601490A1 (de) * | 1986-01-20 | 1987-07-30 | Hoelter Heinz | Versorgung von belasteten boeden |
| US4765902A (en) * | 1987-09-25 | 1988-08-23 | Chevron Research Company | Process for in situ biodegradation of hydrocarbon contaminated soil |
| DE3739126A1 (de) * | 1987-11-19 | 1989-06-01 | Schuette Reiner | Verfahren und anlage zur dekontamination eines erdbereiches |
| DE3815164C1 (cs) * | 1988-05-04 | 1989-06-22 | Chemisches Laboratorium Dr. Erwin Wessling, 4417 Altenberge, De |
-
1989
- 1989-11-21 NL NL8902879A patent/NL8902879A/nl not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-11-16 EP EP19900203043 patent/EP0429137B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-16 AT AT90203043T patent/ATE120107T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-16 DE DE69018021T patent/DE69018021T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-20 HU HU907215A patent/HU209902B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-11-20 CS CS905742A patent/CS574290A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0429137A1 (en) | 1991-05-29 |
| NL8902879A (nl) | 1991-06-17 |
| HUT65203A (en) | 1994-05-02 |
| HU907215D0 (en) | 1991-05-28 |
| DE69018021D1 (de) | 1995-04-27 |
| EP0429137B1 (en) | 1995-03-22 |
| DE69018021T2 (de) | 1995-10-26 |
| ATE120107T1 (de) | 1995-04-15 |
| HU209902B (en) | 1994-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rhykerd et al. | Impact of bulking agents, forced aeration, and tillage on remediation of oil-contaminated soil | |
| CS574290A3 (en) | Process for removing impurities from soil | |
| Singer et al. | Contribution of earthworms to PCB bioremediation | |
| Peterson et al. | The fate of endosulfan in aquatic ecosystems | |
| US5577558A (en) | In-well device for in situ removal of underground contaminants | |
| JPH07265898A (ja) | 汚染物質除去方法および装置 | |
| EP0426160B1 (en) | Decontamination system | |
| EP1091797A1 (en) | Method for the biological purification of waste waters and waste gases and biofilter therefor | |
| Cajthaml et al. | Bioremediation of PAH-contaminated soil by composting: a case study | |
| EP0456607B1 (de) | Wasserreinigungsverfahren | |
| Narayanan et al. | Experimental and modeling studies of the fate of organic contaminants in the presence of alfalfa plants | |
| Lu et al. | Removal of EATX from waste gases by a trickle-bed air biofilter | |
| Kim et al. | A Survey of volatile organic compounds at a municipal solid waste cocomposting facility | |
| Menyailo et al. | Denitrification and C, N mineralization as function of temperature and moisture potential in organic and mineral horizons of an acid spruce forest soil | |
| US7540960B2 (en) | Method and system for inoculating bacteria in contaminated water using earthworm humus | |
| JP3735817B2 (ja) | 有機系廃水の処理装置及び処理方法 | |
| JP2000296395A (ja) | 生活排水の敷地内地下浸透処理方法 | |
| US6069292A (en) | Process for remediating soils contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons and chlorinated phenols | |
| Loch et al. | Removal and retention of volatile chlorinated hydrocarbons in the soils’ unsaturated zone | |
| NL1002823C1 (nl) | Werkwijze voor het in-situ biologisch reinigen van bodems die veront- reinigd zijn met organische verbindingen. | |
| Rice et al. | The influence of soil environmental variables on the degradation and volatility of methyl bromide in soil | |
| DE8623752U1 (de) | Biofilter-Anlage | |
| Chung et al. | Composting of kerosene‐contaminated soil: Fate of kerosene | |
| Haderlein et al. | The design and use of aerated microcosms inmineralization studies | |
| Roberts et al. | Plugging effects from livestock waste application on infiltration and runoff |