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Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Steigerung der Ceramidbiosynthese
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DE10111054A1
(de)
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2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Stärkung der Barrierefunktion der Haut
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DE10111050A1
(de)
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2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthase des warmblütigenOrganismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischewn oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung
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DE10111049A1
(de)
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2001-03-06 |
2002-09-12 |
Beiersdorf Ag |
Verwendung von Substanzen, die verhindern, daß die NO-Synthese des warmblütigen Organismus ihre Wirkung entfaltet, zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, zur Prophylaxe und Behandlung von entzündlichen Hautzuständen und/oder zum Hautschutz bei empfindlich determinierter trockener Haut
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Glaxo Group Ltd |
(2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
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COMPUESTOS 8H-PIRIDO[2,3-d]PIRIMIDIN-7-ONA 2,4,8-TRISUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA CSBP/RK/p38
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Glaxo Group Ltd |
Acido 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimetil-1-piperidinil)propil]oxi}fenil)-1-piperidinil]carbonil}-1-naftalenil)propanoico o propenoico, sales de los mismos, como antagonistas de los receptores h1 y h3
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KR20090003349A
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Indol carboxamidas como inhibidores de ikk2
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5-脂氧合酶-活化蛋白抑制剂
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グラクソ グループ リミテッド |
Pi3キナーゼの阻害剤として有用な4−カルボキサミドインダゾール誘導体
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(ja)
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2008-06-05 |
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Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
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Glaxo Group Limited |
4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des pi3 kinases
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Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
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Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
INHIBITION INDUITE PAR ARN INTERFÉRENCE DE L'EXPRESSION DU GÈNE TRANSDUCTEUR DE SIGNAL ET ACTIVITATEUR DE TRANSCRIPTION 6 (STAT6) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANsi)
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JP2012520683A
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低分子干渉核酸(siNA)を用いた結合組織増殖因子(CTGF)遺伝子発現のRNA干渉媒介性阻害
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition mediee par arn interference de l'expression genique de btb et de l'homologie cnc 1, facteur de transcription 1 de fermeture eclair de leucine basique (bach 1), utilisant une liste de sequences d'acide nucleique interferant court (ansi)
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WO2010107957A2
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
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INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
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Inhibicion mediada por interferencia de acido ribonucleico de la expresion del gen de la molecula de adhesion intercelular 1 usando acido nucleico corto de interferencia.
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RNA Interference Mediated Inhibition of Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Gene Expression Using Short Interfering Nucleic Acid (siNA)
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Merck Sharp&Dohme Corp. |
Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la lymphopoïétine stromale thymique (tslp) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
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WO2010111471A2
(fr)
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2009-03-27 |
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Merck Sharp & Dohme Corp. |
Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
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(fr)
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Glaxo Group Limited |
Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
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Cracチャネル阻害剤としてのn−ピラゾリルカルボキサミド
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Compuestos de indazoles sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y procesos de obtencion de los mismos
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Composés sulfonés et leur utilisation pour le traitement de l'obésité
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Dérivés de benzpyrazole comme inhibiteurs des pi3 kinases
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グラクソ グループ リミテッド |
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グラクソ グループ リミテッド |
Pi3−キナーゼ阻害剤としてのインダゾール誘導体
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EP2512438B1
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Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
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Glaxo Group Limited |
Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
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グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
インフルエンザウィルス感染の治療に使用するためのインダゾール誘導体
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RS54286B1
(sr)
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2010-09-08 |
2016-02-29 |
Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited |
Polimorfi i soli n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetil-4-morfolinil]metil}-1,3-oksazol-2-il)-1h-indazol-6-il]-2(metiloksi)-3-piridinil]-metansulfonamida
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WO2012035055A1
(fr)
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2010-09-17 |
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Glaxo Group Limited |
Nouveaux composés
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WO2012052459A1
(fr)
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2010-10-21 |
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Glaxo Group Limited |
Composés de pyrazole agissant contre des troubles allergiques, inflammatoires et immunitaires
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EP2630126B1
(fr)
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2010-10-21 |
2015-01-07 |
Glaxo Group Limited |
Composés pyrazole agissant contre des états allergiques, immunitaires et inflammatoires
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2010-12-08 |
Glaxo Group Ltd |
Polymorphs and salts
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EP2683716A1
(fr)
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Glaxo Group Limited |
Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
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GB201104153D0
(en)
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Glaxo Group Ltd |
Novel compounds
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EP3046921A4
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Composés d'aminopyrimidine substituée et procédés d'utilisation
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JP6517319B2
(ja)
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キャリター・サイエンシーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーCalitor Sciences, Llc |
置換されたヘテロアリール化合物および使用方法
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Inibidores de catepsina para prevenir ou tratar infecções virais
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